以色列急性麻痹病毒(IAPV)研究進展

鄧 潔，王 帥，陳功文，胡福良，鄭火青

（浙江大學動物科學學院，浙江 杭州 310058）

蜜蜂(Apisspp.)是一種重要的經濟昆蟲，不僅能為人類提供蜂產品，還能為植物授粉，保護生態系統多樣性[1,2]。但近幾十年來，蜂群損失現象愈發嚴重[3]。研究表明，蜂群健康受到多種因素影響，主要包括蜜蜂病毒感染、微孢子蟲和狄斯瓦螨侵染、農藥和殺螨劑殘留、氣候變化、蜜粉源條件惡化、遺傳多樣性降低和棲息地缺失等[4]。

病毒感染是影響蜜蜂健康的最重要因素之一[5]。目前在蜂群中發現的病毒已經超過30種[6]。其中大部分病毒為屬于傳染性軟腐病毒科 (Iflaviridae)或雙順反子病毒科(Dicistroviridae)的正義單鏈RNA病毒。蜂群內最常見且易致病的蜜蜂病毒包括蜜蜂急性麻痹病毒(Acute bee paralysis virus,ABPV)、黑蜂王臺病毒(Black queen cell virus,BQCV)、慢性蜜蜂麻痹病毒(Chronic bee paralysis virus,CBPV)、殘翅病毒(Deformed wing virus,DWV)、克什米爾蜜蜂病毒(Kashmir bee virus,KBV)、以色列急性麻痹病毒(Israeli acute paralysis virus,IAPV)和囊狀幼蟲病毒(Sacbrood virus,SBV)等7種[7]。還有少數蜜蜂病毒為DNA病毒，例如蜜蜂絲狀病毒(Apis melliferafilamentous virus,AmFV)和蜜蜂虹彩病毒(Apis iridescentvirus,AIV)[8]。

本文從IAPV的發現與分布、分子結構特征、致病特征、傳播途徑、檢測方法和防治措施等方面進行了系統性的介紹，以期為蜂群中IAPV的檢測、分子致病機制和防治等研究提供一定的參考和依據。

1 IAPV的發現與地理分布

1.1 IAPV的發現

IAPV最早在2004年由以色列希伯來大學的Ilan Sela等人發現，由于它的發病癥狀、系統發育學、生物學和核酸序列等與急性蜜蜂麻痹病毒(ABPV)高度相似，并且給以色列養蜂業造成了嚴重損失，所以命名為以色列急性麻痹病毒[9-10]。

1.2 IAPV的地理分布

IAPV分布廣泛。在國內，我國學者2008年首次在廣東的西方蜜蜂蜂群(主要為意大利蜜蜂Apis melliferaligustica，簡稱意蜂)中檢測到了IAPV[11]；2012年發現IAPV也能侵染我國的東方蜜蜂(主要為中華蜜蜂Apis cerana，簡稱中蜂)[11]。在國外，法國[8]、韓國[12]、美國[13]、以色列[14]、澳大利亞、墨西哥[15]、西班牙[16]、波蘭[17]、日本[18]、意大利[19]、巴西[20]、丹麥[21]、土耳其[22]、南非[23]、約旦[24]和越南[25]等除南極洲以外的各大洲的西方蜜蜂中也都有檢測到IAPV。

根據ORF1區域的遺傳多樣性，IAPV有3個典型基因型，包括澳大利亞、美國的2個基因型以及在中國、以色列和韓國地區檢測到的1個基因型[26-27]。

2 IAPV的分子結構特征

IAPV是正義單鏈RNA病毒，屬仿小核糖核酸病毒目(Picorna-likevirus)雙順反子病毒科(Dicistroviridae)，具有一個無被膜的20面體蛋白外殼，病毒粒子直徑為20～30 nm，在氯化銫中的浮力密度為1.33～1.42 g/mL，沉降系數為100～190 S[28-29]。

IAPV基因組由9 487個核糖核苷酸組成(不包括poly(A)尾巴)，包含2個不重疊的開放閱讀框(open reading frame,ORF)，分別編碼含有非結構蛋白和結構蛋白的多蛋白，靠3'端的O RF由908個氨基酸組成，這2個O RF被184個核苷酸間隔開；終止密碼子位于結構蛋白的C末端附近，緊接著是甲硫氨酸密碼子，所以可能會發生通讀，翻譯合成含944個氨基酸的序列[10,30]。

