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尿激酶治療結(jié)核性胸膜炎的效果及對患者血清相關(guān)因子及不良反應(yīng)的影響

2021-12-30 02:10:14羅立全
智慧健康 2021年30期

羅立全

(廣州市胸科醫(yī)院 內(nèi)八科,廣東 廣州 510000)

0 引言

結(jié)核性胸膜炎是可繼發(fā)于原發(fā)或繼發(fā)性肺結(jié)核、肺外結(jié)核之后的因結(jié)核分枝桿菌感染引起的炎癥病變[1-2]。目前抗結(jié)核藥聯(lián)合胸腔穿刺引流是治療結(jié)核性胸膜炎的首選手段,但受限于胸腔積液吸收慢,即使抗結(jié)核藥作用范圍廣,患者仍易出現(xiàn)胸膜粘連,而長期大量用藥會進(jìn)一步提高結(jié)核分枝桿菌耐藥性[3]?;诖耍狙芯刻岢鲈谛厍淮┐桃魃显黾有厍蛔⑸漕愃幬镏委煟源颂岣咝厮章?,降低粘連發(fā)生。為討論實(shí)際應(yīng)用,本研究選擇廣州市胸科醫(yī)院收治的結(jié)核性胸膜炎患者為例開展實(shí)驗(yàn)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

采用隨機(jī)數(shù)字表法將2018 年1 月-2019 年12 月廣州市胸科醫(yī)院收治的86 例結(jié)核性胸膜炎患者分為對照組和病例組,每組各43 例。對照組男28 例,女15 例;年齡22~58 歲,平均(35.08±3.74)歲;病程8~39d,平均(22.51±3.74)d;發(fā)病部位:單側(cè)32 例,雙側(cè)11 例。病例組男25 例,女27 例;年齡25~60 歲,平均(35.66±3.90)歲;病程11~36d,平均(23.28±4.16)d;發(fā)病部位:單側(cè)32 例,雙側(cè)11 例。兩組基線資料(性別、年齡、病程、發(fā)病部位)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),有可比性。

納入標(biāo)準(zhǔn):①患者臨床癥狀、影像學(xué)診斷符合《肺結(jié)核基層診療指南(2018 年)》中結(jié)核性胸膜炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②患者對抗結(jié)核藥物、尿激酶藥物成分耐受;③患者及家屬對研究知情且簽署知情同意書。

排除標(biāo)準(zhǔn):①不合上述診斷標(biāo)準(zhǔn);②合并嚴(yán)重心腦血管及肝腎功能疾?。虎酆喜⒕窦膊o法正常溝通者;④依從性差或中途退出治療者;⑤病歷資料殘缺。

1.2 方法

兩組患者均給予抗結(jié)核治療,采用2HRZE/10HRE方案,1 次/d,使用四川康特能藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的異煙肼片(國藥準(zhǔn)字H51021127),山西丕康藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的吡嗪酰胺片(國藥準(zhǔn)字H1402 3973),河南全宇制藥股份有限公司生產(chǎn)的利福平片(國藥準(zhǔn)字H41023132),湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的鹽酸乙胺丁醇片(國藥準(zhǔn)字H43020577)。

病例組加用尿激酶治療,使用遼寧天龍藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的注射用尿激酶(國藥準(zhǔn)字H21023283)20萬U,經(jīng)引流管注入胸腔,24h 后開放引流管,3d 后復(fù)查顯示胸腔積液深度不超過0.5cm 則停止抽取。

1.3 研究指標(biāo)

(1)統(tǒng)計(jì)兩組患者療效,評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[4]如下。①控制:患者影像學(xué)檢查顯示胸腔液性暗區(qū)消失,臨床中毒癥狀消退,胸腔積液完全吸收;②好轉(zhuǎn):患者影像學(xué)檢查顯示胸腔液性暗區(qū)直徑小于2cm,臨床中毒癥狀好轉(zhuǎn),胸腔積液幾乎吸收;③無效:未達(dá)到上述指標(biāo)。④癥狀改善率:(控制數(shù)+好轉(zhuǎn)數(shù))/總數(shù)×100%。

(2)統(tǒng)計(jì)兩組患者引流總量、住院時(shí)間。

(3)于治療前及治療后7d 采集兩組患者空腹靜脈血,行酶速率法測量乳酸脫氫酶(LDH)、腺苷脫氨酶(ADA)等血清相關(guān)因子水平。

(4)于治療前及治療后7d 測量兩組肺功能指標(biāo),包括第一秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)。

(5)統(tǒng)計(jì)兩組患者肝功能異常、胸痛、發(fā)熱、胸膜增厚、包裹性積液等不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

數(shù)據(jù)納入SPSS 22.0,計(jì)數(shù)資料(治療有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率)以百分比表示,卡方檢驗(yàn),計(jì)量資料(引流總量、住院時(shí)間、LDH、ADA、FEV1、FVC)以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,t檢驗(yàn),P <0.05 為數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者療效對比

治療有效率對比,病例組為91.49%,高于對照組的74.47%,數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),詳見表1。

表1 病例組和對照組患者療效對比[n(%)]

