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外加劑對(duì)富水復(fù)合地層同步注漿材料力學(xué)性能的影響*

2021-10-23 07:19:18董小龍耿大新蔣亞龍廖煜祺
施工技術(shù)(中英文) 2021年15期
關(guān)鍵詞:影響

董小龍,耿大新,蔣亞龍,廖煜祺

(1.中國(guó)中鐵隧道集團(tuán)二處有限公司,河北 三河 065201; 2.華東交通大學(xué)土木建筑學(xué)院,江西 南昌 330013)

0 引言

隨著我國(guó)隧道工程的快速發(fā)展,盾構(gòu)法的應(yīng)用越來越廣泛,同步注漿是盾構(gòu)法施工重要工藝[1-2]。同步注漿材料按類型可分為惰性漿液和活性漿液,在富水復(fù)合地層中常采用單液活性漿液[3-5]。漿液配合比決定了漿液稠度、凝結(jié)時(shí)間、強(qiáng)度等基本性能,通過摻加不同種類和摻量的外加劑,可在一定程度上影響漿液性能,使?jié){液具有施工適應(yīng)性。多位學(xué)者對(duì)同步注漿材料外加劑進(jìn)行了大量研究,如游永鋒等[6]從漿液配合比入手,研究了減水劑、聚丙烯纖維及絮凝劑對(duì)漿液性能的影響;趙洪水等[7]研究了不同摻量水玻璃對(duì)水泥-粉煤灰漿液抗壓強(qiáng)度、凝結(jié)時(shí)間、流動(dòng)度等的影響;周少東等[8]采用膨潤(rùn)土、凹凸棒黏土、羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、FDN減水劑、聚羧酸減水劑與葡萄糖酸鈉進(jìn)行復(fù)配,通過優(yōu)化配合比,研制高性能同步注漿材料專用外加劑。由于富水復(fù)合地層盾構(gòu)掘進(jìn)過程中,要求注漿材料具備凝結(jié)時(shí)間短、早期強(qiáng)度高等特性,因此,需綜合考慮不同外加劑的特點(diǎn),通過改變外加劑種類與摻量,研制與地層性質(zhì)相匹配的注漿材料[9-11]。本文依托南昌地鐵4號(hào)線安豐站—東新站區(qū)間隧道工程,結(jié)合工程地質(zhì)條件與注漿要求,以施工現(xiàn)場(chǎng)同步注漿漿液為原始漿液,選用水玻璃、聚丙烯酰胺及氫氧化鈣作為外加劑,以改善原始漿液性能,進(jìn)而研制流動(dòng)性好、凝結(jié)時(shí)間短、早期強(qiáng)度高且經(jīng)濟(jì)的注漿漿液。

1 工程概況

南昌地鐵4號(hào)線安豐站—東新站區(qū)間隧道采用盾構(gòu)法施工,長(zhǎng)距離穿越贛江,隧道頂部覆土厚度為9.9~25.8m,地下水穩(wěn)定水位埋深為3.07~11.20m,盾構(gòu)掘進(jìn)地層復(fù)雜,自贛江西岸至東岸依次為淤泥質(zhì)黏土、粉質(zhì)黏土、砂礫、強(qiáng)(中)風(fēng)化泥質(zhì)粉砂巖、中砂、粗砂、砂礫、中風(fēng)化泥質(zhì)粉砂巖地層,隧道埋深大,水壓力大,壁后注漿易出現(xiàn)跑漿現(xiàn)象,引起管片上浮,對(duì)注漿材料稠度、凝結(jié)時(shí)間及早期強(qiáng)度要求較高。

2 注漿材料性能

注漿材料性能指標(biāo)主要包括漿液稠度、凝結(jié)時(shí)間、固結(jié)體強(qiáng)度、固結(jié)率及漿液穩(wěn)定性等,對(duì)于富水復(fù)合地層,漿液稠度、凝結(jié)時(shí)間、早期抗壓及抗剪強(qiáng)度對(duì)注漿效果的影響較顯著,因此,本文對(duì)其進(jìn)行重點(diǎn)研究。

