郭文海 李 躍 鄒增城 李義偉 李永偉
陰陽攻積丸(Yin Yang Gong Ji pill,YYGJ)源自《醫宗必讀》,系明朝李中梓創制,主治五積、六聚,七癥、八瘕,痰食等[1]。原文如下:“吳茱萸,干姜,官桂,炮川烏,各一兩,炒黃連,洗半夏,橘紅,茯苓,檳榔,炒厚樸,炒枳實,石菖蒲,炒延胡索,去蘆人參,沉香、琥珀另研,桔梗各八錢,巴豆霜另研,五錢。以上各藥為細末,皂角六兩,煎汁,泛為丸,如綠豆大,每服八分,漸加至一錢五分,生姜湯送服”,功效為溫中理氣、化痰導滯、破癥散積[2]。本課題組前期實驗研究證明該方可抑制HepG2細胞增殖,促進其凋亡,可調節肝癌上皮間質轉換(EMT)的關鍵分子Vimentin和E-cadherin,抑制基質金屬蛋白酶MMP,防止其溶解細胞外基質為轉移提供條件,初步顯示具有抑制肝癌的藥效[3]。陰陽攻積丸全方共20味藥,具體的化學成分尚不清楚,本研究采用TOF MS-IDA-TOF MS/MS數據采集方法定性檢測所有成分,其中吳茱萸、肉桂和干姜為復方中3種同等劑量的主要用藥,每味用量僅次于君藥皂角,故采用高效液相定量檢測這3種中藥的成分吳茱萸堿、肉桂醛和6-姜酚,以了解陰陽攻積丸的療效基礎。
液相:島津公司30A超高效液相色譜系統;質譜:AB SCIEX公司API4000QTRAP質譜系統。對照品:吳茱萸堿(貨號BWB50890[115416],純度HPLC≥99.52%)、6-姜酚(貨號BWB50536[113429],純度HPLC≥98%)、肉桂醛(貨號BWB50758[114206],純度HPLC≥98%),均購自北京北納生物。
陰陽攻積丸(批號20181111),由本實驗室自制,藥材來源于中山大學附屬第三醫院中藥房,經主任藥師鑒定,分別按前述制備[3],保存于4 ℃備用,4 g/粒。甲醇為色譜純,由MERCK公司提供,實驗用水為娃哈哈純凈水。
2.1 溶液制備
2.1.1 對照品溶液精密稱取對照品適量于10 ml容量瓶中,用甲醇定容至刻度,搖勻,即得。
2.1.2 供試品溶液稱取40 mg藥丸,加入25 ml的甲醇和水混合液(8∶2,v/v),渦旋振蕩5 min,放置30 min,14 000 r/min離心10 min,取上清液進行分析。
2.2 質譜條件采用TOF MS-IDA-TOF MS/MS數據采集方法,霧化氣流量:55 L/min,輔助霧化氣流量:50 L/min,氣簾氣流量:25 L/min,噴霧電壓:5500 V(正離子)或-4500 V(負離子),離子源溫度:550 ℃,動態背景扣除功能打開。肉桂醛在(+)ESI 源電離方式下,主要生成[M+H]+峰為m/z 133。選擇性對[M+H]+峰進行產物離子全掃描分析,肉桂醛生成的主要碎片離子分別為m/z 115 和m/z 105,將以上主要碎片離子作為定量分析時監測的產物離子。6-姜酚在(+)ESI 源電離方式下,發生源內裂解,主要生成[M+H]+峰為m/z 295.2。選擇性對[M+H]+峰進行產物離子全掃描分析,6-姜酚生成的主要碎片離子分別為m/z 277.2和m/z 177.2,將以上主要碎片離子作為定量分析時監測的產物離子。吳茱萸堿在(+)ESI 源電離方式下,主要生成[M+H]+峰為m/z 304.2。選擇性對[M+H]+峰進行產物離子全掃描分析,吳茱萸堿生成的主要碎片離子分別為m/z 134.2和m/z 171.2,將以上主要碎片離子作為定量分析時監測的產物離子。肉桂醛、6-姜酚、吳茱萸堿3個化合物在ESI正離子模式下檢測,霧化氣流量:55 L/min,輔助霧化氣流量:50 L/min,氣簾氣流量:25 L/min,噴霧電壓:5500 V,離子源溫度:550 ℃。
2.3 色譜條件流動相A為水相,水;流動相B為有機相,甲醇。流速為0.4 ml/min。色譜柱:Phenomenex C18(2.1×50 mm, 5 μm),柱溫35 ℃,檢測波長215 nm,290 nm,280 nm。優化后的洗脫梯度: 流動相B相在0.3 min比例為25%,在3.0 min B相比例線性上升至95%,維持至4.9 min,在5.0 min降至25%,總色譜洗脫時間為7.0 min。
2.4 定性結果除定量檢測吳茱萸堿、6-姜酚和肉桂醛外,采用高分辨質譜法全掃描采集藥物成分一級和二級信息,正離子模式的采集總離子流圖見圖1,負離子模式的采集總離子流圖見圖3。

