菊糖對蚯蚓糞肥性狀的影響及調控過程①

曹惠翔，李 帥，楊 敏，黃 婷，李 媛，甘泉峰，謝軍偉，趙耕毛

菊糖對蚯蚓糞肥性狀的影響及調控過程①

曹惠翔，李 帥，楊 敏，黃 婷，李 媛，甘泉峰，謝軍偉，趙耕毛*

(南京農業大學資源與環境科學學院/江蘇省海洋生物學重點實驗室，南京 210095)

通過蚯蚓堆肥試驗，探討菊糖對蚯蚓的益生作用及高活力蚯蚓糞肥的形成過程，可為灘涂生態農牧化模式構建及障礙土壤修復提供理論依據。以牛糞、赤子愛勝蚓()和菊糖為材料，設置純牛糞養殖蚯蚓(EM)和添加菊糖的牛糞養殖蚯蚓(IEM)處理，養殖周期為40 d，每隔10 d采樣分析，研究了牛糞–蚯蚓腸道內容物–普通蚯蚓糞肥/菊糖型蚯蚓糞肥性質動態變化過程。結果表明：添加菊糖與否的腐熟牛糞經蚯蚓取食、消化、排泄等過程所形成的菊糖型蚯蚓糞肥和普通蚯蚓糞肥，其基本性質較為一致：pH趨于中性，電導率顯著下降，氮元素被吸收利用，有機質加速分解礦化，磷、鉀元素進一步釋放。但添加菊糖提高了有機質的降解效率與鉀素釋放，40 d時IEM處理蚯蚓糞肥的有機質含量比EM處理低9.4%，全鉀含量高13.0%。EM處理的脲酶、堿性磷酸酶、過氧化氫酶活性總體呈先升后降的趨勢，其峰值出現在20 ～ 30 d；而IEM處理縮短了酶活性峰值的出現時間(除脲酶活性外)，10 d時堿性磷酸酶、過氧化氫酶活性均達到峰值，其值較EM處理分別提高113.0% 和61.0%。養殖10 d時，普通蚯蚓糞肥和菊糖型蚯蚓糞肥微生物多樣性顯著增加，菊糖型蚯蚓糞肥功能菌數量呈倍數增長。添加菊糖提高了前、中期(10、20 d)蚯蚓糞肥中放線菌門(Actinobateria)的相對豐度，其中20 d時較EM處理增加40.7%。可見，菊糖能夠調控蚯蚓堆肥進程與蚯蚓糞肥性狀，蚯蚓堆肥20 d后獲得的菊糖型蚯蚓糞肥生物活性高、品質佳。

蚯蚓糞肥；菊糖；酶活性；群落結構；微生物多樣性

我國濱海地區的鹽漬土面積約占全國鹽漬土總面積的40%，是我國五大鹽漬土區域之一。土壤鹽漬化是土地治理中的一大難題，目前我國可耕面積面臨嚴峻挑戰，濱海鹽堿地作為重要的后備土地資源，其治理與開發對保護我國糧食安全具有重要意義[1]。濱海鹽堿地鹽漬化程度高、營養物質匱乏且生物活力較差，新墾灘涂鹽堿地資源亟待加速治理改造[2]。有機類肥料能夠改善土壤理化性質，提高土壤微生物活性，促進鹽漬化土壤向良性轉化，為鹽堿土改良提供了新的切入點[3]。

蚯蚓糞是有機物料經蚯蚓消化系統作用后產生的生物有機肥，其具有排水性高、持水量大和通氣性好等特點[4]，且含有豐富的養分和有益微生物，具有較強的供肥保肥及改良土壤的能力[5-6]。蚯蚓糞在促進植物生長、抑制植物土傳病害和緩解土壤鹽脅迫方面發揮著重要作用[7-8]。研究表明，蚯蚓糞肥較普通有機肥在土壤改良和促進植物生長方面的效果更好[9]。減肥減藥、以生物有機肥替代化肥是綠色農業發展的重要方向，蚯蚓糞肥的生產利用具有廣闊的發展前景。但是目前蚯蚓堆肥缺乏統一規范性，蚯蚓糞肥的品質得不到有效保障，因此生產高品質蚯蚓糞肥成為實現農業可持續發展的當務之急。

