高效液相色譜法同時測定射麻口服液中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿含量

申麗莎，楊巧虹，楊 帆，鄧開英，楊△

（1.重慶市中藥研究院，重慶400061；2.重慶醫療器械質量檢驗中心，重慶401147；3.重慶市食品藥品檢驗檢測研究院·重慶市藥物過程與質量控制工程技術研究中心，重慶401121）

射麻口服液由麻黃、膽南星、射干、黃芩、醋五味子等10味藥材經提取制成，具有清肺化痰、止咳平喘功效，臨床主要用于外邪犯肺、入里化熱所致的咳嗽、痰多稠黏，胸悶憋氣，氣促作喘，喉中痰鳴，發熱或不發熱，舌苔黃或黃白，或舌質紅，脈弦滑或滑數等證[1]1469。方中麻黃為君藥，發汗散寒，宣肺平喘，利水消腫[1]333。鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿為麻黃的主要有效成分，與射麻口服液療效直接相關。射麻口服液原質量標準收載于《衛生部藥品標準·新藥轉正標準（第十四冊）》[2]，僅對方中麻黃進行了含量控制，方法缺乏專屬性，操作煩瑣，重復性和準確性較差。參考文獻[3－14]，本研究中建立了同時測定射麻口服液中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿含量的高效液相色譜（HPLC）法。現報道如下。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

Waters 2695型高效液相色譜儀（美國沃特世儀器有限公司）；BP211S型電子天平（北京賽多利斯儀器有限公司，精度為十萬分之一）；Simplicity－185型超純水機（美國密理博公司）。

1.2 試藥

鹽酸麻黃堿對照品（批號為171241－201508，含量為99.8%），鹽酸偽麻黃堿對照品（批號為171237－201510，含量為99.8%），均購于中國食品藥品檢定研究院；射麻口服液（海南中盛合美生物制藥有限公司，批號分別為20180101，20180102，20180103，規格為每支10 mL）；乙腈為色譜純，水為超純水，其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱：Agilent Zorbax C18柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：0.02 mol／L磷酸二氫鉀溶液（含0.2%三乙胺和0.2%磷酸）－乙腈（97∶3，V／V）；流速：1.2 mL／min；檢測波長：210 nm；柱溫：30℃；進樣量：10 μL。

2.2 溶液制備

取鹽酸麻黃堿對照品0.012 77 g、鹽酸偽麻黃堿對照品0.010 84 g，精密稱定，分別置50 mL容量瓶中，加甲醇溶解并定容，搖勻，精密量取上述鹽酸麻黃堿溶液5 mL、鹽酸偽麻黃堿溶液3 mL，置同一25 mL容量瓶中，加甲醇－濃氨試液（95∶5，V／V）混合溶液稀釋至刻度，搖勻，即得混合對照品溶液。取樣品適量，混勻，精密量取5 mL，置50 mL容量瓶中，加0.1 mol／L鹽酸溶液定容，搖勻，濾過，精密量取續濾液5 mL，加在依次用甲醇、水各6 mL預洗的Waters OSIS MCX固相小柱[以混合型陽離子交換反相吸附劑為填充劑的固相萃取柱（規格為6 mL／150 mg，30 μm）]上，依次用0.1 mol／L鹽酸溶液、甲醇各6 mL洗滌，棄去洗滌液，繼續用新鮮配制的甲醇－濃氨試液（95∶5，V／V）混合溶液6 mL洗脫，收集洗脫液，置5 mL容量瓶中定容，搖勻，用0.45 μm微孔濾膜濾過，取續濾液，即得供試品溶液。按處方比例和制備工藝制備不含麻黃的陰性樣品，按供試品溶液制備方法制備陰性對照品溶液。

2.3 方法學考察

專屬性試驗：精密量取2.2項下3種溶液各10 μL，按2.1項下色譜條件進樣測定，記錄色譜圖，理論板數按鹽酸麻黃堿色譜峰計均不低于5 000。色譜圖見圖1。供試品溶液色譜中，鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿色譜峰均能達到基線分離，峰形對稱，分離度良好，陰性對照無干擾，表明方法專屬性良好。

圖1 高效液相色譜圖1.ephedrine hydrochloride 2.pseudoephedrine hydrochlorideA.Mixed Reference solution B.Test solution C.Negative reference solutionFig.1 HPLC chromatograms

