張云霞
(運城市聞喜縣人民醫(yī)院,山西 運城 043800)
臨床中小兒手術多選擇七氟烷實施麻醉,但在麻醉蘇醒期小兒易發(fā)生躁動情況,而且其配合度差,易哭鬧[1]。若不及時干預,會導致輸液管脫落、患兒墜床,增加手術切口裂開、窒息等風險。有研究發(fā)現(xiàn),麻醉期間應用右美托咪定(DEX)可緩解小兒七氟烷麻醉蘇醒期躁動(EA)情況[2]。DEX屬于選擇性腎上腺素受體激動劑,鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛效果理想[3]。因此,本文選取74例采用七氟烷實施麻醉的患兒,探究DEX在小兒麻醉蘇醒階段預防躁動情況的應用價值。
1.1一般資料:選取我院2019年1月~2019年12月實施手術治療的患兒74例。納入標準:①符合手術治療指征;②患兒家長知情同意。 剔除標準:①麻醉高風險者;②中途更換治療方案者;③惡性疾病;④傳染性疾病;⑤近期應用過止痛鎮(zhèn)靜類藥物。根據(jù)隨機數(shù)字表法,平均分為兩組。常規(guī)組37例,男20例,女17例,年齡2~9歲,平均(4.60±2.43)歲,平均體重(15.53±3.21)kg,手術類型:疝囊高位結(jié)扎術21例,扁桃體摘除術10例,包皮環(huán)切術4例,鞘膜積液根治術2例;研究組37例,男19例,女18例,年齡1~9歲,平均(4.62±2.45)歲,平均體重(15.51±3.20)kg,手術類型:疝囊高位結(jié)扎術22例,扁桃體摘除術9例,包皮環(huán)切術5例,鞘膜積液根治術1例。兩組基線數(shù)據(jù)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本次研究經(jīng)過我院醫(yī)學倫理委員會同意。
1.2方法:手術前,告知患兒與家長禁食禁水時間。進入麻醉室后,開通靜脈通路,給予患兒丙泊酚(注冊證號:H20170306),劑量為2.5 mg/kg,待患兒熟睡后,將其推送至手術室,監(jiān)測相關生命指標,給予患兒咪達唑侖(國藥準字H20031071)劑量為0.05 mg/kg,芬太尼(國藥準字H20123422)劑量為3 μg/kg,順阿曲庫銨(國藥準字H20133373)劑量為0.15 mg/kg,麻醉誘導3 min后,行氣管插管操作,并接通呼吸機。研究組給予患兒DEX(國藥準字H20110085)劑量為0.5 μg/kg,稀釋為15 ml后,進行靜脈滴注,常規(guī)組給予患兒生理鹽水15 ml,進行靜脈滴注,兩組均15 min內(nèi)靜脈滴注完成。術中持續(xù)吸入2%~3%七氟烷,維持麻醉。手術完成后停止吸入七氟烷,待患兒清醒后拔除氣管導管。
1.3觀察指標與判定標準:①觀察兩組DEX或生理鹽水靜脈滴注前、滴注3 min后、蘇醒期、拔管時、拔管后5 min,患兒心率(HR)與平均動脈壓(MAP)變化情況。②比較兩組患兒蘇醒時間及麻醉清醒后不良反應發(fā)生情況。③對患兒七氟烷蘇醒期躁動(EA)情況進行評價,滿分10分,分數(shù)越高,代表患兒躁動嚴重程度越強,0~4分為Ⅰ級躁動,5~7分為Ⅱ級躁動,8~10分為Ⅲ級躁動。
1.4統(tǒng)計學處理:研究數(shù)據(jù)用SPSS25.0進行處理,計量資料采用t檢驗,等級資料采用秩和檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1兩組不同麻醉時期MAP與HR變化情況比較:兩組靜脈滴注前MAP、HR指標差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);研究組靜脈滴注3 min后、蘇醒期、拔管時、拔管后5 min時的MAP和HR低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組不同麻醉時期MAP與HR變化情況的比較
