以視網(wǎng)膜錯(cuò)構(gòu)瘤為首發(fā)特征的早產(chǎn)兒結(jié)節(jié)性硬化癥1例

李靜，黃學(xué)林，孫偉，劉玲，簡(jiǎn)練

(廣東省婦幼保健院眼科，廣州 510010)

結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberous sclerosis complex，TSC)是常染色體顯性遺傳病，累及腦、皮膚、心、眼、腎等多個(gè)器官，發(fā)病率為1/6000～1/10000[1]。該病特征隱匿，多無臨床癥狀，新生兒期診斷困難，漏診率高達(dá)25%～39%[2-3]。目前，TSC平均確診年齡為7.5歲[3]，以癲癇發(fā)作、智能減退和面部皮脂腺瘤為主要特征。1歲以內(nèi)確診的TSC患兒首發(fā)特征主要為心臟橫紋肌瘤、癲癇、脫色素斑和家族史[4]。本文報(bào)道1例早產(chǎn)男嬰，生后1 d眼底檢查發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜錯(cuò)構(gòu)瘤，回溯胎兒期超聲心動(dòng)圖早期診斷TSC。

1 臨床資料

患兒男，因“胎兒宮內(nèi)窘迫”于孕34+4周剖宮產(chǎn)娩出，Apgar’s評(píng)分9-10-10。因早產(chǎn)于生后1 d用Retcam III常規(guī)行眼底檢查，發(fā)現(xiàn)右眼視盤顳側(cè)、下方及鼻側(cè)距視盤2個(gè)視盤直徑(papillary diameter，PD)處分別可見一類圓形、半透明的隆起病灶，呈灰白色，邊界清晰，大小分別為3×2.5 PD、1.5×1.5 PD、1×1 PD，顳下和鼻上方網(wǎng)膜見脫色素斑(圖1)。右眼B超發(fā)現(xiàn)兩處視網(wǎng)膜強(qiáng)回聲隆起帶，呈半球形，凸向玻璃體腔，范圍分別為4.0 mm×1.1 mm和2.8 mm×0.8 mm(圖2)。回顧患兒母親的產(chǎn)檢資料，孕32周胎兒超聲心動(dòng)圖提示其左室側(cè)壁、室間隔、右室側(cè)壁多個(gè)高回聲團(tuán)(圖3A)。立即行臍血穿刺21、18、13及X/Y染色體QF-PCR檢查、臍血染色體與微陣列分析，未見明顯異常。生后2 d復(fù)查超聲心動(dòng)圖，提示左室側(cè)壁、室間隔、右室側(cè)壁多個(gè)高回聲團(tuán)，左室側(cè)壁最大約5.0 mm×7.8 mm，室間隔最大約8 mm×5 mm，右室側(cè)壁7 mm×7 mm(圖3B)。為排除顱內(nèi)異常行頭顱MRI檢查，提示雙側(cè)腦室室管膜下結(jié)節(jié)狀異常信號(hào)，T1WI FLAIR呈高信號(hào)，T2WI FLAIR呈低信號(hào)(圖4)。雙腎、輸尿管及肝膽脾胰B超未見明顯異常。腦電圖、心電圖未見明顯異常。血常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)等實(shí)驗(yàn)室檢查未見明顯異常。皮膚無脫色斑改變。根據(jù)患兒Retcam III、超聲心動(dòng)圖及頭顱MRI 檢查結(jié)果，診斷為結(jié)節(jié)性硬化。經(jīng)家屬同意采集患兒及父母血標(biāo)本行TSC相關(guān)基因檢測(cè)。利用高通量二代測(cè)序方法，發(fā)現(xiàn)患兒TSC2基因(NM-000548)第20號(hào)外顯子c.2194C>T(p.Q732*)雜合突變(圖5A)。父親檢測(cè)到相同的突變位點(diǎn)(圖5B)，體格檢查發(fā)現(xiàn)智力減退和顏面部色素脫失斑。

圖1 TSC患兒右眼Retcam-III檢查(白色箭頭：多發(fā)視網(wǎng)膜錯(cuò)構(gòu)瘤；黑色箭頭：視網(wǎng)膜脫色素斑)Figure 1 Retcam-III examination of the right eye in the child with TSC (white arrows:multiple retinal hamartomas;black arrow:retinal depigmentation spot)

圖2 TSC患兒右眼B超檢查示隆起的強(qiáng)回聲帶，凸向玻璃體腔(白色箭頭)Figure 2 B-ultrasound examination of the right eye of the child with TSC shows a strong echo zone protruding towards the vitreous cavity (white arrows)

圖3 胎兒期(A)及出生后(B)心臟超聲檢查示多發(fā)橫紋肌瘤(箭頭)Figure 3 Fetal (A) and postnatal (B) cardiac ultrasound show cardiac rhabdomyomas (arrows)

圖4 TSC患兒頭顱MRI提示雙側(cè)腦室室管膜下結(jié)節(jié)狀異常信號(hào)(箭頭)Figure 4 Head MRI of child with TSC shows abnormal nodular signals in bilateral ventricles (arrows)

圖5 患兒(A)及其父親(B)的基因測(cè)序圖Figure 5 Gene sequencing map of the child (A) and his father (B)

