吹掃捕集-氣質聯用法檢測水中乙醛和丙烯腈

潘慧慧，陳漪潔，梁 玉

(青島市海潤自來水集團有限公司，山東 青島 266000)

乙醛是有機合成的重要化工原料，也被用作還原劑和殺菌劑；丙烯腈是合成纖維、合成橡膠和合成樹脂的重要單體。地表水中乙醛和丙烯腈主要來源于合成樹脂、合成橡膠制革、造紙、制藥等工業廢水的排放[1]。這兩種物質流入自然環境會污染水體環境并危害人體健康，經吸入、食入或皮膚吸收后會引起頭暈、頭痛、抽搐等慢性或急性中毒，嚴重時會導致肝臟損害、癌癥甚至遺傳下一代[2]。《地表水環境質量標準》(GB 3838—2002)對地表水中這兩種化合物的標準限值都有明確規定，乙醛的標準限值為0.05 mg/L，丙烯腈為0.1 mg/L，這兩個項目也是地表水109項檢測中的難點項目。

目前，乙醛和丙烯腈常用的檢測方法有頂空氣相色譜法、吹掃捕集-氣相色譜法/氣相色譜質譜法、液相色譜法等[3]，其中頂空氣相色譜法不能對目標化合物進行有效富集，靈敏度較差，難以滿足標準限值的檢測要求。吹掃捕集-氣相色譜質譜法具有前處理簡單、抗干擾強、靈敏度高等優點，為同時檢測水中乙醛和丙烯腈提供了一種強有力的技術手段。

1 方法原理

利用吹掃捕集裝置將水中的乙醛和丙烯腈用氮氣吹掃出來，再用捕集器吸附，隨后經熱解吸將樣品送入氣相色譜質譜儀進行分析。依據配制濃度和峰面積擬合出工作曲線，采用外標法進行定量。

2 儀器與試劑

2.1 實驗儀器

Tekmar Lumin吹掃捕集裝置，Agilent 6890N/5975i氣相色譜質譜聯用儀。

2.2 標準物質與試劑

甲醇中乙醛標準物質，濃度1 000 mg/L；甲醇中丙烯腈，濃度1 000 mg/L。

所用試劑包括甲醇(色譜純)，超純水，抗壞血酸(分析純)。

3 實驗條件

3.1 儀器條件

3.1.1 吹掃捕集條件

吹掃溫度：30℃；吹掃時間：11 min；解吸溫度：250℃；解吸時間：2 min；定量環溫度：90℃。

3.1.2 氣相色譜質譜條件

選用DB-624(60 m×320 μm×1.80 μm)色譜柱；進樣口溫度：200℃；分流比：30 ∶1；載氣流速，1.0 mL/min；柱箱溫度：35℃保持、4.5 min，以10℃/min升溫至100℃，再以30℃/min升溫至200℃，保持1 min。

離子源：EI源；離子源溫度：230℃；傳輸線溫度：230℃；溶劑延遲4.5 min，SIM模式分段采集，4.5～7.7 min采集乙醛，選擇離子為42、43；10.10 min后采集丙烯腈，選擇離子為52、53。

3.2 樣品采集與保存

在現場迅速取水樣至 40 mL 棕色瓶中，采樣時不留頂上空間和氣泡，密封避光保存在4℃無其他有機物干擾的冰箱中。飲用水需加抗壞血酸脫氯。分析時，水樣直接上機分析。

4 結果與分析

4.1 優化色譜條件

配制乙醛和丙烯腈濃度為90 μg/L的標準溶液，經吹掃捕集后進入儀器分離檢測，通過優化吹掃時間、吹掃溫度和分流比，得到如圖1所示的色譜圖。乙醛保留時間為6.31 min，丙烯腈保留時間為10.47 min，峰形對稱良好。

圖1 目標化合物的色譜圖

4.2 標準工作曲線

分別取50 μL濃度為1 000 mg/L的乙醛和丙烯腈標準溶液于10 mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，得到標準儲備液A(5 mg/L)；取1.0 mL 標準儲備液A于10 mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，得到標準儲備液B(0.5 mg/L)。兩種儲備液均儲存于規定環境條件下。

