蘆根提取物的質量標準初步研究

陳炎歡，劉賢釗，江志鵬，黃照榮，李美珍

（無限極（中國）有限公司，廣東江門 529100）

蘆根是禾本科植物蘆葦（Phragmites communisTrin.）的新鮮或干燥根莖，性寒味甘，具有清熱瀉火、生津止嘔、除煩、利尿的功效[1-5]。蘆根提取物是蘆根藥材采用適宜的工藝制備而成，目前尚無官方質量標準,本研究對9批次的蘆根提取物的感官、鑒別，理化、香豆酸、微生物和重金屬指標進行含量測定與分析評價，初步確立了蘆根提取物的質量標準，為蘆根提取物質量控制提供參考。

1 材料與儀器

1.1 儀器

HP1200 型高效液相色譜儀（包括二極管陣列檢測器，美國Agilent公司），KQ-400KDE型高功率數控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。

1.2 試劑

對香豆酸（CAS號501-98-4，中國食品藥品檢定研究院）；甲醇為色譜純（德國Merck公司）；其他試劑均為分析純，水為純化水。

1.3 材料

蘆根提取物由適量蘆根藥材加8倍量水煎煮3次，合并濾液，70 ℃減壓濃縮，經噴霧干燥而得。9批蘆根提取物來源于2個廠家，編號1-9。

2 試驗方法

2.1 感官測定

取本品嗅其氣味、嘗其滋味；另取試樣適量置于白色瓷盤中觀察其色澤、外觀，并檢查有無異物。

2.2 藥材及樣品配制

2.2.1 對照藥材溶液配制

取蘆根對照藥材1.0 g，置于錐形瓶中，加入三氯甲烷10 mL，超聲（250 W，40 kHz）處理20 min，過濾，取續濾液，即得。

2.2.2 供試品溶液配制

取本品粉末約8.0 g，置于錐形瓶中，加入三氯甲烷10 mL，超聲（250 W，40 kHz）處理20 min，過濾，濾液蒸干，殘渣加三氯甲烷溶劑并定容至0.5 mL，即得。

2.3 薄層色譜測定

分別吸取蘆根對照品藥材溶液35 μL，供試品溶液20～25 μL，點于同一硅膠板上，以石油醚（60～90 ℃）-甲酸乙酯-甲酸（20∶10∶2，體積比）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干。噴以5%磷鉬酸乙醇溶液，在110 ℃加熱至斑點或條帶顯色清晰，置可見光下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，應顯相同顏色的斑點上。

2.4 理化指標測定

水分按照《食品安全國家標準 食品中水分的測定》（GB 5009.3—2016）規定的第一法進行測定。灰分按照《食品安全國家標準 食品中灰分的測定》（GB 5009.4—2016）規定的方法進行測定。粒度按照《中華人民共和國藥典（2020版）》第四部通則粒度和粒度分布測定法第二法（篩分法）進行測定，過100目篩。

2.5 對香豆酸的含量測定

2.5.1 對照品溶液制備

精密稱取對香豆酸對照品約1 mg于100 mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，即得對照品溶液。

2.5.2 供試品溶液制備

精密稱取本品約1.0 g于50 mL小燒杯中，加水20 mL，加熱使溶解，取出，放至室溫，轉移至25 mL棕色容量瓶中，加水至刻度，搖勻，用0.45 μm的針式過濾器過濾，取續濾液，即得供試品溶液。

2.6 色譜條件

色譜柱：十八烷基鍵合硅膠柱（150 mm或250 mm×4.6 mm，5 μm）。流動相：以乙腈為流動相A，以0.2%甲酸溶液為流動相B，按18∶82比例（體積比）進行洗脫；波長310 nm；柱溫30 ℃；流速1.0 mL/min；進樣量10 μL；理論塔板數按對香豆酸計不低于5 000。

2.7 線性關系考察

精密稱取對香豆酸對照品1.411 mg置于50 mL容量瓶中，按2.5.1項下制備方法加甲醇溶解制成儲備液，再精密吸取該儲備液1.0 mL、2.0 mL、4.0 mL、6.0 mL、8.0 mL和10.0 mL分別至10 mL容量瓶中，加甲醇定容至刻度，搖勻，按2.6項下色譜條件分析，測定峰面積。

