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鄂爾多斯盆地南緣彬州地區(qū)直羅組巖石地球化學與鈾富集特征*

2022-01-17 07:31:04魏安軍郝關清趙天林尹永朋
現(xiàn)代礦業(yè) 2021年12期
關鍵詞:圍巖特征

魏安軍 郝關清 趙天林 尹永朋

(中陜核工業(yè)集團地質調查院有限公司)

鄂爾多斯南緣鈾成礦帶是近年來研究的重要區(qū)域,圍繞黃陵—宜君—旬邑—彬州一帶開展了大量鈾礦勘查工作,已發(fā)現(xiàn)了雙龍鈾礦床等一系列礦床(點),揭示了該成礦帶具有一定成礦潛力[1-2]。大量的研究工作主要圍繞黃陵地區(qū)開展,對直羅組下段的鈾礦地質特征、富集規(guī)律等方面進行了大量研究[3-6],對成礦帶的西部彬州一帶研究相對薄弱。本研究在該地區(qū)開展“煤鈾兼探”工作基礎上,從彬州地區(qū)直羅組下段發(fā)現(xiàn)的鈾礦化信息出發(fā),結合含鈾巖系地層巖石學礦物學特征、化學蝕變指數(shù)及環(huán)境地化指標等,對該地區(qū)鈾儲層特征及鈾富集規(guī)律進行綜合研究,為后續(xù)勘查研究工作提供依據(jù)。

1 研究區(qū)地質背景

鄂爾多斯盆地是我國大型的中新生代疊合盆地,也是重要的能源基地[7]。研究區(qū)位于盆地的東南緣,處于渭北隆起與陜北斜坡的過渡部位。地層整體走向北東,向西北緩傾[8-9]。構造較簡單,以褶皺變形為主,斷裂不發(fā)育,侏羅系、白堊系、三疊系地層均受到褶皺構造的影響[10]。通過鉆孔揭露地層從上至下分別為第四系、新近系、華池環(huán)河組、洛河組、宜君組、直羅組以及延安組。第四系在區(qū)內分布廣泛,其余地層出露極少(圖1)。

2 樣品分析方法與結果

本次研究工作的主要內容為探究直羅組鈾儲層物質組成、古氣候特征以及鈾元素富集規(guī)律。采集直羅組鈾儲層的巖芯樣品,通過薄片觀察查明巖石礦物、膠結物組成;利用全巖主量元素分析計算化學蝕變指數(shù)(CIA)來判斷巖石沉積過程中的古氣候特征。在充分對比鈾儲層中礦層與圍巖環(huán)境地化指標的基礎上,分析鈾與有機質、S、CO32-等指示元素的相關性,進而判斷該地區(qū)鈾富集過程中規(guī)律與特征。

本次研究的樣品采集自鄂爾多斯盆地南緣彬州地區(qū)的鈾礦調查鉆孔巖心。樣品全部取自直羅組下段目的層砂巖中的礦石與圍巖。采集目的層砂體樣品9件進行主量元素分析,以及部分薄片鑒定樣品。采集礦石樣品14件,圍巖樣品25件進行環(huán)境地化分析。主量元素全分析在核工業(yè)二〇三研究所分析測試中心完成,采用Axios X射線光譜儀測定。環(huán)境地化分析與薄片鑒定在中陜核工業(yè)集團綜合分析測試中心完成,分別采用iCAPQ型電感耦合等離子體質譜儀、ICAP6300型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀、TOC-L型總有機碳分析儀、G5CriusHF型碳硫分析儀以及透反射偏光顯微鏡分別測定。

3 分析結果與討論

3.1 礦層巖石學特征

直羅組下段為一套辮狀河沉積形成的灰色、灰綠色砂體[5],砂巖粒度為細粒—粗粒,由碎屑和填隙物組成,其中碎屑約占70%~90%,主要由石英長石組成,其次為巖屑、黑云母等,次棱角~次圓狀(圖2)。本次對巖石類型判斷采用朱筱敏[11]提出的判別圖解,在統(tǒng)計碎屑礦物組成的基礎上,根據(jù)石英、長石、巖屑的比例在圖解中進行投影(圖3),由投影結果可知,數(shù)據(jù)點主要落在長石質石英砂巖的范圍內,其次為長石巖屑質石英砂巖。表明鈾儲層巖性以長石質石英砂巖與長石巖屑質石英砂巖為主,具有近物源沉積的特征。

