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A 型肉毒毒素與曲安奈德局部注射治療增生性瘢痕患者的臨床療效

2021-11-30 03:35:12洪朝輝施依婷謝海梁連倩黃志榮
醫(yī)療裝備 2021年21期
關(guān)鍵詞:癥狀

洪朝輝,施依婷,謝海梁,連倩,黃志榮

泉州醫(yī)學高等專科學校附屬人民醫(yī)院 (福建泉州 362000)

增生性瘢痕(hyperplastic scar,HS)多由纖維組織過度修復所致,病變部位外觀形狀與創(chuàng)面一致,表現(xiàn)為隆起、表面光滑的暗紅色腫物,可伴有疼痛、瘙癢等癥狀,引起患者較強不適感;若瘢痕部位較為明顯,還可對患者心理造成一定創(chuàng)傷[1]。目前,藥物治療因服用方便、痛苦輕、耐受性佳,仍是該病常用的治療手段,其中,曲安奈德為首選藥物,其屬于皮質(zhì)類固醇激素,可有效抑制纖維母細胞DNA,減少肉芽組織形成,并可增強肥大細胞顆粒的穩(wěn)定性,阻止組胺等物質(zhì)釋放,降低毛細血管通透性,從而改善病情,促進瘢痕消退[2]。但行規(guī)范化治療后,仍有部分患者效果欠佳,且曲安奈德長期給藥易出現(xiàn)色素沉著、毛細血管擴張等不良現(xiàn)象。A 型肉毒毒素(botulinum toxin type A,BTX-A)屬于神經(jīng)毒性藥物,已被廣泛用于美容領(lǐng)域,具有軟化瘢痕、促使瘢痕萎縮的作用,但相較于傳統(tǒng)藥物,臨床尚未完全明確其是否具有應用優(yōu)勢[3]。鑒于此,本研究比較BTX-A 與曲安奈德局部注射治療HS 患者的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018年3月至2020年3月我院收治的86例HS 患者,按隨機數(shù)字表法分為對照組和試驗組,各43例。對照組男19例,女24例;年齡19~55歲,平均(30.58±4.62)歲;病灶面積2.15~12.25 cm2,平均(4.79±0.52)cm2;病程3~10個月,平均(5.89±1.03)個月;病灶部位,面頸部15例,前胸部10例,上肢12例,腹部6例;體質(zhì)量指數(shù)19~25 kg/m2,平均(23.05±1.02)kg/m2。試驗組男18例,女25例;年齡19~54歲,平均(30.54±4.61)歲;病灶面積2.25~12.32 cm2,平均(4.81±0.55)cm2;病程3~10個月,平均(5.92±1.05)個月;病灶部位,面頸部16例,前胸部9例,上肢11例,腹部7例;體質(zhì)量指數(shù)19~25 kg/m2,平均(23.08±1.04)kg/m2。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。

納入標準:符合《皮膚性病學》[4]中HS 相關(guān)診斷標準;可正常溝通;臨床資料完整;患者及家屬已簽署研究知情同意書。排除標準:肝腎衰竭;對BTX-A、曲安奈德過敏;存在免疫缺陷。

1.2 方法

治療前對兩組瘢痕組織進行消毒。

對照組予以曲安奈德(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準字H20033524,規(guī)格2 ml ∶20 mg)治療:將曲安奈德與0.9%氯化鈉注射液以1 ∶1混勻,注入瘢痕實質(zhì),待瘢痕膨隆呈蒼白色停止注射,注射時應分布均勻,每次注射曲安奈德5 mg/cm2,劑量最大不超過80 mg。

試驗組予以BTX-A[蘭州生物技術(shù)開發(fā)有限公司,國藥準字S10970037,每瓶含A 型肉毒毒素50單位(U)、100單位(U)]治療:以2 ml 0.9%氯化鈉注射液將BTX-A 稀釋成50 U/ml,注射方法同對照組,注射時應分布均勻,每個點注射5 U 左右,每次總量控制在100 U 內(nèi)。

兩組均每2周注射1次,5次為1個療程,均治療1個療程。

1.3 觀察指標

(1)臨床效果:顯效,治療后,瘢痕與鄰近正常皮膚齊平,瘙癢、疼痛感消失,且顏色復常;有效,治療后,瘢痕隆起明顯降低,瘙癢、疼痛感減輕,顏色轉(zhuǎn)為暗紅色;無效,治療后,未達上述標準;總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)瘢痕長軸長度和痛癢癥狀評分:于治療前及治療后,以卡尺測量瘢痕長軸長度,多個瘢痕則取平均值;并采用視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)評估兩組痛癢癥狀,總分10分,由患者主觀判斷,評分越高則痛癢癥狀越嚴重。(3)不良反應發(fā)生情況和疾病復發(fā)情況:記錄兩組用藥期間灼熱、疼痛、紅腫等不良反應發(fā)生情況;并隨訪6個月,記錄兩組疾病復發(fā)情況。

