999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

骨代謝指標與圍絕經期骨質疏松病人發生相關性骨折的多因素研究

2021-09-02 08:58:06王彥英王淑王麗萍李冰宋莎莎
安徽醫藥 2021年9期
關鍵詞:水平

王彥英,王淑,王麗萍,李冰,宋莎莎

作者單位:濮陽市第三人民醫院婦產科,河南濮陽457000

骨質疏松是一種常見的臨床疾病,其特征是骨丟失和骨微結構破壞,是易于骨折的代謝性骨病綜合征,在圍絕經期婦女中常見。圍絕經期婦女由于性激素水平的紊亂,骨代謝異常,骨質吸收快于其生成過程,使骨質大量丟失而發生疏松癥狀,以致微小的創傷就可發生骨折。骨代謝生化指標在臨床上經常用于動態監測骨代謝,其高水平表達反映了骨轉換增加與骨丟失之間的關系,可監測骨質疏松骨折的風險。骨密度雖然可以診斷骨質疏松,但對即時骨代謝情況不能及時檢測到,但骨代謝指標則可以及時反映。為代謝性骨病的診斷、治療及預測骨折的危險性提供了參考。本研究旨在探討骨代謝相關指標與圍絕經期骨質疏松病人發生骨質疏松相關性骨折的關系。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取濮陽市第三人民醫院收治的44例圍絕經期骨質疏松且發生骨折的病人作為病例組、選取80例圍絕經期骨質疏松但是未發生骨折的病人作為對照組(由于對照病例很多,本研究按1∶2的比例進行樣本量設計),病例收集時間2015年10月至2018年5月。病例組年齡(53.3±1.4)歲,范圍為47~56歲,體質量指數(BMI)(24.9±2.1)kg/m;其中腰椎骨折14例、髖部骨折24例、胸椎骨折6例。對照組年齡(53.1±1.8)歲,范圍為45~56歲,BMI(24.7±2.3)kg/m。兩組病人的年齡、BMI比較,差異無統計學意義(

P

>0.05)。

納入標準:(1)年齡范圍為45~56歲;(2)骨質疏松的診斷標準參考1998年WHO制定的診斷標準:骨密度T值≤-2.5 D值;(3)所有病人處于圍絕經期狀態;(4)骨折部位經X線、CT檢查確診;(5)本研究符合《世界醫學協會赫爾辛基宣言》相關要求,獲得研究對象的知情同意。排除標準:(1)骨結核、骨腫瘤;(2)長期使用糖皮質激素類藥物、免疫抑制劑;(3)甲狀腺功能障礙病人;(4)伴有類風濕性關節炎、狼瘡性腎炎等疾病;(5)已經服用了抗骨質疏松相關藥物的病人;(6)合并其他系統的重大疾病。

1.2 資料收集

主要收集病人的年齡、BMI、骨密度、骨折病史、是否參與體育鍛煉、每天的日照時間、吸煙、飲酒、高血壓、糖尿病、血脂異常情況。

1.3 骨代謝指標的檢測

檢測兩組病人血清內Ⅰ型前膠原氨基端前肽(N-terminal propeptide of type procollagen,P1NP)、Ⅰ型膠原羧基端肽β特殊序列(Special sequence of β-carboxyl terminal peptide of typeⅠcollagen,β-CTX)、骨鈣素N端中分子(Osteocalcin N-terminus molecule,N-MID)、25-羥基維生素D[25-hydroxyvitamin D,25-(OH)VitD]水平。

于清晨抽取所有受試者空腹時的靜脈血,用鄰甲酚酞絡合酮法測定P1NP、β-CTX、N-MID、25-(OH)Vit D指標,試劑盒均購自中國中生北控生物科技有限公司,嚴格按照試劑盒說明書進行操作,Cobase601酶標儀購自美國羅氏公司。

2 結果

2.1 病例組和對照組的一般資料比較

兩組年齡、BMI、骨折病史、是否參與體育鍛煉、每天的日照時間、吸煙、飲酒、高血壓、血脂異常均差異無統計學意義(

P

>0.05)。病例組骨密度低于對照組,糖尿病合并率高于對照組(均

P

<0.05)。見表1。

表1 兩組圍絕經期骨質疏松的一般資料比較

2.2 病例組和對照組的骨代謝指標比較

病例組血清P1NP、β-CTX的水平高于對照組(

P

<0.001),25-(OH)VitD水平低于對照組(

P

<0.001),見表2。

表2 兩組圍絕經期骨質疏松骨代謝指標比較/(μg/L,±s)

