六味地黃苷糖片多糖部位相對分子質量與組成分析

郝曉娟， 付 娟， 胡軍華， 王振中， 肖 偉1，*

(1.南京中醫藥大學，江蘇 南京 210000；2.中藥制藥過程新技術國家重點實驗室，江蘇 連云港 222001；3.江蘇康緣藥業股份有限公司，江蘇 連云港 222001)

六味地黃方由熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉組成，始見于《小兒藥證直訣》，由宋朝名醫錢乙首創，是中醫滋補腎陰的經典名方[1]。六味地黃苷糖片是在六味地黃湯的基礎上，結合現代藥理學、藥效學活性評價，經兩次醇沉、兩步層析提取分離，由水溶性多糖、以甘露三糖為主的寡糖，以莫諾苷、馬錢苷、芍藥苷為主的糖苷類組成的創新中藥，其中多糖部位主要表現為免疫促進作用[2]。

多糖是一類由多羥基醛或多羥基酮及其衍生物、聚合物的總稱，為中藥中主要藥效物質基礎之一[3]，其分子量大，結構復雜，生物活性有明顯差異，近年來越來越受到關注。由于該成分生物活性、分子量與其分布和組成密切相關，故2015年版《中國藥典》已將相對分子質量及其分布列入該成分質量標準中[4-5]。

本實驗以六味地黃苷糖片中多糖部位為研究對象，對其相對分子質量及組成進行初步考察，不僅為進一步研究該部位生物活性與其一級結構的關系提供基礎，又為提升該制劑質量標準提供依據。

1 材料

AL204、MS-105DU電子分析天平(瑞士Mettler-Toledo公司)；HH-8數顯恒溫水浴鍋(金壇市康華電子儀器制造廠)；H1850R臺式高速冷凍離心機(湖南湘儀實驗室儀器開發有限公司)；LC-28AB高效液相色譜儀，配置RID-10A示差折光檢測器(日本島津公司)；KQ-500DB型數控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；DZF-6050型真空干燥箱(上海新苗醫療器械制造有限公司)；HGC-36A型氮吹儀(天津市恒奧科技發展有限公司)；DHG-9070A型電熱恒溫鼓風干燥箱(上海精宏實驗設備有限公司)；Agilent7890B-7698A氣相色譜儀(美國安捷倫公司)；磷酸二氫鉀為色譜純，購自上海麥克林生化科技有限公司；三氟乙酸為色譜純，購自美國天地公司；乙醇、丙酮、乙醚、吡啶、甲醇、硼氫化鈉、三氯甲烷等均為分析純，購自國藥集團化學試劑有限公司；正丙胺購自阿拉丁試劑(上海)有限公司。各相對分子質量葡聚糖(T670、T410、T270、T110、T70、T40、T20、T5)購自美國Sigma-Aldrich公司、阿拉丁試劑(上海)有限公司；L-(+)-阿拉伯糖(批號WXBB0 276 V，純度≥99%)、L-鼠李糖(批號WXBB5 979 V，純度≥99%)均購自美國Sigma-Aldrich公司；D-無水葡萄糖(批號110833-201908，純度99.9%)、D-木糖(批號111508-201605，純度99.9%)、D-甘露糖(批號140651-201805，純度99.9%)、肌醇(批號190077-201501，純度99.6%)、半乳糖(批號100226-201807，純度100%)、D-葡萄糖醛酸(批號140648-201804，純度99.8%)、D-半乳糖醛酸(批號111646-201702，純度95.1%)均購自中國食品藥品檢定研究院。

六味地黃苷糖片多糖部位(批號Z160601、Z171001、Z191001、Z191201、Z191202)，購自江蘇康緣藥業股份有限公司。

2 方法

2.1 分子量測定

2.1.1 色譜條件與系統適用性試驗 TSK-GEL G4000PWXL、TSK-GEL G1000PW色譜柱(7.8 mm×300 mm)串聯[6-8]；流動相0.02 mol/L KH2PO4溶液；體積流量0.5 mL/min；RID檢測器；檢測器、柱溫箱溫度40 ℃；進樣量20 μL。

2.1.2 多糖部位前處理 參考文獻[9]報道。取多糖部位適量，60%乙醇洗滌，每次20 mL，渦流2 min后離心，重復以上操作至醇洗液呈無色(約洗滌16次)，轉移至布氏漏斗中，分別用乙醇、丙酮、乙醚反復洗滌，揮干，備用。

2.1.3 供試品溶液制備 精密稱取“2.1.2”項下醇洗多糖2.5 g，置于燒瓶中，精密加入流動相100 mL，稱定質量，100 ℃下回流提取1 h，放冷，加水補足減失的質量，搖勻，14 000 r/min離心5 min，取上清液，即得。