1.4 統(tǒng)計學處理

2 結(jié)果

2.1 臨床效果

治療后,試驗組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床效果比較

2.2 瘢痕長軸長度和痛癢癥狀評分

治療前,兩組瘢痕長軸長度及痛癢癥狀評分比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,試驗組瘢痕長軸長度短于對照組,痛癢癥狀評分低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組瘢痕長軸長度和痛癢癥狀評分比較(±s)

表2 兩組瘢痕長軸長度和痛癢癥狀評分比較(±s)

組別 例數(shù) 瘢痕長軸長度(cm) 痛癢癥狀評分(分)治療前 治療后 治療前 治療后試驗組 43 2.48±0.35 0.62±0.11 7.05±1.14 2.31±0.42對照組 43 2.51±0.37 1.03±0.23 7.08±1.17 3.25±0.53 t 0.386 10.545 0.120 9.115 P 0.700 0.000 0.904 0.000

2.3 不良反應發(fā)生情況和疾病復發(fā)情況

兩組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.000,P=1.000),見表3。隨訪6個月,試驗組疾病復發(fā)率為0(0/30),低于對照組的27.27%(6/22),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=9.249,P=0.002)。

表3 兩組不良反應發(fā)生情況比較[例(%)]

3 討論

HS 多由外傷或皮膚病引起,如手術(shù)創(chuàng)面、燒傷處、裂傷處等均可出現(xiàn)成纖維細胞增殖過度,以致真皮纖維化,形成瘢痕增生[5]。而瘢痕增生后,機體受刺激或加快C 類神經(jīng)元釋放P 物質(zhì),傳至中樞系統(tǒng),引起疼痛感,且P 物質(zhì)釋放時會促進組胺和5-羥色胺釋放,刺激神經(jīng)末梢,導致痛癢感出現(xiàn),嚴重降低患者的生命質(zhì)量。曲安奈德屬于長效糖皮質(zhì)激素,具有強效抗炎、抗過敏的作用,經(jīng)局部注射后起效快,可抑制瘢痕部位炎癥反應過程,減輕炎癥介質(zhì)浸潤,緩解炎癥反應;并可阻止脯氨酰羥化酶及膠原α-肽鏈合成,以減少糖胺聚糖和膠原蛋白合成,加快瘢痕組織變軟[6];此外,其還可下調(diào)增殖細胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表達,降低成纖維細胞活性,以阻斷結(jié)締組織過度增生。但曲安奈德對感覺神經(jīng)末梢的P 物質(zhì)釋放無明顯抑制作用,使患者治療后仍存在一定痛癢感。

劉斌等[7]的研究顯示,BTX-A 治療瘢痕增生患者的效果優(yōu)于曲安奈德,可加快瘢痕組織縮小,降低疾病復發(fā)率,且安全性高。本研究結(jié)果顯示,相較于對照組,試驗組總有效率高,瘢痕長軸長度短,痛癢癥狀評分及疾病復發(fā)率低,且兩組均無嚴重不良反應,與上述研究結(jié)果相似。BTX-A 屬于神經(jīng)毒性藥物,可抑制細胞因子釋放,降低體內(nèi)成纖維細胞轉(zhuǎn)化因子活性,阻止成纖維細胞過度增殖,以抑制瘢痕組織繼續(xù)增生,且該藥可調(diào)控細胞分泌運動和營養(yǎng)功能,誘導成纖維細胞凋亡,進而快速阻斷瘢痕增生,降低疾病復發(fā)風險[8];BTX-A 注射后還可提高C 類神經(jīng)元興奮閾值,干擾肥大細胞P 物質(zhì)釋放,降低神經(jīng)末梢對炎癥介質(zhì)的敏感性,以減輕P 物質(zhì)過度釋放引起的痛癢感,改善患者生命質(zhì)量;BTX-A 還可抑制周圍運動神經(jīng)末梢乙酰膽堿的釋放,引起支配區(qū)域肌肉松弛性麻痹,以減輕瘢痕增生,加快瘢痕組織萎縮,并可緩解早期癥狀;此外,BTX-A 安全性高,本研究中尚無嚴重不良反應發(fā)生,患者均可耐受,未影響治療進程。但本研究仍存在一定局限性,考慮可能與納入樣本量較少、觀察時間較短有關(guān),后續(xù)仍需進一步擴大樣本量,延長觀察時間,以進一步論證本研究觀點。

綜上所述,BTX-A 局部注射治療可提高HS 患者的臨床效果,促進瘢痕組織快速縮小,減輕痛癢癥狀,且安全性高,復發(fā)風險低。

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