線性關系考察：分別精密吸取2.2項下混合對照品溶液2，5，10，15，20，25 μL，按2.1項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積。以進樣量（X，μg）為橫坐標、峰面積積分值（Y）為縱坐標進行線性回歸，得回歸方程Y麻＝2×106X麻－14 789（r＝0.999 9），Y偽＝2×106X偽－22 777（r＝0.999 9，n＝6）。結果表明，鹽酸麻黃堿與鹽酸偽麻黃堿進樣量分別在0.101 9～1.274 5 μg、0.051 92～0.649 0 μg范圍內與峰面積線性關系良好。

精密度試驗：精密吸取2.2項下混合對照品溶液10 μL，連續進樣測定5次，記錄峰面積。結果鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿峰面積的RSD分別為0.89%和0.86%（n＝5），表明儀器精密度良好。

穩定性試驗：取新制備的同一供試品溶液，分別于室溫下放置0，2，4，8，12 h時進樣10 μL，記錄峰面積。結果鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿峰面積的RSD分別為1.17%和0.96%（n＝5），表明供試品溶液在室溫下放置12 h內穩定。

重復性試驗：取同一批（批號為20180102）樣品適量，混勻，分別按2.2項下方法制備供試品溶液，共5份，按2.1項下色譜條件進樣測定。結果鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿含量的RSD分別為2.29%和2.42%（n＝5），表明方法重復性良好。

加樣回收試驗：精密量取已知含量的樣品（批號為20180102）3 mL，共6份，分別置50 mL容量瓶中，加入混合對照品溶液，依法制備供試品溶液，按2.1項下色譜條件進樣測定，計算加樣回收率。結果見表1。

表1 加樣回收試驗結果（n＝6）Tab.1 Results of the recovery test（n＝6）

2.4 樣品含量測定

取3批（批號分別為20180101，20180102，20180103）樣品，依法制備供試品溶液，按2.1項下色譜條件分別進樣測定2次，計算含量，取平均值。結果見表2。

表2 樣品含量測定結果（mg／mL，n＝2）Tab.2 Results of content determination of ephedrine hydrochloride and pseudoephedrine hydrochloride in the samples（mg／mL，n＝2）

3 討論

對測定麻黃堿常用流動相（1）乙腈－0.1%磷酸溶液、流動相（2）乙腈－0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）和流動相（3）乙腈－0.02 mol／L磷酸二氫鉀溶液（含0.2%三乙胺和0.2%磷酸）進行預試驗[3－14]，結果均能使射麻口服液樣品中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿色譜峰達到基線分離，陰性對照無干擾，但流動相（1）峰形拖尾嚴重；流動相（2）因三乙胺的加入，峰形尖銳對稱，保留時間不穩定，隨檢測時間的延長會越來越快；流動相（3）不僅峰形尖銳對稱，且保留時間穩定，故最終選定流動相（3）。

參照2015年版《中國藥典（一部）》麻黃藥材含量測定項下檢測波長210 nm，同時記錄214 nm波長下色譜峰情況，結果2個波長下鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿響應均良好，色譜峰峰形對稱，陰性對照無干擾，但210 nm波長處響應更靈敏，故選擇210 nm為測定波長。經二極管陣列檢測器檢測，樣品中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿色譜峰分別與鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿對照品紫外可見分光光譜圖一致。

采用以混合型陽離子交換反相吸附劑為填充劑的固相萃取柱（Waters OSIS MCX）對樣品進行凈化處理來制備供試品溶液，簡單快速，有機溶劑消耗少，利于環保和批量檢測。研究過程中對固相柱吸附目標檢測成分的能力、0.1 mol／L鹽酸和甲醇洗滌情況及甲醇－濃氨溶液（95∶5，V／V）混合液洗脫能力進行了考察，確定了供試品溶液的制備方法。

曾將樣品加氨水堿化（pH 11.5）后用乙醚提取，合并乙醚提取液，再用0.1 mol／L鹽酸溶液提取，合并鹽酸提取液，加0.1 mol／L鹽酸溶液定容后作為供試品溶液，按2.1項下色譜條件進樣測定，結果樣品中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿色譜峰達到基線分離，峰型尖銳對稱，陰性對照無干擾，但供試品溶液制備方法煩瑣，乙醚用量較多，液液提取過程中乳化嚴重，需高速離心分層，故未采用。

采用3支不同品牌的色譜柱和2個不同廠家的液相色譜儀對供試品溶液進行了檢測，結果樣品中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿色譜峰均達到基線分離，色譜效果和含量測定結果一致，方法耐用性良好。