眼眶海綿狀血管瘤致視力下降1 例

石慧君，王聰穎，劉翩翩，劉立民，張銘連

1 臨床資料

謝某，女，68 歲。2019 年10 月21 日初診。主因“右眼逐漸視力下降20 d”就診。無明顯誘因發病。眼科檢查：雙眼視力0.5，矯正均不提高；雙眼眼壓13 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）。右眼球突出，向上方移位，下轉輕度受限，眶下方間隙可觸及腫物前緣，形狀不規則，質軟，活動性差，無觸痛，結膜無充血，角膜清，虹膜紋理清，瞳孔圓，直徑約3 mm，直接對光反應遲鈍，晶狀體皮質混濁，玻璃體無明顯混濁；視盤水腫，顏色淡紅，邊界不清，視網膜血管未見異常，黃斑中心凹光反射不清（圖1A）。左眼晶狀體輕度混濁，余未見異常。眶壓：右眼T+1，左眼Tn。視野：右眼管狀視野，平均光敏度（mean sensibility，MS）5.7 dB，平均缺損（mean defect，MD）21.5 dB（圖1B）。圖形視覺誘發電位（pattern visual evoked potential，P-VEP）：右眼P 波振幅輕度下降；N75-P100 13.1 μV，P100-N135 15.9 μV。B 超：右眼視盤處球壁回聲欠光滑，右側眶內顳下方象限探及直徑約26 mm 類圓形低回聲區，邊界欠清，內回聲較密集，分布欠均勻（圖1C）。頭顱磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）平掃+擴散加權成像（diffusion-weighted imaging，DWI）：雙側大腦皮層下缺血灶；右側背側丘腦區腔隙性腦梗塞；右側眼眶外下象限可見不規則長T1長T2 信號占位；空蝶鞍。眼眶CT 掃描：橫斷位示右眼眶外下象限可見團塊狀軟組織密度影，邊界清楚，密度均勻，CT 值約50 Hu，最大截面約1.8 cm×2.3 cm（圖2A）；冠狀位示眼球、下直肌受壓移位，球內結構未見明顯異常（圖2B）。眼眶MRI 平掃：右側眼眶內外下象限可見一類橢圓形占位性病變，邊界清楚，大小約1.9 cm×2.4 cm，與眼環相比T1WI 為等信號（圖3A），T2WI 為高信號，信號欠均勻（圖3B）；磁顯葡胺（Gd-DTPA）增強掃描后病灶強化明顯，延遲掃描病灶強化范圍明顯增大，眼外肌受壓移位（圖3C、3D）。既往史：20 年前行“子宮肌瘤切除術”。西醫診斷：右眼眶內占位性病變，雙眼老年性白內障。在局部麻醉下行右眼眶腫物切除術，采用外眥角切開，下方結膜入路，術中見腫瘤位于眶外下間隙，肌圓錐外側，外直肌與下直肌之間，紫紅色，有完整包膜，分離周圍組織后，將腫瘤完整摘除，約2.0 cm×1.5 cm×1.0 cm（圖4A），切面紫紅海綿狀，質韌。病理結果：（右眼眶）海綿狀血管瘤（圖4B）。出院時，右眼視力0.5，眼底視盤水腫，顏色淡紅，邊界不清，視網膜血管未見異常，黃斑中心凹光反射不清。

圖1 入院時謝某右眼眼科相關檢查圖像。1A 眼底彩照；1B 視野圖；1C B 超圖像

圖2 入院時謝某眼眶CT 圖像。2A 橫斷位；2B 冠狀位

圖3 入院時謝某眼眶MRI 圖像。3A T1 加權成像（T1WI）；3B T2加權成像（T2WI）；3C 36 min 10 s 時Gd-DTPA 增強掃描；3D 40 min 35 s 時Gd-DTPA 增強掃描