薄片鏡下觀察可見石英顆粒呈無色,部分石英具有次生加大邊。長石主要由斜長石、條紋長石和微斜長石組成,以斜長石居多,可見聚片雙晶。黑云母為片狀,薄片下呈淡褐—淡綠色,多色性明顯,部分片晶在壓實作用下成彎曲形態(tài)。巖屑的主要成分為石英巖。巖石的膠結方式以孔隙式膠結為主。填隙物的主要成分為鈣質、鐵質和綠泥石。鈣質為方解石,充填在碎屑顆粒之間,部分結晶程度較高;綠泥石呈微片狀;鐵質充填在碎屑顆粒之間形成膠狀,部分鐵質礦物發(fā)生褐鐵礦化(圖4)。反映了灰色、灰綠色砂巖中存在后生氧化流體的改造,代表了層間氧化成礦作用的發(fā)生。

3.2 礦層沉積古氣候特征

碎屑巖的化學組成主要繼承于源區(qū),受到源區(qū)性質、風化、搬運等因素的影響[12-13]。化學蝕變指數(shù)CIA(式(1))可反映物源區(qū)的風化程度,進而判斷碎屑巖沉積形成期的氣候條件。較高的CIA值反映了溫暖、潮濕氣候下相對較強的風化程度;反之則為寒冷、干燥氣候下的弱風化程度。Fedo等[14]總結得出,CIA=50~60反映了寒冷、干燥氣候下弱的風化程度;CIA=60~80反映了溫暖、濕潤氣候下中等風化程度;CIA=80~100反映了炎熱、潮濕氣候下強烈風化程度[14]。

式中,各組分含量中的n均表示物質的摩爾數(shù);CaO*為硅酸鹽中的CaO含量。

在計算化學蝕變指數(shù)CIA之前,首先要考慮沉積再旋回作用的影響,判斷樣品是否適合計算。再旋回的母巖物質在經(jīng)歷二次風化后,不能準確地反映源區(qū)風化程度及古氣候[15]。Cox等[16]提出的成分變異指數(shù)ICV用來判斷物源區(qū)物質是否經(jīng)歷了再旋回作用。成分變異指數(shù)ICV的計算公式如下[16]。

式中,各組分含量中的n均表示物質的摩爾數(shù)。

ICV<1,說明樣品中含有較高的黏土組分,代表可能經(jīng)歷了再旋回作用或首次沉積后遭受了強烈的風化。ICV>1,說明含有較高的硅酸鹽礦物,屬于構造背景下的首期沉積[17]。本次樣品的ICV值介于1.044~1.990,平均為1.482,ICV值均>1,不存在再旋回作用的影響,可用于CIA的計算。

CIA的計算中還需要考慮成巖作用過程中鉀交代作用會代入新的鉀元素,而導致計算結果偏低。因此計算的CIA值需要進行鉀交代作用的修正才能得到準確的值。本次采用A-CN-K組分的三角圖解(圖5)修正鉀交代作用[19],圖中①代表了理論風化趨勢,即沒有發(fā)生鉀交代作用的變化范圍。本次樣品均偏離了理論趨勢線,大致沿著②演化。修正后的CIA*值的范圍介于③~④,一部分樣品落在了⑤~⑥,代表了溫暖潮濕氣候下的中等風化強度,另一部分則落在⑥以上,代表了炎熱、潮濕氣候下強分化作用。整體反映了由溫暖潮濕向炎熱潮濕過渡的特征。

