王榮
摘要:目的:調查喹硫平在阿爾茨海默病患者中的療效,同時調查患者治療中的不良反應。方法:隨機抽選我院2016年6月-2017年6月間66例阿爾茨海默病患者,采用系統隨機分組的方式分組,對照組采用利培酮治療,干預組采用喹硫平治療,比較兩組患者療效,同時比較患者不良反應發生率。結果:治療后干預組患者癡呆病理行為評分為(7.5±2.4)分,對照組為(13.2±3.1)分,比較具備統計學差異,P<0.05。干預組僅有1例便秘病例,對照組有4例惡心、6例便秘、1例其他精神疾病病例,比較具備統計學差異,P<0.05。結論:喹硫平能夠更好的降低患者治療風險,提升治療效果。
關鍵詞:喹硫平;阿爾茨海默病;不良反應
【中圖分類號】R97 【文獻標識碼】A 【文章編號】2107-2306(2021)14-01
阿爾茨海默病是一種神經系統疾病,本病不可逆轉,且多發生在老年人群中,對老年人的健康危害嚴重。本病的治療多以口服藥物為主,患者治療目的在于恢復認知功能,恢復記憶力。有研究發現[1],喹硫平能夠更有效的改善患者病情,且安全性非常高。本次研究抽選2016年6月-2017年6月間66例阿爾茨海默病患者,調查喹硫平在阿爾茨海默病患者行為和精神狀態中的療效,結果如下。
1.資料與方法
1.1一般資料
隨機抽選我院2016年6月-2017年6月間66例阿爾茨海默病患者,采用系統隨機分組的方式分組,各33例患者。對照組男性患者17例,女性16例,患者癡呆病理行為評分平均(18.4±4.3)分,年齡平均(72.4±6.1)歲,病程平均(2.7±1.1)年;干預組男性患者18例,女性15例,患者癡呆病理行為評分平均(17.8±3.9)分,年齡平均(72.7±6.2)歲,病程平均(2.5±1.3)年。所有患者均分阿爾茨海默病診斷標準[2],患者無臟腑功能衰竭表現,無其他精神類疾病,無其他外傷、疾病引發的癡呆表現。患者家屬同意參與調查,兩組患者一般情況比較不具備差異。
1.2一般方法
對照組:患者口服利培酮,初始劑量0.5mg/日,一日一次,每隔三日增加0.5mg劑量最大不可超過3mg/日。患者治療療程為6周。
干預組:患者口服喹硫平,初始劑量為25mg/日,一日一次,每間隔三日增加50mg,最大劑量不可超過300mg/日,患者治療療程同樣為6周。
1.3觀察指標
對所有患者進行癡呆病理行為評分,同時對患者治療過程中存在的不良反應進行調查。
1.4評估指標
采用BEHAVE-AD量表對患者進行評估,量表總分為70分,4分以下為正常,超過4分者,分數越高病情越嚴重。
1.5數據統計
文中數據采用spss17.0軟件處理,計數資料采用%表示,采用卡方檢驗計量資料采用表示,采用t檢驗,P<0.05認為差異具有統計學意義。
2.結果
2.1兩組患者治療后癡呆病理行為評分:治療后干預組患者癡呆病理行為平分為(7.5±2.4)分,對照組為(13.2±3.1)分,比較具備統計學差異,P<0.05(詳見表1)。
2.2兩組患者治療過程中不良反應發生情況:干預組僅有1例便秘病例,對照組有4例惡心、6例便秘、1例其他精神疾病病例,比較具備統計學差異,P<0.05(詳見表2)。
3.討論
阿爾茨海默病是一種神經性不可逆轉性疾病,患者早期會出現記憶力減退表現,主要以遠期記憶消失為主,而后會出現近期記憶力減退、認知能力下降、情感障礙等表現,嚴重威脅患者健康,同時給患者家庭、社會造成嚴重負擔。本病多以藥物口服治療為主,治療目的在于延緩病情發展,恢復患者記憶力[3-4]。本病發病人群主要為老年人,老年人群身體機能下降,因此治療藥物的選擇要格外注意,盡量選擇副作用小的藥物。
喹硫平是一種新型抗精神病藥物,能夠阻滯多種神經遞質受體,其中以大腦中的5-羥色胺最為明顯。喹硫平還能夠阻滯多巴胺受體,抑制多巴胺釋放,達到治療效果。喹硫平還具有抑制焦慮和抑郁的作用,能夠有效改善患者認知功能。喹硫平同時能夠對腎上腺素、組胺H1受體起到拮抗作用,擁有一定的鎮靜效果。此外,喹硫平不會對患者體內的D2產生影響,因此不會引發錐體外系癥狀,同時不會誘發其他精神類疾病,因此安全性較高。
在本次研究中,兩組患者治療療程均為6周,我們認為,藥物在進入體內后需要一定時間釋放來達到治療需要的目標濃度,為保證效果,因此選擇6周。本次研究結果顯示:治療后干預組患者癡呆病理行為平分為(7.5±2.4)分,對照組為(13.2±3.1)分。干預組患者治療后病情改善效果更為明顯,治療效果更為理想。表2顯示:干預組僅有1例便秘病例,患者不良反應發生率也明顯降低,證明喹硫平治療的安全性更高。我院研究結果與其他研究結果基本相同[5],因此也證明了,喹硫平在阿爾茨海默病的治療中具有更高的使用價值。
總的來說,喹硫平能夠有效改善阿爾茨海默病患者的行為和精神癥狀,降低患者癡呆程度,保證患者安全,可以在臨床中推廣。
參考文獻:
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