2.1 漿液稠度

漿液稠度可體現(xiàn)漿液稀稠程度,表征漿液在重力或外力作用下的流動(dòng)性。同步注漿漿液稠度一般要求為9~11cm[11],如果漿液稠度太小,其流動(dòng)性差,不利于泵送,甚至可能造成堵管,無法泵送;如果漿液稠度太大,注漿后易出現(xiàn)跑漿現(xiàn)象,可能造成注漿不密實(shí),甚至出現(xiàn)空洞。

2.2 凝結(jié)時(shí)間

漿液凝結(jié)時(shí)間表示漿液由流態(tài)凝結(jié)成固態(tài)所需的時(shí)間,如果凝結(jié)時(shí)間過長(zhǎng),注漿后漿液難以凝結(jié)成型,無法滿足早期強(qiáng)度要求,不利于承受圍巖壓力,且易被水稀釋,造成跑漿;如果凝結(jié)時(shí)間太短,漿液在完全填充盾尾空隙前可能失去流動(dòng)性[12],導(dǎo)致注漿不密實(shí),甚至造成堵管。對(duì)于富水復(fù)合地層,為防止?jié){液被地下水稀釋,保證注漿效果,應(yīng)適當(dāng)縮短凝結(jié)時(shí)間,一般將凝結(jié)時(shí)間控制為3~10h[13]。

2.3 早期抗壓強(qiáng)度

同步注漿漿液須具有一定的早期抗壓強(qiáng)度[14],一般要求1d抗壓強(qiáng)度≥0.1MPa,28d抗壓強(qiáng)度>2.5MPa。通過同步注漿及時(shí)填充盾尾空隙,使盾構(gòu)管片與周圍巖體形成整體,共同承受圍巖壓力,防止管片上浮,并控制地層變形。

2.4 早期抗剪強(qiáng)度

盾構(gòu)逐漸脫離管片后,隧道受浮力作用,具有上浮趨勢(shì),此時(shí)漿液尚未硬化或硬化不完全,需依靠漿液抗壓能力及注漿材料內(nèi)部摩擦力、抗剪承載力抵抗隧道上浮。一般要求注漿材料24h抗剪屈服強(qiáng)度≥1 200Pa。

3 試驗(yàn)概況

本試驗(yàn)主要材料包括普通硅酸鹽水泥、Ⅱ級(jí)粉煤灰、鈉基膨潤(rùn)土、細(xì)砂、水玻璃、聚丙烯酰胺、氫氧化鈣,基于控制變量法原理,進(jìn)行單因素試驗(yàn)研究,分析外加劑對(duì)漿液稠度、凝結(jié)時(shí)間、早期抗壓及抗剪強(qiáng)度的影響。

試驗(yàn)儀器包括精密電子秤、量筒、量杯、攪拌機(jī)、SZ-145型指針砂漿稠度儀、ISO新標(biāo)準(zhǔn)維卡儀、壓力試驗(yàn)機(jī)、電動(dòng)四聯(lián)直剪儀。參照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,測(cè)定注漿材料性能。

將實(shí)際工程漿液配合比作為本試驗(yàn)原始漿液配合比,即水泥∶粉煤灰∶膨潤(rùn)土∶細(xì)砂∶水=1.0∶3.5∶0.7∶7.0∶4.8(kg/m3),水灰比為4.8,水膠比為1.14,膠砂比為0.6,原始漿液稠度為12.6cm,凝結(jié)時(shí)間為318min,1d抗壓強(qiáng)度為0.067MPa,黏聚力為22.082kPa,內(nèi)摩擦角為11.76°。由于原始漿液稠度較小,凝結(jié)時(shí)間較長(zhǎng),且1d抗壓強(qiáng)度低,注漿后漿液易流失,注漿效果較差,導(dǎo)致管片上浮量增加,出現(xiàn)錯(cuò)臺(tái)現(xiàn)象。因此,需在原始漿液中摻加外加劑改善其性能,考慮試驗(yàn)過程中摻加5%聚丙烯酰胺后漿液攪拌困難,故不將5%作為聚丙烯酰胺摻量,最終得到本試驗(yàn)漿液配合比如表1所示。

