偽狂犬病特點及其凈化關鍵點

劉金元，曲向陽，任夫波，李 智，蔣騰飛

（南京博維特健康管理有限公司，江蘇 南京 211800）

偽狂犬病病毒屬于水痘病毒屬，α皰疹病毒亞科，臨床上1813年第1次報道牛偽狂犬病案例，其特征是中樞神經系統癥狀及“瘋癢”；對于豬而言，特別是成年豬，只會見到輕微呼吸道癥狀、懷孕母豬流產，而哺乳仔豬與保育仔豬表現特征性中樞神經系統癥狀（共濟失調、抽搐、突然死亡），造成嚴重經濟損失，但經濟損失不像非洲豬瘟（ASF）/豬瘟（CSF）那么嚴重；針對本病，不同的國家/地區采取不同的控制措施，包括疫苗免疫、撲殺及凈化。因偽狂犬病可垂直傳播，故對種豬群進行偽狂犬病凈化意義重大。

1 皰疹病毒潛伏特性

通過遺傳特性和基因分析，皰疹病毒科分為3個亞科：α、β和γ皰疹病毒亞科，所有亞科的皰疹病毒均與豬有關；除了病毒粒子的形態學，所有皰疹病毒都具備在感染宿主體內形成一種潛伏狀態的能力，可在感染宿主的整個生命周期內反復存在。在“潛伏期”內不進行感染性病毒復制，只滿足病毒維持需求；病毒經分娩等應激性條件再次復活，重新進行感染性復制，導致動物發病。

2 皰疹病毒潛伏位點區分

皰疹病毒潛伏位點區分見表1。

表1 皰疹病毒潛伏位點區分

3 病原學

偽狂犬病病毒（PRV）目前只有一個血清型，病毒傳播途徑主要以豬與豬、豬與污染物的直接口鼻接觸為主，也可以通過配種、胎盤垂直傳播和經初乳傳播[1]。三叉神經節、骶神經節和扁桃體是豬的主要病毒潛伏位點。是否可長距離風媒傳播對于PRV來講還存在爭議[2]。

4 免疫逃避機理

感染細胞表面的抗體與病毒糖蛋白的結合導致內陷，這可能將病毒隱藏起來躲避免疫系統[3]，這一效果由細胞內gD和gB占主導的C-末端的胞吞作用結構基元介導[4]。

5 免疫

改造的活毒、滅活病毒、蛋白抗原或DNA疫苗接種等誘導的免疫均可以抵抗PRV感染，事先潛伏在神經節的疫苗毒可降低PRV野毒的重復感染；基因缺失標記疫苗（gE缺失疫苗）的開發及使用使偽狂犬病免疫非常有效（病毒在體內復制時喪失致病力，但可以產生免疫力），這是偽狂犬病凈化的重要前提；同時使用商品化血清學檢測試劑盒（ELISA試劑盒）區分疫苗毒和野毒（gE）產生的抗體。

6 母源抗體

母源免疫可以阻止PRV感染新生仔豬，保護仔豬不產生臨床癥狀；但是母豬的免疫水平與受母源抗體保護的仔豬對于神經入侵抵抗間的關系取決于PRV毒株。PRV的母源抗體一般能持續6～12周（見表2），需根據抗體普檢情況確定母源抗體持續期，進而確定偽狂犬疫苗的首免日齡，過早（影響疫苗的免疫應答）和過晚（出現免疫空窗期）免疫均會導致斷奶仔豬轉陽壓力增大。

表2 南方3個豬場各階段gB抗體變化表 %

7 偽狂犬病控制方案選擇

偽狂犬病控制方案的選擇取決于豬場的育種等級、區域感染壓及經濟效益等；對于偽狂犬病地方流行和高風險區，必須通過疫苗免疫進行防控，偽狂犬病弱毒疫苗具有很好的保護效果，可有效降低因偽狂犬病野毒感染導致的臨床癥狀與經濟損失。對于GGP/GP/公豬站，最好保持偽狂犬病gE抗體陰性狀態。

8 偽狂犬病凈化方案

偽狂犬病凈化有2種方案，一種是清群再建群，豬舍徹底洗消驗收合格后，全部引入陰性豬群，本方法成本較高，大多數商品豬群不會選用此方案進行偽狂犬病凈化；另一種方案是使用基因缺失苗免疫所有豬，阻斷PRV在豬群的水平與垂直傳播，然后用特異ELISA試劑盒檢測，當陽性率低于5%或10%時，啟動野毒陽性豬（gE抗體陽性）的淘汰，本方法成本低，但所需時間通常是2～3年。

9 偽狂犬病凈化的關鍵點

1）偽狂犬病終生帶毒及在三叉神經節潛伏，是偽狂犬病凈化的難點之一；

2）偽狂犬病血清型只有一個，但毒株多種多樣，特別近年來國內流行PRV變異毒株；

3）偽狂犬病初期的免疫保護主要依賴細胞免疫，細胞免疫是偽狂犬病早期免疫應答的關鍵所在；體液免疫在免疫力的維持方面發揮重要作用；

4）評價疫苗有效性最理想的方法是攻毒保護試驗，其次是確定入群經免疫的陰性后備豬在陽性豬群中持續保持陰性也可以反向佐證疫苗的有效性；

5）制定免疫程序需綜合考慮母源抗體的持續期；其次對中大豬、后備母豬加強免疫是保證凈化順利成功的關鍵，避免豬群出現免疫空窗期；

6）確實有效的活疫苗滴鼻和注射免疫是保證疫苗免疫發揮作用的關鍵；

7）科學的抗體檢測方案是偽狂犬病凈化成功的保障，同時也是豬群健康監測的必需手段；

8）良好的生物安全是保證偽狂犬病凈化方案實施及持續成功的關鍵所在。