丙泊酚輸注綜合征1例分析

林志豪，姚慧娟，陸曉彤，張 健

0 引言

丙泊酚(Propofol)屬于短效靜脈用麻醉藥，其作用機制尚未完全被了解。目前認為其通過激動γ-氨基丁酸受體，阻斷N-甲基-D-天冬氨酸受體并通過慢鈣離子通道減少鈣的流入而發揮作用[1]，臨床常用于麻醉與鎮靜，其起效快、作用時間短[2]。丙泊酚輸注綜合征(Propofol infusion syndrome，PRIS)是一種罕見且可能致命的藥源性疾病。國外資料顯示，PRIS發病率約為1.1%，死亡率高達18%，丙泊酚給藥劑量超過4 mg/(kg·h)，使用時間超過48 h者，易出現PRIS；某些癲癇患者，因需要使用較高劑量的丙泊酚，更易發生PRIS[1,3]。PRIS臨床表現以代謝性酸中毒最為常見，其他臨床表現還包括心律失常、心臟和骨骼肌的橫紋肌溶解、腎衰竭、高三酰甘油血癥、肝臟轉氨酶升高，嚴重者可導致心臟驟停[4-5]。檢索國內外文獻，發現國外關于PRIS的病例報道或臨床研究報道較多[4-6]，而國內鮮有報道，僅見滕雪[7]、方仲蓉[8]、張東航[9]等研究者報道，且均為綜述或動物實驗，尚未見其相關的病例報道或臨床研究。基于目前國內外暫無針對該疾病的臨床指南和診斷標準[4]，本研究擬通過分析1例典型的PRIS病例，擬展示PRIS的臨床發病特點和表現，旨在為臨床早期診斷和治療提供幫助。

1 病例資料

1.1 患者基本資料 患者，男，22歲，身高180 cm，體重 65 kg，因“咀嚼時左側面部疼痛4個月，加重1個月”于2020年5月20日入院。患者既往體健，無食物、藥物過敏史，無吸煙、飲酒史，家族史、既往史無殊。入院查體：體溫 36.5 ℃，脈搏78次/min，呼吸 20次/min，血壓149/95 mmHg。神志清楚，四肢肌張力正常，四肢肌力Ⅴ級。雙側面部及肢體針刺覺對稱無減退。位置覺及運動覺正常。入院后診斷為左側額顳頂部蛛網膜囊腫。

1.2 治療過程 5月21日患者未見明顯異常。實驗室檢查指標：肌酐76 μmol/L，尿素氮7.77 mmol/L，腎小球濾過率111.24 ml/(min·1.75 m2)；三酰甘油1.22 mmol/L；肌酸激酶94 U/L；CK-MB 9 U/L；乳酸脫氫酶183 U/L；血鉀4.54 mmol/L；糖化血紅蛋白5.4%；AST 18 U/L，ALT 10 U/L；尿常規等未見明顯異常。5月24日心電圖報告：正常心電圖。

5月25日麻醉前：血壓142/90 mmHg，心率78次/min，呼吸18次/min。15∶30患者在全麻下(氣管內麻醉)行蛛網膜囊腫切除+開窗減壓術，手術時間約2 h。術前給予咪達唑侖、右美托咪定、吸入用七氟烷、丙泊酚中/長鏈脂肪乳[4 mg/(kg·h)]麻醉鎮靜，去氧腎上腺素維持血壓，苯磺酸順阿曲庫銨肌肉松弛，枸櫞酸芬太尼針和鹽酸瑞芬太尼[0.12 μg/(kg·min)]鎮痛。術中監測顯示：ECG為竇性心率，SpO2≥99%，EtCO2為32 mmHg，I∶E為1∶2，Vt為500 ml，f為12次/min。手術期間心率在60～100次/min之間波動，呼吸平穩、血壓穩定。血氣分析：pH 7.46，PCO230 mmHg，SBE 2.2，ABE 1.5。出室情況：肌松恢復優，有咳嗽吞咽反應，意識清醒，定向力清楚，無疼痛惡心等不適。復蘇室觀察期其收縮壓在142～162 mmHg之間波動，舒張壓在72～73 mmHg之間波動，心率在72～95次/min之間波動，呼吸在14～19次/min之間波動，氧飽和度≥98%，ECG均為竇性心律。離開復蘇室時患者完全清醒，自主呼吸，肢體能夠活動，呼吸25次/min，氧飽和度100%，血壓155/82 mmHg，心率83次/min。

術后21∶16患者突發癲癇樣發作，表現為意識喪失、四肢抽搐。查體：神志不清，不能言語，雙側眼球向上凝視，四肢肌張力增高，肌力檢查不配合，給予咪達唑侖、丙戊酸鈉對癥處理。后再次出現癲癇樣發作，5月25日22∶51給予丙泊酚乳狀注射液600 mg，iv 鎮靜，并急查頭顱CT，未見明顯出血改變。5月25日23∶00測血氣分析示：乳酸12.7 mmol/L，pH 7.2，PCO225.26 mmHg，BEecf-19.3 mmol/L，臨床給予碳酸氫鈉糾正代謝性酸中毒。