2.1.4 對照品溶液制備 精密稱取不同相對分子質量的葡聚糖、D-無水葡萄糖對照品各50 mg，置于10 mL量瓶中，加水溶解后定容至刻度，搖勻，離心，即得。

2.1.5 方法學考察

2.1.5.1 線性關系考察 取“2.1.4”項下對照品溶液，在“2.1.1”項色譜條件下進樣測定。采用GPC軟件，以對照品重均分子量的對數(logMw)為縱坐標(Y)，保留時間為橫坐標(X)進行回歸，得到方程為Y=2.622 4×10-3X3-0.220 8X2+5.811 8X-43.186 6 (R2=0.995 2)，在5 000～670 000 Da范圍內線性關系良好。

2.1.5.2 精密度試驗 精密吸取“2.1.3”項下供試品溶液20 μL，在“2.1.1”項色譜條件下進樣測定6次，采用GPC軟件測得峰面積RSD為0.06%，表明儀器精密度良好。

2.1.5.3 穩定性試驗 精密吸取“2.1.3”項下供試品溶液20 μL，于0、3、6、9、12、15、18、21、24 h在“2.1.1”項色譜條件下進樣測定，采用GPC軟件測得峰面積RSD為0.49%，表明溶液在24 h內穩定性良好。

2.1.5.4 重復性試驗 精密稱取多糖部位樣品6份，按“2.1.2”項下方法處理，按“2.1.3”項下方法制備供試品溶液，在“2.1.1”項色譜條件下進樣20 μL測定，采用GPC軟件測得峰面積RSD為0.81%，表明該方法重復性良好。

2.1.6 重均分子量測定 取六味地黃苷糖片多糖部位Z160601、Z171001、Z191001、Z191201、Z191202進行測定，測得重均相對分子質量分別為113 912、146 446、151 939、191 694、177 122。

2.2 多糖組成分析

2.2.1 氣相色譜條件 ZB-5色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)；氫火焰檢測器，進樣口溫度250 ℃，檢測器溫度280 ℃；氮氣體積流量0.6 mL/min；分流比20∶1；程序升溫(200 ℃保持2 min，3 ℃/min升至245 ℃，10 ℃/min升至270 ℃，保持2 min)[10-13]；進樣量2 μL。

2.2.2 標準品衍生物制備 精密稱取鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、肌醇、甘露糖、無水葡萄糖、半乳糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸對照品各2 mg，置于10 mL具塞試管中，加入1 mL水溶解，再加入0.5 mol/L 碳酸鈉溶液78 μL，30 ℃下水浴45 min，加入4%硼氫化鈉溶液0.5 mL，室溫下放置1.5 h，滴加25%乙酸至無氣泡產生以除掉過量硼氫化鈉，將反應液過陽離子交換樹脂柱，并用8 mL水洗脫，洗脫液濃縮至干后加入3 mL甲醇，濃縮至干，重復5次以除凈過量乙酸。將濃縮至干的樣品于85 ℃下真空干燥2 h，加吡啶、正丙胺各1 mL，55 ℃下水浴30 min，放冷后于55 ℃水浴中氮氣吹干，加吡啶、乙酸酐各0.5 mL，95 ℃下水浴1 h，放冷后于25 ℃水浴中氮氣吹干，于40 ℃下真空干燥3 h，取無水硫酸鈉干燥24 h 的0.3 mL氯仿溶解樣品，取10 μL，氯仿稀釋至200 μL，即得，并進行GC分析[14-15]。

2.2.3 樣品衍生物制備 精密稱取樣品5 mg，加入0.4 mol/L三氟乙酸3 mL，100 ℃下水浴4 h，加入甲醇3 mL濃縮至干，反復4～5次以除凈三氟乙酸，加1 mL水充分溶解，從“加入0.5 mol/L 碳酸鈉溶液78 μL”開始，其余操作同“2.2.2”項下，即得。

2.2.4 單糖組成測定 取六味地黃苷糖片多糖部位Z160601、Z171001、Z191001、Z191201、Z191202進行測定，結果見表1。

表1 單糖組成測定結果

3 結果

3.1 相對分子質量測定

3.1.1 流動相選擇 取“2.1.3”項下供試品溶液、“2.1.4”項下對照品溶液，分析采用TSK-GEL G4000PWXL(7.8 mm×300 mm)色譜柱；流動相Na2SO4、NaH2PO4、KH2PO4溶液；體積流量0.5 mL/min；RID檢測器、柱溫箱溫度40 ℃，結果見圖1。由此可知，Na2SO4溶液洗脫時供試品溶液在保留時間20.5 min附近有1個固定倒峰，可影響葡聚糖出峰，而NaH2PO4、KH2PO4溶液洗脫時不存在倒峰，故選擇磷酸鹽溶液作為流動相。

圖1 各流動相下T40 HPGPC色譜圖

3.1.2 供試品提取方式選擇 取“2.1.2”項下多糖樣品，加流動相渦流2 min，制成每1 mL含25 mg單糖的供試品溶液，離心，取上清液，在“2.1.1”項色譜條件下進樣測定，結果見圖2。由此可知，多糖樣品直接渦流后進樣時色譜圖分離度較差，重均相對分子質量20 000～70 000，可能是因為渦流不能將大分子量的多糖提取完全。

