晝夜節(jié)律與腸-腦軸的互動(dòng)

黃智煒 陳勝良

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院消化內(nèi)科 上海市消化疾病研究所(200001)

消化道與腦通過(guò)多種途徑進(jìn)行交流，如迷走神經(jīng)、單胺神經(jīng)調(diào)質(zhì)、免疫系統(tǒng)、微生物系統(tǒng)、細(xì)菌代謝產(chǎn)物等。晝夜節(jié)律是生命活動(dòng)24 h的節(jié)律變化，包括睡眠-覺(jué)醒周期、激素分泌、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)等。本文從胃腸動(dòng)力、消化道菌群、消化道免疫和腫瘤4個(gè)角度闡述晝夜節(jié)律與腸-腦軸的聯(lián)系。

晝夜節(jié)律由中央時(shí)鐘與周圍時(shí)鐘調(diào)控。中央時(shí)鐘位于下丘腦的視上核(SCN)，受環(huán)境光線的調(diào)控，使SCN的晝夜節(jié)律與環(huán)境同步。SCN通過(guò)神經(jīng)、激素傳導(dǎo)時(shí)間信號(hào)至周圍時(shí)鐘，SCN還控制消化肽(如血管活性腸肽和胃泌素釋放肽)的晝夜節(jié)律釋放。周圍時(shí)鐘既受SCN的調(diào)控又有其獨(dú)立性，還受體溫和行為(如運(yùn)動(dòng)、進(jìn)食)的調(diào)節(jié)[1]。

在分子水平上，晝夜節(jié)律的調(diào)控由一組基因及其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物調(diào)控。核心因子為正調(diào)控因子Clock、Bmal1，構(gòu)成異二聚體Clock-Bmal1，作用于靶基因的E-box元件，促進(jìn)Per、Cry、Rev-Erbα、RORγ等表達(dá)。Per、Cry和Rev-Erbα作為負(fù)調(diào)控因子，負(fù)反饋抑制Bmal1基因表達(dá)；RORγ則促進(jìn)Bmal1基因表達(dá)。此外，Clock作為組蛋白乙?；D(zhuǎn)移酶，乙?；疊mal1以及打開(kāi)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)可促進(jìn)相關(guān)基因表達(dá)[2-3]。

一、胃腸運(yùn)動(dòng)的晝夜節(jié)律

人胃腸道運(yùn)動(dòng)呈現(xiàn)晝夜節(jié)律，并可能受到體位與進(jìn)餐時(shí)間的影響?？傮w上，胃腸運(yùn)動(dòng)在白天更活躍。吃同一種食物，夜間胃排空的半衰期慢于白天[4]。在小腸中，遷移復(fù)合運(yùn)動(dòng)的白天傳播速度為夜間的2倍[5]。結(jié)腸蠕動(dòng)在清晨達(dá)到頂峰，白天和夜間明顯下降[6]。晝夜節(jié)律紊亂與胃腸運(yùn)動(dòng)障礙有關(guān)，如便秘[1]、腸易激綜合征(IBS)、功能性消化不良、胃輕癱綜合征等[3]。

小鼠結(jié)腸內(nèi)壓力變化、排便、體外結(jié)腸環(huán)肌收縮均表現(xiàn)出晝夜節(jié)律，而Per1/2-/-小鼠的節(jié)律性消失。肌間神經(jīng)叢的節(jié)律基因可能通過(guò)控制某些結(jié)腸運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)基因的表達(dá)來(lái)調(diào)控結(jié)腸運(yùn)動(dòng)[7]。有研究[8]表明時(shí)鐘基因(如Clock和Per3)的多態(tài)性與胃腸動(dòng)力減弱有關(guān)。而胃排空和運(yùn)動(dòng)的晝夜節(jié)律可能與迷走神經(jīng)無(wú)關(guān)[9]。

二、細(xì)菌的晝夜節(jié)律

腸道細(xì)菌總數(shù)、各類細(xì)菌豐度表現(xiàn)出晝夜變化，可能由細(xì)菌運(yùn)動(dòng)相關(guān)基因表達(dá)的晝夜變化引起。在Per1/2-/-小鼠中，腸道黏附細(xì)菌數(shù)量的節(jié)律性消失。而對(duì)Per1/2-/-小鼠進(jìn)行定時(shí)喂養(yǎng)，腸道細(xì)菌數(shù)量、豐度恢復(fù)節(jié)律性。破壞小鼠結(jié)腸細(xì)菌生態(tài)后，結(jié)腸組織仍可檢測(cè)到數(shù)百個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄表現(xiàn)為晝夜節(jié)律，但基因群與對(duì)照組存在明顯差異。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)表明，小鼠結(jié)腸細(xì)菌的破壞改變了結(jié)腸組織中基因的表觀遺傳，促進(jìn)新的基因進(jìn)行節(jié)律性轉(zhuǎn)錄，引起宿主建立新的晝夜節(jié)律體系。有趣的是，結(jié)腸菌群破壞組與對(duì)照組呈現(xiàn)節(jié)律性表達(dá)的基因群中，相同點(diǎn)為時(shí)鐘和核心基因，區(qū)別在于其他的功能基因[10]。