5月22日-5月26日患者心率未見明顯異常，在82～66次/min之間波動，平均大于70次/min。

5月26日于2∶54、7∶20分別予丙泊酚乳狀注射液600 mg iv治療。后患者未再有癲癇樣發作，也未再使用丙泊酚。給藥結束后，患者訴肩部酸痛，不能抬高，尿色深。復查腎功能：肌酐333.7 μmol/L，尿素氮 13.0 mmol/L。全天小便量570 ml，入水量為2 425 ml。

5月27日2∶00患者心率較前明顯下降，約56次/min。10∶00、14∶00檢測心率分別為57次/min和56次/min。肌紅蛋白3 179.9 ng/ml。血氣分析示：乳酸0.9 mmol/L，pH 7.38，PCO235.8 mmHg，BEecf-3.7 mmol/L。

5月27日-5月30日，患者心率水平平均在64次/min以上，最低出現在29日18∶00，為53次/min。當天19∶00心電圖示：竇性心動過緩，心率55次/min。

5月28日患者入量3 150 ml，出量800 ml，尿色較深。復查腎功：肌酐 547.5 μmol/L，尿素氮 20.0 mmol/L，肌紅蛋白大于4 106 ng/ml，尿中性粒細胞明膠酶相關載脂蛋白314.4 ng/ml。臨床考慮其為橫紋肌溶解(癲癇、藥物引起不能排除)。

5月29日患者仍有尿量少等表現，肌酐596 μmol/L，尿素氮23.58 mmol/L；肝功能：AST 527 U/L，ALT 24 U/L；肌紅蛋白>4 106 ng/ml；肌酸激酶89 515 U/L(超過基線水平的5倍)。臨床給予連續腎替代療法(CRRT)(使用肝素作為抗凝劑)，輸注葡萄糖氯化鈉等對癥支持治療。

5月31日后經過多次CRRT及其他對癥支持治療，患者肌酸激酶水平逐漸下降，腎功能逐漸好轉，心率較前明顯上升。

6月11日患者小便量2 700 ml，未見明顯不適。復查腎功能：肌酐97 μmol/L，尿素氮11.95 mmol/L；肌酸激酶203 U/L；患者各方面情況穩定，予出院。

出院診斷：1.急性腎衰竭；2.橫紋肌溶解癥；3.左側額顳頂部蛛網膜囊腫術后；4.癲癇樣發作；5.肝功能不全。

2 討論

2.1 PRIS藥物不良反應關聯性評價 患者病程中出現了代謝性酸中毒、竇性心動過緩、橫紋肌溶解、急性腎損傷和肝臟轉氨酶升高等病情變化，其中代謝性酸中毒和橫紋肌溶解，可由癲癇發作所致[10-11]。但竇性心動過緩發生的時間與癲癇發作的時間并不吻合，用癲癇發作解釋依據不足。患者既往體健，上述一系列臨床表現無法用既往史及病情的發展變化解釋。由此，藥師通過分析患者的整個治療過程，初步認為上述癥狀可能為藥物導致的不良反應。

患者病情變化前使用的治療藥物相對簡單，分別為頭孢唑啉0.5 g術前1劑預防感染；術中使用咪達唑侖、右美托咪定、吸入用七氟烷、丙泊酚中/長鏈脂肪乳麻醉鎮靜，去氧腎上腺素維持血壓，苯磺酸順阿曲庫銨肌肉松弛，枸櫞酸芬太尼針和鹽酸瑞芬太尼鎮痛；術后予維生素C注射液和氯化鉀注射液補充維生素電解質，丙戊酸鈉治療癲癇，咪達唑侖和丙泊酚鎮靜。查閱藥品說明書和文獻資料，頭孢唑啉、維生素C和氯化鉀注射液、右美托咪定、去氧腎上腺素、苯磺酸順阿曲庫銨、枸櫞酸芬太尼、鹽酸瑞芬太尼等藥物均未見橫紋肌溶解報道；曾有咪達唑侖與阿托伐他汀聯用時出現橫紋肌溶解的報道[12]，但是研究者認為主要是因為咪達唑侖影響了阿托伐他汀的代謝，高濃度的阿托伐他汀導致了橫紋肌溶解。而丙戊酸鈉說明書顯示其罕見橫紋肌溶解，但未記載有心率減慢等表現。文獻報道七氟烷導致橫紋肌溶解時，一個特征性的表現是惡性高熱，同時可伴有竇性心動過速、呼吸性酸中毒等癥狀[13-14]，有的患者存在杜興肌營養不良，該患者無杜興肌營養不良相關診斷與癥狀，癥狀體征與七氟烷導致的不良反應并不相符。患者整個治療過程中，丙戊酸一直使用并未停藥，其血藥濃度均在安全范圍內，故暫不考慮該藥物引起的藥物不良反應。丙泊酚乳狀注射液說明書顯示，其有心動過緩(常見)、橫紋肌溶解(極罕見)和代謝性酸中毒(極罕見)等不良反應，患者的臨床癥狀均與說明書上的不良反應吻合，因此，考慮患者為丙泊酚引起的不良反應。根據“國家藥品不良反應監測中心”判斷不良反應相關性原則分析[15]：①不良反應與用藥有無合理的時間關系；②反應是否符合已知的不良反應類型；③停藥后反應是否減輕；④再次使用可疑藥物是否再次出現同樣反應；⑤反應是否可用合并用藥的作用、病情進展、其他治療的影響來解釋。本患者丙泊酚不良反應符合上述第①、②、③、⑤條，關聯性評價為：很可能。