分別取0.1，0.2，0.5和1.0 mL 標準儲備液B于50 mL容量瓶中，純水定容至刻度，得到濃度為1，2，5和10 μg/L的標準系列；分別取0.2，0.5，0.7和1.0 mL 標準儲備液A于50 mL容量瓶中，純水定容至刻度，得到濃度為20，50，70和100 μg/L的標準系列，將標準系列溶液分別倒入40 mL棕色樣品瓶中，經吹掃捕集裝置處理后，采用SIM模式，上機檢測。以濃度為橫坐標、峰面積為縱坐標，擬合得到乙醛標準曲線y=1 248x，R2=0.998；丙烯腈標準曲線y=6 042x-1 665，R2=0.996。

4.3 檢出限和測定下限

分別取60 μL 標準儲備液B于7個50 mL容量瓶中，用純水定容至刻度，得到乙醛濃度為0.6 μg/L的純水溶液。取100 μL 標準儲備液B于7個50 mL容量瓶中，用純水定容至刻度，得到丙烯腈濃度為1.0 μg/L的純水溶液。將上述溶液分別倒入40 mL棕色瓶中，通過吹掃捕集后上機檢測，結果如表1所示。

表1 方法檢出限實驗數據 μg·L-1

根據《環境監測 分析方法標準制修訂技術導則》(HJ 168—2010)中[5]檢出限的確定方法，計算得乙醛和丙烯腈的標準偏差分別為0.49和0.11 μg/L，方法檢出限分別為0.15和0.35 μg/L。進一步計算得到兩者的測定下限分別為0.60和1.40 μg/L，均遠低于《地表水環境質量標準》(GB 3838—2002)中兩種物質的限值要求(50，500 μg/L)，滿足實際檢測需求。

為了方便檢測，將水樣中乙醛和丙烯腈的測定下限濃度分別確定為0.6和1.5 μg/L。用純水配制3個乙醛濃度為0.6 μg/L、丙烯腈濃度為1.5 μg/L的標準溶液，重復以上步驟，上機測定，驗證定量限能否準確檢出，結果如表2所示。兩種物質的平均回收率分別為100%和101%，能夠進行準確定量；相對標準偏差分別為7.26%和0.38%，符合檢測要求。

表2 方法測定下限驗證

4.4 精密度和準確度

分別用純水配制5.0，50和90 μg/L標準溶液于40 mL棕色樣品瓶中，進行吹掃捕集處理，上機測定。重復實驗6次，進行精密度和準確度的計算。從表3可以看出，兩種物質的加標回收率在92%～113%，相對標準偏差在1.01%～4.67%，符合檢測要求。

表3 方法準確度和精密度

4.5 實際水樣加標回收率

選取水源水、地下水和生活飲用水進行加標回收實驗，加標濃度分別為5，50和90 μg/L，每個加標回收實驗重復6次，加標回收率和相對標準偏差見表4。

表4 水樣加標實驗結果

可以看出，地表水的加標回收率在90%～109%，地下水的加標回收率在92%～109%，生活飲用水的加標回收率在91%～115%。3種類型水樣加標回收實驗的相對標準偏差均在6%以內，說明該方法的準確性、重現性均較好，滿足分析檢測要求。

5 結論

試驗證明，用吹掃捕集-氣相色譜質譜聯用法檢測水中乙醛和丙烯腈，操作簡便，檢測效率高，環境友好，同時方法準確度高、精密度好、靈敏度高。

對生活飲用水和水源水進行不同濃度的加標回收實驗時，地表水的加標回收率在90%～109%，地下水的加標回收率在92%～109%，生活飲用水的加標回收率在91%～115%，實驗相對標準偏差均在6%以內，符合檢測要求。

使用該方法時，乙醛和丙烯腈的方法檢出限分別為0.15和0.35 μg/L，測定下限分別為0.60和1.40 μg/L，低于已發布的標準方法且遠低于國標限值，方法的靈敏度較高。