梁曉麗,譚 琳,王 濤,周莫菲,譚 玲
(北京醫(yī)院藥學(xué)部·北京市藥物臨床風(fēng)險(xiǎn)與個(gè)體化應(yīng)用評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室·國家老年醫(yī)學(xué)中心·中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院老年醫(yī)學(xué)研究院,北京 100730)
醫(yī)院藥學(xué)部是集藥學(xué)服務(wù)、科研、教學(xué)和管理為一體的平臺(tái)科室,負(fù)責(zé)藥品的供應(yīng)、調(diào)劑、合理用藥、信息咨詢等工作。住院藥房是藥學(xué)部調(diào)劑室的一個(gè)工作單元,過去主要負(fù)責(zé)全院住院患者藥品的調(diào)劑和分發(fā)[1]。隨著醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的不斷推進(jìn),當(dāng)前住院藥房的工作任務(wù)還包括合理用藥、信息咨詢等藥學(xué)服務(wù)。顯然,傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)式管理工作方法已不能滿足當(dāng)今醫(yī)院藥房管理發(fā)展的需要[2]。本研究中回顧性分析了我院住院藥房管理的持續(xù)改進(jìn)措施,總結(jié)存在的問題和改進(jìn)效果,旨在探討提升住院藥房管理水平的方法?,F(xiàn)報(bào)道如下。
收集我院住院藥房 2014 年 1 月至2019 年 12 月《北京醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)記錄本》登記的219 項(xiàng)記錄,并進(jìn)行回顧性分析。
原衛(wèi)生部于2011 年發(fā)布《三級(jí)醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則(2011 年版)》衛(wèi)辦醫(yī)管發(fā)〔2011〕148 號(hào)(簡稱《實(shí)施細(xì)則》),對照等級(jí)醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)藥房相關(guān)條款,采用PDCA 循環(huán)法進(jìn)行處理。P:采用魚骨圖法分析住院藥房存在的問題,整理其根本原因出現(xiàn)的頻次,根據(jù)柏拉圖原理把排列在“A”點(diǎn)范圍的關(guān)鍵問題作為改進(jìn)重點(diǎn),確認(rèn)要因后,有針對性地制訂管理工作目標(biāo)和改進(jìn)工作計(jì)劃。D:依據(jù)工作計(jì)劃落實(shí)改進(jìn)措施。C:依據(jù)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),組長和崗位負(fù)責(zé)人對持續(xù)改進(jìn)措施實(shí)施檢查監(jiān)督。A:定期召開會(huì)議,評(píng)價(jià)、總結(jié)并反饋檢查結(jié)果,制訂整改措施,進(jìn)入下一個(gè)循環(huán),追蹤整改效果。
共收集219 項(xiàng)(5 類)持續(xù)改進(jìn)措施。其中,醫(yī)院信息系統(tǒng)的改進(jìn)從2014 年的0 項(xiàng)逐漸增長至2019 年的47 項(xiàng),說明近兩年住院藥房的工作重點(diǎn)是借助信息化技術(shù)精細(xì)化管理藥房。隨著改進(jìn)措施的不斷改進(jìn),藥品管理、制度流程、人員因素和其他改進(jìn)措施項(xiàng)目數(shù)量均先增加再減少,最后到2019 年降至1 項(xiàng)或0 項(xiàng),表明住院藥房在上述4 個(gè)方面的改進(jìn)已趨近完善。詳見表1 至表4。

表1 219 項(xiàng)持續(xù)改進(jìn)措施分類統(tǒng)計(jì)Tab.1 Classification of 219 continuous improvement measures

表2 醫(yī)院信息系統(tǒng)持續(xù)改進(jìn)措施統(tǒng)計(jì)(n =71)Tab.2 Statistics of continuous improvement measures of the hospital information system(n = 71)

表4 制度流程持續(xù)改進(jìn)措施統(tǒng)計(jì)(n =56)Tab.4 Statistics of continuous improvement measures of the system and process(n = 56)
依據(jù)PDCA 循環(huán)法,設(shè)立持續(xù)改進(jìn)小組,由組長、崗位責(zé)任人、責(zé)任藥師和輪轉(zhuǎn)藥師組成,對藥房人員實(shí)施分層管理,即組長-崗位責(zé)任人-責(zé)任藥師-輪轉(zhuǎn)藥師,共19 人。制訂持續(xù)改進(jìn)目標(biāo),建立指標(biāo)體系,以完成工作質(zhì)量為標(biāo)準(zhǔn),實(shí)施分崗管理,崗位責(zé)任人和責(zé)任藥師負(fù)責(zé)檢查監(jiān)督持續(xù)改進(jìn)措施完成情況,實(shí)施責(zé)任制整體管理藥房。《實(shí)施細(xì)則》中藥事管理核心條款有7 條,占 14.58%[3]。對照評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)采用魚骨圖法分析存在問題產(chǎn)生的根本原因,從人員、設(shè)備(醫(yī)院信息系統(tǒng))、方法(制度流程)、材料(藥品)和環(huán)境(其他)5 個(gè)方面進(jìn)行分析。通過頭腦風(fēng)暴法制作魚骨圖,詳見圖1。