IAPV病毒粒子呈球形，其最大外徑為34 nm，由衣殼蛋白VP1、VP2和VP3以偽T=320面體對稱性排列而成，次要衣殼蛋白VP4附著在衣殼的內表面。VP1亞基圍繞5倍軸形成五聚體，VP2和VP3亞基圍繞20面體3倍軸構成交替的異六聚體，3種主要的衣殼蛋白均具有β夾心折疊結構，且其N末端位于衣殼內部，C末端暴露在病毒體表面[31]。

由于IAPV空衣殼結構緊湊，不含可能用作基因組釋放通道的孔，因此，IAPV基因組可能是通過衣殼壁中獨特區域重排形成的孔進行釋放和傳遞，基因組釋放后該孔則會關閉[32]。

3 IAPV的致病性

3.1 IAPV與蜂群崩潰失調癥

2006年底，美國出現蜂群異常損失的現象，之后蔓延到美國的35個州和加拿大部分地區，造成了30%～90%的蜂群損失率，這種現象被命名為蜂群崩潰失調癥(Colony Collapse Disorder,CCD)[33]。患有CCD的蜂群看起來很健康，沒有任何疾病跡象，但大量成年工蜂在短時間內消失，并且蜂箱周圍沒有工蜂的尸體，但蜂王、幼蟲、未成年的工蜂以及蜜蜂食物等仍留在蜂箱中。由于CCD事件的發生，全球農業授粉危機和生態危機受到了社會各界的廣泛關注，與之相關的蜜蜂病毒病也逐漸被重視[9]。

最初，IAPV被認為是導致CCD的主要因素[10]。之后的研究表明，CCD爆發可能是病毒和其他病原微生物等多因素作用的結果，例如狄斯瓦螨、微孢子蟲與IAPV和DWV等病毒的綜合作用[35]。雖然后續的研究并沒有發現IAPV與CCD之間的必然聯系[36]，但IAPV對蜂群的影響仍不容忽視。

3.2 IAPV的致病特征

IAPV可以導致蜜蜂的全身感染。在發病早期，蜜蜂的唯一癥狀是腹部尾端變黑；發病中期，蜜蜂的胸部變暗，不停地在蜂箱附件轉圈，幾乎不飛行和覓食；發病后期，蜜蜂肢體會出現麻痹和發抖的癥狀，經過一段時間的抽搐、痙攣，最終死亡。被IAPV感染的蜜蜂會出現行為、認知障礙和學習、記憶能力衰退等現象[30,37]。此外，IAPV感染不僅會降低蜜蜂的歸巢能力，而且會縮短蜜蜂的壽命[38]。

3.3 IAPV與冬季越冬蜂群損失

多項在美國和德國的長期調查表明IAPV等病毒與冬季蜂群損失間有緊密聯系[6,9]。近年來，我國的西方蜜蜂蜂群也出現了蜂群大量損失的現象[40-41]。陳功文等對浙江省3個蜂場的48群蜜蜂進行了跟蹤調查，探究了與越冬期蜜蜂健康緊密相關的病毒種類，發現IAPV是影響越冬期意蜂健康的重要因素[7]。

4 IAPV的感染與傳播

4.1 IAPV的宿主

IAPV首次在西方蜜蜂上發現[10]，已知還能感染東方蜜蜂、熊蜂和胡蜂等授粉昆蟲[18,42-44]。在熊蜂和西方蜜蜂上已有IAPV致病性相關的報道。在熊蜂上，IAPV能侵染其各個組織，且主要富集在腸道和脂肪體等組織[45-46]。

IAPV不僅能侵染多種授粉昆蟲，還能侵染其他非授粉昆蟲。目前，有研究發現寄生蜂、蜂箱小甲蟲和蜚蠊目、革翅目、鱗翅目昆蟲以及蛛形綱的動物中都能檢測到IAPV[44,47]，但這些昆蟲是取食了受感染的蜜蜂或者其他食物還是真正的感染了該病毒，仍需進一步研究來明確。

4.2 IAPV的組織分布

感染了IAPV的蜜蜂，其血淋巴、腦、脂肪體、唾液腺、咽下腺、腸、神經、氣管和肌肉中均能檢測到該病毒，但不同組織中IAPV病毒基因組拷貝數的相對豐度差異較大，由低到高依次為：肌肉<脂肪體<大腦<氣管<唾液腺<咽下腺<神經<腸道。神經組織的IAPV含量相對其他組織較高，這與蜜蜂發病時出現麻痹、發抖、抽搐等癥狀也緊密相關。原位雜交顯示IAPV特異性信號也存在于受感染蜂王的卵子、卵巢和精子以及腸道中[26]。IAPV也可以在胡蜂的中腸、脂肪體、腦和卵巢等組織中累積，其中脂肪體的含量最高[45]。

