EGFR、EML4-ALK不同基因突變的非小細胞肺癌中醫證候分析*

李丹博，崔青榮，周慶偉

河南中醫藥大學第一附屬醫院，河南 鄭州 450000

原發性支氣管肺癌（以下簡稱“肺癌”）是臨床上常見的惡性腫瘤，在世界范圍內已居惡性腫瘤類疾病的首位［1］，而非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的發病率占肺癌總人數的80%～85%［2］。隨著腫瘤生物學、基因組學和分子生物學的發展，靶向治療的研究和臨床應用已成為當前肺癌領域的熱點［3］。NSCLC存在多種腫瘤的驅動基因［4］，其中，EGFR、EML4-ALK融合基因是目前最重要的兩種驅動基因。肺癌的病機可概括為正虛邪實，正虛多為脾胃氣血生化乏源，邪實多為痰濁內生、痰瘀互結。中西醫結合治療肺癌具有顯著優勢，不僅能夠扶助正氣，增強體質，預防腫瘤的轉移復發，還可以適度抑制癌癥病灶進展，減輕臨床癥狀［5］。本研究通過標準化的統計分析方法，對EGFR、EML4-ALK基因突變的NSCLC患者進行證候研究，期待能為中醫藥結合靶向治療提供依據。

1 資料與方法

1.1 病例來源所有病例均為2018年3月至2019年1月在河南中醫藥大學第一附屬醫院、河南省腫瘤醫院就診，病理學診斷為NSCLC，分子學檢測EGFR、EML4-ALK的其中一項突變，未行放化療且尚未應用靶向藥物治療的患者。

1.2 入組標準

1.2.1 診斷標準①西醫診斷標準：參照《中國常見惡性腫瘤診治規范》［6］和文獻［7］，病理類型參照《2015年WHO肺癌組織病理學分類標準》，TNM分期標準［8］。②中醫診斷標準：參考《中醫病證診斷療效標準》［9］。

1.2.2 病例納入和排除標準（自擬）

1.2.2.1 納入標準①NSCLC患者，病理或細胞學診斷明確，病理類型和臨床分期明確，相關基因（EGFR、EML4-ALK）其中一項突變，未行放化療，且尚未應用靶向藥物治療者；②18歲≤年齡≤75歲，性別不限；③臨床資料完整，且有臨床不適癥狀；④能夠進行言語交流。

1.2.2.2 排除標準①合并其他腫瘤；②正在參加其他藥物臨床試驗；③合并有嚴重的呼吸衰竭，心、肝、腎、腦血管疾病，內分泌和代謝系統疾病者。

1.3 研究方法

1.3.1 制定中醫證候信息表通過專家咨詢，臨床觀察，檢索文獻，從重要性和確定性角度篩選指標，制定中醫證候調查表［10-11］，主要包括：一般信息，臨床癥狀，舌苔與脈象等。

1.3.2 調查方法本研究采用橫斷面方法，研究人員能夠有效與被調查者進行溝通，如實記錄，一律用“1”代表有此癥狀，“0”代表無此癥狀。如實記錄并及時查漏補缺，以確保資料的準確性。

1.3.3 數據管理與統計分析審查、核對回收的中醫證候調查表，確保其真實性和有效性后，釆用Epidate軟件建立數據庫，錄入信息。使用SPSS 24.0軟件對錄入信息進行統計分析。描述性統計分析：定性指標由頻率和百分比來描述。定量指標符合正態分布的以均數±標準差（±s）描述，不符合正態分布的以中位數描述。多因素分析使用聚類分析方法，探討EGFR、EML4-ALK不同基因突變的NSCLC證候分布特點及規律。

1.3.4 質量控制本研究嚴格按照納入標準進行病例采集。研究人員錄入數據過程中采用一人錄入，一人核對的方法，盡可能地減少誤差。經過聚類分析和因子分析方法，在“證候-證素-證型”辨證過程中，結合兩位具有副高級職稱以上的專家指導意見，確保分析結果準確合理。

2 結果

2.1 EGFR基因突變患者結果

2.1.1 一般資料本研究共采集EGFR基因突變病例348例，其中男139例，女209例；年齡33～75歲；有長期吸煙史者110例，無吸煙史者238例；肺腺癌312例，腺鱗癌25例，鱗狀細胞癌10例，大細胞癌1例；TNM分期中以Ⅲ期、Ⅳ期患者居多，分別為98例和211例。本組以女性、無吸煙史、腺癌為主，這表明該群體可能是EGFR敏感突變的優勢人群。

2.1.2 中醫四診頻數分布通過審查、核對采集的中醫證候調查表，保證調查表有效性之后，篩選出現頻率≥15%或具有辨證意義的癥狀體征共計48個，通過分析EGFR突變患者癥狀體征頻次頻率表可知：出現頻率最高的是咳嗽，包含咳聲低弱、咳聲重濁、陣發嗆咳；其次，胸悶、舌紅、神疲乏力、面色萎黃、咳白痰、潮熱盜汗、脈滑、少氣懶言、頭暈目眩、關節疼痛等癥狀。

