年紀大了為啥不抗凍　丟失了先天淋巴細胞

秋天到了，我們可能都有過這樣的經歷，當年輕人還穿著短袖甚至短褲的時候，身邊的老年人有些已經穿上了馬甲，甚至早早就穿上了毛衣毛褲。

近日，來自耶魯大學和加州大學舊金山分校的研究者們在權威期刊《Cell Metabolism》上發表了研究成果。科學研究表明，這些老年人不抗凍并不是因為他們不健康，而是因為他們在衰老的過程中丟失了抗凍的細胞。

衰老會損害整合的免疫代謝反應，這種反應已進化為在恒溫環境中維持核心體溫，以抵御寒冷應激、感染和飲食限制。脂肪組織炎癥調節了產熱應激反應，但脂肪駐留的細胞如何引起老年人的產熱失敗尚不清楚。

研究者們定義了脂肪宿主免疫系統的改變，并確定2型先天淋巴細胞在衰老過程中丟失。通過補充IL-33將老齡小鼠的2型先天淋巴細胞數量恢復到成年小鼠的水平，但是未能使老齡小鼠免于代謝損傷和增加寒冷誘導的致死率。轉錄組學分析顯示老年2型先天淋巴細胞存在固有缺陷，成年2型先天淋巴細胞的轉移足以保護老年小鼠抵御寒冷。因此，研究表明了衰老過程中脂肪2型先天淋巴細胞的功能缺陷導致了產熱性衰竭。

脂肪駐留免疫層在衰老過程中的變化

許多生理保護機制隨著年齡的增長而下降，這導致了研究者們進行假設，脂肪駐留免疫區在衰老過程中變得功能失調。

為了概括成年和老年小鼠中內臟脂肪組織（VAT）駐留免疫區的特征，研究者們進行了血管內（Ⅳ）標記以分離唯一的組織駐留細胞，然后進行單細胞RNA測序。與之前的研究一致，研究者們發現除了巨噬細胞有所損失之外，其余的CD4和CD8 ab T細胞、B細胞和調節性T細胞都有所增加。研究還發現老年脂肪組織中NK和NKT細胞的嚴重損失。其中最顯著的變化是2型先天淋巴細胞幾乎完全喪失，研究通過流式細胞術驗證了這一點。

研究者們對老齡化的過程當中，內臟脂肪組織（VAT）中2型先天淋巴細胞的丟失特別感興趣，因為它們在促進代謝健康和耐寒性方面起著重要作用，而這兩者在老齡化過程中都會受損。

2型先天淋巴細胞在生命早期出現，然后保留在各自的組織中。與這些數據一致，研究發現VAT ILC2s在整個生命周期中都保持組織駐留，2型先天淋巴細胞是IL-5的重要來源，因此是VAT中嗜酸性粒細胞的主要調節因子。與最近的一項研究一致，研究者們還發現，隨著年齡的增長，雄性和雌性小鼠中的嗜酸性粒細胞都會減少。

IL-33是調節VAT中2型先天淋巴細胞的主要存活細胞因子。IL-33由年輕小鼠的PDGFRa+間充質祖細胞以及血管周圍和內皮細胞產生。

但是，當研究者們使用整個VAT基質血管部分的scRNA序列檢測老年小鼠中哪些細胞類型表達1133時，研究沒有檢測Pdgfra+簇中IL-33的表達，而是發現在老年小鼠中，幾乎所有IL-33的表達都局限于表達間皮細胞標記物Msln的一簇細胞。

這些數據表明，脂肪組織中IL-33的細胞來源在衰老過程中發生了改變。

冷激發后，IL-33處理的老年小鼠的產熱反應意外受損和死亡率增加，增加了老年2型先天淋巴細胞和可能的嗜酸性粒細胞擴增是致病性的可能性。

研究者們在研究中發現了導致衰老脂肪組織中2型先天淋巴細胞的數量和功能喪失的細胞內在和外在機制。雖然2型先天淋巴細胞在介導葡萄糖穩態和誘導產熱方面有著重要作用，但是恢復舊的2型先天淋巴細胞不僅沒有改善老年小鼠的狀況，相反卻破壞了它的組織內的環境平衡，對冷刺激的敏感性反而增加了。

研究者們表示，這項研究存在著局限性。盡管研究者們確認雄性和雌性小鼠的所有表型，但老年小鼠可用性的限制阻止了所有分析在兩性中進行。特別是過繼轉移實驗和RNA-seq實驗只能在雌性小鼠中進行。同樣，研究無法獲得健康的老年人VAT，以測試小鼠和人類是否具有相似的2型先天淋巴細胞丟失模式。

未來的研究致力于揭示負責細胞類型，并測試需要如何長期阻斷負責細胞因子，以確定2型先天淋巴細胞在發病過程中下降的完整機制衰老。最后，研究無法精確指出舊2型先天淋巴細胞在冷激期間導致致死的確切機制，未來需要轉錄組學以外的功能分析來揭示舊2型先天淋巴細胞的這種有害作用。 （綜合整理報道） （編輯/多洛米）