B 族溶血性鏈球菌對妊娠結局和新生兒的影響分析

張謙 戰芳 于達 王淑妹

GBS 為革蘭陽性球菌，屬于條件致病菌，可存在于女性下消化道及陰道內，由于孕期母體免疫功能降低，孕婦容易感染致病并引起嚴重的并發癥。據不完全統計，正常人的GBS 檢出率大約為35%，感染GBS后會導致孕婦出現胎膜早破、產褥感染、早產、絨毛膜羊膜炎、產后出血等，是導致孕婦發生感染的主要病菌［1］。為此，本次實驗選擇了2018 年10 月～2021 年3 月本院的200 例孕婦臨床資料進行研究，對35～37 周孕婦常規進行GBS 篩查，陽性者采取針對性治療，改善了不良妊娠結局，取得了較好的效果，現具體報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018 年10 月～2021 年3 月在本院產科門診常規建卡產檢且為單胎的200 例孕婦作為研究對象。排除標準：①篩查后GBS 陽性者不同意按醫囑干預治療或因特殊原因不能完成治療者；②篩查后變更產檢單位或放棄本院分娩不能準確觀察妊娠結局者；③雙胎或多胎者：④剖宮產者。所有孕婦均于孕35～37 周進行GBS 帶菌情況檢測，以GBS 抗原檢測陽性的42 例作為觀察組，GBS 抗原檢測陰性的158 例作為對照組。對照組年齡22～38 歲，平均年齡(26.3±3.9)歲；初產婦87 例，經產婦71 例；孕次1～4 次，平均孕次(1.18±0.94)次；職業：干部4 例，工人16 例，農民138 例；文化程度：本科及以上9 例，大專22 例，中專及高中37 例，初中及以下90 例。觀察組年齡23～39 歲，平均年齡(27.2±3.6)歲；初產婦23 例，經產婦19 例；孕次1～5 次，平均孕次(1.23±1.26)次；職業：干部2 例，工人11 例，農民29 例；文化程度：本科及以上6 例，大專8 例，中專及高中13 例，初中及以下15 例。兩組孕婦的一般資料比較差異無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 GBS 篩查方法 孕婦于孕35～37 周產檢時進行GBS 篩查。篩查前向孕婦做好解釋，講解檢查的重要性，取得其同意。取標本前2 周禁性生活，禁陰道沖洗，禁陰道塞藥。取標本由經過專業培訓的醫生執行，孕婦截石位，不用擴陰器，醫生左手食指中指分開大小陰唇，用無菌棉拭子取陰道下1/3 分泌物，送檢驗科采用培養法檢測，判斷是否GBS 感染。

1.3 觀察指標 觀察比較兩組的妊娠結局和新生兒結局。妊娠結局包括胎膜早破、早產、宮內感染、產后出血，新生兒結局包括新生兒窒息、新生兒黃疸、新生兒感染、新生兒肺炎。

1.4 統計學方法 采用SPSS23.0 統計學軟件對數據進行處理。計量資料以均數±標準差()表示，采用t 檢驗；計數資料以率(%)表示，采用χ2檢驗。P＜0.05 表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組妊娠結局比較 觀察組孕婦的胎膜早破、宮內感染、早產以及產后出血的發生率分別為21.43%、14.29%、9.52%、11.90%，均高于對照組的5.06%、4.43%、1.27%、1.27%，差異具有統計學意義(P＜0.05)。見表1。

表1 兩組妊娠結局比較［n(%)］

2.2 兩組新生兒結局比較 觀察組新生兒感染、新生兒肺炎、新生兒窒息、新生兒黃疸的發生率分別為9.52%、14.29%、9.52%、19.05%，均高于對照組的1.27%、4.43%、1.90%、6.96%，差異具有統計學意義(P＜0.05)。見表2。

