李月
良性位置性眩暈是一種臨床上常見且有一定自限性前庭疾病,一般發(fā)病年齡40~60 歲,該病具有自限性,患者表現(xiàn)為短暫性眩暈,有時還會出現(xiàn)特征性眼震[1]。臨床上最常見內(nèi)耳眩暈病,嚴重影響患者的身體健康,進而影響生活質(zhì)量[2]。目前,手法復(fù)位是臨床治療良性位置性眩暈的最常用方式,但單一治療效果欠佳,且復(fù)發(fā)率較高。現(xiàn)為探究甲磺酸倍他司汀聯(lián)合手法復(fù)位治療良性位置性眩暈的臨床效果,特進行本次研究,具體報告如下。
1.1 一般資料 選取葫蘆島市中心醫(yī)院2018 年6 月~2019 年6 月收治的80 例良性位置性眩暈患者作為研究對象,隨機分為觀察組和對照組,每組40 例。觀察組患者女21 例,男19 例;年齡最大83 歲,最小57 歲,平均年齡(67.03±6.45)歲;病程最長6 個月,最短6 d,平均病程(2.54±1.22)個月。對照組患者女22 例,男18 例;年齡最大82 歲,最小56 例,平均年齡(66.99± 5.46)歲;病程最長6 個月,最短7 d,平均病程(2.60± 1.25)個月。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有患者均簽署相關(guān)知情同意書,本次研究被倫理協(xié)會審查通過。納入標準:①經(jīng) Roll-Test 試驗、Dix-Hallpike 試驗以及位置實驗聯(lián)合診斷符合該疾病診斷標準;②眩暈發(fā)作呈現(xiàn)疲勞性、潛伏期、變位性;③頭位改變時會有短暫眩暈發(fā)作[3]。排除標準:①因嚴重頸部疾病誘發(fā)眩暈者;②前庭陣發(fā)癥、梅尼埃病或外淋巴瘺等與眩暈疾病相似疾病者;③中樞性眩暈者;④嚴重心臟病者[7]。
1.2 方法 對照組患者接受手法復(fù)位治療,針對后半規(guī)管患者進行治療時多應(yīng)用Epley 復(fù)位法或是Semont復(fù)位法,針對水平半規(guī)管患者應(yīng)用Barbecue 復(fù)位法治療。Epley 復(fù)位法:叮囑患者取坐位,向著水平方向保持1~2 min 的扭頭動作,轉(zhuǎn)頭角度為45°;隨后讓患者迅速向后仰,使其頭部與水平面之間的角度為30°,再將未患病的一側(cè)頭部進行轉(zhuǎn)動,角度為90°,短暫性停留即可;隨后讓患者進行翻身,頭部保持不動的基礎(chǔ)上再向另一側(cè)健康方向旋轉(zhuǎn)90°,完成所有動作后保持以上頭部的最后位置,緩慢將身體恢復(fù)坐位。Semont 復(fù)位法:叮囑患者取坐位,頭部向著未患病側(cè)轉(zhuǎn)動,角度為45°,身體向患病一側(cè)躺臥,此動作持續(xù)1 min 后緩慢恢復(fù)原位置,頭部向著健康一側(cè)轉(zhuǎn)動,角度為45°,身體迅速向健康一側(cè)躺臥,此動作持續(xù) 1 min 后緩慢恢復(fù)原位置。Barbecue 復(fù)位法:患者仰臥 位,身體向健側(cè)翻轉(zhuǎn)90°,頭及全身繼續(xù)翻轉(zhuǎn)90°,上述步驟完成后再向患側(cè)翻轉(zhuǎn)90°。觀察組接受甲磺酸倍他司汀聯(lián)合手法復(fù)位治療,手法復(fù)位與對照組相同;甲磺酸倍他司汀[衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司,國藥準字H20040130]早、中、晚口服,單次給藥劑量為 12 mg/次,口服時間為7 d。