細(xì)菌代謝物可作為信號(hào)分子，向腸上皮傳遞信息，這些細(xì)菌代謝物稱為微生物相關(guān)分子模式(MAMP)，包括短鏈脂肪酸、多胺(精胺)、氨基酸(酪氨酸和色氨酸)、氨基酸衍生物(?；撬帷⒔M胺和吲哚)、生物素、維生素K、γ-氨基丁酸、膽汁酸和脂多糖 (LPS)[11]。細(xì)菌代謝產(chǎn)物表現(xiàn)出晝夜節(jié)律變化，可能引起宿主代謝的晝夜節(jié)律變化。檢測(cè)以抗菌藥物處理小鼠和無(wú)菌小鼠的血清鳥(niǎo)氨酸水平，未表現(xiàn)出晝夜節(jié)律。Per1/2-/-小鼠亦未檢測(cè)到血清氨基酸的晝夜節(jié)律，但對(duì)其進(jìn)行定時(shí)喂養(yǎng)后，發(fā)現(xiàn)腸道細(xì)菌和血清氨基酸(鳥(niǎo)氨酸、精氨酸、脯氨酸)的節(jié)律性恢復(fù)[10]。

三、免疫系統(tǒng)的晝夜節(jié)律

免疫細(xì)胞及其功能表現(xiàn)出晝夜節(jié)律，并受節(jié)律基因調(diào)控。將小鼠進(jìn)行12 h光照/12 h黑暗喂養(yǎng)2周后再給予全黑暗喂養(yǎng)2 d，小鼠脾臟、淋巴結(jié)、腹膜巨噬細(xì)胞中仍可檢測(cè)到時(shí)鐘基因(Per2和Rev-Erbα)節(jié)律性轉(zhuǎn)錄。分離小鼠脾臟和淋巴結(jié)進(jìn)行體外培養(yǎng)，依然能觀察到Per2基因節(jié)律性表達(dá)。提示免疫系統(tǒng)的晝夜節(jié)律表達(dá)有其獨(dú)立性[12]。

免疫系統(tǒng)反應(yīng)強(qiáng)度隨刺激時(shí)間變化呈現(xiàn)晝夜節(jié)律。LPS誘導(dǎo)的小鼠內(nèi)毒素休克的死亡率很大程度上取決于給予LPS的時(shí)間[13]。有研究[12]表明，LPS刺激小鼠脾巨噬細(xì)胞，TNF-α和IL-6的分泌呈現(xiàn)周期變化。脾巨噬細(xì)胞數(shù)量也呈現(xiàn)晝夜節(jié)律，且與TNF-α和IL-6的晝夜節(jié)律相符，但每個(gè)巨噬細(xì)胞分泌TNF-α和IL-6呈現(xiàn)的晝夜節(jié)律與總體TNF-α和IL-6的晝夜節(jié)律存在差異。LPS刺激巨噬細(xì)胞產(chǎn)生TNF-α通過(guò)TLR4信號(hào)通路實(shí)現(xiàn)，而該通路上相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄呈現(xiàn)晝夜節(jié)律。在李斯特菌感染小鼠模型中，血液和脾臟中可見(jiàn)Ly6Chi炎性單核細(xì)胞的晝夜節(jié)律，而非Ly6Clow巡邏單核細(xì)胞，單個(gè)細(xì)胞的IL-1和IL-6表達(dá)并未表現(xiàn)出晝夜節(jié)律。大劑量李斯特菌感染小鼠可過(guò)度激活免疫系統(tǒng)，小鼠死亡率與炎癥反應(yīng)增強(qiáng)程度呈正相關(guān)， 而炎癥反應(yīng)強(qiáng)度隨著注射時(shí)間呈現(xiàn)晝夜節(jié)律。Bmal1敲除后小鼠Ly6Chi單核細(xì)胞的晝夜節(jié)律消失。以李斯特菌引起小鼠腹膜炎，Bmal1敲除小鼠腹膜炎部位Ly6Chi單核細(xì)胞和相關(guān)炎癥因子水平明顯升高，小鼠存活率和中位存活時(shí)間明顯降低[14]。表明時(shí)鐘基因作為免疫反應(yīng)的保護(hù)機(jī)制，可防止炎癥過(guò)度激活。

