黃 婷,曹俊霞,馮曉然,于 樂
江西省九江市第一人民醫院腎內科,江西 九江 332000
尿毒癥為各種腎臟疾病共有的臨床綜合征,患者體內毒素構成種類繁多,如何有效清除患者體內的大、中分子毒素對控制患者病情具有重要影響。血液透析為治療尿毒癥的重要方法,能夠依據濾過膜分為低通量血液透析(LFHD)及高通量血液透析(HFHD),其中LFHD 能夠對肌酐、尿素氮等小分子毒素進行清除,但對于大、中分子物質濾過作用較弱;HFHD 中透析膜生物相容性較好,除了能夠在清除小分子物質外,將大、中分子物質清除[1-2]。血液透析濾過(HDF)可有效將炎癥介質及大、中分子物質清除,但臨床應用需要特殊的設備[3]。鑒于此,本研究將探討HFHD 對尿毒癥患者炎癥介質水平及代謝指標的影響,以優化尿毒癥治療方法,現報告如下。
選擇2018 年8 月—2020 年8 月在江西省九江市第一人民醫院腎內科治療的86例尿毒癥患者,按隨機數字表法將其分為兩組,每組各43例。本研究經醫院醫學倫理委員會批準同意。觀察組中男25 例,女18 例,年齡32~76 歲,平均年齡(58.72±4.10) 歲,身體質量指數(BMI)17~23 kg/m2,平均BMI(19.98±0.68)kg/m2,病程2~28 個月,平均病程(13.85±1.76)個月,糖尿病腎病17 例,高血壓腎病8例,慢性腎小球腎炎18例。對照組中男23例,女20例,年齡32~78歲,平均年齡(58.67±4.13)歲,BMI 17~23.5 kg/m2,平均BMI(20.06±0.72)kg/m2,病程4~29 個月,平均病程(14.11±1.80)個月,糖尿病腎病19 例,高血壓腎病7 例,慢性腎小球腎炎17 例。兩組患者一般資料具有可比性(P>0.05)。
納入標準:簽署知情同意書,經腎功能、尿常規及血液檢查確診,規律透析時間>3 個月,均首次接受HFHD、HDF 治療。排除標準:近3 個月內存在輸血或感染,患有造血系統疾病,合并惡性腫瘤,伴有精神疾病。
對照組采用HDF+LFHD 治療,HDF 中選用Fresenius F80 血濾器、Fresenius 4008S 透析機(德國Fresenius 公司提供),透析液流量及流經透析器透析液流量分別為700 mL/min、550 mL/min,置換液為前稀釋,置換液流量150 mL/min,置換液總量36 L,每次脫水量為體質量的3%~5%;依據患者體重,LFHD中選用Fresenius F7(體重<45 kg)與F8透析器,其中每周1次HDF、2次LFHD。觀察組采用HFHD+LFHD 治療,HFHD 選用Fresenius 高通透性F60(體重<45 kg)與F80 血濾器;LFHD 治療方法同上,其中每周1 次HFHD、2 次LFHD。兩組患者均常規抗凝,透析器不復用,采用碳酸氫鹽透析液、雙極反滲水源。
炎癥介質:治療前、治療3 個月后采集兩組患者空腹靜脈血,通過酶聯免疫吸附法測定IL-6、TNF-α,深圳達科為公司提供檢測試劑盒。代謝指標:治療前、治療3 個月后采集兩組患者空腹靜脈血,iPTH、血磷水平通過化學發光免疫法測定,上海信裕生物科技有限公司提供檢測試劑盒。營養狀態:治療前、治療3 個月后采用改良的定量主觀整體評估法(MQSGA)[4]評估兩組患者營養狀態,評分范圍為7~35 分,評分越高則營養狀態越差,同時于治療前、治療3個月測定患者身高、體重,計算BMI。
采用SPSS 22.0 軟件進行統計分析,計數資料以例數和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,計量資料以均數±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05 為差異有統計學意義。
治療前兩組患者IL-6、TNF-α水平對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療后觀察組IL-6、TNF-α 水平低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者IL-6、TNF-α水平(±s)ng/L

表1 兩組患者IL-6、TNF-α水平(±s)ng/L
a表示與同組治療前比較,P<0.05。
組別對照組(n=43)觀察組(n=43)t值P值治療前IL-6 26.38±5.12 26.45±5.06 0.064 0.949 TNF-α 41.67±7.59 41.73±7.62 0.037 0.971治療后IL-6 20.09±4.50a 17.64±3.59a 2.791 0.007 TNF-α 34.62±5.24a 29.36±4.81a 4.849 0.000
治療前兩組患者iPTH 及血磷水平對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療后觀察組iPTH及血磷水平低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者iPTH及血磷水平(±s)