1.3 觀察指標及判定標準 ①治療效果,根據(jù)位置性眼震或眩暈癥狀改善情況進行臨床療效評定。判定標準:顯效:位置性眼震或者眩暈消失;有效:位置性眼震或者眩暈減輕,但是仍然存在;無效:位置性眼震或者眩暈加劇或者轉(zhuǎn)為其他類型的眩暈。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②治療后的BBS 評分、計時平衡試驗值以及VSI 評分。BBS 滿分56 分,分值越高提示平衡能力越佳。計時平衡試驗:是記錄患者睜眼和閉眼時錘子錘擊趾位的時間及單足直立維持平衡 不跌倒的時間。VSI 包括惡心、頭痛、頭暈、視覺敏感、平衡、眩暈6 大癥狀,每種癥狀評分范圍為0~10 分,分值與癥狀嚴重程度成正比。③復(fù)發(fā)率,治療1 年內(nèi),統(tǒng)計復(fù)發(fā)情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差() 表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者臨床療效比較 觀察組患者治療總有效率97.50%顯著高于對照組的75.00%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較 [n(%)]
2.2 兩組患者BBS 評分、計時平衡試驗值及VSI 評分比較 觀察組患者BBS 評分及計時平衡試驗值均顯著高于對照組,VSI 評分顯著低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者BBS 評分、計時平衡試驗值及VSI 評分比較()

表2 兩組患者BBS 評分、計時平衡試驗值及VSI 評分比較()
注:與對照組比較,aP<0.05
2.3 兩組患者復(fù)發(fā)率比較 對照組患者復(fù)發(fā)12 例,復(fù)發(fā)率為30.00%;觀察組患者復(fù)發(fā)3 例,復(fù)發(fā)率為7.50%;觀察組患者復(fù)發(fā)率顯著低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.646,P<0.05)。
目前人們出現(xiàn)眩暈癥狀多數(shù)病因為患有良性位置性眩暈疾病,要想更有效的治療此類疾病,首先應(yīng)排除其他可能會引起眩暈的原因,隨后應(yīng)用變位試驗準確的診斷該疾病。治療良性位置性眩暈的治療方法為復(fù)位治療,針對不同的體位眩暈采取不同體位的復(fù)位治療。隨著我國醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,醫(yī)生操作技術(shù)的加強,良性位置性眩暈的治療進展也向前推進一大步,診療系統(tǒng)的不斷完善,應(yīng)用于臨床很大程度上提高了臨床復(fù)位治療的精準度及臨床效果,藥物治療是輔助體位治療的一種方式,可有效避免良性位置性眩暈的復(fù)發(fā)情況。
本研究結(jié)果顯示,經(jīng)治療后,觀察組患者治療總有效率97.50%顯著高于的75.00%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者BBS 評分及計時平衡試驗值顯著高于對照組,VSI 評分顯著低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由此提示了甲磺酸倍他司汀聯(lián)合手法復(fù)位不僅顯著提高了治療效果,同時也降低了復(fù)發(fā)率。究其原因,甲磺酸倍他司汀屬于組胺類藥,主要作用為通過對毛細血管進行擴張,使腦血管的循環(huán)情況得以改善,顱內(nèi)血流量增加。并通過對組胺的釋放,有一定程度的降低血壓以及利尿效果[4]。同時,該藥物對血小板凝集有較強的抑制作用,能夠降低血液粘度,使紅細胞變形力變得更高,進而強化微循環(huán)及血液活動性[5]。耳蝸血流量、內(nèi)耳前庭血流量及腦血流量均顯著增加,使迷路積水減少,消除眩暈癥狀[6]。本研究與吳素娟等[7]學(xué)者的研究觀點一致,具有較高的可依據(jù)性。
綜上所述,對良性位置性眩暈患者進行甲磺酸倍他司汀聯(lián)合手法復(fù)位治療,其治療效果顯著,臨床癥狀得以有效改善,平衡感得以顯著提高,且復(fù)發(fā)率顯著降低,值得臨床大力推廣使用。