菊糖是由D-果糖經β(1→2)糖苷鍵鏈接而成的線性直鏈多糖，末端常帶有一個葡萄糖殘基。菊糖作為植物中的儲備性多糖廣泛存在于多種植物體內，能夠有效改善人體腸道微生物的組成和結構[10]。菊糖幾乎不被胃酸水解和消化，人和動物體內都缺乏分解菊糖的酶類，但菊糖可被腸道內大量有益菌群代謝利用，從而改善腸道環境，促進腸道理想微生態形成[11]。有研究表明，菊糖可以促進腸道內的雙歧桿菌()增殖，增強胃腸道蠕動，提高腸胃功能，增加消化和食欲，提高機體免疫力[12-13]。盡管有大量研究報道了菊糖對人體腸道菌群具有益生作用，但菊糖作為一種新型綠色無殘留的飼料添加劑在蚯蚓堆肥中是否發揮益生作用尚未有研究報道。

本研究通過為期40 d的蚯蚓堆肥試驗，探究菊糖在蚯蚓堆肥過程中所發揮的益生作用，旨在揭示牛糞–蚯蚓腸道內容物–普通蚯蚓糞肥/菊糖型蚯蚓糞肥性質的動態變化過程，為高品質蚯蚓糞肥的制備及品質調控提供理論依據和技術參數。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

赤子愛勝蚓()種苗由宿遷市啟龍農業科技有限公司提供，菊糖購買于江蘇碧青園海洋生物科技有限公司，牛糞取自奶牛養殖場，新鮮牛糞堆制在陽光充足的地方，自然發酵至無臭松軟的狀態，相對持水量約為70%。腐熟牛糞的基本性質如表1所示。

表1 腐熟牛糞的基本性質

1.2 試驗設計

以采集的腐熟牛糞作為蚯蚓的培養基質，設置純牛糞養殖蚯蚓(EM)和添加菊糖的牛糞養殖蚯蚓(IEM)2個處理，每處理3個重復。IEM處理的菊糖添加量為25 g(純度高于97% 的白色粉末狀固體)，每個處理均含牛糞基質5 kg，蚯蚓200條左右，單條蚯蚓均重為0.45 g。蚯蚓分組后分別放置于室內已裝好培養基質的長410 mm×寬310 mm×高145 mm的長方形周轉箱(內置兩塊塑料擋板做隔斷，平均分為3個重復小區)內，用打孔報紙遮蓋進行培養。每隔2 d向周轉箱內噴灑等量的水以維持基質濕度，室內溫度為26 ～ 28℃，試驗周期為40 d。

兩個處理的培養基質經蚯蚓取食消解后每隔10 d采樣1次，包括零時間對照10月19日(CK)、10月29日(EM10、IEM10)、11月8日(EM20、IEM20)、11月18日(EM30、IEM30)、11月28日(EM40、IEM40)，共采集5次基質樣品。每次采樣采用五點取樣法在周轉箱內隨機鉆取樣品，采集的樣品混勻后取部分鮮樣測定功能菌數量和微生物生物量碳氮含量，剩余樣品一部分放置于–60℃冰箱保存，用于測定微生物群落結構，另一部分風干后過100目篩網，室溫存儲，用于測定其基本性質和酶活性。EM和IEM兩個處理的蚯蚓腸道內容物分別在11月8日(EG20、IEG20)、11月28日(EG40、IEG40)采集兩次。采樣時每個處理隨機挑選15 ～ 20條蚯蚓，用純水沖洗干凈蚯蚓體表后，于–60℃超低溫冰箱短暫冷凍致死后通過解剖針和解剖刀取其腸道內容物，收集樣品放置于–60℃超低溫冰箱保存用于測定微生物群落結構。

1.3 測定指標與方法

基質基本性質測定：pH和電導率采用水土比5∶1()，用pH計和電導率儀測定；有機質采用重鉻酸鉀容量法–稀釋熱法測定；全氮采用濃硫酸–過氧化氫消煮，連續流動分析(Seal-AA3)法測定；全磷、全鉀采用硝酸–鹽酸–高氯酸(1∶3∶2，)消煮，ICP-OES測定。

基質生物學性質測定：微生物生物量碳氮采用氯仿熏蒸–K2SO4浸提法測定；脲酶、堿性磷酸酶、過氧化氫酶活性采用solarbio?的相應酶活性檢測試劑盒進行測定；功能菌數量分別采用阿須貝氏培養基、硅酸鹽細菌培養基、根瘤菌培養基、有機磷細菌培養基和無機磷細菌培養基進行稀釋涂布平板計數法測定，每個樣本稀釋為10–3、10–4和10–53個連續梯度，每一稀釋度2個平行2個空白，方法參照國標GB4789.2—2016[14]進行，有效活菌數為上述5種功能菌的菌落總數。