注:粗線為一級MS總離子流圖,細線為二級MS/MS總離子流圖
所采集的數據搜索SCIEX公司中藥數據庫進行二級圖譜匹配,匹配圖譜見附圖,藍色離子為藥丸中采集的目標物碎片離子,灰色離子為數據庫中碎片離子,兩者進行鏡像對比,匹配度大于60%則認為匹配成功。綜合鑒定結果藥丸中含有沉香四醇、丁香醛、四氫小檗堿、小檗堿、香葉木素、小檗紅堿、橘皮素、異甘草素、槲皮素等52種成分。見圖3~圖11。

注:粗線為一級MS總離子流圖,細線為二級MS/MS總離子流圖

圖3 香葉木素

圖4 小檗紅堿

圖5 小檗堿

圖6 丁香醛

圖7 四氫小檗堿

圖8 沉香四醇

圖9 橘皮素

圖10 異甘草素

圖11 槲皮素
2.5 線性關系考察稱取“2.1.2”項下貯備液各2.0 ml,用50%甲醇依次稀釋制成系列質量濃度對照品溶液,在“2.3”色譜條件下進樣測定。以溶液質量濃度為橫坐標(X),峰面積為縱坐標(Y)進行回歸,各成分在各自范圍內線性關系良好。見表1。

表1 陰陽攻積丸3種成分線性關系
2.6 重復性實驗取陰陽攻積丸,按“2.1.2”項下方法平行制備6份供試品溶液,照上述色譜條件進樣測定。吳茱萸堿、肉桂醛、6-姜酚 的RSD分 別 為1.08%、1.62%、0.98%(n=6),表明本方法重復性良好。
2.7 精密度實驗吸取對照品溶液10 μl,注入色譜儀,重復進樣5次,記錄峰面積。結果,吳茱萸堿、肉桂醛、6-姜酚 的RSD分 別 為1.08%、0.89%、1.32%(n=5),表明儀器精密度良好。
2.8 穩定性實驗取陰陽攻積丸,“2.1.2”項下供試品溶液,分別于0 h,3 h,6 h,12 h、14 h、16 h在上述色譜條件下測定。以峰面積為指標計算RSD考察供試品溶液的穩定性。結果吳茱萸堿、肉桂醛、6-姜酚在6個時間點所測各色譜峰峰面積的RSD分 別為0.9%、1.18%、1.29%(n=6),表明供試品溶液在16 h內穩定。
2.9 加樣回收率實驗取含有量已知的同1批丸劑適量,傾出內容物,混勻,精密稱取5份,置于錐形瓶中,按“2.1.2”項下方法制備供試品溶液。在“2.3”項色譜條件下進樣測定,計算回收率。結果,肉桂醛、吳茱萸堿和6-姜酚平均加樣回收率分別為100.79%、91.63%、98.77%,RSD分 別 為1.65%、1.95%、1.02%。見表2。