圖1 存在的問題產(chǎn)生原因分析魚骨圖Fig.1 Fishbone diagram for analysis of the existing problems

表3 藥品管理持續(xù)改進(jìn)措施統(tǒng)計(jì)(n =66)Tab.3 Statistics of continuous improvement measures of the drug management(n = 66)
1)利用信息化手段優(yōu)化藥品管理,如完善藥品賬務(wù)管理;增加藥品周轉(zhuǎn)率、滯銷藥品統(tǒng)計(jì)功能;實(shí)施出院帶藥和退藥統(tǒng)計(jì)電子化;引進(jìn)溫濕度監(jiān)控管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)信息化,提高藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)的合格率和工作效率。
2)借助信息化技術(shù)實(shí)現(xiàn)住院藥房的數(shù)字化管理。增加智能藥柜信息系統(tǒng),建立藥品庫存、近效期、清點(diǎn)等各種報(bào)表功能;借助全自動(dòng)口服藥品擺藥機(jī)的JSD.net 擺藥系統(tǒng),對住院患者的口服藥品單劑量進(jìn)行分包裝處理,提高患者用藥的便利性。每個(gè)病區(qū)智能藥柜每天可節(jié)省護(hù)士有關(guān)藥品活動(dòng)的時(shí)間約1.9 h[4]。通過藥師管理智能藥柜藥品,可有效保障病房基數(shù)藥品質(zhì)量,體現(xiàn)藥師的價(jià)值。我院共上線34 個(gè)智能藥柜,每天節(jié)省8 人次護(hù)士往返藥房的時(shí)間,有效縮短了護(hù)士取藥時(shí)間。
3)優(yōu)化出院帶藥流程,依據(jù)合理用藥信息支持系統(tǒng)增加適應(yīng)證用藥、配伍禁忌等功能,節(jié)省了藥師審核處方時(shí)間;優(yōu)化出院帶藥處方內(nèi)容,用藥指導(dǎo)條采用通俗易懂的語言,提高患者用藥依從性,促進(jìn)合理用藥。
我院住院藥房有注射劑407 種、片劑348 種、外用制劑和口服溶液110 種。藥品管理主要改進(jìn)措施如下。
1)麻醉藥品、精神藥品:嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度,嚴(yán)格遵循“五專”管理,保證賬物相符、日清日結(jié)。持續(xù)改進(jìn)措施包括麻醉藥品、精神藥品處方和請領(lǐng)單藥品名稱規(guī)范化,依據(jù)等級(jí)醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)藥房相關(guān)條款完善或優(yōu)化工作記錄和表格。
2)高警示藥品、易混淆藥品:用藥安全關(guān)乎人類健康,防范用藥錯(cuò)誤(ME)對確保用藥安全具有重要意義[5-7]。參考美國安全用藥研究所(ISMP)提出降低用藥錯(cuò)誤發(fā)生的策略[8],實(shí)行用藥安全分層管理模式。第1 層級(jí)實(shí)行抗菌藥物分級(jí)使用限制,麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行處方權(quán)限管理,醫(yī)師通過培訓(xùn)和考試合格后,取得開具該類藥品的資格,發(fā)放印有“麻醉藥品(MY)”的印章,藥師根據(jù)醫(yī)師印章的不同識(shí)別處方資格,抗腫瘤藥物僅限??漆t(yī)師開具,且嚴(yán)禁跨科開藥;第2 層級(jí)實(shí)施自動(dòng)化信息化管理,門診藥房使用全自動(dòng)整盒快速發(fā)藥機(jī)調(diào)劑門診患者的處方,住院藥房實(shí)行全自動(dòng)口服藥品擺藥機(jī)調(diào)配住院患者用藥,通過合理用藥信息支持系統(tǒng),自動(dòng)攔截不合理處方,限定處方用量,攔截超量藥品,限定唯一用法用量、給藥途徑,如硝酸甘油片的用法限定為舌下含服;第3 層級(jí)為制訂標(biāo)準(zhǔn)化流程和標(biāo)識(shí),從易發(fā)生用藥錯(cuò)誤的藥品入手,總結(jié)原因,制訂適宜的提示標(biāo)識(shí),同質(zhì)化管理藥房和臨床科室的藥品;第4 層級(jí)為建立審核模式,處方/醫(yī)囑必須審核通過后方可調(diào)劑,審核人員必須通過學(xué)習(xí)取得相應(yīng)資質(zhì)才能承擔(dān)處方/醫(yī)囑審核工作;第5 層級(jí)為院內(nèi)醫(yī)師、藥師、護(hù)士根據(jù)用藥錯(cuò)誤的發(fā)生情況制訂高警示藥品及易混淆藥品的管理制度[9-10],根據(jù)《北京醫(yī)院高警示藥品管理制度》《北京醫(yī)院易混淆藥品管理制度》等,建立健全易混淆藥品的對比圖庫,同時(shí)傳至醫(yī)院內(nèi)網(wǎng),供臨床科室下載使用,共同管理;第6 層級(jí)為藥學(xué)部定期組織培訓(xùn),學(xué)習(xí)易混淆藥品目錄,警惕識(shí)別易混淆藥品風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)[11-13],階段性總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),全面分析差錯(cuò)出現(xiàn)的原因,尤其要重視從管理上查找原因,討論藥名相似和外觀相似藥品的貨位、標(biāo)識(shí)、電子管理的改進(jìn)措施,并制訂具有可行性的防范策略。提示藥事管理與藥物治療委員會(huì)遴選藥品時(shí)應(yīng)把藥品讀音、外觀與現(xiàn)有藥品是否易混淆納入評(píng)估內(nèi)容中,避免易混淆藥品風(fēng)險(xiǎn)流入下游環(huán)節(jié)觸發(fā)ME[14]。此外,加強(qiáng)對藥師進(jìn)行專業(yè)知識(shí)結(jié)合技能的培訓(xùn),最大限度地降低藥品調(diào)配的差錯(cuò)發(fā)生率。實(shí)施分層管理模式后,采用Excel 軟件,依據(jù)《中國用藥錯(cuò)誤管理專家共識(shí)》[15]中 “INRUD 中國中心組臨床安全用藥組用藥錯(cuò)誤報(bào)告表(2014 版)”所列項(xiàng)目進(jìn)行數(shù)據(jù)提取,2015 年至2019 年由醫(yī)師、藥師、護(hù)士、患者引發(fā)的ME 例數(shù)明顯降低(見表 5),2014 年尚無 ME 上報(bào)工作。