第3組先天淋巴細(xì)胞(ILC3)與神經(jīng)細(xì)胞相互作用，介導(dǎo)黏膜免疫。腸道成熟ILC3細(xì)胞的時(shí)鐘基因表達(dá)呈明顯的晝夜節(jié)律。敲除ILC3細(xì)胞的Bmal1可引發(fā)腸道ILC3數(shù)量和功能改變、上皮反應(yīng)受損、微生物群失調(diào)、腸道感染的易感性增加以及脂質(zhì)代謝紊亂[15-16]。光-暗循環(huán)、飲食節(jié)律和微生物對(duì)ILC3節(jié)律的調(diào)控影響不同，以光信號(hào)為重[16]。在手術(shù)切除SCN的小鼠或僅SCN缺乏Bmal1基因的小鼠中，ILC3的節(jié)律消失，腸道歸巢標(biāo)記表達(dá)下降，表明ILC3受SCN的調(diào)控[16]。IBD患者中腸道ILC3數(shù)量明顯下降，Nr1d1、Per3和Nfil3表達(dá)發(fā)生明顯變化[15]。

四、癌癥與晝夜節(jié)律

細(xì)胞代謝改變是癌癥的重要特征之一。因此，晝夜節(jié)律紊亂引起的代謝功能障礙可能促進(jìn)癌癥的發(fā)展。其機(jī)制可能是破壞節(jié)律能促進(jìn)癌細(xì)胞利用能量以及合成脂肪，從而促進(jìn)增殖[17]。時(shí)差對(duì)小鼠和人有致癌作用，宿主和微生物的節(jié)律破壞能影響結(jié)直腸癌病程[18]。有證據(jù)表明，微生物群還可調(diào)節(jié)對(duì)免疫治療的反應(yīng)，延長(zhǎng)中位生存期[19]，但微生物改善免疫治療的療效與微生物晝夜節(jié)律的關(guān)系有待研究。細(xì)菌代謝物水平的波動(dòng)可能會(huì)影響對(duì)癌癥的免疫反應(yīng)，從而影響對(duì)“檢查點(diǎn)封鎖”的反應(yīng)。

結(jié)腸細(xì)胞增殖遵循晝夜節(jié)律。DNA復(fù)制通常發(fā)生在夜間，細(xì)胞增殖調(diào)控蛋白的表達(dá)也呈現(xiàn)出晝夜節(jié)律。時(shí)鐘基因可能會(huì)抑制cyclin D1表達(dá)，從而抑制G1期向S期過(guò)渡。因此，正常的晝夜節(jié)律保護(hù)DNA免受誘變的干擾[20]。此外，在微衛(wèi)星不穩(wěn)定性結(jié)直腸癌中可見(jiàn)Clock基因突變[21]。

夜間光線抑制褪黑激素的產(chǎn)生，干擾DNA修復(fù)、促進(jìn)腫瘤凋亡、抑制腫瘤生長(zhǎng)、清除自由基、調(diào)節(jié)抗腫瘤免疫、競(jìng)爭(zhēng)性抑制雌激素，從而增加患癌風(fēng)險(xiǎn)[22-23]。在78 586名護(hù)士參與的健康研究[24]中，602 例發(fā)展為結(jié)直腸癌。與不輪班夜的女性相比，輪夜班工作≥15年的女性患結(jié)直腸癌的風(fēng)險(xiǎn)增加1.35倍(95% CI: 1.03～1.77;P=0.04)。

腫瘤中節(jié)律基因表達(dá)變化較基因突變更普遍。結(jié)直腸癌細(xì)胞的時(shí)鐘基因(Clock、Per)表達(dá)與正常人不同。Clock和Bmal1基因可能為保護(hù)因素，在結(jié)直腸癌細(xì)胞中過(guò)表達(dá)，干擾細(xì)胞周期，抑制細(xì)胞生長(zhǎng)[20-21]。Per2低表達(dá)促進(jìn)結(jié)直腸癌的肝轉(zhuǎn)移，Per2和Per3高表達(dá)可抑制腫瘤生長(zhǎng)、增加腫瘤分化或凋亡、減少淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和延長(zhǎng)無(wú)轉(zhuǎn)移生存期[21]。

研究表明，在結(jié)直腸癌患者血液中腫瘤標(biāo)記物存在晝夜節(jié)律，并因病程不同而有所差異[20]。在Ⅳ期結(jié)直腸癌細(xì)胞中，節(jié)律基因表達(dá)降低，在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的器官(腎和肝)中的表達(dá)發(fā)生改變。腫瘤可影響節(jié)律基因的表達(dá)，進(jìn)一步干擾外周正常細(xì)胞的節(jié)律基因，從而干擾生物節(jié)律[20,25]。

總之，晝夜節(jié)律不僅是睡眠-覺(jué)醒周期、攝食等行為學(xué)，對(duì)分子機(jī)制的研究擴(kuò)展了對(duì)生物鐘的認(rèn)識(shí)。晝夜節(jié)律在代謝、內(nèi)分泌、神經(jīng)疾病等方面均有重要影響。晝夜節(jié)律對(duì)胃腸道疾病的影響可能涉及多個(gè)因素。生物代謝的變化具有周期性，因此，在合適的時(shí)間點(diǎn)用藥可減少劑量，提高療效，降低藥物不良反應(yīng)。未來(lái)應(yīng)進(jìn)一步研究晝夜節(jié)律在腫瘤發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中的具體作用及其機(jī)制。