2.3 圍絕經期骨質疏松發生骨折的影響因素分析(logistic回歸)

建立非條件logistic回歸模型,以本研究資料為樣本,以圍絕經期骨質疏松發生骨折狀況為因變量,賦值1=發生骨折,0=否。以前述單因素分析(表1,2)中

P

<0.10的指標為自變量。初選骨密度等7個指標作為自變量。此外,為提高統計效率并使回歸結果清晰,將部分為連續數值的自變量,參考兩組總均值進行分段(分層),轉化成兩分類變量。回歸過程采用逐步后退法,以進行自變量的選擇和剔除,設定

α

=0.10,

α

=0.05。最終共有5個變量被保留入回歸方程(

P

<0.05,

OR

>1)。提示:血清P1NP、β-CTX的水平升高、25-(OH)VitD水平降低、骨密度降低、合并糖尿病是圍絕經期骨質疏松發生骨折的獨立危險因素(

P

<0.05)。見表3。

表3 圍絕經期骨質疏松發生骨折的logistic回歸分析結果

3 討論

圍絕經期婦女由于卵巢功能下降,體內內分泌失調,性激素特別是雌激素水平降低,使其抑制破骨細胞的作用減弱,骨合成減少,而骨吸收增加,骨質疏松和骨折發生率增加。發現圍絕經期婦女骨質疏松并發骨折的因素有利于早期預防及治療,對更年期女性生活質量的改善具有指導意義。

本研究結果顯示,病例組和對照組的年齡、BMI、骨折病史、是否參與體育鍛煉、每天的日照時間、吸煙、飲酒、高血壓、血脂異常均差異無統計學意義。提示上述因素不是圍絕經期骨質疏松發生的危險因素。此外,病例組糖尿病合并發生率高于對照組,提示糖尿病可能是圍手術期骨質疏松發生的危險因素之一。分析的原因是由高血糖引起的滲透性利尿,使鈣和磷的排泄增加,使血鈣濃度降低,從而增強了溶骨作用。

骨密度被絕大多數學者認為與骨質疏松相關性骨折關系密切,即骨密度下降,則發生骨質疏松性骨折的風險就會增加。有學者報道了骨密度、BMI與骨質疏松癥的關聯性及其對骨折的預測。如何躍輝等發現絕經后婦女的骨密度與體質量指數存在正相關關系,病例組的骨密度明顯低于對照組。分析的原因是,骨折發生后,機體受到一定刺激產生一些白細胞介素等細胞因子,從而導致破骨細胞的分化程度、活性加強,加快骨轉換,嚴重的骨形成與吸收失衡狀態將導致骨密度降低。

骨代謝生化指標比起骨密度與可象征骨折風險的因素來說,更具參考價值,被用作反映骨形成與吸收的指標物。可用于評價骨重塑活性。研究結果表明,病例組病人的血清P1NP和β-CTX水平明顯高于對照組。在形成纖維時,P1NP與Ⅰ型膠原分子等比例進入血液循環,P1NP水平可代表Ⅰ型膠原的含量,P1NP增多時,Ⅰ型膠原含量也變多,骨轉換過程加快。當破骨細胞活性增強時,Ⅰ型膠原降解也加快,而β-CTX是Ⅰ型膠原降解的產物,其水平也明顯增大。王福斌、陳劍明研究發現,在骨密度水平相近骨質疏松病人中,P1NP、β-CTX的增高及P1NP、β-CTX水平的降低可能代表著骨質疏松相關性骨折的風險增高。

作為由成骨細胞所合成的結構蛋白,N-MID經翻譯后加工可形成羧化骨鈣素,后者可參與骨骼的發育過程。人體中99%的鈣以羥磷灰石晶體的形式存在于骨骼中,被當做一種鈣儲庫。維生素D可以使機體吸收大量的鈣,并促進骨骼礦化。圍絕經后骨質疏松骨折與血清25-(OH)VitD具有相關性。雖然圍絕經后骨質疏松骨折病人在骨轉換方面有所不同,但是抗骨質疏松治療仍然有足夠的鈣為骨折的愈合提供基質。經logistic回歸分析,血清P1NP、β-CTX的水平升高、25-(OH)VitD水平降低、骨密度降低、合并糖尿病是圍絕經期骨質疏松發生骨折的獨立危險因素。