表5 我院2015 年至2019 年引發(fā)用藥錯(cuò)誤的人員統(tǒng)計(jì)(例)Tab.5 Statistics of personnel who caused medication errors in our hospital from 2015 to 2019(case)
3)臨床科室基數(shù)藥品:規(guī)范了麻醉藥品和搶救藥品基數(shù)藥品的檢查記錄表,及時(shí)督促臨床更換近效期藥品或有質(zhì)量問題的藥品,避免發(fā)生藥品過期事件。通過醫(yī)院信息系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了基數(shù)藥品目錄和變更手續(xù)電子化,并能統(tǒng)計(jì)基數(shù)藥品的數(shù)量和金額,同時(shí)還能掌握病區(qū)用藥情況,滿足臨床需求,提高服務(wù)質(zhì)量。
4)住院藥房近效期藥品;采用色標(biāo)管理模式進(jìn)行管理,依據(jù)《住院藥房近效期藥品管理細(xì)則》,將有效期為9 個(gè)月的藥品定義為近效期藥品,1 ~3 個(gè)月為紅色標(biāo)識(shí),4 ~ 6 個(gè)月為黃色標(biāo)識(shí),7 ~ 9 個(gè)月為綠色標(biāo)識(shí),近效期月報(bào)表、藥品貨位近效期標(biāo)識(shí)均同質(zhì)化管理。責(zé)任藥師定期對照近效期月報(bào)表復(fù)查近效期藥品,堅(jiān)持“先進(jìn)先出,先產(chǎn)先發(fā)”原則,對于即將失效的藥品,提前通知用藥病房和醫(yī)技科室,避免造成浪費(fèi)。2014 年至2019 年藥品報(bào)損情況統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,我院報(bào)損金額呈逐年下降趨勢(表6),且無過期失效藥品發(fā)生,未收到1 例藥品相關(guān)投訴,確保無過期失效藥品,為醫(yī)院節(jié)約了大量成本。

