一起牛支原體肺炎診斷與治療

龐金蘭

（貴州省畢節市黔西縣動物疫病預防控制中心 551500）

1 調查情況

1.1 發病情況

金蘭鎮一養牛戶于2020年9月底從山東省臨沂市購買5～18月齡魯西黃牛129頭，價值85萬元，因長途運輸受寒，加之氣候、水土、草料不適，一周內65頭肉牛發病，出現感冒、肺炎、腸炎等病混合感染，已死亡2頭。

1.2 臨床癥狀

病牛咳嗽、鼻孔一側或兩側流濃鼻液、眼部少量分泌物，部分牛體溫升高、食欲不振、流涎。

1.3 病理變化

病理變化主要集中在肺部與胸腔。肺和胸膜輕度粘連，肺臟實變，呈菜花樣，切面呈大理石樣，有不規則壞死病灶；胸腔積液；心包積液；腎臟水腫；腦內積液，有膿性液體在腦右側。

1.4 采樣

采集1頭患病牛病變肺組織、肺門淋巴結、胸腔積液、心包積液各1份。

2 實驗室診斷

2.1 牛傳染性胸膜肺炎病原核酸檢測

取病變肺組織與肺門淋巴結無菌研磨成勻漿后，與胸腔積液及心包積液反復凍融以用SDS-Protein K法提取DNA，以針對牛傳染性胸膜肺炎病原特異性引物SC1/SC2，對上述DNA樣本進行PCR擴增[1]，結果見圖1。

由圖1可知，未從送檢胸腔積液、心包積液、肺組織與肺門淋巴結中以牛傳染性胸膜肺炎病原特異性引物SC1/SC2未擴增到277bp目的條帶，牛傳染性胸膜肺炎病原核酸檢出率為0（0/4），表明該牛未患牛傳染性胸膜肺炎[2]。

圖1 PCR核酸檢測結果

2.2 牛支原體肺炎病原核酸檢測

取病變肺組織與肺門淋巴結無菌研磨成勻漿后，與胸腔積液及心包積液反復凍融以用SDS-Protein K法提取DNA，以針對牛支原體肺炎病原通用引物16SP1/16SP2，對上述DNA樣本進行PCR擴增，結果見圖2。

圖2 PCR核酸檢測結果

由圖2可知，從送檢胸腔積液與心包積液中以牛支原體肺炎病原通用引物16SP1/16SP2擴增到約1600bp目的條帶，未從肺組織與肺門淋巴結中擴增到條帶，牛支原體肺炎病原核酸檢出率為50.0%（2/4），表明該病死牛已患牛支原體肺炎[3]。

3 診斷結果

從送檢1頭病死牛的胸腔積液、心包積液、肺組織與肺門淋巴結中未檢測到牛傳染性胸膜肺炎病原核酸(絲狀支原體絲狀亞種)，從胸腔積液與心包積液檢測到牛支原體肺炎病原核酸，檢出率為50.0%（2/4）。表明該病死牛已患牛支原體肺炎。

4 治療

在治療之前我們首先按2mg/kg體重用鹽酸咪唑苯脲對全部牛進行驅蟲，然后對發病的牛群進行分組治療：

第一組病重的牛群使用氟苯尼考同時聯用酒石酸泰樂菌素治療。用法：每天上午和下午按20mg/kg體重肌注氟苯尼考；酒石酸泰樂菌素混飲：每1g加水5kg，一日2次。兩種藥連用7d。治愈率達87%。

第二組病情較輕的牛群使用左氧氟沙星治療。用量：12mg/kg體重，混于病牛日糧中飼喂。效果：1周后咳嗽減輕，2周后咳嗽停止。

疑似牛支原體肺炎的要早診斷，早治療。在牛群引進后立即進行全群治療，能明顯降低發病率與死亡率。早期應用抗生素治療有一定效果，用藥時應使用足夠劑量與療程[4]。