999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

保留自主呼吸喉罩全麻聯(lián)合神經(jīng)阻滯對胸腔鏡手術(shù)患者術(shù)后疼痛及炎性因子的影響

2021-10-14 02:04:46吳盈利項小兵連燕虹王珂
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2021年8期
關(guān)鍵詞:手術(shù)

吳盈利 項小兵* 連燕虹 王珂

電視胸腔鏡手術(shù)(VATS)已成為胸外科手術(shù)的主流和趨勢,具有創(chuàng)傷小等優(yōu)點,但不同的麻醉方法取得的臨床效果不同[1-2]。支氣管封堵器全身麻醉,常需要大量鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥和肌松劑,患者術(shù)后蘇醒期易出現(xiàn)躁動,尤其是術(shù)前合并高血壓、心臟病的患者,血流動力學(xué)波動較大[3]。目前,基于術(shù)后促進(jìn)康復(fù)(ERAS)理念如何最大限度降低患者圍手術(shù)期的應(yīng)激反應(yīng),減少健側(cè)肺損傷,加快器官功能早期恢復(fù),越來越受到醫(yī)務(wù)工作者的重視。保留自主呼吸喉罩全麻聯(lián)合神經(jīng)阻滯,具有可操作性強(qiáng),并發(fā)癥少等優(yōu)勢[4],是胸科實行快速康復(fù)外科的重要手段之一。本研究擬探討保留自主呼吸喉罩全麻聯(lián)合神經(jīng)阻滯對胸腔鏡手術(shù)患者術(shù)后疼痛及炎性反應(yīng)的影響,為臨床應(yīng)用提供參考。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇2019年6月至2020年6月本院收治的擇期胸腔鏡手術(shù)患者120例,包括肺楔形、肺葉及肺癌根治術(shù)。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①擇期胸腔鏡手術(shù);②年齡18~64歲;③18 kg/m2<體質(zhì)量指數(shù)(BMI)<24 kg/m2;④美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級,Ⅰ~Ⅱ級;⑤無胸部手術(shù)史;⑥無心肌梗死及慢性呼吸系統(tǒng)疾病史;⑦無肝、腎及血液系統(tǒng)功能障礙;⑧無精神性疾病史。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①再次胸腔鏡手術(shù);②合并其他惡性腫瘤;③認(rèn)知功能障礙,不能配合;④術(shù)前II~I(xiàn)II 度房室傳導(dǎo)阻滯;⑤對局麻藥過敏者。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為B組(支氣管封堵器全麻組)、I組(喉罩全麻聯(lián)合肋間神經(jīng)阻滯組)和P組(喉罩全麻聯(lián)合椎旁神經(jīng)阻滯組),每組各40例。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),所有患者或家屬簽署知情同意書。

