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氟桂利嗪聯合血塞通治療偏頭痛有效性和安全性Meta 分析*

2022-02-18 09:04:44劉欣欣馮亞楠
中國藥業 2022年2期
關鍵詞:研究

王 冰,劉欣欣,馮亞楠,趙 俐

(河北省藥物警戒中心,河北 石家莊 050090)

偏頭痛為臨床常見的慢性神經血管性疾病,患病率為5%~10%,發病機制不明,但約60%的患者有家族遺傳背景[1]。老年(65歲以上)男性發病率為7%,女性發病率為12%[2]。發病時多表現為搏動性頭痛,也可引發單側或雙側陣發性頭痛。該病目前尚無特異性治療方法,氟桂利嗪為當前療效較好的藥物,其作為鈣通道阻滯劑,溶脂能力較強,可透過血腦屏障進入血液循環而發揮作用,但單用易產生耐藥性,且根治效果差,故需聯合用藥[3]。血塞通中的三七總皂苷可有效改善腦血流量及血管功能[4]。有研究表明,與單用比較,氟桂利嗪聯合血塞通可更明顯地改善偏頭痛的臨床癥狀[5],本研究中對相關臨床隨機對照試驗(RCT)進行了Meta 分析與系統評價,為臨床治療偏頭痛提供參考。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 檢索策略

計算機檢索中國期刊全文數據庫(CNKI)、PubMed和維普(VIP)數據庫,檢索時限為各數據庫自建庫起至2021年2 月24 日。中文檢索詞為“氟桂利嗪”“血塞通”“偏頭痛”;英文檢索詞為“Flunarizine”“Xuesaitong”。

1.2 文獻納入與排除標準

納入標準:1)研究類型,氟桂利嗪單用或聯合血塞通口服制劑治療偏頭痛的RCT,無論是否使用盲法,語言限中文或英文;2)研究對象,符合2004年國際頭痛學會偏頭痛分類和診斷標準[6],病程不限;3)干預措施,觀察組和對照組均使用氟桂利嗪,觀察組加用血塞通口服制劑。

排除標準:信息不完整;未公開發表;未設對照組;評價指標不明確。

結局指標:①總有效率,②發作次數,③發作持續時間,④疼痛程度,⑤不良反應發生率。采用疼痛程度評價標準評分。無疼痛,計0~1分;輕度疼痛,每月發作次數<15 次,每次發作持續時間<24 h,計2~4 分;中度疼痛,每月發作15~30 次,每次發作持續24~72 h,計5~7 分;重度疼痛,每月發作次數>30 次,每次發作持續時間>72 h,計8~10 分。痊愈,頭痛及伴隨癥狀均消失,停藥1個月無復發;顯效,疼痛程度評分減少超過50%;有效,疼痛程度評分減少21%~50%;無效,疼痛程度評分減少≤20%。總有效=痊愈+顯效+有效。

1.3 文獻篩選與資料提取

由2 位研究員分別進行文獻篩選、數據提取、交叉核對,如有異議,則由第3位研究員協助判斷和決定。提取內容包括第一作者信息、發表年份、樣本量、研究對象基本信息、干預措施、療程、結局指標等。

1.4 文獻質量評價

文獻質量:采用Cochrane偏倚風險評估工具對納入文獻以下項目進行質量評價。1)隨機方法。正確,采用隨機數字表法或計算機統計軟件等產生的隨機序列分組;不充分,以入院順序、住院號、出生日期等交替分組。2)隱藏分組。正確與充分,產生分配序列者不參與病例納入,采用不透光信封、隨機數字表法、計算機或專人產生隱藏隨機序列,并保密隨機序列;不充分,未按上述方法隱藏隨機序列。3)盲法。采用單盲、雙盲、三盲或未采用盲法。4)失訪與退出。包括是否全程隨訪,是否報告失訪與退出,失訪與退出人數是否控制在10%以內。

偏倚風險:低風險偏倚,完全滿足以上4 條質量標準;中風險偏倚,滿足1 條及1 條以上質量標準;高風險偏倚,以上質量標準1條都不滿足。

1.5 統計學處理

采用Rev Man 5.3 軟件分析。分類資料以相對危險度(RR)及95%置信區間(CI)表示,連續性資料以均數差(MD)及95%CI表示,各效應量均計算其95%CI和P值。當組內各研究間無統計學異質性(I2<50%,P>0.10)時,采用固定效應模型分析;反之,則采用隨機效應模型分析,并進一步分析異質性來源。