表6 我院2014 年至2019 年藥品報(bào)損情況統(tǒng)計(jì)Tab.6 Statistics of loss report of drugs in our hosipital from 2014 to 2019
1)健全了內(nèi)部制度和流程。如制訂《北京醫(yī)院易制爆藥品管理制度》《用藥錯(cuò)誤上報(bào)流程》等,更新《北京醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度》《北京醫(yī)院高警示藥品管理制度》《藥學(xué)部近效期藥品清點(diǎn)及管理流程》《貴重藥品清點(diǎn)流程》《住院藥房近效期藥品管理細(xì)則》等,確保藥房的各項(xiàng)管理措施有法可依,有章可循。
2)實(shí)施崗位管理。建立藥房崗位責(zé)任制,根據(jù)每個(gè)人的專業(yè)水平、特長、性格特點(diǎn)等要素,設(shè)立責(zé)任藥師,制訂并落實(shí)各崗位職責(zé)和崗位說明書,如《窗口工作職責(zé)和崗位說明書》《出院帶藥工作職責(zé)和崗位說明書》等。根據(jù)實(shí)際情況實(shí)施分層管理,組長負(fù)責(zé)對小組進(jìn)行全面監(jiān)管。使各崗位工作標(biāo)準(zhǔn)化、具體化,確保各項(xiàng)工作責(zé)任到人,專人專管。責(zé)任藥師根據(jù)住院藥師規(guī)范培訓(xùn)要求,完善住院藥師輪轉(zhuǎn)細(xì)則、住院藥師藥品知識(shí)考核試卷命題架構(gòu)表、考題題庫、出科考核內(nèi)容等。
1)加強(qiáng)制度流程和崗位職責(zé)培訓(xùn)。通過定期組織藥師參加學(xué)習(xí)和培訓(xùn),熟悉管理制度、流程和崗位職責(zé),強(qiáng)化崗位責(zé)任制,增強(qiáng)責(zé)任心,端正工作態(tài)度,擺正自身位置,從“要我做”向“我來做”轉(zhuǎn)變,堅(jiān)持“以患者為中心”的藥學(xué)服務(wù)理念。
2)加強(qiáng)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。掌握藥學(xué)方面的新理念、新技術(shù)和新的科研成果,提高理論知識(shí)水平,提升專業(yè)素質(zhì),準(zhǔn)確判斷用藥合理性,做好患者用藥指導(dǎo)。
3)合理安排藥房工作人員配置。確保工作人員精力充沛,避免因身體狀態(tài)較差而導(dǎo)致工作差錯(cuò)。藥房管理者還應(yīng)重視人文管理,增強(qiáng)團(tuán)隊(duì)意識(shí),提高藥學(xué)人員的工作滿意度,建立藥師激勵(lì)機(jī)制,制訂獎(jiǎng)懲制度[16],實(shí)現(xiàn)獎(jiǎng)懲并舉的柔性化機(jī)制,注意處理問題的方式方法,構(gòu)建和諧、高效的工作氛圍。
1)增加擺藥室燈管,為工作人員營造寬敞明亮的工作環(huán)境。聯(lián)系相關(guān)科室修復(fù)送藥途徑,保證送藥車平穩(wěn)通過。
2)建立切實(shí)有效的溝通平臺(tái),如藥房和臨床科室之間設(shè)立微信信息角;住院藥房內(nèi)部設(shè)立信息角、庫管群、后臺(tái)群、智能藥柜群、科研群等工作微信信息角。通過信息角及時(shí)發(fā)布制度流程、新藥信息、藥品到缺情況、藥品規(guī)格廠家和包裝變更情況、藥品效期、繼續(xù)教育信息等情況,隨時(shí)交流藥品問題,方便溝通協(xié)調(diào),重要信息必須回復(fù),加大落實(shí)力度,醫(yī)師、藥師、護(hù)士共同保障患者的用藥安全。
本研究中采用魚骨圖法分析住院藥房管理中存在問題產(chǎn)生的根本原因,采用PDCA 循環(huán)法持續(xù)改進(jìn)住院藥房的管理模式,可提高醫(yī)護(hù)人員的工作效率,優(yōu)化醫(yī)院人力資源,提高住院藥房的管理水平與臨床滿意度。但仍存在以下不足:1)因種種原因未完成指定工作目標(biāo),如智能藥柜管理麻醉藥品的臨時(shí)醫(yī)囑等問題;2)對存在的問題提出新的整改計(jì)劃,如病房借藥電子化問題等。由于未完成的工作目標(biāo)需要醫(yī)院相關(guān)處室的全力支持和臨床科室的積極配合,以及藥師的配置到位,這些問題將被納入下一個(gè)循環(huán),繼續(xù)持續(xù)改進(jìn)。