圖4 腫瘤外觀圖及病理圖。4A 外觀圖；4B 病理圖（×100）

2 討論

眼眶海綿狀血管瘤（orbiatl cavernous hemangioma，OCH）是一種錯構瘤，實質為血管竇和纖維間隔，是成年人原發于眶內最常見的良性腫瘤，其患病率約占眼眶腫瘤總數的13%～22%。OCH 多累及一側眼眶，呈單發或多發，單發多見，大多位于球后，纖維包膜完整，邊界清楚[1-2]。腫瘤生長緩慢，多無感覺，偶有眶區輕度疼痛。瘤體長大導致眼球突出、眼球運動障礙、復視、視力下降，甚至部分已伴有視神經萎縮后才被發現[3]。

相關影像學檢查有利于明確診斷。海綿狀血管瘤內部存在較多、較強的點狀回聲，主要與血竇內血液相對靜止有關，經彩色多普勒超聲（color doppler imaging，CDI）檢查可呈現彩色血流信號或少量的斑點狀紅藍血流信號改變[4]。B 超顯示，眼眶部圓形、類圓形占位病變，表面有與瘤體內竇間隔相聯系的包膜，邊界清楚光滑，內回聲多、強且均勻，可見腫瘤暈，中等度聲衰減，具有可壓縮性[3]。CT、MRI 在定性以及定位診斷方面都具有較高的應用價值。OCH 的CT 診斷具有“漸進性強化”征象，平掃可見病灶形態不規則，邊界清楚，內密度均勻，可顯示視神經的受壓、移位及眶腔擴大；MRI 診斷同樣也具有“漸進行強化”征象，T2WI 表現為高信號，TlWI 以中低信號為主[5]。本例患者影像學檢查均符合海綿狀血管瘤的表現，因此術前考慮海綿狀血管瘤可能性大，術中大體標本及術后病理均證實術前診斷。

在臨床中常與OCH 相鑒別的腫瘤為：（1）球后有包膜的腫瘤：視神經膠質瘤多見于兒童期，呈現沿視神經生長的梭形腫塊影，輕度強化，可壞死囊變，找不到視神經影，腫瘤可擴展至鞍上區；視神經鞘腦膜瘤，呈包繞視神經生長的臘腸形腫塊，腫瘤強化顯著，可有鈣化灶；神經鞘瘤可發生在除視神經以外的眶內任何神經，腫瘤影可位于肌錐外，其邊緣清楚，密度均質性，可有壞死囊變區。（2）無包膜的腫瘤：毛細血管瘤、蔓狀血管瘤、淋巴管瘤和眶內靜脈曲張等，脈管性疾病及眶內炎性假瘤均為無包膜的不規則腫塊，在形態上與海綿狀血管瘤無相似的地方，同時炎性假瘤還可見眼環增厚，眼外肌及視神經增粗[6]。

OCH 導致視功能損害的原因有：（1）多發生于眼眶肌錐內，腫瘤生長可直接對視神經或眼球造成壓迫，損害視功能[7-8]；（2）腫瘤位于眶尖部或者體積較大時容易造成視力喪失、眼球運動障礙等并發癥[9-10]；（3）對位于眶尖部或者較大腫瘤，全切腫瘤可能因直接損傷、牽拉視神經，或者破壞其供養動脈而遺留永久性視力損害[11]。本例患者腫物較大，引起眶壓明顯增高，出現眶內血液循環障礙。此外，病變位于眶顳下方，考慮與腫瘤壓迫眼部的顳側睫狀后動脈，導致血管阻塞，發生缺血性視神經病變，出現視盤水腫及管狀視野。

眼眶深部海綿狀血管瘤外科治療主要入路包括經結膜入路、外側開眶入路、皮膚入路及外側開眶聯合內側結膜及內窺鏡治療等[12]。卜占云等[13]總結符合術前診斷與術后病理學診斷的117 只眼，其中采用結膜入路者占52.14%（61/117），外側開眶術者占30.77%（36/117），前路開眶皮膚切口術者占16.24%（19/117），外側結合內側開眶術者占0.85%（1/117）。隨訪3～60 個月，影像學檢查未見腫瘤殘留和復發。本例患者經下方結膜入路，術后隨訪1 年，未見復發。

本例患者因右眼無痛性視力下降就診，查體發現右眼球突出，因此，臨床上遇到成人單眼無痛性軸性眼球突出、視力下降等要警惕海綿狀血管瘤的可能性。