A 型肉毒毒素與曲安奈德局部注射治療增生性瘢痕患者的臨床療效

洪朝輝，施依婷，謝海梁，連倩，黃志榮

泉州醫學高等專科學校附屬人民醫院 （福建泉州 362000）

增生性瘢痕（hyperplastic scar，HS）多由纖維組織過度修復所致，病變部位外觀形狀與創面一致，表現為隆起、表面光滑的暗紅色腫物，可伴有疼痛、瘙癢等癥狀，引起患者較強不適感；若瘢痕部位較為明顯，還可對患者心理造成一定創傷[1]。目前，藥物治療因服用方便、痛苦輕、耐受性佳，仍是該病常用的治療手段，其中，曲安奈德為首選藥物，其屬于皮質類固醇激素，可有效抑制纖維母細胞DNA，減少肉芽組織形成，并可增強肥大細胞顆粒的穩定性，阻止組胺等物質釋放，降低毛細血管通透性，從而改善病情，促進瘢痕消退[2]。但行規范化治療后，仍有部分患者效果欠佳，且曲安奈德長期給藥易出現色素沉著、毛細血管擴張等不良現象。A 型肉毒毒素（botulinum toxin type A，BTX-A）屬于神經毒性藥物，已被廣泛用于美容領域，具有軟化瘢痕、促使瘢痕萎縮的作用，但相較于傳統藥物，臨床尚未完全明確其是否具有應用優勢[3]。鑒于此，本研究比較BTX-A 與曲安奈德局部注射治療HS 患者的臨床療效，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018年3月至2020年3月我院收治的86例HS 患者，按隨機數字表法分為對照組和試驗組，各43例。對照組男19例，女24例；年齡19～55歲，平均（30.58±4.62）歲；病灶面積2.15～12.25 cm2，平均（4.79±0.52）cm2；病程3～10個月，平均（5.89±1.03）個月；病灶部位，面頸部15例，前胸部10例，上肢12例，腹部6例；體質量指數19～25 kg/m2，平均（23.05±1.02）kg/m2。試驗組男18例，女25例；年齡19～54歲，平均（30.54±4.61）歲；病灶面積2.25～12.32 cm2，平均（4.81±0.55）cm2；病程3～10個月，平均（5.92±1.05）個月；病灶部位，面頸部16例，前胸部9例，上肢11例，腹部7例；體質量指數19～25 kg/m2，平均（23.08±1.04）kg/m2。兩組一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會批準。

納入標準：符合《皮膚性病學》[4]中HS 相關診斷標準；可正常溝通；臨床資料完整；患者及家屬已簽署研究知情同意書。排除標準：肝腎衰竭；對BTX-A、曲安奈德過敏；存在免疫缺陷。

1.2 方法

治療前對兩組瘢痕組織進行消毒。

對照組予以曲安奈德（浙江仙琚制藥股份有限公司，國藥準字H20033524，規格2 ml ∶20 mg）治療：將曲安奈德與0.9%氯化鈉注射液以1 ∶1混勻，注入瘢痕實質，待瘢痕膨隆呈蒼白色停止注射，注射時應分布均勻，每次注射曲安奈德5 mg/cm2，劑量最大不超過80 mg。

試驗組予以BTX-A[蘭州生物技術開發有限公司，國藥準字S10970037，每瓶含A 型肉毒毒素50單位（U）、100單位（U）]治療：以2 ml 0.9%氯化鈉注射液將BTX-A 稀釋成50 U/ml，注射方法同對照組，注射時應分布均勻，每個點注射5 U 左右，每次總量控制在100 U 內。

兩組均每2周注射1次，5次為1個療程，均治療1個療程。

1.3 觀察指標

（1）臨床效果：顯效，治療后，瘢痕與鄰近正常皮膚齊平，瘙癢、疼痛感消失，且顏色復常；有效，治療后，瘢痕隆起明顯降低，瘙癢、疼痛感減輕，顏色轉為暗紅色；無效，治療后，未達上述標準；總有效率=（顯效例數＋有效例數）/總例數×100%。（2）瘢痕長軸長度和痛癢癥狀評分：于治療前及治療后，以卡尺測量瘢痕長軸長度，多個瘢痕則取平均值；并采用視覺模擬評分法（visual analogue scale，VAS）評估兩組痛癢癥狀，總分10分，由患者主觀判斷，評分越高則痛癢癥狀越嚴重。（3）不良反應發生情況和疾病復發情況：記錄兩組用藥期間灼熱、疼痛、紅腫等不良反應發生情況；并隨訪6個月，記錄兩組疾病復發情況。