基質及蚯蚓腸道內容物總DNA提取與PCR擴增以及16S rRNA測序：采用QIAamp-DNA試劑盒提取樣品的總DNA，利用瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的純度和濃度，根據提取DNA的純度和濃度，選擇樣品進行后續測序。用引物338F: 5'-ACTCCTACGGGAGGCAGCAG-3'和806R: 5'-GGACTACHVGGG TWTCTAAT-3' 擴增細菌16S核糖體RNA基因V3 ～ V4區。PCR擴增產物測序在上海Majorbio Bio-Pharm Technology (Shanghai, China)的Illumina Mised平臺上進行。

1.4 數據處理

使用Microsoft Excel 2013、SPSS Statistics 19.0軟件對數據進行統計分析，單因素Duncan法進行方差分析和多重比較，顯著性水平為<0.05。使用UPARSE軟件(version 7.0 )根據97% 的相似度對序列進行OTU(operational taxonomic unit, 操作分類單元)聚類，利用RDP Classifier對每條序列進行物種分類注釋，比對Silva數據庫。利用Mothur1.30.2 進行Alpha多樣性計算，包括群落豐富度指數(Sobs指數、Chao1指數)、群落多樣性(Shannon指數)以及群落系統發育多樣性(PD指數)。物種Venn圖與群落柱形圖使用R語言(version 3.3.1)工具統計和作圖。

2 結果與分析

2.1 蚯蚓糞肥基本性質變化

腐熟牛糞(CK)經過蚯蚓取食消解后轉化為普通蚯蚓糞肥(EM)和菊糖型蚯蚓糞肥(IEM)，兩個處理(EM、IEM)的pH變化較小，40 d時分別由初始的8.18降低到7.88和7.96；而電導率、全氮含量急劇降低(10 d)，之后變化趨于穩定，養殖40 d時分別較腐熟牛糞降低39.1% 和42.0%、27.8% 和30%(表2)。EM和IEM處理的有機質含量呈先升后降的趨勢，10 d內顯著增加，之后持續減少，40 d時分別較腐熟牛糞顯著降低7.9%和16.6%，IEM處理的有機質分解更徹底，二者差異顯著()；全磷含量總體呈增長趨勢，40 d時分別較腐熟牛糞顯著提高8.0% 和10.1%；全鉀含量在10 d內有所減少，此后持續增加，40 d時IEM較EM處理的全鉀含量提高了13.0%，且IEM處理的全鉀含量在各時期均顯著高于EM處理。

表2 養殖周期內普通蚯蚓糞肥和菊糖型蚯蚓糞肥的基本性質動態變化

注：表中數據為3次重復的平均值±標準差，同行數據不同小寫字母表示處理間差異顯著(<0.05)；下同。

2.2 蚯蚓糞肥生物學性質變化

腐熟牛糞經過蚯蚓取食消解后，EM和IEM兩個處理的微生物生物量碳氮含量總體呈先升后降的變化趨勢，20 d時均達到峰值(表3)。IEM處理的微生物生物量碳氮含量在10 d時顯著高于EM處理，微生物生物量碳、氮分別較EM處理提高43.9%、96.1%，40 d時兩個處理間已無顯著性差異。

EM處理的脲酶、堿性磷酸酶和過氧化氫酶活性在20 ～ 30 d達到峰值。IEM處理的3種酶活性在10 d時較EM處理有不同程度的提高，除脲酶活性外，其堿性磷酸酶和過氧化氫酶活性均在10 d時達到峰值，分別較EM處理顯著提高113.0%、61.0%。40 d時除IEM處理的脲酶活性顯著高于EM處理外，兩個處理間的堿性磷酸酶與過氧化氫酶活性差異不顯著。

表3 養殖周期內普通蚯蚓糞肥和菊糖型蚯蚓糞肥的微生物生物量碳氮含量及酶活性

2.3 蚯蚓糞肥功能菌數量的變化

通過對蚯蚓糞肥樣品進行平板涂布法分離菌落發現，其5種功能菌(有機磷細菌、無機磷細菌、根瘤菌、固氮菌、硅酸鹽細菌)菌落數量級均維持在105cfu/g，有效活菌數達到106cfu/g(表4)；IEM處理的有效活菌數在10 d時達到峰值，較EM處理呈倍數增長，EM處理的有效活菌數則在30 d時達到峰值，添加菊糖明顯提高了前、中期(10、20 d)蚯蚓糞肥中的有效活菌數，10、20 d時IEM處理的有效活菌數分別較EM處理增加2.22倍和1.70倍。

