插入BC株V蛋白的重組新城疫病毒(LaSota株)毒力鑒定及對先天性免疫的影響

于 桐，南福龍，王 政，于成東，孟 媛，李亭玉，蔡錦順，魯會軍，金寧一

(1.延邊大學 農學院，吉林 延吉133002；2.軍事科學院 軍事醫學研究院 軍事獸醫研究所，吉林 長春130122；3.吉林大學 動物醫學院，吉林 長春 130062)

新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)引起的急性高度接觸性動物傳染病，自1926年發現以來，在全球有過4次大流行，給世界家禽養殖業造成巨大經濟損失[1-3]。NDV是副黏病毒科(Paramyxoviridae)禽腮腺炎病毒屬(Avulavirus)的有囊膜的單鏈負股、不分節段的RNA病毒[4]，具有多種基因型和唯一的血清型，血清型可再進一步分為Ⅰ和Ⅱ類[2]。從1946年我國首次分離到NDV F48強毒株至今，我國流行的毒株已經由Ⅸ型轉變為Ⅶ型[5-6]，由于危害廣泛,其致病和免疫機理成為研究的重點[7]。

基因Ⅱ型中等毒力NDV Beaudette C(BC)株長度為15 186 nt，NDV的P基因可通過RNA編輯機制在轉錄產物484位點(UUUUUCCC)插入1或2個非模板G，從而編碼非結構蛋白V和W[8]。NDV的V蛋白能夠拮抗宿主細胞IFN系統抑制IFN-β的生成，在病毒免疫逃避機制中起著至關重要的作用，但W蛋白功能目前尚不清楚[9]。Janus激酶/信號轉導與轉錄激活子(the janus kinase/signal transducer and activator of tran-ions,JAK/STAT)通路是重要的先天性免疫的信號通路，能夠調節機體免疫系統，磷酸化 STAT1 是該信號傳導通路上的關鍵蛋白，而模式識別受體(pattern recognition receptor,PRRs)是宿主細胞抵抗病毒感染的重要防線，黑色素瘤分化相關基因5(melanoma differentiation-associated gene-5,MDA5)是胞漿內的核酸受體，能與病原相關分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)相結合,特異性地識別雙鏈 RNA，通過自身級聯激活和招募結構域，從而激活轉錄因子，活化后的轉錄因子會進入細胞核，促進 IFN 的表達[10]，因此檢測 P-STAT1 和 MDA5 的表達水平對探討外源V蛋白對先天性免疫反應的影響有重要意義?！?br>