A型塞內卡病毒研究進展

廖迎新，范錦戴，張夢茹，劉晨晨，章洋溢，孫顯月，陳金頂，趙明秋*

(1.華南農業(yè)大學 獸醫(yī)學院，廣東 廣州 510642；2.廣東茂名農林科技職業(yè)學院，廣東 茂名 525000)

A型塞內卡病毒(Senecavirus A，SVA)，也稱為塞內加谷病毒(Seneca valley virus，SVV)，是單股、正鏈RNA 病毒，屬于小RNA 病毒科塞內卡病毒屬成員。該病毒感染可引發(fā)母豬水泡性相關疾病，并可導致新生仔豬急性死亡，影響?zhàn)B豬業(yè)的發(fā)展。SVV-001是SVA的原形毒株，該毒株分離于2002年，當時被認為是PER.C6細胞中的污染物[1]。SVV-001對人體無毒，且具有溶瘤特性，因此該病毒被用于嘗試治療人的神經內分泌腫瘤[2]。SVV-001雖然能感染豬，但不能使豬致病[3]。2007年美國某屠宰場報道加拿大豬群出現(xiàn)水泡性疾病癥狀，經檢測發(fā)現(xiàn)與SVA感染有關[4]。近年來，美國、加拿大、哥倫比亞、巴西、泰國和越南等國家均報道豬群感染SVA疫情[5-10]。2015年3月，廣東省某豬場發(fā)生國內首例SVA感染疫情[11]。隨后，SVA疫情在我國其他省份陸續(xù)出現(xiàn)[12]。SVA感染嚴重影響母豬的生產效率及新生仔豬存活率，是養(yǎng)豬業(yè)的潛在威脅。為了給SVA防控提供有效信息，現(xiàn)對SVA病原學、流行情況、致病性、致病機理研究、疫苗研發(fā)、診斷及防控等方面進行綜述。

1 SVA病原學簡介

SVA是單股、正鏈RNA病毒，無囊膜，病毒粒子呈典型的二十面體對稱結構，直徑25～30 nm[1]。其基因組全長約7.3 kb，由5′-UTR、3′-UTR和1個大的ORF組成(圖1)。5′-UTR含有內部核糖體進入位點(IRES)，40S核糖體亞基可與5′-UTR結合從而啟動多聚蛋白前體翻譯，3′-UTR含有poly(A)。ORF編碼由P1、P2和P3組成的大蛋白前體。該蛋白前體可被病毒和細胞蛋白酶切割、加工并產生4種結構蛋白(VP1、VP2、VP3和VP4)和8種非結構蛋白(Lpro、2A、2B、2C、3A、3B、3C和3D)[1,13]?！?br>