2.1.3 聚類分析聚類分析是研究“物以類聚”的統計方法，是一種探索性的統計分析方法［6］。將上述48個變量進行聚類分析，得出樹狀圖（圖1）。

圖1 EGFR基因突變患者四診信息聚類分析譜系圖

根據聚類分析譜系圖，并結合中醫理論、辨證指標，以24為距離作標尺劃線，將上述48種癥狀舌苔脈象聚為3類較能合理解釋本次研究結果。

第一類：腰膝酸軟、耳鳴、痰黏質稠、痰少難咳、面色萎黃、納呆、苔薄黃、脈濡、潮熱盜汗、小便短赤、舌紅、消瘦、關節疼痛、失眠、五心煩熱。涉及證素：陰虛、氣虛，涉及臟腑：腎、肺、脾。

第二類：大便黏滯、夜尿頻、舌淡暗、舌瘀斑瘀點、胸部刺痛、面色黧黑、胸悶、脈滑、脈弦、咳聲重濁、氣短喘息、痰質清稀、肢體困重、聲音嘶啞。涉及證素：血瘀、痰濕，涉及臟腑：心、肺、脾、腎。

第三類：白痰為主、痰中血絲、舌淡胖、舌有齒痕、苔薄白、大便稀溏、小便清長、胸部隱痛、舌淡白、陣發嗆咳、神疲乏力、頭暈目眩、情緒低落、自汗、少氣懶言、舌淡紅、脈細數。涉及證素：氣虛，涉及臟腑：肺、脾、腎。

根據專家指導意見、臨床實踐和臟腑辨證，以上可聚為3類證型，分別為：肺腎陰虛證、痰濕血瘀證、肺脾氣虛證。

2.2 EM L4-ALK基因突變患者結果

2.2.1 一般資料本次EML4-ALK基因突變中醫證候研究共納入病例101例，其中男45例，女56例；年齡33～74歲；有長期吸煙史者34例，無吸煙史者67例；肺腺癌96例，腺鱗癌和鱗癌患者分別為3例和2例；TNM分期中以Ⅲ期、Ⅳ期患者居多，分別為32例和60例。

2.2.2 中醫四診頻數分布通過審查、核對中醫證候調查表，保證調查表有效性之后，對調查資料進行數據錄入，篩選頻率≥15%或具有辨證意義的癥狀體征共計46個，出現頻率最高的是咳嗽，包含咳聲重濁、陣發嗆咳、咳嗽氣促；其次，腰膝酸軟、氣短喘息、面色萎黃、胸悶、面色黧黑、痰中血絲、痰質清稀、小便短赤、胸部脹痛、消瘦、大便黏滯、聲音嘶啞、肢體困重、大便干結、發熱、舌紅、舌有點刺、脈滑、脈弦等。

2.2.3 聚類分析采用系統聚類分析，對變量進行聚類，將整個聚類過程做成聚類圖，即譜系圖（圖2）。

圖2 EM L4-ALK基因突變患者四診信息聚類分析譜系圖

根據聚類分析譜系圖，選擇合適的距離作標尺劃線，并結合中醫理論、辨證指標，將上述46種癥狀舌苔脈象聚為4類較為合適。

第一類：舌紅、舌有點刺、舌干少津、苔薄黃、小便短赤、口干咽燥、脈細數、胸部脹痛、面色萎黃、心煩氣躁、大便干結、發熱、苔黃膩、氣短喘息、腹痛腹脹、聲音嘶啞、脈弦。涉及證素：痰熱，涉及臟腑：肺、脾、腎。

第二類：陣發嗆咳、消瘦、痰黏質稠、胸悶、胸部灼痛、耳鳴、五心煩熱、苔少或無苔、咳嗽氣促、小便色黃、面色黧黑、舌瘀斑瘀點、大便黏滯。涉及證素：陰虛、痰熱、血瘀，涉及臟腑：肺、腎、心。

