地表水陰離子表面活性劑測定方法的改進分析

彭春曉

（陽江市環(huán)境監(jiān)測站，廣東 陽江 529500）

地表水受到污染的因素有很多，例如大量含有陰離子表面活性劑的廢水被排放，嚴重污染了地表水。而且陰離子表面活性劑很難被降解，導致地表水受陰離子表面活性劑的污染日益加重。為了如實地了解地表水的水質(zhì)是否受到洗滌劑的污染以及污染程度，對陰離子表面活性劑的測定就變得非常的關(guān)鍵。但是傳統(tǒng)的地表水陰離子表面活性劑測定方法步驟繁瑣，分析時間長。本文將在傳統(tǒng)的地表水陰離子表面活性劑測定方法的基礎(chǔ)上進行改進，并對改進的方法進行論證分析。

1 改進實驗

1.1 實驗原理

陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍進行反應(yīng)，生成一種藍色的離子絡(luò)合物。這種藍色的離子絡(luò)合物被稱為亞甲藍活性物質(zhì)，這種活性物質(zhì)比較穩(wěn)定，并且可以被三氯甲烷萃取[1]。對萃取后的活性物質(zhì)進行測定，就可以檢測出水中的陰離子表面活性劑的濃度。萃取后的活性物質(zhì)顏色越深，說明地表水中的陰離子表面活性劑越多。

1.2 陰離子表面活性劑的測定

首先對地表水進行取樣，一般取樣100 mL就可以，如果地表水比較渾濁，還需要對地表水進行過濾。將取回來的地表水樣本放入分液漏斗中，往其中加入酚酞試劑。之后向其中緩慢加入一定量的氫氧化鈉，直至地表水樣本呈現(xiàn)出淡淡的粉紅色。之后再向其中加入之前加入的氫氧化鈉分量一半的硫酸溶液，使地表水樣本的顏色消失[2]。之后加入25 mL的亞甲藍溶液，再加入10 mL的氯仿溶液。搖晃分液漏斗半分鐘，之后釋放出氣體，等待分液漏斗中的液體出現(xiàn)分層，把底層有機層放入另一個干凈的分液漏斗里。為保證準確性，取同樣的地表水樣本進行上述操作三次，如果沒有操作失誤，三次結(jié)果應(yīng)該是相同的，兩次結(jié)果相同取相同的結(jié)果繼續(xù)實驗。除此之外，還需要定位準備另一個地區(qū)的地表水樣本，與第一種地表水樣本進行對比，保證這次實驗的有效性。

1.3 操作過程的注意事項

在進行實驗之前，需要確保分液漏斗與其他的玻璃容器都沒有其他的液體殘留，保證所有的器皿都是完全干凈的，不摻雜其他的物質(zhì)，也沒有其他的殘渣存留。如果容器中存在其他的物質(zhì)，會對實驗的結(jié)果造成不良的影響，會導致實驗結(jié)果出現(xiàn)極大的誤差，也就不能保證實驗數(shù)據(jù)與實驗結(jié)果的準確性，從而出現(xiàn)錯誤的判斷，對整個實驗來說都是十分致命的[3]。因此，在正式開始實驗之前，需要對所有的容器進行清理。可以使用乙醇或者鹽酸溶液對玻璃器皿進行沖洗，或者直接使用鹽酸溶液進行浸泡，保證不會因為容器的原因影響整個實驗的正常進行。另外需要注意的一點就是在進行萃取的階段，需要保證對裝有樣品液體的容器的震蕩頻率，不能過慢。如果頻率過慢，不能讓液體實現(xiàn)完全的分層，也會對實驗結(jié)果造成一定的影響，存在一定的誤差。所以需要保證在對容器進行震蕩操作時，要保證震蕩的頻率不能低于每秒兩次。這樣才能夠確保實驗結(jié)果的準確性與精準程度。

1.4 曲線圖的繪制

將最后兩個方案中得到的亞甲藍活性物質(zhì)進行吸光度的測定，并與其對應(yīng)的陰離子表面活性劑的含量繪制曲線圖。

1.5 實驗樣品的測定

使用過濾膜對地表水樣品液體進行過濾后，取100 mL的水樣與100 mL的地表水樣品進行上述的實驗操作，并進行測定，質(zhì)量控制樣品的測定值如表1所示。

表1 質(zhì)量控制樣品的測定值

1.6 空白試樣的測定

陰離子表秒活性劑的測定是水質(zhì)檢測中必須要進行的測定項目之一，為了保證本次實驗的分析結(jié)果的準確度與精準性，提高數(shù)據(jù)的可靠性。因此需要使用空包實驗對樣品進行測定，這是非常重要的一點。

1.7 準確度實驗

為了驗證這種改進方法的準確度，對地表水樣品進行了加標回收實驗，結(jié)果數(shù)據(jù)表明，這種改進的陰離子表面活性劑測定方法的回收率都可以達到97%以上，甚至可以達到101%，完全可以達到地表水樣品加標回收的標準。除此之外，本次還使用了陰離子表面活性劑的改進測定方法對幾條河流的檢測斷面進行了取樣，并對這些樣本進行了對比測定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這種地表水陰離子表面活性劑的改進測定方法的誤差時非常小的，并且這次的分析結(jié)果與傳統(tǒng)地表水陰離子表面活性劑的測定方法分析結(jié)果基本相同，說明了本次中的地表水陰離子表面活性劑的改進測定方法是準確可靠的。

2 改進前后對比實驗分析

對傳統(tǒng)的陰離子表面活性劑測定方法與改進后的陰離子表面活性劑測定方法，分別繪制曲線圖，選擇同樣標準的地表水樣本進行多次測定，保證測定的準確度，并將兩種測定出的結(jié)果進行對比，其結(jié)果填入了表2、表3中。

表2 標準曲線檢驗成果

表3 改進前與改進后試驗精密度分析結(jié)果

3 結(jié)論

綜上所述，本文通過對傳統(tǒng)的地表水陰離子表面活性劑測定方法的改進，實現(xiàn)了更加簡單、更加快捷、效率更高的測定目標。根據(jù)實驗的結(jié)果顯示，改進后的測定方法，雖然節(jié)省了其中的幾個步驟，但是最后的結(jié)果是與傳統(tǒng)的地表水陰離子表面活性劑測定方法的結(jié)果大致是相同的，誤差不超過0.001。證明了改進后的方法是有效的，不會對結(jié)果產(chǎn)生影響的、更加快捷的、高效率的地表水陰離子表面活性劑測定的方式。并且，在本次實驗中，進行了多次反復的實驗，進一步確保了實驗的準確性、改進方法的可行性。最后對測定的結(jié)果進行分析可知，改進后的測定方法比傳統(tǒng)的地表水陰離子表面活性劑測定方式，更加的環(huán)保，可以在地表水陰離子表面活性劑檢測的檢查領(lǐng)域推廣開。陰離子表面活性劑對地表水的污染程度的比重是最高的，因此改進后的地表水陰離子表面活性劑的測定方式，可以有效地提高對地表水陰離子表面活性劑的測定效率，不但降低了時間，還節(jié)省了測定的成本，是一種非常高效的地表水陰離子表面活性劑的測定方式。希望改進后的地表水陰離子表面活性劑的測定方式，可以為地表水的質(zhì)量檢測做出一定的貢獻，為保護環(huán)境共建環(huán)保地球出一份力。