2 討論

TSC是多系統(tǒng)疾病，大多隱匿發(fā)生并不斷加重，預(yù)后差，在臨床表現(xiàn)出現(xiàn)前予以合理干預(yù)和治療，可明顯提高治療效果，改善生活質(zhì)量。目前，TSC的平均確診年齡為7.5歲，10歲前確診的患者占81%[3]，以癲癇發(fā)作、智能減退和面部皮脂腺瘤為主要特征，其中80%～90%以癲癇為首發(fā)癥狀[5]。胎兒影像學(xué)技術(shù)及產(chǎn)前基因檢測(cè)技術(shù)的提高使TSC的確診提前到胎兒期或新生兒期，相關(guān)研究[4]表明：1歲以內(nèi)確診的TSC患兒首診原因?yàn)樾呐K橫紋肌瘤(56%)、癲癇(34%)、脫色素斑(15%)和家族史(12%)。受技術(shù)普及程度及醫(yī)生認(rèn)識(shí)所限，胎兒期或新生兒期確診TSC較困難。本例患兒為早產(chǎn)兒，首發(fā)特征為視網(wǎng)膜錯(cuò)構(gòu)瘤，在胎兒期及出生后的檢查中發(fā)現(xiàn)3個(gè)主要特征(視網(wǎng)膜錯(cuò)構(gòu)瘤、心臟橫紋肌瘤和室管膜下結(jié)節(jié))和1個(gè)次要特征(視網(wǎng)膜脫色素斑)，考慮診斷為TSC[1]，隨后的基因檢測(cè)證實(shí)了這一診斷。

TSC患者眼部特征為視網(wǎng)膜錯(cuò)構(gòu)瘤和視網(wǎng)膜脫色素斑，以男性多見，容易漏診[6]，合并視網(wǎng)膜病變的患者認(rèn)知障礙和癲癇的發(fā)病率明顯高于其他患者，預(yù)后較差[7]，目前無法通過產(chǎn)前診斷技術(shù)發(fā)現(xiàn)胎兒的眼部病變，因此TSC高危胎兒(有家族史或發(fā)現(xiàn)胎兒期心臟腫物、腎臟腫物、腦部異常等)出生后立即檢查眼底，為預(yù)防性治療提供臨床依據(jù)。

心臟橫紋肌瘤最早可于胎兒期15周發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)在胎兒期20～30周被胎兒超聲心動(dòng)圖檢出[8]。Staley等[3]對(duì)22例出生后1周內(nèi)確診TSC的患兒進(jìn)行回顧性研究，發(fā)現(xiàn)16例(73%)于胎兒期發(fā)現(xiàn)心臟橫紋肌瘤，3例因出生后心功能異常而發(fā)現(xiàn)心臟橫紋肌瘤。Chen等[9]對(duì)53例胎兒心臟腫物的患兒進(jìn)行基因研究發(fā)現(xiàn)：86%的多發(fā)性心臟腫物胎兒和31%的單發(fā)心臟腫物胎兒攜帶TSC1或TSC2突變。

胎兒頭部MRI和超聲檢查均可發(fā)現(xiàn)TSC病變，前者敏感性高[10]，但技術(shù)要求高，尚未得到普及應(yīng)用。室管膜下結(jié)節(jié)的MRI特征為T1WI呈高信號(hào)，T2WI呈低信號(hào)，本病例與之相符。隨著年齡增長及腦白質(zhì)髓鞘化，多數(shù)結(jié)節(jié)消退或者鈣化，少數(shù)逐漸增大轉(zhuǎn)變?yōu)槭夜苣は戮藜?xì)胞星形細(xì)胞瘤，引起梗阻性腦積水，需手術(shù)治療，故本研究中的患兒應(yīng)每2～3年復(fù)查頭顱MRI[11]。

腫瘤抑制基因TSC1和TSC2是TSC的致病基因。2012年國際TSC聯(lián)盟修訂的最新診斷標(biāo)準(zhǔn)將基因診斷作為獨(dú)立的診斷標(biāo)準(zhǔn)。本例患兒為TSC2基因c.2194C>T的無義突變，該突變導(dǎo)致蛋白翻譯提前終止產(chǎn)生截短蛋白。此突變之前已被報(bào)道[12]。此家系的基因突變類型較為少見，追溯其父親的臨床癥狀，表現(xiàn)為發(fā)現(xiàn)智力減退和顏面部色素脫失斑。既往研究[7,13-14]認(rèn)為：臨床表型與基因變異的類型和位置有關(guān)，伴眼部體征的患者TSC2基因變異較常見[7]；有家族史患者以TSC1無義突變或移碼突變?yōu)橹鳎Y狀較散發(fā)病例輕[13]；TSC2變異較TSC1變異的患兒在嬰兒期更容易出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)、語言、認(rèn)知等發(fā)育遲緩[14]。

胎兒超聲心動(dòng)圖、頭顱MRI及基因檢測(cè)可以診斷胎兒期TSC，降低TSC患兒的出生率，促進(jìn)優(yōu)生優(yōu)育。對(duì)出生后的TSC高危患兒進(jìn)行視網(wǎng)膜檢查是早期診斷及評(píng)估預(yù)后的一個(gè)重要手段，應(yīng)得到臨床醫(yī)生的重視。

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