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高熒光細胞和血清乳酸脫氫酶/胸腔積液腺苷脫氨酶比值在鑒別胸腔積液性質中的應用價值

2022-02-19 12:28:54孫靜芳
檢驗醫學 2022年1期
關鍵詞:血清研究

宋 爽,孫靜芳,徐 娜,郭 毅

(徐州醫科大學附屬醫院檢驗科,江蘇 徐州 221002)

多種疾病都可出現滲出性胸腔積液,惡性腫瘤所致胸腔積液是滲出性積液的主要原因之一[1]。快速鑒別胸腔積液的性質有助于臨床診斷和治療。脫落細胞學檢查檢出癌細胞是惡性胸腔積液診斷的金標準,但該項檢查耗時長,且受檢驗人員細胞形態學認知能力和腫瘤類型等因素影響。隨著自動血細胞分析儀的發展,體液細胞模式也被應用于臨床,其高熒光細胞(high-fluorescent cell,HFC) 參數[高熒光細胞絕對值(the absolute value of high-fluorescent cell,HF#)和高熒光細胞百分比(the percentage of high-fluorescent cell,HF%;即HFC占白細胞的百分比)]對惡性胸腔積液的診斷價值受到關注。VERMA等[2-3]將血清乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)/胸腔積液腺苷脫氨酶(adenosine deaminase,ADA)比值作為惡性胸腔積液的預測因子。本研究擬探討HFC和血清LDH/胸腔積液ADA比值在良性、惡性胸腔積液鑒別診斷中的價值。

1 材料和方法

1.1 研究對象

選取2018年1月—2020年4月徐州醫科大學附屬醫院276例滲出性胸腔積液患者,其中男180例、女96例,年齡11~90歲。根據脫落細胞學檢查結果分為良性組(156例)和惡性組(120例)。

1.2 方法

采集所有研究對象血液樣本及胸腔積液樣本。采用XN 1000全自動血液體液分析儀(日本Sysmex公司)及配套試劑進行胸腔積液常規檢測,采用MODULAR DPP全自動生化分析儀(瑞士Roche公司)檢測血清LDH和胸腔積液ADA,LDH試劑為瑞士Roche公司原裝試劑,ADA試劑購自浙江伊利康生物技術公司。胸腔積液采用美國BD公司液基薄層細胞制片機制片,于顯微鏡下觀察腔落細胞形態。

為排除年齡對患者血清LDH/胸腔積液ADA比值檢測結果的影響,本研究參考LEE等[4]的研究結果,將所有患者分為<60歲和≥60歲2個年齡段。

1.3 統計學方法

采用SPSS 23.0軟件進行統計分析。呈非正態分布的數據采用中位數(M)[四分位數(P25~P75)]表示,2個組間比較采用Mann-Whitney U檢驗。采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線評價各項指標鑒別診斷良性、惡性胸腔積液的效能。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 良性組與惡性組相關檢查結果比較

惡性組胸腔積液H F#、H F%和血清LDH/胸腔積液ADA比值均顯著高于良性組(P<0.05)。見表1。

表1 良性組和惡性組各項指標檢測結果比較

2.2 不同年齡患者血清LDH/胸腔積液ADA比值比較

無論是<60歲還是≥60歲,惡性胸腔積液患者血清LDH/胸腔積液ADA比值均高于良性胸腔積液患者(P<0.01)。見表2。

表2 不同年齡患者血清LDH/胸腔積液ADA比值比較

2.3 各項指標鑒別良性、惡性胸腔積液的效能

ROC曲線分析結果顯示,HF#、HF%、血清LDH/胸腔積液ADA比值鑒別惡性胸腔積液的曲線下面積分別為0.780、0.828、0.738,敏感性分別為78.33%、65.38%、71.01%,特異性分別為79.17%、73.08%、75.72%,準確性分別為72.5%、66.67%、69.2%。HF%曲線下面積大于HF#,故對HF%進行進一步分析,結果顯示,HF%和血清LDH/胸腔積液ADA比值聯合檢測的曲線下面積為0.834,敏感性、特異性、準確性分別為75.83%、80.13%、78.26%。見圖1。

圖1 各項指標鑒別良性、惡性胸腔積液的ROC曲線

3 討論

良性、惡性胸腔積液的鑒別診斷對臨床診療具有重要意義,HF#和HF%在篩查惡性胸腔積液中具有一定的臨床價值[5-7]。

本研究結果顯示,惡性組胸腔積液HF#、HF%水平較良性組顯著升高(P<0.05)。提示HF#、HF%高的患者檢出腫瘤細胞的可能性較大,對于惡性胸腔積液具有一定的預警作用,但其敏感性和特異性均不高,存在假陽性和假陰性的情況,胸腔積液中脫落的間皮細胞和巨噬細胞容易被計數為HFC,是造成假陽性的原因之一[8]。本研究結果顯示,惡性組血清LDH/胸腔積液ADA比值較良性組高(P<0.05),與既往研究結果[2-3,9]一致,診斷惡性胸腔積液的敏感性和特異性分別為72.5%、66.67%,低于VERMA等[2-3]的2次結果(第1次為0.98和0.94,第2次為0.95和0.85),但特異性與KORCZYSKI等[9]的研究結果(68.2%)一致。原因可能為:(1)本研究為回顧性研究,存在其固有局限性;(2)本研究未對患者進行腫瘤分期研究,而患者是否進行治療、其疾病進程等均有可能影響研究結果。

綜上所述,HFC和血清LDH/胸腔積液ADA比值單獨檢測診斷惡性胸腔積液的敏感性和特異性不足,2項指標聯合檢測可提高其診斷效能。

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