有研究表明,骨代謝標志物P1NP、25-(OH)VitD能夠很好地預測絕經后骨質疏松腰骨折風險,骨密度預測骨質疏松骨折風險具有一定局限性。該院不僅對這些骨代謝指標進行了檢測分析,還排除了年齡、BMI、骨折病史、是否參與體育鍛煉、每天的日照時間、吸煙、飲酒、高血壓、血脂異常對研究的影響,使檢測結果有跡可循。本試驗雖然取得了理想的實驗結果,但本研究包括的病例數很小,實驗結果可能會有一定程度的偏差。而且本次試驗沒有充分考慮骨折部位對相關因素的影響,在今后的實驗中應該進一步完善。

綜上所述,血清P1NP、β-CTX的水平升高、25-(OH)VitD水平降低會增大圍絕經期骨質疏松發生骨折的風險。

猜你喜歡
水平
張水平作品
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
深化精神文明創建 提升人大工作水平
人大建設(2019年6期)2019-10-08 08:55:48
加強上下聯動 提升人大履職水平
人大建設(2019年12期)2019-05-21 02:55:32
水平有限
雜文月刊(2018年21期)2019-01-05 05:55:28
加強自身建設 提升人大履職水平
人大建設(2017年6期)2017-09-26 11:50:44
老虎獻臀
中俄經貿合作再上新水平的戰略思考
建機制 抓落實 上水平
中國火炬(2010年12期)2010-07-25 13:26:22
做到三到位 提升新水平
中國火炬(2010年8期)2010-07-25 11:34:30
主站蜘蛛池模板: 欧美综合一区二区三区| 在线免费观看a视频| 亚洲无码高清免费视频亚洲| 91青青在线视频| 99福利视频导航| 国产网站免费观看| 婷婷开心中文字幕| 久久久国产精品免费视频| 色噜噜中文网| 9966国产精品视频| 91视频精品| 少妇极品熟妇人妻专区视频| 久久精品电影| 制服无码网站| 一级毛片免费不卡在线| 国产三区二区| 国产一区二区免费播放| 一级毛片在线免费视频| 欧洲成人免费视频| 欧美午夜一区| 中文字幕久久波多野结衣 | 白丝美女办公室高潮喷水视频| 狠狠亚洲五月天| 91精品日韩人妻无码久久| 青青草原国产| 午夜精品区| 国产精品大白天新婚身材| 国产91在线|日本| 日韩美毛片| 日韩免费成人| 国产精品第页| 国产三级视频网站| 在线欧美日韩国产| 国产欧美综合在线观看第七页| 国产不卡一级毛片视频| 亚洲精品不卡午夜精品| 日韩视频福利| 国产美女主播一级成人毛片| 精品亚洲国产成人AV| 91精品啪在线观看国产| 免费看美女自慰的网站| 国产精品分类视频分类一区| 在线精品亚洲国产| 亚洲成人77777| 奇米影视狠狠精品7777| 免费观看欧美性一级| 2021国产在线视频| 欧美一区二区三区国产精品| 国产成人狂喷潮在线观看2345| 91亚洲视频下载| 国产91视频观看| 亚洲日韩精品伊甸| 制服丝袜一区二区三区在线| 麻豆国产原创视频在线播放| 精品久久久久久久久久久| 久久国产精品影院| 久久无码免费束人妻| 人人爽人人爽人人片| 伊人国产无码高清视频| 欧美亚洲综合免费精品高清在线观看| 狠狠色婷婷丁香综合久久韩国| 精品自窥自偷在线看| 日韩精品免费一线在线观看| 97国内精品久久久久不卡| 免费国产一级 片内射老| 久久精品人妻中文视频| 无码 在线 在线| 91久久夜色精品国产网站| 亚洲一欧洲中文字幕在线| 高清精品美女在线播放| 国产在线观看第二页| 日本尹人综合香蕉在线观看 | 久久香蕉国产线看观| 欧美亚洲国产一区| 女人一级毛片| 亚洲精品不卡午夜精品| 国产97公开成人免费视频| 亚洲精品无码专区在线观看| 日韩AV手机在线观看蜜芽| 欧美激情成人网| 婷婷久久综合九色综合88| 色婷婷丁香|