陳凌云
(河南省平頂山市婦幼保健院兒童康復(fù)科 平頂山467099)
腦性癱瘓簡稱腦癱,因未發(fā)育成熟的大腦受到損傷導(dǎo)致,多發(fā)生于兒童群體,發(fā)病率1.8%~4.0%,其中60%~70%為痙攣型腦癱,患兒常伴有姿勢異常、運(yùn)動(dòng)障礙、肌張力異常增高等癥狀,嚴(yán)重影響其日常生活[1]。臨床治療腦癱患兒可采用A型肉毒毒素(BTX-A)肌內(nèi)注射,可較好地抑制神經(jīng)介質(zhì)傳遞,減少乙酰膽堿釋放,進(jìn)而松弛肌肉,改善肌肉痙攣癥狀[2]。定位技術(shù)包括超聲定位、徒手定位、電刺激定位及肌電圖定位,是影響B(tài)TX-A療效的關(guān)鍵因素,而藥效發(fā)揮與注射方式密切相關(guān)[3]。鑒于此,本研究選取我院腦癱患兒為研究對象,探討超聲引導(dǎo)及徒手定位注射A型肉毒毒素治療的療效。現(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 選擇2018年1月~2019年2月我院收治的72例腦癱患兒,根據(jù)A型肉毒毒素注射方式分為徒手定位組和超聲引導(dǎo)組,各36例。徒手定位組男20例,女16例;雙癱12例,偏癱8例,四肢癱16例;年齡19~72個(gè)月,平均年齡(42.25±9.87)個(gè)月。超聲引導(dǎo)組男21例,女15例;雙癱11例,偏癱7例,四肢癱18例;年齡20~72個(gè)月,平均年齡(42.57±9.94)個(gè)月。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
1.2 入組標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):符合腦癱診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];雙下肢肌張力增高;改良Ashworth量表(MAS)[5]≥2級(jí);患兒家屬知情同意且自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):過敏性體質(zhì)者;嚴(yán)重肝、腎功能異常者;小腿三頭肌、腘繩肌、大腿內(nèi)收肌存在固定攣縮者。
1.3 治療方法 徒手定位組暴露患兒注射部位,采用碘伏對局部皮膚消毒,靶肌長軸牽拉靶肌,并誘發(fā)肌張力增高、痙攣或陣攣,原則上第1注射點(diǎn)為每塊肌肉的肌腹正中,每個(gè)注射點(diǎn)間隔2 cm,延伸至肌肉兩端,標(biāo)記注射部位。由經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師將配好的注射用A型肉毒毒素(注冊證號(hào)S20171003)吸入5 ml注射器中,3 U/kg,肌內(nèi)注射,并避開血管神經(jīng)。超聲引導(dǎo)組使用彩色多普勒超聲儀(廠家:飛利浦公司,型號(hào):浦HDl5000),探頭:L12-5型。在超聲探頭正中固定橡皮筋,注射引導(dǎo)坐標(biāo)為橡皮筋形成的尾影,將適宜的耦合劑涂抹于探頭,并套消毒橡膠套,碘伏消毒。采用生理鹽水消毒局部皮膚;超聲探頭尋找靶肌肉,第1注射點(diǎn)為靶肌肉肌腹正中,每個(gè)注射點(diǎn)間隔2 cm,延伸至肌肉兩端。將配好的BTX-A吸入5 ml注射器中,3 U/kg,在超聲探頭周圍,平行導(dǎo)入進(jìn)針,肌內(nèi)注射,并避開血管神經(jīng)。兩組均為一次性注射,12周內(nèi)不再重復(fù)注射。
1.4 觀察指標(biāo)(1)治療前和治療后4、8、12周,比較兩組患兒肌肉痙攣程度,采用MAS量表,分級(jí):0、1、1+、2、3、4級(jí),各計(jì)0、1、2、3、4、5分,分?jǐn)?shù)越高表明肌肉痙攣程度越高。(2)治療前和治療后4、8、12周,采用粗大運(yùn)動(dòng)功能測試量表(GMFM)[6]評(píng)估兩組粗大運(yùn)動(dòng)功能,包括走、跑、跳功能區(qū),站立功能區(qū),跪、爬功能區(qū),坐位功能區(qū),翻身、臥位功能區(qū),共88項(xiàng),滿分264分,分?jǐn)?shù)越高則運(yùn)動(dòng)功能越好。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后肌肉痙攣程度對比 治療前,兩組MAS評(píng)分對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后4、8、12周,與徒手定位組相比,超聲引導(dǎo)組MAS評(píng)分均更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后肌肉痙攣程度對比(分,±s)

表1 兩組治療前后肌肉痙攣程度對比(分,±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
