999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

水質總氮測定影響因素分析

2021-11-10 17:41:11林少橋
科學與生活 2021年3期

林少橋

摘要:總氮是水質監測的重要指標之一,特別是湖庫水庫。應用堿性過硫酸鉀消解―紫外分光光度法測定水質中總氮時,實驗所用純凈水、過硫酸鉀純度及堿性溶液存放時間對空白吸光度有明顯影響,消解時間和冷卻放置時間也會影響測定的空白吸光度。在實驗確定的最佳條件下對樣品進行測定,結果準確可靠。

關鍵詞:總氮;堿性過硫酸鉀消解;紫外分光光度法

前言

總氮是指水體中有機氮、氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮的和。湖泊水庫中含有過量氮時,能造成浮游植物茂盛。因此總氮是《地表水環境質量標準》(GB3828-2002)中衡量湖庫水體的一項重要指標。

本文采用國家標準方法——過硫酸鉀消解―紫外分光光度法測定水中總氮,分析影響總氮測定結果的各種因素。

1實驗

1.1試劑

(1)(1+9)鹽酸溶液:體積比1∶9稀鹽酸溶液

(2)堿性過硫酸鉀溶液:稱取1.5g氫氧化鈉和4g過硫酸鉀溶解,定容至100mL。

(3)硝酸鹽氮的標準使用液10.0mg/L:1mL硝酸鹽氮標準儲備液1000mg/L稀釋至100mL。

(4)無氨水:蒸餾水煮沸30分鐘。

(5)高壓蒸汽滅菌器:壓力不低于1.1~1.4kg/cm2;溫度不低于120~124℃。

1.2儀器

TU-1950雙光束紫外可見分光光度計;壓力鍋,25mL具塞玻璃磨口比色管,刻度管。

1.3水樣的測定

標準曲線的繪制

1)向8支25mL比色管中依次加10.0mg/L硝酸鹽氮標準使用溶液0,0.50 ,1.00,2.00, 3.00, 5.00, 7.00,10.0mL,加無氨水稀釋至10.00mL。

2)加入5mL堿性過硫酸鉀溶液,扎緊瓶塞。

3)置于壓力鍋中加熱,當溫度達120~124℃開始計時,保持30~75min。

4)放氣、冷卻至室溫。

5)加鹽酸溶液1mL,用無氨水稀釋至25mL,混勻。

6)用無氨水作參比,測定樣品在220nm及275nm波長處的吸光度。按標準點濃度與吸光值繪制曲線,水樣則按校正的吸光度值在標準曲線上查出相應總氮含量。

2結果與討論

2.1無氨水的影響

通過反復實驗,結果表明:無氨水應該在對總氮測定沒有影響的實驗室制備。按GB/T11894-1989要求的方法制備的無氨水應棄去前500mL和后500mL蒸餾水,取用中間的蒸餾水,才能達到本方法實驗所用水的要求,否則空白吸光度大于0.030。

2.2過硫酸鉀試劑純度的影響

實驗結果顯示,不同的廠家生產的過硫酸鉀,得到的空白吸光度值和測定結果是不一樣。如表1所示,當選擇德國廠家的優級純(GR)過硫酸鉀,符合實驗要求。本方法中關鍵要控制空白吸光度值不超過0.030,否則會對測定結果有明顯影響。

2.3堿性過硫酸鉀溶液存放時間的影響

我們在室溫下分別使用放置1、2、3、5、7天的5%堿性過硫酸鉀消解191213QC02標準樣品后進行測定,測定結果如表2所示。實驗結果顯示,堿性過硫酸鉀建議不要放置過長時間,最好不超過3天。

2.4 消解時間的影響

表3中顯示消解時間至少為45min以上,過硫酸鉀的對空白吸光值的影響才會穩定,并且相對誤差明顯下降,測定值落在所要求的誤差范圍內,而標準方法規定的30min加熱時間不足以使堿性過硫酸鉀完全分解,因而影響測定的準確度。因此,建議控制消解時間至少在45min以上,以降低實驗空白值,同時提高測定的準確度。