表1 試驗(yàn)漿液配合比

4 試驗(yàn)結(jié)果與分析

4.1 外加劑對(duì)漿液稠度的影響

外加劑對(duì)漿液稠度影響曲線如圖1所示。由圖1可知,摻加水玻璃后,漿液稠度先增大后減小,拐點(diǎn)出現(xiàn)在水玻璃摻量為1%處,對(duì)應(yīng)漿液稠度為13cm;當(dāng)水玻璃摻量為1%~3%時(shí),漿液稠度變化較小;當(dāng)水玻璃摻量>3%時(shí),漿液稠度迅速減小;當(dāng)水玻璃摻量為5%時(shí),漿液稠度最小,僅為6cm,較原始漿液稠度減少了6.6cm。攪拌過程中發(fā)現(xiàn),當(dāng)摻加5%水玻璃時(shí),漿液攪拌約40s時(shí)由流體變?yōu)楦酄铙w,流動(dòng)性較差,達(dá)不到泵送要求。隨著水玻璃摻量的增加,漿液出現(xiàn)膠凝現(xiàn)象的速度越快,因此漿液稠度越小。

圖1 外加劑對(duì)漿液稠度影響曲線

摻加聚丙烯酰胺可在一定程度上增大漿液稠度,當(dāng)聚丙烯酰胺摻量為4%時(shí),漿液稠度達(dá)最大,為13.2cm。這是因?yàn)榫郾0窞樗苄愿叻肿泳酆衔铮哂辛己玫男跄裕c水作用形成乳膠液,可降低顆粒之間的摩擦阻力,改善漿液流動(dòng)性。

漿液稠度隨氫氧化鈣摻量的增加波動(dòng)變化,增幅較小,當(dāng)氫氧化鈣摻量為3%時(shí),漿液稠度達(dá)最大,為13.4cm。這表明氫氧化鈣也可在一定程度上增大漿液稠度,且氫氧化鈣具有引氣作用,可提高漿液和易性。

綜上所述,聚丙烯酰胺和氫氧化鈣可提高漿液稠度,使?jié){液流動(dòng)性得到增強(qiáng),但摻加過多可能導(dǎo)致漿液稠度過小,一般將漿液稠度控制為10~13cm。水玻璃可減小漿液稠度,但摻加過多也可能導(dǎo)致漿液稠度過小,無法泵送,摻量宜控制為3%~4%。

4.2 外加劑對(duì)漿液凝結(jié)時(shí)間的影響

外加劑對(duì)漿液凝結(jié)時(shí)間影響曲線如圖2所示。由圖2可知,漿液凝結(jié)時(shí)間隨著水玻璃摻量的增加先增長(zhǎng)后縮短,當(dāng)水玻璃摻量為1%時(shí),漿液凝結(jié)時(shí)間增幅較大,達(dá)最大值435min,較原始漿液凝結(jié)時(shí)間延長(zhǎng)了117min;當(dāng)水玻璃摻量為5%時(shí),漿液凝結(jié)時(shí)間最短,為268min,較原始漿液凝結(jié)時(shí)間縮短了50min。

圖2 外加劑對(duì)漿液凝結(jié)時(shí)間影響曲線

隨著聚丙烯酰胺摻量的增加,漿液凝結(jié)時(shí)間呈先增長(zhǎng)后縮短的趨勢(shì),當(dāng)聚丙烯酰胺摻量為1%時(shí),漿液凝結(jié)時(shí)間達(dá)最大值323min,較原始漿液凝結(jié)時(shí)間延長(zhǎng)了5min;當(dāng)聚丙烯酰胺摻量為2%時(shí),漿液凝結(jié)時(shí)間迅速縮短,達(dá)最小值292min,較原始漿液凝結(jié)時(shí)間縮短了26min,可知摻加聚丙烯酰胺可縮短漿液凝結(jié)時(shí)間。