1.4 統計學處理

2 結果

2.1 臨床效果

治療后，試驗組總有效率高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表1。

表1 兩組臨床效果比較

2.2 瘢痕長軸長度和痛癢癥狀評分

治療前，兩組瘢痕長軸長度及痛癢癥狀評分比較，差異均無統計學意義（P＞0.05）；治療后，試驗組瘢痕長軸長度短于對照組，痛癢癥狀評分低于對照組，差異均有統計學意義（P＜0.05），見表2。

表2 兩組瘢痕長軸長度和痛癢癥狀評分比較（±s）

表2 兩組瘢痕長軸長度和痛癢癥狀評分比較（±s）

組別 例數 瘢痕長軸長度（cm） 痛癢癥狀評分（分）治療前 治療后 治療前 治療后試驗組 43 2.48±0.35 0.62±0.11 7.05±1.14 2.31±0.42對照組 43 2.51±0.37 1.03±0.23 7.08±1.17 3.25±0.53 t 0.386 10.545 0.120 9.115 P 0.700 0.000 0.904 0.000

2.3 不良反應發生情況和疾病復發情況

兩組不良反應發生率比較，差異無統計學意義（χ2=0.000，P=1.000），見表3。隨訪6個月，試驗組疾病復發率為0（0/30），低于對照組的27.27%（6/22），差異有統計學意義（χ2=9.249，P=0.002）。

表3 兩組不良反應發生情況比較[例（%）]

3 討論

HS 多由外傷或皮膚病引起，如手術創面、燒傷處、裂傷處等均可出現成纖維細胞增殖過度，以致真皮纖維化，形成瘢痕增生[5]。而瘢痕增生后，機體受刺激或加快C 類神經元釋放P 物質，傳至中樞系統，引起疼痛感，且P 物質釋放時會促進組胺和5-羥色胺釋放，刺激神經末梢，導致痛癢感出現，嚴重降低患者的生命質量。曲安奈德屬于長效糖皮質激素，具有強效抗炎、抗過敏的作用，經局部注射后起效快，可抑制瘢痕部位炎癥反應過程，減輕炎癥介質浸潤，緩解炎癥反應；并可阻止脯氨酰羥化酶及膠原α-肽鏈合成，以減少糖胺聚糖和膠原蛋白合成，加快瘢痕組織變軟[6]；此外，其還可下調增殖細胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen，PCNA）表達，降低成纖維細胞活性，以阻斷結締組織過度增生。但曲安奈德對感覺神經末梢的P 物質釋放無明顯抑制作用，使患者治療后仍存在一定痛癢感。

劉斌等[7]的研究顯示，BTX-A 治療瘢痕增生患者的效果優于曲安奈德，可加快瘢痕組織縮小，降低疾病復發率，且安全性高。本研究結果顯示，相較于對照組，試驗組總有效率高，瘢痕長軸長度短，痛癢癥狀評分及疾病復發率低，且兩組均無嚴重不良反應，與上述研究結果相似。BTX-A 屬于神經毒性藥物，可抑制細胞因子釋放，降低體內成纖維細胞轉化因子活性，阻止成纖維細胞過度增殖，以抑制瘢痕組織繼續增生，且該藥可調控細胞分泌運動和營養功能，誘導成纖維細胞凋亡，進而快速阻斷瘢痕增生，降低疾病復發風險[8]；BTX-A 注射后還可提高C 類神經元興奮閾值，干擾肥大細胞P 物質釋放，降低神經末梢對炎癥介質的敏感性，以減輕P 物質過度釋放引起的痛癢感，改善患者生命質量；BTX-A 還可抑制周圍運動神經末梢乙酰膽堿的釋放，引起支配區域肌肉松弛性麻痹，以減輕瘢痕增生，加快瘢痕組織萎縮，并可緩解早期癥狀；此外，BTX-A 安全性高，本研究中尚無嚴重不良反應發生，患者均可耐受，未影響治療進程。但本研究仍存在一定局限性，考慮可能與納入樣本量較少、觀察時間較短有關，后續仍需進一步擴大樣本量，延長觀察時間，以進一步論證本研究觀點。

綜上所述，BTX-A 局部注射治療可提高HS 患者的臨床效果，促進瘢痕組織快速縮小，減輕痛癢癥狀，且安全性高，復發風險低。