高樹林,李艷妮,馬銀海,姜 雯
(昆明學院 化學化工學院,云南 昆明 650214)
化學平衡屬于熱力學基本原理應用之一,在物理化學中占有重要的地位.文中列舉了化學平衡中幾個重點和難點問題并進行了討論,希望對物理化學的教學或?qū)W習有所幫助.
化學反應發(fā)生時,原子或電子之間重新組合,不僅分子的種類和數(shù)目發(fā)生的變化,而且分子的聚集方式也可能發(fā)生變化.顯而易見,發(fā)生化學反應的系統(tǒng)為組成可變系統(tǒng),需要用到化學勢來解決變化的方向和限度問題,對于只做膨脹功的系統(tǒng)
dG=-SdT+Vdp+∑μBdnB.
(1)
若系統(tǒng)中有多個相α,β,…,應有:dG=dGα+dGβ+…[1].在等溫等壓條件下,上式變?yōu)?/p>
dG=∑μBdnB.
(2)
在一巨大系統(tǒng)中,當反應進度Δξ=1 mol時,ΔnB=νB.某物質(zhì)的化學勢是溫度,壓力和濃度的函數(shù).由于系統(tǒng)巨大,反應前后各物質(zhì)的濃度(基本)保持不變,因此化學勢也不變,對(2)兩邊同時積分得
ΔrGm=∑νBμB.
(3)
把dnB=νBdξ代入(2)式有
dG=∑νBμBdξ.
(4)
上式兩邊同除以dξ,與(3)式聯(lián)立可得
(5)
定義氣體的活度為aB=fB/p?[2],則化學勢的表示通式為
(6)
把上式代入(3)式右邊整理得到
(7)
令
(8)
(9)

(10)
此式即為化學反應等溫式.在等溫等壓不做非體積功條件下, ΔrGm的值可以解決化學反應的方向和限度問題.


化學勢是對某相某物質(zhì)而言的,是強度性質(zhì)的狀態(tài)函數(shù).若某相中有k種物質(zhì)
μB=f(T,p,x1,x2, …,xk-1)
(11)
根據(jù)(3)式,影響ΔrGm的因素主要有2個:νB和μB的值.①化學反應方程式的寫法.例如,一個化學反應如果兩邊同時乘以一個常數(shù),化學計量數(shù)νB會發(fā)生改變,因此ΔrGm的值也會改變;②溫度、壓力和濃度.根據(jù)(3)和(11)式,化學勢μB是溫度、壓力和濃度的函數(shù),因此這3個因素也會影響ΔrGm的值.





J的定義為(9)式,稱為活度商.前面提到氣體的活度定義為aB=fB/p?,對于實際氣體和理想氣體反應可分別用下2式表示
(12a)
(12b)
Qf和Qp又分別稱為逸度商和壓力商.當化學反應達到平衡時有ΔrGm=0,根據(jù)(10)式
(13)
把(13)式代入(10)式得到
(14)


(15)
當總壓力p增加或減小的瞬間(“新狀態(tài)”),即平衡移動之前,可以認為xB是不變的.這樣“新狀態(tài)”J的變化(變大或變小)完全由p∑νB決定.例如,對于減分子反應(反應后氣體分子數(shù)減少,∑νB<0),如果增加壓力則p∑νB變小,J也隨之變小.對于實際氣體尤其是高壓氣體反應,壓力對J的影響情況要復雜一些,不能簡單地套用上述規(guī)律.濃度不影響K?,但會影響J,這種情況這里不再贅述.

Kx= ∏xBνB.
(16)
根據(jù)pB=pxB,結(jié)合(12b)式不難得到
(17a)
(17b)
由式(17b)可見,Kx不僅受溫度影響,也和總壓力p有關.溫度一定時,若∑νB<0,則增加壓力Kx變大[4],反之變小;同理,若∑νB>0,則增加壓力Kx變小,反之變大.Jx形式上和Kx一樣,但二者意義不一樣,Kx是化學反應達到平衡時的∏xBνB,而Jx是反應某一時刻的∏xBνB.前面提到對于理想氣體反應,式(17a)左邊的J只受壓力影響.筆者認為,溫度和壓力都不影響Jx,因為即便溫度或壓力改變,只要xB不變那么Jx= ∏xBνB就不會改變.把式(17a)和式(17b)代入(14)式得到[4]
(18)
在一定溫度下,對于處于平衡態(tài)的理想氣體反應,若∑νB<0(反應后氣體分子數(shù)減少),增加壓力則Kx變大而Jx不變,ΔrGm<0則平衡正向移動,其它情況依次類推.
(19a)
(19b)
(20)
van’t Hoff等壓方程為
(21a)
把(20)式代入上式得,
(21b)




3) ΔrGm為多少?

或者采用第2)問的結(jié)果計算,注意到pi=ciRT,