表2 兩組患者iPTH及血磷水平(±s)
a表示與同組治療前比較,P<0.05。
組別對照組(n=43)觀察組(n=43)t值P值治療前治療后iPTH(ng/L)618.92±82.05 619.37±81.86 0.026 0.980血磷(mmol/L)2.69±0.48 2.64±0.51 0.468 0.641 iPTH(ng/L)551.72±59.18a 486.36±50.79a 5.496 0.000血磷(mmol/L)2.17±0.35a 1.64±0.28a 7.754 0.000
治療前兩組患者MQSGA 評分及BMI 對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療后觀察組MQSGA 評分低于對照組,BMI 高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者MQSGA評分及BMI情況(±s)

表3 兩組患者MQSGA評分及BMI情況(±s)
a表示與同組治療前比較,P<0.05。
組別對照組(n=43)觀察組(n=43)tP治療前MQSGA評分(分)15.62±2.67 15.39±2.80 0.390 0.698 BMI(kg/m2)20.06±0.72 19.98±0.68 0.530 0.598治療后MQSGA評分(分)11.98±1.74a 8.69±1.53a 9.311 0.000 BMI(kg/m2)22.03±0.86a 24.96±1.12a 13.606 0.000
尿毒癥患者的治療以清除體內毒素及減輕炎癥癥狀等為主,其中HDF、LFHD 及HFHD 為尿毒癥患者治療中常用的血液透析方法,其中LFHD 超濾系數低,無法將體內大、中分子毒素清除[5-6]。HFHD、HDF 作為常用的血液凈化方法,其中HFHD 通過高通量透析器進行血液透析,使用超純透析液,對大、小分子毒素均具有較強的清除能力,且無需特殊設備,治療費用較低;而HDF雖然也能夠將大、中分子毒素及炎癥介質清除,但治療時需要特殊的透析機,治療費用較為昂貴,限制其在臨床的進一步推廣使用[7-8]。
尿毒癥患者體內各類毒素若未能及時清除,會導致血液循環中的炎癥細胞因子水平顯著升高,誘發微炎癥狀態,其與營養不良、貧血及動脈粥樣硬化等間具有密切聯系[9-10]。IL-6和TNF-α作為常見的微炎癥循環標志物,通過測定IL-6 和TNF-α 水平有利于評估患者機體內的微炎癥狀態[11]。本研究結果顯示,治療后觀察組IL-6、TNFα水平低于對照組,提示HFHD清除炎癥介質的效果更佳,有利于緩解患者微炎癥狀態。HFHD 超濾系數>20 mL·h·mmHg,通過彌散、對流及吸附等方式清除溶質,能夠在將體內水分清除后,有效清除炎癥因子及大、中分子物質,或者能夠通過將毒素清除而降低炎癥因子的產生。有研究指出[12],iPTH 會導致心肌細胞內鈣超載及心肌纖維化,促使心肌肥厚,增加心血管并發癥;血液中磷離子水平由腸道及腎臟共同調節,腎小球濾過率下降且低于正常水平的15%時,會導致血磷水平升高,血磷水平較高時會誘發低鈣血癥,導致鈣磷沉積,損傷患者的心、肺等器官[13-14]。本次研究結果顯示,治療后觀察組iPTH 及血磷水平低于對照組,提示與HDF 相比,HFHD 能夠有效糾正患者代謝紊亂現象,改善患者代謝指標。尿毒癥患者腎功能衰竭,機體內脂肪、蛋白質等營養物質會隨之減少,同時由于患者機體內存在炎癥反應,會導致患者機體內營養物質分解加速、合成降低,加重患者營養不良狀態,導致患者消瘦[15-16]。本次研究結果顯示,治療后觀察組MQSGA 評分低于對照組,BMI高于對照組,提示HFHD用于尿毒癥患者治療中有利于改善營養狀態,提高BMI,降低由于營養不良對治療效果的影響。HFHD 有利于將患者體內大、中分子物質清除,降低炎性因子水平,減少蛋白質分解,改善患者食欲,促使患者營養狀態得以改善。
綜上所述,HFHD 用于尿毒癥患者治療中有利于改善患者微炎癥狀態及代謝指標,降低炎癥介質水平,改善患者營養狀態,促進患者病情恢復,可作為治療尿毒癥較為有效的血液凈化方法。