表2 加樣回收率結果 (n=5)
2.10 樣品含有量測定丸劑按“2.1.2”項下方法制備供試品溶液,在“2.3”項色譜條件下進樣測定,計算含有量。分別采用肉桂醛、6-姜酚和吳茱萸堿標準曲線進行定量分析濃度平均分別為80.4 μg/ml、1973.2 ng/ml、22.1 ng/ml,換算含量后即平均每毫克藥丸中含有1.9 μg肉桂醛,47.5 ng 6-姜酚,0.53 ng吳茱萸堿。見圖12。

注:(d)總離子流圖:1~3分別為肉桂醛、6-姜酚和吳茱萸堿
陰陽攻積丸整方以皂角煎液水泛為丸, 生姜湯送服,皂角180 g為最大劑量藥物,應為君藥;溫熱藥物吳茱萸、干姜、肉桂、川烏各30 g均為臣藥,具有“益火之源,以消陰翳”之意,可以祛寒化痰。《類證治裁》卷三指明該方主治五積六聚,七癥八瘕,痃癖皆效,現代醫學的腫瘤多歸屬于此類疾病,但現代藥效學研究尚未見報道。
現代醫學中超過一半的抗癌化療藥來源于天然產物及其衍生物,因此中藥的抗癌成分值得關注。TOF MS-IDA-TOF MS/MS共測得陰陽攻積丸中含有52種成分。其中的吳茱萸堿既往文獻報道具有多靶點抗腫瘤增殖的功效,包括了肺癌、肝癌、白血病等共19種癌癥,吳茱萸堿的抗癌作用與抑制細胞周期、增殖、侵襲和血管生成以及凋亡有關[4]。Yang等[5]報道吳茱萸堿通過降低磷酸化-Akt水平,升高凋亡蛋白Bax及裂解的caspase-3 和 PARP 多聚酶水平,抑制HepG2細胞增殖和細胞周期。吳茱萸堿的抗肝癌活性還與其激活含WW結構域的氧化還原酶有關[6]。另外,吳茱萸堿和小檗堿可協同作用誘導 SMMC-7721肝癌細胞死亡[7]。陰陽攻積丸配方中有吳茱萸和黃連,采用高分辨質譜可檢測到吳茱萸堿和小檗堿成分,可能是其抗肝癌的成分組合之一。吳茱萸堿溶于丙酮,略微溶于乙醇、乙醚及氯仿,幾乎不溶于水,低水溶性限制了應用,因此也開發了更多的衍生物及制劑,如納米包封的吳茱萸堿[8]等等。Wu等[9]研究顯示肉桂醛可通過ROS介導的細胞色素C釋放和caspase-3激活誘導人PLC/PRF/5肝癌細胞凋亡。肉桂醛的衍生物BCA可促進脾細胞產生,增強刀豆蛋白刺激的脾細胞增殖,誘導淋巴細胞進入肝臟,最終抑制動物模型的肝癌進展[10],而在HepG2細胞株,肉桂醛通過激活p53和CD95信號通路誘導細胞凋亡[11]。6-姜酚可改變腫瘤內血管網的分形幾何特征,降低微血管結構熵,促進腫瘤微血管網絡結構正常化,并因此顯著增強化療藥順鉑藥效,降低其不良作用,可能是溫里藥的抗腫瘤作用機制之一[12]。
綜上,可以看出溫里藥與清熱解毒藥同樣具有抗癌療效。吳茱萸堿、肉桂醛、6-姜酚可能是陰陽攻積丸發揮抗癌療效的重要成分。《中藥大辭典》記載皂角辛,溫,微毒, 功能主治祛風痰,除濕毒殺蟲,含抗腫瘤化學成分三萜皂甙-皂莢皂甙B-G(gleditsiasaaponin B-G),但本課題組未能搜索到國內外有此成分對照品出售,故未能檢測。高效液相可檢測到3種臣藥成分吳茱萸堿、肉桂醛和6-姜酚,具有較好穩定性、重復性、精密度,但吳茱萸堿回收控制率相對較低,可進一步探索其檢測方法。