1.2 麻醉方法 所有患者入室后均給予有創(chuàng)血壓、心電圖和脈搏氧飽和度監(jiān)測,開放頸內(nèi)靜脈,輸注復(fù)方乳酸鈉200~300 mL擴(kuò)容,均采用全憑靜脈麻醉誘導(dǎo)與維持,B組使用肌松藥插管與維持,I組與P組不使用肌松藥,插入喉罩術(shù)中保留自主呼吸。(1)B組:麻醉誘導(dǎo)依次靜脈注射咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg,鹽酸羥考酮0.3 mg/kg,丙泊酚1.0 ~1.5 mg/kg及羅庫溴銨0.6 mg/kg,3 min行氣管插管,患側(cè)支氣管封堵器阻塞,行單肺機(jī)械通氣,VT 6 mL/kg,RR 16次/min。術(shù)中采用右美托咪定0.5~1.0μg/(kg·h)、瑞芬太尼0.15~0.30μg/(kg·min)和丙泊酚4~8 mg/(kg·h)泵入維持,間斷追加順式阿曲庫銨維持肌松,腦電雙頻譜指數(shù)(BIS)值在45~60。幫助患者健側(cè)臥位,在腋中線第4~5肋間行3 cm切口,置入胸腔鏡,待患側(cè)肺萎陷,完整切除病灶后,沖洗膨肺試漏,確認(rèn)無誤后,放置胸腔引流管,拔出封堵器,關(guān)胸,同時接上靜脈止痛泵。將患者平臥位,肌力恢復(fù),完全清醒后,拔出氣管導(dǎo)管,送至麻醉復(fù)蘇室(PACU)觀察。(2)I組與P組:均靜脈泵注負(fù)荷量右美托咪定0.4~0.8μg/kg,10 min泵完,然后依次靜脈注射咪達(dá)唑侖0.02 mg/kg,鹽酸羥考酮0.2 mg/kg,丙泊酚1.5~2.0 mg/kg,2 min后置入I-gel喉罩,接呼吸回路,保持自主呼吸。術(shù)中采用右美托咪定0.5~1.0μg/(kg·h)、瑞芬太尼0.03~0.06μg/(kg·min)和丙泊酚1.5~3.0 mg/(kg·h)泵入維持,BIS值在45~60。幫助患者健側(cè)臥位,在腋中線第4~5肋間行3 cm切口,置入胸腔鏡。I組,術(shù)者在胸腔鏡直視下將1%利多卡因與0.375%羅哌卡因混合液,予患側(cè)迷走神經(jīng)和T5~T6、T6~T7、T7~T8三節(jié)段肋間神經(jīng)各注射10 mL,2%利多卡因10 mL噴灑臟層胸膜及肺表面。P組,在麻醉誘導(dǎo)前,在T7棘突上緣2 cm處做一標(biāo)記,常規(guī)皮膚消毒、鋪巾,超聲引導(dǎo)下用長10 cm、21號穿刺針到達(dá)患側(cè)肋橫突上韌帶(縱軸面),注入0.375%羅哌卡因15~20 mL,行椎旁神經(jīng)阻滯。10 min后測定患側(cè)胸壁阻滯平面達(dá)T4~T10,對側(cè)無阻滯效應(yīng)。術(shù)者在胸腔鏡直視下將1%利多卡因與0.375%羅哌卡因混合液,予患側(cè)迷走神經(jīng)注射10 mL,2%利多卡因10 mL噴灑臟層胸膜及肺表面。I組與P組均靜觀30 s,待患側(cè)肺萎陷,患者生命體征平穩(wěn)后,切除病灶,沖洗膨肺試漏,確認(rèn)無誤后,放置胸腔引流管,關(guān)胸,同時接上靜脈止痛泵?;颊咂脚P位,肌力恢復(fù),完全清醒后,拔出喉罩,送至PACU觀察。

1.3 觀察指標(biāo) ①炎性反應(yīng)指標(biāo):分別于患者麻醉前、術(shù)后24 h、術(shù)后48 h抽取靜脈血8 mL,其中5 mL室溫下以1000 r/min離心15 min,用移液器吸出上清液1.5 mL,放入2 mLEP管中,將上清液保存于-80 ℃冰箱中待測,用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血漿IL-6、TNF-α水平;另外3 mL即刻送檢,通過免疫懸濁計測定CRP水平。②術(shù)后鎮(zhèn)痛效果:記錄術(shù)后2 h、12 h、24 h、48 h的有效按壓次數(shù)與實際按壓次數(shù)比(簡稱按壓次數(shù)比)、滿意度和靜態(tài)、動態(tài)NRS評分(無痛,計0分;有輕微疼痛,不影響睡眠,1~3分;中度疼痛,4~6分;重度疼痛,不能入睡或睡眠中痛醒,7~9分;劇痛,10分)。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件。計量資料以(±s)表示,采用單因素方差分析,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 三組基線資料比較 見表1。

2.2 三組炎性反應(yīng)指標(biāo)水平比較 見表2。

表2 三組炎性反應(yīng)指標(biāo)水平比較

2.3 三組術(shù)后鎮(zhèn)痛效果比較 見表3-4。

表3 術(shù)后三組靜態(tài)、動態(tài)NRS評分比較(分)