2 結果

2.1 文獻檢索結果

共檢索出874篇文獻,最終納入29篇[3,5,7-33],篩選流程見圖1。共納入2 867 例患者,其中觀察組1 435 例,對照組1 432例。患者的基本特征見表1。

表1 納入研究的基本特征Tab.1 Basic characteristics of the included studies

2.2 納入研究的質量評價

29 篇文獻中,2 篇[7,31]按治療方法的不同分組,2 篇[3,24]采用隨機抽簽法分組,2 篇[12,19]按入院時間分組,12 篇[5,10-11,13,15,17,20,22-23.25,27,33]采用隨機數字表法分組,1 篇[32]采用住院編號隨機分組,其余研究均未提及具體隨機分組方法;所有研究均未描述分配隱藏和盲法,均無失訪與退出情況。納入研究的偏倚風險評價見圖2和圖3。

2.3 Meta 分析結果

2.3.1 有效性評價

總有效率:有25 篇文獻[5,7-14,16-27,30-33]報道,各研究間無統計學異質性(I2=0,P=0.72),采用固定效應模型分析。結果表明,觀察組的總有效率顯著高于對照組[RR=1.24,95%CI(1.20,1.28),P<0.000 01]。詳見圖4。

發作次數:有17 篇[5,7-14,17,20,22-23,25-27,29]報道,各研究間存在統計學異質性(I2=99%,P<0.000 01),采用隨機效應模型分析。結果表明,觀察組治療后發作次數顯著少于對照組[MD=-6.17,95%CI(-8.19,-4.15),P<0.000 01]。詳見圖5。

發作持續時間:有19 篇[5,7-12,17,20,22-31]報道,各研究間存在統計學異質性(I2=98%,P<0.000 01),采用隨機效應模型分析。結果表明,觀察組治療后的發作持續時間顯著短于對照組[MD=-2.86,95%CI(-3.82,-1.89),P<0.000 01]。詳見圖6。

疼痛程度:有25 篇[5,7-17,20-27,29-33]報道,各研究間有統計學異質性(I2=94%,P<0.000 01),采用隨機效應模型分析。結果表明,觀察組治療后疼痛程度顯著輕于對照組[MD=-1.42,95%CI(-1.47,-1.37),P<0.000 01]。詳見圖7。

2.3.2 安全性評價

有16 篇[5,7-8,10-17,22,24,28,31,33]報道,各研究間無統計學異質性(I2=0,P=0.84),采用固定效應模型分析。結果表明,兩組患者的不良反應發生率相當[RR=0.85,95%CI(0.57,1.26),P=0.42]。詳見圖8。

續表1 納入研究的基本特征Tab.1 (continued)Basic characteristics of the included studies

3 討論

本研究結果表明,與僅使用氟桂利嗪比較,血塞通聯合氟桂利嗪可明顯提升臨床治療偏頭痛的總有效率,有效改善偏頭痛患者的頭痛癥狀,減少發作次數,縮短疼痛持續時間,減輕疼痛程度。

偏頭痛證屬中醫“厥頭痛”等范疇,主要是由寒、濕、痰、火、虛等外邪侵犯所致[30],多由精神因素、疲勞、低血糖以及強烈光照等因素誘發。中醫治療偏頭痛,主張采取活血祛瘀和通絡止痛的方法。

血塞通口服制劑的主要有效成分為三七總皂苷,現代藥理學研究證實,三七總皂苷可明顯改善患者的耐缺氧能力、腦血流及血管功能失調,防止血小板聚集,同時還具有鎮痛、鎮靜效果[4]。血塞通主要用于治療中風偏癱、心脈淤阻、胸痹心痛、腦血管病后遺癥、冠心病、心絞痛等疾病。氟桂利嗪可高效穿過血腦屏障,抑制Ca2+的內流過程,通過擴張血管、改善腦部血流狀態,可糾正缺血、缺氧等癥狀,且有效預防腦部血管出現劇烈搏動[9]。基于當前的研究結果,氟桂利嗪聯合血塞通與僅使用氟桂利嗪治療偏頭痛,患者不良反應發生率無明顯差異。

綜上所述,聯合用藥能有效發揮協同作用,促進腦部周圍血液流動,明顯改善偏頭痛癥狀。然而,本研究結果受限于納入研究質量不高、盲法表述不清晰、研究的樣本量較小、療程較短等因素,還需納入更大樣本量,嚴格遵循隨機和盲法、多中心、高質量的臨床試驗進行進一步驗證。

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