2.2 PRIS的臨床表現與診斷 PRIS目前沒有臨床指南[3]和診斷標準[4]，臨床對其認識非常有限。Roberts等[6]的研究表明，PRIS可以在短療程使用丙泊酚后發生，也可以在低劑量[低于83 μg/(kg·min)]給藥的情況下發生。滕雪等[7]的研究表明，PRIS的診斷以長時間、大劑量輸注丙泊酚作為前提，還包括：①相對突然發生的，對腎上腺素、阿托品等藥物無效，且迅速進展為心臟停搏的心動過緩；②高脂血癥；③肝臟腫大或肝臟脂肪浸潤；④血氣分析有1次堿剩余絕對值>-10的代謝性酸中毒；⑤出現橫紋肌溶解或肌紅蛋白尿等可以證明累及肌肉的情況。陽性診斷標準:①加②、③、④或⑤中的任一條。Hemphill等[3]對已發表病例報道進行總結分析，認為PRIS的臨床表現分為主要癥狀和伴隨癥狀，其主要癥狀為代謝性酸中毒、ECG的改變、橫紋肌溶解；伴隨癥狀為急性腎損傷、高鉀血癥、高脂血癥、心力衰竭、發熱、肝酶升高、乳酸升高等；其中主要癥狀可成為PRIS唯一出現的癥狀。該研究者給出的PRIS定義為：危重患者接受丙泊酚的輸注，通常為高劑量[>5 mg/(kg·h)]或者長療程(>48 h)，并存在無法解釋的一種或者更多的癥狀如代謝性酸中毒、ECG的改變、橫紋肌溶解、伴或不伴急性腎損傷、高鉀血癥、脂血癥、心力衰竭、發熱、肝酶升高、乳酸升高。

該患者使用丙泊酚時，采用的給藥途徑為靜脈推注，其給藥速度遠大于5 mg/(kg·h)，符合PRIS發生的先決條件。患者5月25日晚上第1次給予丙泊酚，1 h后測血氣為代謝性酸中毒，乳酸升高。5月26日開始出現腎功能不全，同時患者訴肩部酸痛，不能抬高，尿色深、尿量少。5月27日起患者心率突然下降，5月29日肌酐升高至596 μmol/L，肌酸激酶89 515 U/L，心率達到最低53次/min。該患者使用丙泊酚鎮靜后，同時出現代謝性酸中毒、ECG改變、橫紋肌溶解伴急性腎損傷、肝酶升高、乳酸升高，均符合PRIS表現。

2.3 PRIS的發病機制 目前PRIS的發病機制并不完全清楚，研究表明其可能的機制為呼吸鏈產生了異常，導致生成ATP障礙，最終導致PRIS[3]。Vanlander等[16]在大鼠中進行了PRIS發病機制的研究，其對大鼠的骨骼肌、肝臟、心肌等器官及組織的線粒體進行相關研究，結果表明，丙泊酚干擾了電子在呼吸鏈中的傳遞，其機制可能是由于丙泊酚和輔酶Q具有相似結構，故丙泊酚可抑制輔酶Q將電子從細胞色素C上的復合物II轉移到復合物III。Vollmer等[17]通過對1例死于PRIS的患者進行尸體解剖，得出了患者線粒體受累的超微觀結構證據，提出心肌線粒體可能是PRIS的主要受累結構。該研究結果從側面印證了Vanlander等研究者關于線粒體為PRIS發病機制的假設。

2.4 PRIS的預防與治療 為了避免PRIS的發生，建議臨床聯合使用其他的鎮靜劑，盡可能降低丙泊酚的使用劑量。使用丙泊酚的過程中，保證足夠的碳水化合物的攝入[18]，并監測患者血氣、乳酸、、心電圖、肝腎功能等；其中建議心電圖每天監測，在使用丙泊酚48 h后，每天監測1次肌酸激酶[3,19]。懷疑有線粒體疾病的患者[20]、同時使用類固醇類藥物或者逐步增加兒茶酚胺用量的患者，盡可能避免使用丙泊酚[19]。

目前對于PRIS的治療沒有統一的標準，臨床無特效解毒藥。其治療主要是對癥處理，如降溫、糾正電解質、控制心律失常、改善酸堿平衡等。對于線粒體受損患者可以考慮輸注葡萄糖[3]。對于PRIS患者，Honore等[21]研究者推薦盡早啟動CRRT，有助于清除丙泊酚水溶性代謝產物，為了避免疾病狀態下檸檬酸鹽代謝功能受損，建議使用肝素作為抗凝劑。