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2.2 兩組治療前后粗大運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分比較 治療前,兩組GMFM評(píng)分對比,差異不顯著(P>0.05);治療后4、8、12周,與徒手定位組相比,超聲引導(dǎo)組GMFM評(píng)分均更高(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后粗大運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分比較(分,±s)

表2 兩組治療前后粗大運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分比較(分,±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
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腦癱是嚴(yán)重危害患兒身心健康的疾病,發(fā)病機(jī)制主要與感染、腦部受傷、缺氧窒息等因素有關(guān)。痙攣型腦癱易導(dǎo)致患兒雙下肢痙攣,影響運(yùn)動(dòng)功能發(fā)育,同時(shí)可并發(fā)語言障礙、智力低下、癲癇等,給家庭及社會(huì)帶來沉重負(fù)擔(dān)。目前,藥物是治療腦癱患兒的常用方法,可較好地改善痙攣,有效控制病情。
本研究結(jié)果顯示,治療后4、8、12周,與徒手定位組相比,超聲引導(dǎo)組MAS評(píng)分更低,GMFM評(píng)分更高,表明在腦癱患兒中應(yīng)用超聲引導(dǎo)注射BTX-A效果較好,可有效緩解肌肉痙攣,增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)能力。BTX-A是一種毒力極強(qiáng)的細(xì)菌外毒素,由肉毒桿菌生長繁殖過程中產(chǎn)生,屬于嗜神經(jīng)毒素,在痙攣類疾病治療中應(yīng)用廣泛。BTX-A具有選擇性,可作用于外周膽堿能神經(jīng)末梢,使神經(jīng)介質(zhì)傳遞受阻,進(jìn)而降低肌肉收縮功能,利于平衡拮抗肌與主動(dòng)肌力量,有效改善姿勢異常,緩解肌肉痙攣。BTX-A在肌內(nèi)注射后1~3 d內(nèi)起效,約14 d達(dá)峰值,藥效持續(xù)3~6個(gè)月,可持續(xù)、充分地降低肌張力,改善關(guān)節(jié)活動(dòng)度,利于患兒后期康復(fù)治療,增強(qiáng)其運(yùn)動(dòng)能力[7]。徒手肌肉定位法是常規(guī)BTX-A注射方法,因費(fèi)用低,且操作簡單,醫(yī)生及患者接受程度高,應(yīng)用范圍廣。但腦癱患兒肌肉體積小,導(dǎo)致定位難度高,注射靶點(diǎn)易錯(cuò)誤判斷,準(zhǔn)確性較低;同時(shí)患兒順應(yīng)性差,長時(shí)間配合治療難度高,易影響整體治療效果[8]。超聲是一項(xiàng)實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)顯像技術(shù),可清晰顯示體內(nèi)各種臟器及周圍器官,并將圖像儲(chǔ)存,便于研究分析。同時(shí)肌肉組織真實(shí)結(jié)構(gòu)可通過圖像最大程度反映,清晰探查肌肉的形態(tài)學(xué)變化,進(jìn)而準(zhǔn)確確定BTX-A注射位點(diǎn),減少神經(jīng)、血管及其他組織結(jié)構(gòu)損傷。另外,超聲引導(dǎo)定位時(shí)間短,<30 min可完成注射,無須患兒長時(shí)間配合,進(jìn)而高效、準(zhǔn)確地完成BTX-A定位注射[9]。經(jīng)超聲引導(dǎo)定位,因不同靶點(diǎn)定位的準(zhǔn)確度高,可避免位置注射錯(cuò)誤,藥效發(fā)揮效果好;同時(shí)靶點(diǎn)部位及深度可由超聲引導(dǎo)確定,進(jìn)而在指定肌肉部位注射定量BTX-A,使痙攣肌肉內(nèi)部充分接受藥物,發(fā)揮最大藥效,提高治療效果[10]。因此,與徒手肌肉定位法相比,超聲引導(dǎo)注射效率高、準(zhǔn)確性高、療效好,可有效降低肌肉痙攣程度,恢復(fù)運(yùn)動(dòng)功能。
綜上所述,在腦癱患兒中應(yīng)用超聲引導(dǎo)注射A型肉毒毒素效果較好,可有效緩解肌肉痙攣,增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)能力。
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床2021年20期