2.5 冷卻放置時間的影響

實驗分別考察了冷卻0.5、1.0、2.0、3.0h后加鹽酸測定對實驗結果的影響。如表4,結果表明,冷卻2h以上時對空白值及測定結果的影響均不大,建議冷卻時間為2h。

3 結論

過硫酸鉀消解―紫外分光光度法測定水中總氮,影響總氮測定值的因素主要有:試劑純度、堿性過硫酸鉀溶液存放時間、消解時間和冷卻放置時間等。實驗結果顯示,堿性過硫酸鉀溶液最好現用現配。同時,消解過程中嚴格控制消解時間和冷卻放置時間,建議消解時間大于或等于45min,冷卻放置時間為2h。

參考文獻

[1] 龍成梅,張瑜.水中總氮測定消解方法的改進[J].環保科技, 2011,17(1):41-43.

[2] 曹軼男.過硫酸鉀消解―紫外分光光度法測定水中總氮的幾點注意事項[J].山東化工,2011,40(5):40-41.

[3] 苗衛衛,江敏,吳昊,等.降低總氮測定中空白吸光度值的研究[J].上海水產大學學報,2007,16(2):169-173.

湛江市粵海自來水有限公司 廣東湛江

主站蜘蛛池模板: 一本色道久久88| 色噜噜久久| аⅴ资源中文在线天堂| 亚洲视频欧美不卡| 午夜国产小视频| 在线a网站| 欧美日韩北条麻妃一区二区| 99国产在线视频| 午夜毛片免费看| 最新亚洲人成无码网站欣赏网 | 国产免费自拍视频| 2020国产在线视精品在| 国产资源站| 亚洲精品免费网站| 欧美午夜一区| 免费一级毛片在线播放傲雪网| 欧美午夜网| 午夜视频日本| 免费播放毛片| 3344在线观看无码| 最新无码专区超级碰碰碰| 热re99久久精品国99热| 2018日日摸夜夜添狠狠躁| 大香伊人久久| 色婷婷综合激情视频免费看| 黄色国产在线| 动漫精品啪啪一区二区三区| 欧美啪啪视频免码| 五月婷婷伊人网| 亚洲国产亚综合在线区| 91小视频在线观看免费版高清| 国产真实自在自线免费精品| 手机精品福利在线观看| 一级香蕉视频在线观看| 99国产在线视频| 毛片久久网站小视频| 国产精品欧美日本韩免费一区二区三区不卡 | av色爱 天堂网| 国产精品久久久久无码网站| 中文字幕1区2区| jizz亚洲高清在线观看| 白丝美女办公室高潮喷水视频 | 成人免费视频一区二区三区| 日本a级免费| 天天躁夜夜躁狠狠躁图片| 97国产精品视频自在拍| 国产乱人伦偷精品视频AAA| 毛片卡一卡二| 欧美一道本| 国产精品国产三级国产专业不 | 国产毛片不卡| 成年人国产视频| 国产成人AV综合久久| 深夜福利视频一区二区| 国产97色在线| 久久天天躁夜夜躁狠狠| 成人午夜网址| 久青草免费在线视频| 久久精品人人做人人爽| 久久久精品无码一区二区三区| 午夜高清国产拍精品| 久久久久免费精品国产| 亚洲AⅤ综合在线欧美一区| 凹凸国产分类在线观看| 亚洲精品色AV无码看| 亚洲久悠悠色悠在线播放| 日本福利视频网站| 色网站在线视频| 国产精品999在线| 亚洲成人高清在线观看| 国产精品xxx| 无码内射在线| 国产在线自在拍91精品黑人| 久久久久免费看成人影片| 一级香蕉视频在线观看| 欧美日韩午夜| 国产亚洲第一页| 国产精品亚洲专区一区| 九色在线观看视频| 亚洲天堂.com| 国产免费自拍视频| 久久综合结合久久狠狠狠97色|