最終計算得到化學蝕變指數(shù)CIA介于72.9~84.9,平均為78.6(圖5)。其中5個樣品的CIA值介于72.9~76.5,平均為74.6(處于60~80),反映了溫暖、濕潤氣候下中等風化作用;4個樣品的CIA值>80(處于81.4~84.9,平均83.3),反映了炎熱、潮濕氣候下強烈風化作用。直羅組下段目的層整體形成于溫暖潮濕氣候之下,古氣候逐步向炎熱、潮濕變化的趨勢已初步顯現(xiàn)出來,進而向直羅組沉積晚期炎熱、干旱的沉積環(huán)境轉變。

3.3 鈾與環(huán)境地化指標相關性

層間氧化砂巖型鈾成礦為次生成礦作用,由含鈾含氧的流體通過補給區(qū)進入原生還原地層中,與地層發(fā)生巖水反應,消耗地層中的還原物質,進而導致鈾的還原、卸載、富集。鈾元素豐度與環(huán)境地化指標的相關性,間接反映了鈾富集過程與還原劑礦物的關系。通過采集目的層砂體礦層與圍巖樣品,對鈾及環(huán)境地化指標分析,進而研究鈾成礦過程中的富集規(guī)律。

3.3.1 鈾與有機碳特征

礦層中有機碳含量在0.01%~0.84%,平均為0.17%;圍巖中有機碳含量在0.01%~0.46%,平均為0.12%。礦層與圍巖中有機碳含量相差較小,且整體偏低,與原生沉積富集作用和次生氧化帶發(fā)育過程中對有機質的消耗有關。礦層中有機碳含量略高于圍巖,并且與鈾呈正相關,而在圍巖中有機碳與鈾的變化無明顯相關性,這一現(xiàn)象在高品位礦石中尤為明顯,而中低品位礦石中則變化較大(圖6)。表明了含礦層中有機碳對鈾的富集作用起到了重要作用,但并不是鈾富集的主要因素。

3.3.2 鈾與全S特征

礦層中全S的含量在0.13%~3.21%,平均為1.00%;圍巖中全S含量在0.034%~1.66%,平均為0.65%。礦層中硫含量偏高,與黃鐵礦的局部富集有關(圖7)。全S在礦層與圍巖中的表現(xiàn)與有機碳相似,礦層中全S與鈾呈較強的正相關,在各品位礦石中均表現(xiàn)一致。地層中的硫主要以硫酸鹽與硫化物的形式存在,通過觀察發(fā)現(xiàn)目的層中黃鐵礦分布較廣泛,是硫的主要賦存形式,因此,全S的表現(xiàn)特征間接代表了地層中黃鐵礦的特征。因此,認為在鈾的富集過程中黃鐵礦起到了重要的還原作用,是鈾富集的最主要影響因素。

3.3.3 鈾與CO32-特征

礦層中CO32-的含量在0.83%~7.72%,平均為3.53%;圍巖中CO32-含 量在0.8%~12.1%,平均為3.68%。礦層與圍巖中CO32-的含量基本一致,并且CO32-與鈾相關性不明顯(圖8)。表明碳酸鹽的富集主要與地層成巖作用有關,后期的鈾成礦過程中沒有碳酸鹽的遷移現(xiàn)象。

4 結 論

(1)直羅組下段目的層主要為長石質石英砂巖,其次為長石巖屑質石英砂巖,以孔隙式膠結為主。填隙物的主要成分為方解石、鐵質和綠泥石,見褐鐵礦化,與次生成礦作用相關。

(2)化學蝕變指數(shù)CIA反映直羅組下段目的層整體形成于溫暖潮濕氣候之下,古氣候逐步向炎熱、潮濕變化的趨勢已初步顯現(xiàn)出來,進而向直羅組沉積晚期炎熱、干旱的沉積環(huán)境轉變。

(3)有機質與全S均與鈾呈正相關,其中黃鐵礦的相關性更強。表明了鈾的富集作用過程中有機質與黃鐵礦起到了重要作用,充當了主要的還原劑,影響了鈾成礦作用的發(fā)生。碳酸鹽與鈾成礦作用基本無關,與地層沉積成巖作用相關。

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