隨著氫氧化鈣摻量的增加,漿液凝結(jié)時(shí)間呈先增長(zhǎng)后縮短的趨勢(shì),當(dāng)氫氧化鈣摻量為1%時(shí),漿液凝結(jié)時(shí)間增幅較大,達(dá)最大值430min,較原始漿液凝結(jié)時(shí)間延長(zhǎng)了112min;當(dāng)氫氧化鈣摻量為5%時(shí),漿液凝結(jié)時(shí)間最短,為298min,較原始漿液凝結(jié)時(shí)間縮短了20min。

綜上所述,隨著水玻璃、聚丙烯酰胺和氫氧化鈣摻量的增加,漿液凝結(jié)時(shí)間均呈先增大后減小的趨勢(shì)。可通過摻加1%~3%水玻璃或1%~4%氫氧化鈣延長(zhǎng)漿液凝結(jié)時(shí)間,可通過摻加聚丙烯酰胺縮短漿液凝結(jié)時(shí)間。

4.3 外加劑對(duì)漿液1d抗壓強(qiáng)度的影響

外加劑對(duì)漿液1d抗壓強(qiáng)度影響曲線如圖3所示。由圖3可知,漿液1d抗壓強(qiáng)度隨著水玻璃摻量的增加呈遞增趨勢(shì),當(dāng)水玻璃摻量為5%時(shí),漿液1d抗壓強(qiáng)度達(dá)最大,為0.118MPa,較原始漿液1d抗壓強(qiáng)度提高了76%。由于水玻璃具有良好的黏結(jié)性能,能夠增強(qiáng)顆粒分子間的膠結(jié)作用,可提高漿液密實(shí)度,且漿液加入水玻璃后可生成具有一定強(qiáng)度的凝膠體,從而提高漿液早期抗壓強(qiáng)度。

圖3 外加劑對(duì)漿液1d抗壓強(qiáng)度影響曲線

隨著聚丙烯酰胺摻量的增加,漿液1d抗壓強(qiáng)度呈先增大后減小的趨勢(shì),當(dāng)聚丙烯酰胺摻量為2%時(shí),漿液1d抗壓強(qiáng)度達(dá)最大值0.102MPa。由于摻加一定量聚丙烯酰胺時(shí),其長(zhǎng)分子主鏈與側(cè)鏈能夠吸附漿液中其他分子,并相互搭接形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),從而起束縛作用,提高水泥砂漿黏結(jié)強(qiáng)度和柔韌性;當(dāng)聚丙烯酰胺摻量≥2%時(shí),隨著摻量的增加,漿液中柔性物質(zhì)增多、孔尺寸增大,1d抗壓強(qiáng)度不斷降低。

隨著氫氧化鈣摻量的增加,漿液1d抗壓強(qiáng)度呈先增大后減小的趨勢(shì),且當(dāng)氫氧化鈣摻量為2%時(shí)達(dá)最大值0.12MPa,較原始漿液1d抗壓強(qiáng)度提高了79%。由于氫氧化鈣可激發(fā)粉煤灰中火山灰活性,生成較多的膠凝產(chǎn)物[15],進(jìn)而提高水泥砂漿密實(shí)度和抗壓強(qiáng)度。當(dāng)氫氧化鈣摻量≥2%時(shí),隨著摻量的增加,受低耗水性影響,漿液強(qiáng)度降低。

綜上所述,水玻璃、聚丙烯酰胺和氫氧化鈣均可增加原始漿液1d抗壓強(qiáng)度;隨著水玻璃摻量的增加,漿液1d抗壓強(qiáng)度呈遞增趨勢(shì);隨著聚丙烯酰胺和氫氧化鈣摻量的增加,漿液1d抗壓強(qiáng)度呈先增大后減小的趨勢(shì),且均在摻量為2%時(shí)達(dá)最大值,但氫氧化鈣增強(qiáng)效果優(yōu)于聚丙烯酰胺,可知水玻璃對(duì)注漿材料早期抗壓強(qiáng)度改善效果最好,其次為氫氧化鈣,最后為聚丙烯酰胺。