表2 兩組新生兒結局比較［n(%)］

3 討論

鏈球菌為需氧性革蘭陽性球菌，根據其溶血特性分為A(不完全溶血)、B(完全溶血)、C(不溶血)3 型。A、C 型因其致病力弱，故抗原分類無重要意義。GBS的抗原結構復雜，分為核蛋白原、族特異性抗原、型特異性抗原3 種［2］。根據細胞壁糖類的族特異性抗原將其分為18 個族，其中人類最常見的為A、B、C 和G；又根據細胞壁型特異性抗原將GBS 分為7 個血清型，即Ⅰa、Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型，其中Ⅲ型毒力最強，可產生多種外毒素和溶組織酶，引起嚴重感染［3］。早發GBS 感染可以由任何血清型引起，而晚發感染90%由Ⅲ型GBS 引起。

GBS 是一種寄生于人類下消化道及泌尿生殖道的細菌，20 世紀70 年代以來，GBS 所致的婦女生殖道感染，尤其是在圍生期感染呈上升趨勢。GBS 的帶菌率隨人種、地域、年齡的不同而不同，同時還受許多因素影響，如社會經濟狀況、年齡、性行為、培養基的選擇及取標本位置的數量［4］。孕婦GBS 感染的危險因素主要有肥胖、糖耐量異常、多次妊娠、低齡或高齡等。由于孕婦感染GBS 以后GBS 對絨毛膜有較強吸附能力和穿透能力，接種2 h 內即可吸附于母體組織，繼而侵入絨毛膜，通過炎癥細胞的吞噬作用及細菌產生的蛋白水解酶直接侵襲，使胎膜局部張力減低，導致胎膜早破。胎膜早破以后，刺激機體釋放磷脂酶A，刺激羊膜組織產生前列腺素及細胞因子，引起子宮收縮可導致早產。同時，GBS 和其他微生物通過破裂的胎膜侵入羊膜腔，引起羊水、胎膜、胎盤感染，即羊膜腔感染綜合征。如果孕婦抵抗力低下或病原體數量多、毒力強，羊膜腔感染繼續發展，可導致孕婦早產、胎兒宮內窘迫、產褥感染［5-8］。

根據統計，GBS 陽性的孕婦中，有21%發生絨毛膜羊膜炎和產后子宮內膜炎。其中40%～70%的孕婦在分娩過程中還會傳遞給新生兒，從而引起孕婦及新生兒一系列的并發癥，給其身體帶來一定的影響［9］。本次研究的200 例孕婦中，GBS 陽性42 例，陽性率21%，與省內省外同行的研究結果略有不同，可能由于遺傳背景、地域環境、生活方式、衛生條件、年齡等因素不同而存在一定的差距，也可能與本文挑選的研究對象有一定的關系。但一致證實，孕婦感染GBS 能導致母嬰產生嚴重的并發癥。篩查后一旦證實GBS 陽性可以立即應用抗菌藥物控制感染，能減少妊娠并發癥。因此，孕35～37 周進行GBS 篩查很有必要。

有很多的者研究報道，GBS 會導致孕婦在圍生期出現胎膜早破、早產、產后出血等風險，但是目前對于該結果還存在很大的爭議性［10-12］。有研究結果顯示，GBS 具有較強的穿透和吸附能力，即使在正常部位生長的 GBS，也能逆行至子宮和胎盤，進而感染胎膜，通過代謝產生蛋白水解酶，并能釋放大量的前列腺素及細胞因子，炎癥因子會損傷胎膜的組織成分，使胎膜張力減低，從而導致胎膜破裂，最后發生早產［13］。其次，GBS 還具有較強的吞噬作用，有相關研究的結果顯示，出現胎膜早破時病原菌會進入孕婦宮腔，增加感染的幾率，而宮內出現感染后會使得羊水受到污染，孕婦宮腔內環境出現異常變化的時候會導致宮縮乏力，最后引起產后出血，對孕婦的健康造成很大的威脅［14］。GBS 除了會對孕婦的身心健康造成極大的不良影響外，還會對新生兒產生影響，例如導致新生兒感染、新生兒窒息、新生兒窘迫等，嚴重影響了新生兒的生命安全。

綜上所述，GBS 會對妊娠結局以及新生兒造成很大的不良影響，在很大程度上增加了新生兒感染、窒息以及新生兒黃疸的發生率，還會增加孕婦宮內感染率，廣大醫護人員必須要對其引起足夠的重視。