4.3 IAPV的擴增特性

蜜蜂通常被多種病毒共同感染[48]，所以直接從自然感染的成年蜜蜂中分離出單一的IAPV病毒十分困難。Humberto等[49]通過對意蜂工蜂蛹進行一系列的病毒接種和純化實驗發現，注射接種富含IAPV的混合病毒液(IAPV、BQCV、ABPV和DWV)20 h后，工蜂蛹體內的IAPV大量擴增且蜂蛹只能發育到粉眼階段。利用接種混合病毒液5d后的工蜂蛹提取病毒液，將病毒液再次注射到工蜂體內，如此重復2次，所提取的病毒液中僅含IAPV，且IAPV的含量至少為每微升含105個病毒粒子[63]。利用該方法可以實現對IAPV的富集，獲得純度很高的IAPV病毒液。

IAPV在成年工蜂中也具有類似的擴增特性。Carrillo-Tripp等[50]使用富含SBV的混合病毒液(SBV、IAPV、DWV和BQCV)感染意蜂工蜂，發現IAPV在接種24 h后顯著增加，并且只有IAPV滴度在所有檢測時間點(12 h、36 h和60 h)都升高。與其他病毒相比，IAPV在蜜蜂蛹期和成蜂期的擴增都具有顯著優勢，這可能與IAPV的急性致病特征有關，但具體的作用機制仍需進一步研究?；贗APV的擴增特性，其對蜜蜂的影響更不容忽視。

4.4 IAPV的傳播途徑

蜜蜂病毒在蜂群中主要有2種傳播途徑：水平傳播和垂直傳播[51]。水平傳播是指病毒在同一世代的不同個體間擴散。水平傳播主要有4種途徑，分別是飼糧、體表接觸、蜂王交尾和蟲媒傳播。垂直傳播指蜜蜂病毒可以通過蜂王的繁殖，在成年蜜蜂與其子代個體之間傳播[13]。

IAPV能通過水平傳播侵染各個級型和發育時期的蜜蜂。蜜蜂在取食被病毒顆粒污染的食物、哺育蜂在飼喂患病蜂王和幼蟲以及內勤蜂在清理患病幼蟲時，都會接觸并傳播IAPV[37]。此外，狄斯瓦螨在吸食不同蜜蜂的血淋巴時也能促進IAPV在蜂群中的傳播[52]。

在蜂王儲精囊和卵巢內的生殖細胞以及雄蜂精液中也能檢測到IAPV，表明其不僅可以通過交配行為在蜂群內水平傳播，也可以通過垂直傳播進行擴散[26]。

5 IAPV的檢測方法

5.1 IAPV檢測難點

由于蜜蜂病毒大部分情況下為隱性感染，且IAPV和A B PV的致病癥狀極為相似，所以很難通過表觀癥狀判斷蜂群是否感染IAPV[30,53]。而即使通過分子生物學檢測，也存在難點。

ABPV、KBV和IAPV均屬于典型的雙順反子病毒科病毒，ABPV和IAPV之間的基因同源性為92%，而KBV和IAPV之間的基因同源性高達96%。由于病毒的氨基酸序列高度相似，所以IAPV曾被認為是KBV的一個變種或者亞型；最初的幾年里，IAPV也常被誤報道為KBV[53-54]。例如，韓國、俄羅斯、約旦、澳大利亞檢測到的某些病毒序列其實是將IAPV誤報道為KBV[53,55]。此外，也有KBV被報道為IAPV的情況發生[56]。ABPV、KBV和IAPV間的相似性使得病毒種類的鑒定、分類以及流行病學調查變得困難，但隨著檢測方法的優化，已能準確地對這3種病毒進行區分。

5.2 基于核酸序列的檢測方法

近年來，隨著核酸分子檢測技術的發展，檢測病毒的手段也不斷創新。基于聚合酶鏈式反應(PCR)的檢測是一種常用方法。實時熒光定量PCR方法(Realtime-qPCR)被證明比酶聯免疫吸附測定(ELISA)或常規PCR更為靈敏[57]；巢式PCR可以提高從環境樣品中檢測蜜蜂病原體的靈敏度；多點超快速實時PCR(UR-qPCR)則可以快速地同時檢測多種蜜蜂病原體[58]。