表4 三組術(shù)后按壓次數(shù)比及滿意度比較

3 討論

在胸腔鏡手術(shù)治療方案中,支氣管封堵器全麻是比較常用于肺隔離的麻醉方法,但存在一定程度的氣道及肺損傷[5],同時切口受到呼吸運動刺激,術(shù)后疼痛劇烈,影響患者術(shù)后的治療效果。引起術(shù)后疼痛的原因包括手術(shù)切口、胸膜牽拉刺激、繼發(fā)性炎癥以及神經(jīng)末梢或中樞神經(jīng)疼痛刺激等。不同的麻醉方法會影響患者圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)及炎性反應(yīng)程度,導(dǎo)致患者術(shù)后不同程度的疼痛[6]。近年來,隨著ERAS理念的廣泛應(yīng)用,超前復(fù)合鎮(zhèn)痛模式越來越受到重視,不同麻醉方法與鎮(zhèn)痛模式聯(lián)合增加術(shù)后療效,逐漸成為術(shù)后鎮(zhèn)痛的首選[7]。陸續(xù)有學(xué)者開始研究保留自主呼吸喉罩全麻聯(lián)合神經(jīng)阻滯在胸腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用,使患者接近于自然狀態(tài)下的呼吸模式,減少應(yīng)激反應(yīng),以加速康復(fù)進(jìn)程[8]。

當(dāng)機(jī)體受到手術(shù)、創(chuàng)傷、疼痛等有害刺激時,會引起神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫調(diào)節(jié)系統(tǒng)的改變,產(chǎn)生大量的炎性因子[9]。胸腔鏡手術(shù)的創(chuàng)傷,會使機(jī)體的免疫系統(tǒng)受到不同程度的抑制,而免疫因子是衡量機(jī)體免疫抑制程度最常用的指標(biāo),CRP是反映全身炎癥程度的最可靠指標(biāo),手術(shù)創(chuàng)傷越大,CRP濃度越高。本研究發(fā)現(xiàn),三組患者術(shù)后24 h、48 h的CRP濃度均明顯升高,且I組與P組術(shù)后24 h、48 h的CRP水平均低于B組(P<0.05),說明傷口愈合早期會釋放大量炎性細(xì)胞因子,使局部組織產(chǎn)生炎性反應(yīng)[10],而保留自主呼吸聯(lián)合神經(jīng)阻滯下胸腔鏡手術(shù)的反應(yīng)較輕,能夠有效降低機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng)。與局部組織損害相關(guān)的炎性因子包括IL-1、IL-6、IL-8及TNF-α,這些炎性因子會使外周傷害性感受器的閾值降低,引起機(jī)體體溫升高、局部傷口疼痛等[11],其中IL-6和TNF-α是敏感度最高的炎性因子,手術(shù)創(chuàng)傷早期即可表達(dá),且其表達(dá)水平與組織損傷程度呈線性相關(guān)[12]。通過降低胸腔鏡手術(shù)患者炎性因子IL-6和TNF-α的釋放,能夠有效減輕患者圍術(shù)期的炎性反應(yīng)和術(shù)后疼痛[13]。本研究結(jié)果顯示,三組患者術(shù)后24 h、48 h的IL-6和TNF-α水平較麻醉前均升高,提示隨著手術(shù)的進(jìn)行,手術(shù)創(chuàng)傷可同步激活外周免疫系統(tǒng),從而激活中樞神經(jīng)系統(tǒng)的炎性反應(yīng)[14]。與B組比較,I組與P組術(shù)后24 h、48 h的TNF-α濃度顯著降低(P<0.05);I組與P組術(shù)后24 h、48 h的IL-6濃度較B組降低,但組間比較無明顯差異,說明B組患者術(shù)后血漿中促炎因子增多,圍術(shù)期炎性反應(yīng)較重,而I組與P組可在一定程度上抑制炎性反應(yīng),進(jìn)一步表明保留自主呼吸聯(lián)合神經(jīng)阻滯能夠更有效緩解患者術(shù)后的炎性刺激,減輕炎性反應(yīng)和應(yīng)激反應(yīng)。另外,I組與P組術(shù)后48 h靜態(tài)NRS評分、術(shù)后24 h動態(tài)NRS評分均低于B組(P<0.05),按壓次數(shù)比明顯增高,患者滿意度提高,提示在維持患者最佳生理狀態(tài)下,胸腔鏡手術(shù)在聯(lián)合神經(jīng)阻滯下能夠更有效緩解術(shù)后切口疼痛,提高疼痛耐受力。其可能機(jī)制為在一定麻醉深度下,全麻藥協(xié)同局麻藥降低了傳入神經(jīng)對疼痛刺激的傳導(dǎo),使機(jī)體對疼痛刺激的應(yīng)激反應(yīng)得到減弱。