2.2 兩組患者引流總量、住院時(shí)間對比

引流總量、住院時(shí)間對比,病例組引流總量高于對照組,且住院時(shí)間更短,數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),詳見表2。

表2 病例組和對照組患者引流總量、住院時(shí)間對比()

表2 病例組和對照組患者引流總量、住院時(shí)間對比()

2.3 兩組患者血清相關(guān)因子對比

血清相關(guān)因子對比,兩組治療前LDH、ADA水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),病例組治療后LDH、ADA 水平均低于對照組,數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),詳見表3。

表3 病例組和對照組患者血清相關(guān)因子對比()

表3 病例組和對照組患者血清相關(guān)因子對比()

2.4 兩組患者肺功能指標(biāo)對比

肺功能指標(biāo)對比,兩組治療前FEV1、FVC 水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),病例組治療后FEV1、FVC 水平均高于對照組,數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),詳見表4。

表4 病例組和對照組患者肺功能指標(biāo)對比()

表4 病例組和對照組患者肺功能指標(biāo)對比()

2.5 兩組患者不良反應(yīng)對比

病例組患者1 例肝功能異常,2 例胸痛,3 例發(fā)熱,1 例胸膜增厚,不良反應(yīng)發(fā)生率為16.28%(7/43);對照組患者2 例胸痛,2 例發(fā)熱,1 例胸膜增厚,1 例包裹性積液,不良反應(yīng)發(fā)生率為13.95%(6/43)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯區(qū)別(χ2=0.091,P=0.763),數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。

3 討論

結(jié)核性胸膜炎是以干咳、發(fā)熱、胸痛、呼吸困難為典型癥狀表現(xiàn)的炎癥病變,該病病理特征表現(xiàn)為炎癥細(xì)胞浸潤,胸膜充血水腫,胸腔積液中積聚大量血漿蛋白與纖維蛋白,以致胸膜增厚,肺功能障礙[5]。臨床治療結(jié)核性胸膜炎秉持早期、全程、聯(lián)合、足量的治療原則,選用抗結(jié)核藥及胸腔穿刺引流聯(lián)合治療,但胸腔穿刺引流過慢,胸腔積液排出不及時(shí),會影響抗結(jié)核藥藥效,而延長治療時(shí)間會進(jìn)一步導(dǎo)致耐藥性提高,加大治療難度[6]。當(dāng)前已有研究證實(shí),在胸腔穿刺引流基礎(chǔ)上加用注射類藥物,可促進(jìn)胸腔積液吸收,徹底清除壞死組織以對抗抗結(jié)核藥物吸收障礙[7-8]。劉俊[9]開展臨床實(shí)驗(yàn),分別對兩組行常規(guī)抗結(jié)核治療的患者注射生理鹽水及尿激酶,結(jié)果顯示,采用尿激酶胸腔注射的結(jié)核性胸膜炎并發(fā)包裹性胸腔積液患者治療有效率可達(dá)92.5%,遠(yuǎn)高于注射生理鹽水的患者的72.5%。

基于此,本研究提出加用尿激酶治療,并實(shí)際以我院收治的結(jié)核性胸膜炎患者為例開展實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,病例組療效高于參照組,且引流總量更高,住院時(shí)間更短,提示尿激酶治療結(jié)核性胸膜炎療效確切,這是因?yàn)槟蚣っ甘强芍苯幼饔美w維蛋白原溶解系通過的蛋白水解酶,其可溶解包裹性積液小分隔,促進(jìn)胸水排出,故引流總量增加,而胸水的排出與吸收也糾正了胸腔粘連,加快恢復(fù)過程[10]。選擇LDH、ADA等因子作為觀測指標(biāo)。其中LDH 是廣泛存在于肝、腎、心肌等組織中的糖酵解酶,其活性會隨炎癥反應(yīng)變化而變化;ADA 則是主要存在淋巴細(xì)胞,炎癥反應(yīng)會激發(fā)輔助性淋巴細(xì)胞水平的上升,從而使得ADA 水平提高[11]。研究結(jié)果顯示病例組治療后LDH、ADA 水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),究其原因是尿激酶激活纖溶酶原,通過清除各層胸膜之間粘連,改善患者免疫功能,抑制炎癥因子,故炎癥反應(yīng)緩解效果更優(yōu)。觀察兩組肺功能,病例組治療后FEV1、FVC 水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。這是因?yàn)槟蚣っ父纳屏嘶颊咄馐芟耷闆r,呼吸困難癥狀緩解,則肺功能改善[12]。故而加用尿激酶的患者癥狀控制效果更好,炎癥反應(yīng)緩解效果更優(yōu)。此外,兩組不良反應(yīng)無差異(P >0.05),提示抗結(jié)核治療基礎(chǔ)上加用尿激酶不會引發(fā)額外不良反應(yīng),安全性可靠。

綜上所述,結(jié)核性胸膜炎患者給予尿激酶可有效減輕癥狀,提高胸腔積液排出與吸收速度,加速病情康復(fù),同時(shí)可緩解炎癥反應(yīng),促進(jìn)肺功能恢復(fù)。

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