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《氣質(zhì)色譜法測定敵敵畏》檢測方法驗(yàn)證

2021-08-23 11:49:38鮑興敏
化工設(shè)計(jì)通訊 2021年8期
關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)檢測方法

鮑興敏

(石家莊高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)供水排水公司,河北石家莊 050035)

水樣中有機(jī)化合物被C18固相萃取柱吸附、用二氯甲烷和乙酸乙酯洗脫,洗脫液經(jīng)濃縮,用氣相色譜毛細(xì)管柱分離各個組分后,再以質(zhì)譜作為檢測器,進(jìn)行水中有機(jī)化合物的測定。

通過目標(biāo)組分的質(zhì)譜圖和保留時間與計(jì)算機(jī)譜庫中的質(zhì)譜圖和保留時間做對照進(jìn)行定性;每個定性出來的組分濃度取決于其定量離子與內(nèi)標(biāo)物定量離子的質(zhì)譜響應(yīng)之比。每個樣品中含已知濃度的內(nèi)標(biāo)化合物,用內(nèi)標(biāo)校正程序測定。

1 驗(yàn)證方法及驗(yàn)證參數(shù)

方法為氣質(zhì)色譜法,驗(yàn)證參數(shù)為精密度,加標(biāo)回收率

2 方法檢出限的確定

2.1 檢出限

根據(jù)HJ 168-2010《環(huán)境監(jiān)測 分析方法標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)導(dǎo)則》中描述:按照樣品分析的全部步驟,對濃度或含量為估計(jì)方法檢出限2~5倍的樣品進(jìn)行n(n≥7)次平行測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差,計(jì)算方法檢出限MDL。

2.2 定量限

根據(jù)HJ 168—2010《環(huán)境監(jiān)測 分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則》中描述:以4倍檢出限濃度作為測定下限。

2.3 檢出限與定量限的確定

用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)[A1903272],按照樣品分析的全部步驟,對濃度或含量為估計(jì)方法檢出限2~5倍的樣品進(jìn)行10次平行測定,結(jié)果分別為0.5021μg/L,0.5025μg/L,0.4952μg/L,0.4981μg/L,0.5033μg/L,0.4975μg/L,0.4981μg/L,0.5006μg/L,0.5018μg/L,0.4968μg/L。取顯著性水平α=0.05,采用Dixon檢驗(yàn),檢驗(yàn)最大值和最小值。未檢出離群值。將測定結(jié)果填入表1中,并進(jìn)行計(jì)算。

表1 方法檢出限、測定下限測試數(shù)據(jù)表

n=10,X=0.4996μg/L,S=0.002795μg/L

方法檢出限:MDL=t(n-1,0.99)×S

即:2.821×0.002795=0.007884(μg/L)

測定下限:4倍檢出限作為測定下限。

即4×0.007884=0.03(μg/L)

綜上所述,本方法的檢出限為0.007884mg/L,測定下限為0.03μg/L。

通過以上檢測數(shù)據(jù)結(jié)果可以計(jì)算得出方法的檢出限和定量限,能夠滿足本實(shí)驗(yàn)室方法項(xiàng)目要求。

3 線性范圍及校準(zhǔn)

3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立

使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制敵敵畏的標(biāo)準(zhǔn)系列為0.10mg/L、0.50mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L,分 析 標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,線性方程及相關(guān)系數(shù)詳見下表2。

表2 敵敵畏的回歸方程

3.2 校準(zhǔn)

通過對標(biāo)準(zhǔn)系列上的某個濃度點(diǎn)的平行測定,顯示檢驗(yàn)結(jié)果線性良好。

通過以上檢測數(shù)據(jù)結(jié)果可以計(jì)算得出方法的線性范圍,符合本實(shí)驗(yàn)室方法項(xiàng)目要求。

4 方法的精密度

用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)[A1903272]配制敵敵畏的標(biāo)準(zhǔn)溶液,對上述溶液平行測定11次,分別為0.5021μg/L,0.5025μg/L, 0.4952μg/L,0.4981μg/L,0.5033μg/L,0.4975μg/L,0.4981μg/L,0.5006μg/L,0.5018μg/L,0.4968μg/L。將計(jì)算結(jié)果填入表3中,并進(jìn)行計(jì)算。

表3 精密度重復(fù)性測試數(shù)據(jù)

通過以上檢測數(shù)據(jù)對精密度進(jìn)行評估,符合GB/T 32465—2015《化學(xué)分析方法驗(yàn)證確認(rèn)和內(nèi)部質(zhì)量控制要求》《合格評定 化學(xué)分析方法驗(yàn)證確認(rèn)和驗(yàn)證指南》相關(guān)要求。

5 方法的準(zhǔn)確度

5.1 國家有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測定

用環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)氯仿中敵敵畏批號335304,配制成一定濃度的樣品,按作業(yè)指導(dǎo)書要求進(jìn)行分析,測定結(jié)果100.2mg/L,98.5mg/L,97.8mg/L,99.8mg/L, 99.3mg/L,100.5mg/L,98.6mg/L,99.1mg/L,100.0mg/L,100.2mg/L。將結(jié)果填入表4中,并進(jìn)行計(jì)算。

表4 有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測試數(shù)據(jù)

通過以上檢測數(shù)據(jù)可知,有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的檢測數(shù)值在證書規(guī)定范圍內(nèi)。

5.2 加標(biāo)回收率的檢測

在樣品中加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測定其回收率。選取一個樣品,不加標(biāo)準(zhǔn)溶液平行測定6次,計(jì)算其含量。樣品值為0.5mg/L。加入敵敵畏標(biāo)液0.5mg/L,平行測定10次,測定結(jié)果如下0.994 1mg/L,1.002 8mg/L,1.004mg/L,1.003mg/L,0.993 1mg/L,0.991 4mg/L,0.992 6mg/L,0.993 3mg/L,0.992 5mg/L,0.994 9mg/L,0.996 2mg/L結(jié)果填入表5中,并進(jìn)行計(jì)算。

表5 加標(biāo)回收率的檢測

在本實(shí)驗(yàn)室確立的條件下,通過以上檢測數(shù)據(jù)對加標(biāo)回收率進(jìn)行評估,符合GB/T 27417—2017《合格評定 化學(xué)分析方法驗(yàn)證確認(rèn)和驗(yàn)證指南》附錄A相關(guān)要求。本方法結(jié)果能滿足實(shí)驗(yàn)室對水中敵敵畏的檢測要求。

6 結(jié)束語

通過以上驗(yàn)證方法及驗(yàn)證參數(shù)表明,在本實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的人員條件下,該方法的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系符合要求。精密度相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.005 594%;在相同測定的條件下,有證標(biāo)準(zhǔn)樣品的測定結(jié)果的準(zhǔn)確度在國家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品的不確定度范圍內(nèi);水樣加標(biāo)回收率的測定結(jié)果為99.2%。本方法結(jié)果能滿足實(shí)驗(yàn)水中氨氮的測定要求,各項(xiàng)指標(biāo)均能達(dá)到規(guī)定要求。本實(shí)驗(yàn)室確立的條件下,線性方程系數(shù)能夠滿足實(shí)驗(yàn)要求。

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