綜上所述,保留自主呼吸喉罩全麻聯(lián)合神經(jīng)阻滯能夠有效改善胸腔鏡術(shù)后的炎性反應(yīng)狀態(tài),提高術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,但手術(shù)醫(yī)師和麻醉醫(yī)師需要進(jìn)行良好的配合,才能保障手術(shù)安全進(jìn)行,實現(xiàn)整體微創(chuàng)。

猜你喜歡
手術(shù)
牙科手術(shù)
復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
輕松做完大手術(shù)——聊聊達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人
改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
手術(shù)之后
河北畫報(2020年10期)2020-11-26 07:20:50
手術(shù)衣為什么是綠色的
顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開放手術(shù)中的應(yīng)用價值
淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
主站蜘蛛池模板: 999精品视频在线| 广东一级毛片| 片在线无码观看| 久久这里只有精品23| 一级在线毛片| 精品视频一区在线观看| 国产对白刺激真实精品91| 国产成人一级| 亚洲看片网| a级高清毛片| 婷婷成人综合| 蜜臀AV在线播放| 97久久精品人人做人人爽| 欧美 国产 人人视频| 欧美成人怡春院在线激情| 永久天堂网Av| 亚洲永久色| www.91中文字幕| 无码一区18禁| 五月婷婷综合在线视频| 日本日韩欧美| 亚洲人精品亚洲人成在线| 亚洲丝袜中文字幕| 精品国产三级在线观看| 国产主播在线一区| 一区二区三区四区精品视频| 亚洲色图欧美在线| 在线观看91精品国产剧情免费| 精品综合久久久久久97| 丁香亚洲综合五月天婷婷| 亚洲无线一二三四区男男| 天堂岛国av无码免费无禁网站| 毛片免费在线视频| 亚洲精品视频免费观看| 日韩乱码免费一区二区三区| 国产91小视频| 国产成a人片在线播放| 午夜免费小视频| 免费在线成人网| 亚洲国产成熟视频在线多多| 国产成人一区| 国产成人91精品免费网址在线| 日本在线视频免费| 91娇喘视频| 久久国产精品夜色| 久久国产高清视频| 国产人免费人成免费视频| 欧美 亚洲 日韩 国产| 欧美专区日韩专区| 亚洲第一精品福利| 亚洲成综合人影院在院播放| 成人午夜视频网站| 国产亚洲视频免费播放| 秋霞一区二区三区| 嫩草国产在线| 思思99热精品在线| 欧美日韩成人在线观看| 欧美精品v日韩精品v国产精品| 精品国产香蕉在线播出| 久久人人97超碰人人澡爱香蕉| 91小视频在线播放| 波多野结衣中文字幕一区二区 | 国产中文一区a级毛片视频| 在线综合亚洲欧美网站| 中文毛片无遮挡播放免费| 色呦呦手机在线精品| 国产精品太粉嫩高中在线观看| 97超碰精品成人国产| 欧美精品成人| 高潮毛片免费观看| 亚洲美女AV免费一区| 欧美国产视频| 色九九视频| 国产极品美女在线| 亚洲动漫h| 久久国产黑丝袜视频| 在线永久免费观看的毛片| 在线观看亚洲国产| 亚洲色图另类| 国产精品综合色区在线观看| 日本不卡视频在线| 国产精品毛片一区视频播|