與KBV和ABPV相比，IAPV的聚合酶多蛋白基因(polymerase polyprotein)相對保守[53]，張體銀等[59]針對該基因建立了快速檢測IAPV的常規PCR方法。

UR-qPCR方法能針對IAPV基因組內的多個檢測位點進行檢測，利用3對引物同時擴增RNA依賴性RNA聚合酶基因(RdRp)和2個衣殼蛋白基因(VP1和VP3)，不僅提高了檢測的準確性，也降低了引物設計對檢測結果的影響；此外，該方法還可以用于快速篩選IAPV基因組特定區域中的突變位點[60]。

2020年，Cagirgan和Yazici基于多重RT-PCR技術開發了一種可以同時檢測ABPV、BQCV、CBPV、DWV、IAPV和SBV的方法，具有較高的特異性和準確性，但該檢測方法靈敏度較低，不適用于蜂群中病毒滴度較低時的檢測[61]。

5.3 其他檢測方法

病毒形態學檢測雖然能較為準確地測定蜜蜂病毒顆粒的大小、外型和侵染位置，但在電鏡下無法直觀地區分病毒顆粒的種類。此外，樣本處理的復雜性和設備的昂貴使得這一檢測方法不便用于常規鑒定。

基于免疫學原理的病毒檢測方法可用于基層檢驗部門的快速檢測。目前，利用該方法已研制了可以用于CSBV臨床檢測的雙抗夾心ELISA檢測試劑盒[62]，該試劑盒具有較高的靈敏性和準確性。但由于IAPV與ABPV、KBV具有較高的基因同源性，應用該方法進行IAPV的檢測會存在特異性較差等問題。

6 IAPV的防治

目前，仍沒有能治療IAPV感染的經濟、有效措施。在生產上，對包括IAPV等病毒引起的蜜蜂病毒病都只能以預防為主，通過綜合性的手段保持蜂群健康，增強蜜蜂抵抗力。適當的補助飼喂和保溫都能增強蜂群對病毒的抵抗能力。對于患病蜂群，可以通過斷子清巢來減少病原對蜂群產生持續性損害，同時，燒毀患病嚴重的子脾、適時更換巢脾和更換患病蜂王也可以減少病毒的進一步擴散。

蜂螨與蜜蜂病毒的協同作用與蜂群的群勢下降密切相關[63]。當瓦螨侵染蜜蜂時，隱性感染的病毒會快速增殖，從而使蜜蜂出現患病癥狀，導致蜜蜂死亡甚至蜂群崩潰[37]，所以及時地防螨治螨，增強蜂群的抵抗力對預防蜂群感染IAPV及其他病毒十分重要。

Maori等[30]合成了來源于IAPV基因序列的雙鏈RNA(dsRNA)，并飼喂給被IAPV感染的實驗蜂群，使得IAPV出現基因沉默的現象，從而降低了蜂群中IAPV的感染量，改善了感染IAPV蜂群的整體健康狀況，所以RNA干擾技術(RNAi)也是控制IAPV的有效途徑[64]，但由于dsRNA生產成本較高，在實際生產上這一治療手段并未得到廣泛應用。

7 小結與展望

IAPV是一種宿主范圍廣，對蜜蜂致病性高的常見病毒。對其流行病學、致病性等開展研究，不僅關系到蜂群健康和蜂業發展，同時對于維護農業發展和保護野生授粉昆蟲都有重要意義。根據本課題組近年來開展的流行病學調查研究，IAPV在東方蜜蜂上的感染率也較高。鑒于IAPV在西方蜜蜂上的致病性，IAPV對東方蜜蜂等其他宿主的致病性亟待進一步研究確認。

IAPV的防控是個極具挑戰但又必須面對的問題。蜂群用藥存在蜂產品質量安全問題的風險，靶向用藥不是唯一選擇，綜合防控是基本原則。IAPV與其他病原間的關系及在不同條件下的致病性研究一方面有助于增加對IAPV致病機制的了解，另一方面也有助于IAPV的防控。

針對IAPV的研究多集中于流行病學調查和致病性，對其致病機理的研究仍然較為缺乏。其中原因和缺少相應的體外研究模型(無可用的成熟蜜蜂細胞系)有關。IAPV致病伴隨有明顯神經性癥狀，未來可以蜜蜂為材料研究該病毒感染與其致病癥狀間的聯系，探討其致病機制。同時，該病毒在不同物種宿主間的傳播及適應，在病毒的進化和跨物種傳播方面也很有研究價值。