第三類：咯鮮血、胸部刺痛、肢體困重、舌淡紅、咳聲重濁、惡心嘔吐、周身浮腫、脈滑、痰質清稀、夜尿頻、苔白膩。涉及證素：痰濕，涉及臟腑：肺、脾、腎。

第四類：痰中血絲、少氣懶言、神疲乏力、腰膝酸軟、納呆。涉及證素：氣虛，涉及臟腑：肺、腎。

根據專家指導意見、臨床實踐和臟腑辨證，以上可聚為4類證型，分別為：痰熱壅肺證、陰虛血瘀證痰濕蘊肺證、肺腎氣虛證。

3 討論

本研究旨在探討EGFR、EML4-ALK不同基因突變的NSCLC臨床特點及辨證分型，進而針對性地提出相應的治療原則及方法，期望能在中醫藥治療肺癌的臨床工作中起到積極作用。中醫藥治療腫瘤的特點在于對機體的多層次、多環節、多途徑、多靶點的整體調節［12］。中西醫結合治療肺癌具有顯著優勢，不僅能夠扶助正氣，增強體質，預防腫瘤的轉移復發，還可以適度抑制癌癥病灶進展，減輕臨床癥狀。鑒于收集病例難度較大，且EML4-ALK基因突變率極低，故本研究收集EGFR基因突變病例348例，EML4-ALK融合基因病例101例。

中醫的特色在于通過辨證論治對患者進行個體化治療。中醫治療癌癥的特點在于扶正祛邪兼顧配合西醫治療，以其減毒增效的特色驗證其可提高療效，改善生存質量［13］。肺癌屬于中醫“肺積”“咳嗽”等范疇。目前，臨床對肺癌病因病機的認識，尚未形成統一標準。肺主氣司呼吸，若宣發肅降無權，則肺氣上逆作咳。脾為肺之母，若脾的運化功能失調，飲食精微不歸正化，則易生痰飲濕濁，痰邪上干于肺，引發咳嗽。楊海江等［14］認為，肺癌的病機可概括為正虛邪實。周維順教授認為，正氣虛損，臟腑氣血陰陽失調是肺癌的發病根本［15］。

有報道提出，EGFR突變患者以痰證及痰瘀證多見［16］。而本研究亦表明痰瘀、氣虛的重要性。本研究以女性患者居多，平素飲食不節，過食生冷瓜果，肥甘厚膩，易釀濕生痰，痰濕內生，影響脾之運化。痰飲隨氣流行，內而五臟六腑，外而四肢百骸，若停滯于肺，則導致肺失宣降，痰氣交阻，日久成積。肺氣不宣，氣機阻滯，妨礙血行，日久則痰濁與瘀血相互搏結，聚而成積。此外，肺朝百脈，心主行血，若氣機閉阻肺絡，造成血脈瘀滯，痰濁閉阻肺絡，形成肺癌。肺司呼吸攝納清氣，脾主運化化生谷氣，濕困中焦，脾失運化，水谷不能化為精微以養肺，影響肺氣升降，久則肺脾氣虛。肺腎陰陽，相互資生，肺陰充足，下輸于腎，則腎陰充盈。腎陰為諸陰之本，腎陰充盛，上滋于肺，則肺陰充足。若肺虛則腎失滋生之源，腎元虧虛則水不濟火，故見肺腎陰虛內熱之候。綜上所述，肺癌總屬標實本虛之證，與五臟六腑密切相關，在臨床治療中需辨證施治。

肺癌病機的關鍵在于邪實正虛，邪之所湊，其氣必虛［17］。痰濁、血瘀、邪毒積聚日久，正虛不足以抗邪，故發為肺癌。肺失宣發肅降，或外感引動內飲，阻塞氣道，肺氣失宣，多為咳嗽氣促、胸悶喘息。肺、脾和腎相互影響，機能失調，氣不行津，則痰濁內蘊。EML4-ALK基因突變人群多為60歲以下患者，偏向年輕化，痰濕久郁化熱，或痰受熱蒸，肺氣不得宣降，氣逆而喘。或脾失運化，三焦氣化失常，津液聚而生痰，痰濁瘀熱郁結于肺。肺腎母子相生，痰熱日久耗灼肺腎之陰，氣陰耗傷，腎失滋養，而致肺腎兩虛［18］。肺氣虛則主氣功能失常，呼吸不相順接，日久見神疲乏力、少氣懶言。《血證論》言：“氣為血之帥，血隨之而運行［19］。”氣虛則運血無力，陰虛則脈道滯澀而僵化。心主血而肺主氣，若肺氣虛弱，不能佐心治節血脈之運行，血行瘀滯，氣血失和，腫塊內生，則為肺癌。在病位方面，肺癌的發生發展是一個虛實夾雜的過程，主臟在肺，但與五臟六腑密切相關。《脾胃論》曰：“百病皆由脾胃衰而生也［20］。”脾虛則水谷精微失其運化，不能上承則肺失所養，日久肺氣虛弱，終致肺脾兩虛［21］。肺腎金水相生，腎精不足，子盜母氣，故見肺氣不足。綜上所述，肺癌的病性為虛實夾雜，邪毒上干于肺，肺的宣降功能失調，脈絡阻滯則為腫塊。

本研究通過收集不同基因突變的NSCLC患者臨床疾病信息，運用系統聚類分析客觀地得出EGFR、EML4-ALK基因突變的NSCLC患者中醫證候分布規律，期望能對中醫藥防治肺癌起到積極推動作用。