4.4 外加劑對(duì)漿液1d抗剪強(qiáng)度的影響

水玻璃對(duì)漿液1d抗剪強(qiáng)度影響曲線如圖4所示。由圖4可知,當(dāng)水玻璃摻量為1%~3%且直剪儀施加的垂直應(yīng)力較小時(shí),漿液1d抗剪強(qiáng)度變化較小;當(dāng)水玻璃摻量為3%時(shí),漿液1d抗剪強(qiáng)度達(dá)最大值;當(dāng)水玻璃摻量由3%增至5%時(shí),漿液1d抗剪強(qiáng)度基本呈遞減趨勢(shì)。總體而言,摻加水玻璃可提高漿液1d抗剪強(qiáng)度。

圖4 水玻璃對(duì)漿液1d抗剪強(qiáng)度影響曲線

聚丙烯酰胺對(duì)漿液1d抗剪強(qiáng)度影響曲線如圖5所示。由圖5可知,當(dāng)聚丙烯酰胺摻量為1%時(shí),漿液1d抗剪強(qiáng)度達(dá)最大值;當(dāng)聚丙烯酰胺摻量由1%增至4%時(shí),漿液1d抗剪強(qiáng)度基本逐漸減小;相比原始漿液,摻加2%~4%聚丙烯酰胺時(shí),漿液1d抗剪強(qiáng)度弱化,不利于水泥砂漿抗剪切。

圖5 聚丙烯酰胺對(duì)漿液1d抗剪強(qiáng)度影響曲線

氫氧化鈣對(duì)漿液1d抗剪強(qiáng)度影響曲線如圖6所示。由圖6可知,當(dāng)氫氧化鈣摻量為2%時(shí),漿液1d抗剪強(qiáng)度達(dá)最大值;當(dāng)氫氧化鈣摻量為3%~5%時(shí),漿液1d抗剪強(qiáng)度變化較小,且與原始漿液1d抗剪強(qiáng)度相差較小,不利于水泥砂漿抗剪切。

圖6 氫氧化鈣對(duì)漿液1d抗剪強(qiáng)度影響曲線

總體而言,相比聚丙烯酰胺和氫氧化鈣,水玻璃可較好地提高原始漿液抗剪切能力。

5 結(jié)語

1)水玻璃可提高漿液早期抗壓及抗剪強(qiáng)度,且可有效減小漿液稠度,但漿液凝結(jié)時(shí)間隨著水玻璃摻量的增加先增長(zhǎng)后縮短。控制水玻璃摻量為3%~4%,此時(shí)漿液流動(dòng)性、凝結(jié)時(shí)間及早期強(qiáng)度可較好地滿足施工要求。

2)聚丙烯酰胺摻量較小時(shí)可提高漿液早期抗壓強(qiáng)度,且可有效縮短漿液凝結(jié)時(shí)間,但會(huì)弱化漿液早期抗剪強(qiáng)度,增大漿液稠度。

3)氫氧化鈣可較好地提高漿液早期抗壓強(qiáng)度,但會(huì)使?jié){液稠度過小,且摻量較小時(shí)增加了漿液凝結(jié)時(shí)間,不宜在富水復(fù)合地層中使用。

4)建議選用水玻璃作為外加劑,推薦漿液配合比為水泥∶粉煤灰∶膨潤(rùn)土∶細(xì)砂∶水∶水玻璃=1∶3.5∶0.7∶7∶4.8∶0.68(kg/m3),可配制出稠度為10.6cm、凝結(jié)時(shí)間為4.8h,1d抗壓強(qiáng)度為0.1MPa,pH值為9.1,1d抗剪強(qiáng)度較高的漿液,且不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,滿足施工要求。

本文對(duì)富水復(fù)合地層同步注漿材料進(jìn)行了初步研究,僅針對(duì)3種外加劑進(jìn)行了單因素試驗(yàn),后續(xù)將對(duì)不同因素的協(xié)同效應(yīng)進(jìn)行研究。

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