3 結果與分析

3.1 感官測定結果

試驗觀察結果為：9批蘆根提取物為黃棕色至棕褐色干燥均勻粉末，色澤均勻，具有蘆根特有的氣味，無異味，無正常視力可見外來異物。

3.2 蘆根提取物薄層色譜測定結果

S為蘆根對照藥材。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的熒光斑點。結果見圖1。

圖1 蘆根提取物薄層色譜圖

3.3 理化指標測定

蘆根提取物水分、灰分、粒度測定結果，見表1。

表1 蘆根提取物水分、灰分、粒度測定結果

3.4 線性關系考察

以對香豆酸對照品的濃度（μg/mL）為橫坐標，峰面積為縱坐標，求得回歸方程：Y=1.327 9X-0.093 6，R2=0.999 9。結果表明對香豆酸在2.802 3～28.022 5 μg/mL范圍內與峰面積呈良好的線性關系。

3.5 精密度試驗

精密稱取2.5.1項下制備的對香豆酸對照品溶液（濃度11.209 0 μg/mL），重復進樣6次，分別計算峰面積及保留時間的RSD值，保留時間和峰面積的RSD值分別為0.04%和0.06%。不對稱度以對香豆酸計不高于1.2。理論塔板數，以對香豆酸計約12 000。表明儀器精密度良好。

3.6 穩定性試驗

精密稱取蘆根提取物（批號CLUG-A-922656）按2.5.2項下制備的供試品溶液，按2.6項下色譜條件分別于0 h、2 h、4 h、6 h、12 h和24 h測定，記錄色譜圖，結果供試品中對香豆酸峰面積的RSD為0.43%（n=6），表明本品溶液在24 h內穩定。

3.7 重復性試驗

精密稱取蘆根提取物（批號CLUG-A-922656）同一天內按2.5.2項下制備的6份供試品溶液，按2.6項下色譜條件測定，對香豆酸平均含量為0.018%，RSD為1.88%。分離度大于1.5。表明該方法重復性良好。

3.8 回收率試驗

精密稱取蘆根提取物（批號CLUG-A-922656，對香豆酸含量為0.018%）約0.5 g于9個50 mL小燒杯中。另取對香豆酸對照品（純度99.3%）1.723 mg置100 mL容量瓶中，加甲醇溶解并定容（此對照品溶液含對香豆酸17.109 4 μg/mL），分別吸取該對照品溶液 2.5 mL（以對香豆酸計 42.773 5 μg）、5.0 mL（以對香豆酸計85.547 0 μg）、7.5 mL（以對香豆酸計128.320 4 μg），分3組加入含樣品的9個50 mL小燒杯中，按2.5.2項下制成供回收率測定用供試品溶液，按2.6項下色譜條件測定，計算對香豆酸的回收率，平均回收率為98.09%（95%～105%），RSD值為0.72%，表明該方法準確度良好。

3.9 樣品含量測定

分別精密吸取對照品溶液和供試品溶各10 μL，注入液相色譜儀，測定。根據所得對照品溶液和供試品溶液色譜圖中對香豆酸峰面積計算供試品中待測組分對香豆酸含量。結果見表3，9批蘆根提取物中對香豆酸含量按干燥品計算分別不低于0.01%。

表3 蘆根提取物對香豆酸含量測定結果

3.10 重金屬指標測定

重金屬指標按照《食品安全國家標準 食品中多元素的測定》（GB 5009.268—2016）第一法電感耦合等離子質譜法（ICP-MS）規定的方法測定鉛、砷、鎘、汞含量。結果見表4。

表4 蘆根提取物鉛、砷、鎘、汞測定結果

3.11 微生物檢查

菌落總數的測定按《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數測定》（GB 4789.2—2016）規定的方法進行；霉菌和酵母的測定按《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 霉菌和酵母計數》（GB 4789.15—2016）規定的方法進行；大腸埃希氏菌的測定按《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 大腸埃希氏菌計數》（GB 4789.38—2012）規定的方法進行。沙門氏菌的測定按《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗》（GB 4789.4—2016）規定的方法進行。結果見表5。

表5 蘆根提取物微生物檢查結果

4 結論與討論

根據對蘆根提取物中的鑒別、水分、灰分、粒度、對香豆酸含量、重金屬和微生物測定結果，結合食品和藥品質量標準的制定原則和相關國家標準以及產品特性、市場要求制定本標準初步制定了蘆根提取物質量標準，結果見表6。本研究初步建立的蘆根提取物質量標準，提高了其質量評價的客觀性與專屬性，為進一步規范蘆根提取物生產、銷售行業提供了科學依據。