圖2 渦流提取多糖分子量HPGPC色譜圖

3.1.3 串聯色譜柱選擇 固定流動相為KH2PO4溶液，檢測器、柱溫箱溫度均為40 ℃，體積流量0.5 mL/min，RID檢測器，考察單用TSK-GEL G4000PWXL色譜柱(7.8 mm×300 mm)及串聯TSK-GEL G1000PW色譜柱(7.8 mm×300 mm)的分離效果，結果見表2、圖3～4。由此可知，單根色譜柱的分離度低于串聯色譜柱，不能很好地表明多糖部位的重均相對分子質量，故本實驗選擇串聯色譜柱。

表2 單根色譜柱分子量測定結果

圖3 單根色譜柱多糖樣品HPGPC色譜圖

圖4 串聯色譜柱多糖樣品HPGPC色譜圖

3.2 單糖組成分析

3.2.1 多糖部位酸水解種類選擇 分別采用硫酸、三氟乙酸對多糖部位進行酸水解并衍生后，采用紫外檢測器測定各單糖含量，結果見表3。由此可知，三氟乙酸水解后除半乳糖醛酸含量低于硫酸水解后外，其他單糖的量均更高，而且該試劑腐蝕性小，沸點較低，容易除去，故本實驗選擇其對多糖部位進行水解。

表3 硫酸、三氟乙酸水解多糖后單糖含量比較

3.2.2 水解條件選擇 分別以0.4 mol/L三氟乙酸、2 mol/L三氟乙酸對多糖部位水解2、4、6 h，按“2.2.3”項下方法制備衍生物，在“2.2.1”項色譜條件下進樣測定，結果見表4。由此可知，0.4 mol/L三氟乙酸水解4 h、0.4 mol/L三氟乙酸水解6 h、2 mol/L三氟乙酸水解6 h得到的單糖種類相同，綜合考慮成本和效率，本實驗選擇0.4 mol/L三氟乙酸水解4 h。

表4 水解條件考察結果

3.2.3 結果分析 多糖部位經過三氟乙酸水解后采用GC-MS進行分析，并與NIST數據庫進行匹配，結合單糖標準品衍生化后比對保留時間，初步鑒定出7種單糖衍生物，色譜圖見圖5，GC-MS裂解碎片與NIST質譜數據庫的對比見圖6，由于阿拉伯糖、木糖均為五碳醛糖，甘露糖、葡萄糖、半乳糖均為六碳醛糖，衍生后質譜碎片相似，故在NIST質譜數據庫中得到的結構信息也相似。表5、圖5顯示，多糖水解液在鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡

1.鼠李糖 2.阿拉伯糖 3. 木糖 4. 肌醇 5. 甘露糖 6. 葡萄糖 7. 半乳糖 8.葡萄糖醛酸 9. 半乳糖醛酸圖5 各單糖GC色譜圖

注：圖中央橫線上方數字為樣品裂解數據，下方數字為數據庫裂解數據。圖6 各色譜峰GC-MS裂解碎片與NIST質譜數據庫比較

萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸7種單糖相同保留時間處均存在對應色譜峰，并且多糖水解液中葡萄糖含量最高。

任鳳霞[16]等報道，六味地黃湯中多糖部位由鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸組成，而未檢測到木糖與甘露糖；本實驗發現，多糖水解液中木糖、甘露糖含量較低，表明GC法可提高檢測靈敏度。

4 討論與結論

六味地黃苷糖片是按照由“中藥飲片組方(飲片配伍)向中藥復方活性成分群組方(組分配伍)發展”的中藥經典方劑“二次開發”思路，多糖部位是該制劑發揮免疫調節作用的主要部位，但該成分具有難氣化、無紫外吸收等特點，導致相關研究成為中藥領域的難點[14-16]。本實驗采用乙醇、丙酮、乙醚對六味地黃苷糖片多糖部位進行脫脂，并除去色素及小分子雜質。由于HPGPC測定多糖部位相對分子質量以Na2SO4溶液為流動相時，在固定位置有倒峰，從而影響測定，故本實驗選擇磷酸鹽溶液作為流動相。僅以TSK-GEL G4000PWXL色譜柱為固定相時，色譜峰分離度差，而串聯TSK-GEL G1000PW色譜柱后峰形和分離效果較好，最終測得其相對分子質量在10萬～20萬之間。再通過GC-MS法對六味地黃苷糖片多糖部位進行分析，發現它由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸組成，其中葡萄糖含量最高，而且結構中含有糖醛酸，推測該聚糖可能主要由葡萄糖組成，同時各批次之間單糖組成無明顯差異。

表5 單糖標準液、多糖水解液中單糖GC保留時間比較(min)

綜上所述，本實驗完善了六味地黃苷糖片多糖部位原料及制劑的質量標準，可為該制劑質量控制提供理論依據。