2.2兩組麻醉蘇醒時間比較:常規(guī)組麻醉蘇醒時間(13.21±4.63)min;研究組麻醉蘇醒時間(15.19±4.27)min;研究組麻醉蘇醒時間稍長于常規(guī)組,但組間比較差異無統(tǒng)計學意義(t=-1.912,P=0.060>0.05)。
2.3兩組麻醉后不良反應發(fā)生率比較:研究組麻醉不良反應發(fā)生率10.81%低于常規(guī)組的32.43%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組麻醉后不良反應發(fā)生率比較[n(%),n=37]
2.4兩組七氟烷EA嚴重程度比較:研究組七氟烷EA嚴重程度低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組七氟烷EA嚴重程度比較[n(%),n=37]
小兒屬于臨床特殊群體,其器官功能發(fā)育不全,為減輕對其機體的損傷,臨床在治療方案與藥物選擇方面受到一定限制。針對需實施手術方案的患兒,麻醉藥物臨床多選擇七氟烷。七氟烷具有無色無味,麻醉起效快,應用劑量小,術后可快速蘇醒,血流動力學穩(wěn)定等優(yōu)勢[4],在兒科診室應用率較高。但隨著七氟烷應用率逐步升高,臨床發(fā)現(xiàn)麻醉蘇醒階段患兒易出現(xiàn)不同程度躁動情況[5]。
麻醉恢復期躁動是患兒在麻醉蘇醒階段出現(xiàn)躁動、激動與定向障礙等情況,如哭鬧、肢體擺動、無邏輯性語言等,這樣易導致輸液管、導管脫落、生命指標波動以及血流動力學異常等,影響手術效果,威脅患兒生命安全[6]。麻醉蘇醒階段躁動情況與術前過于緊張、害怕、術中鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜操作、術后刺激等方面有著緊密聯(lián)系。
近年來,醫(yī)學研究者加強對小兒七氟烷EA情況的分析與探究,認為DEX對麻醉蘇醒階段躁動有一定預防作用[7]。DEX屬于α2受體激動類藥物,可發(fā)揮理想的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果,控制交感神經(jīng),對血流動力學與呼吸系統(tǒng)產(chǎn)生的影響小,還可改善焦慮等情況,不會降低呼吸抑制能力,無藥物依賴性[8]。但針對低血容量以及心血管疾病小兒不建議應用,用藥后,應加強對小兒HR與血壓指標的監(jiān)測,確保應用安全性。應用生理鹽水利于保證手術麻醉平面,達到理想的麻醉效果。
本次研究結(jié)果顯示:研究組靜脈滴注3 min后、蘇醒期、拔管時、拔管后5 min時的MAP和HR低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);表明DEX能夠充分抑制交感神經(jīng)的活性,穩(wěn)定血壓及HR,進一步保證手術順利性與安全性[9]。兩組麻醉蘇醒時間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),表明劑量0.5 μg/kg DEX的應用不會顯著延長患兒的麻醉蘇醒時間,對患兒的呼吸系統(tǒng)不會產(chǎn)生較大影響。研究麻醉不良反應,說明DEX可減低患兒蘇醒期麻醉不良反應出現(xiàn),對麻醉安全性與有效性有著積極影響。此外,應用DEX患兒七氟烷EA嚴重等級:Ⅰ級3例,Ⅱ級與Ⅲ級為0例,而應用生理鹽水患兒Ⅰ級0例,Ⅱ級5例,Ⅲ級4例;表明DEX對患兒應用七氟烷麻醉蘇醒階段,發(fā)生躁動情況有一定預防作用,利于患兒術后機體快速恢復[10]。
綜上所述,DEX不僅可利于患兒術中生命指標穩(wěn)定性,還可降低七氟烷EA發(fā)生概率,進一步確保麻醉安全性。