表4 養殖周期內普通蚯蚓糞肥和菊糖型蚯蚓糞肥中的功能菌數量

2.4 蚯蚓糞肥微生物OTU數與多樣性指數的比較

CK樣品中共生成了2 695個OTU，EM和IEM處理在整個蚯蚓堆肥過程中分別含有1 491和1 413個共有OTU，這部分共有OTU構成了蚯蚓糞肥中的核心微生物群(圖1)。EM處理的4個時期樣品與CK樣品之間的共有OTU數量分別為2 221、2 167、2 040、1 771，IEM處理的4個時期樣品與CK樣品之間的共有OTU數量分別為2 202、1 970、1 872、1 812。隨著蚯蚓養殖時間的增長，堆肥產物和發酵牛糞的共有細菌OTU數量逐漸減少。

Alpha多樣性指數結果表明，EM和IEM兩個處理各時期經過蚯蚓取食消解的基質樣品，其Sobs、Shannon、Chao1、PD指數均高于原始腐熟牛糞(CK)(表5)，且蚯蚓養殖前10 d的微生物多樣性增長幅度最大，EM和IEM兩個處理的多樣性水平始終高于原始腐熟牛糞。

(CK：腐熟牛糞；EM：純牛糞養殖蚯蚓處理；IEM：添加菊糖的牛糞養殖蚯蚓處理；下同)

表5 養殖周期內普通蚯蚓糞肥和菊糖型蚯蚓糞肥的Alpha多樣性指數

2.5 蚯蚓糞肥和蚯蚓腸道細菌群落組成的變化

腐熟牛糞經過蚯蚓的取食消解向蚯蚓糞肥轉化的過程中，不同樣品的細菌群落組成相似，且隨著時間推移，不同門類的相對豐度動態變化表現出一定規律性(圖2)。蚯蚓糞肥中的細菌群落在門水平上相對豐度較高的5個門分別是變形菌門(Proteobacteria)、放線菌門(Actinobateria)、擬桿菌門(Bacteroidetes)、厚壁菌門(Firmicutes)和綠彎菌門(Chloroflexi)，占總序列的80% 以上。門水平上相對豐度最高的是變形菌門，在CK樣品中的相對豐度為32.4%，在EM和IEM兩個處理中的相對豐度則隨時間推移不斷增加，40 d時較CK樣品分別提高了16.4% 和17.0%；其次為擬桿菌門，在CK樣品中的相對豐度為24.4%，在EM和IEM兩個處理中的相對豐度則隨時間推移持續減少，40 d時較CK樣品分別降低了28.7% 和34.4%；綠彎菌門的相對豐度變化趨勢與擬桿菌門類似，40 d時EM和IEM兩個處理的相對豐度較CK樣品分別降低了58.2% 和57.5%。

放線菌門在CK樣品中的相對豐度為8.4%，在EM和IEM兩個處理中的相對豐度隨著時間的推移不斷增加，40 d時分別較CK樣品提高了115% 和122%。IEM處理的放線菌門相對豐度在10、20 d時分別較EM處理提高了29.3%、40.7%，在養殖蚯蚓的基質中添加菊糖顯著提高了前、中期蚯蚓糞肥中放線菌門的相對豐度。

放線菌門的相對豐度在蚯蚓腸道內容物中的占比高于同時期蚯蚓糞肥，蚯蚓生物反應器的轉化作用可能促進了蚯蚓糞肥中放線菌門相對豐度的增長。擬桿菌門在蚯蚓腸道內容物中的相對豐度遠低于蚯蚓糞肥；而厚壁菌門在前者中的相對豐度則大幅高于后者，在同時期，其在IEM處理蚯蚓腸道內容物(IEG)中的豐度要低于EM處理蚯蚓腸道內容物(EG)。

(EG：EM處理蚯蚓腸道內容物；IEG：IEM處理蚯蚓腸道內容物)

3 討論

3.1 兩種蚯蚓糞肥的基本性質

初始基質的pH是影響蚯蚓糞肥pH變化的一個重要因素。蚯蚓可以在pH 5 ～ 9的范圍內存活，有研究推薦牛糞養殖蚯蚓過程中最理想的pH為7.5 ～ 8.0[15]。本試驗中EM和IEM兩個處理的基質pH由初始的8.18分別下降到7.87和7.97，位于理想pH區間，原因可能是蚯蚓糞肥生產過程中有機酸的積累和CO2的產生[16]。電導率(EC)反映了有機物料的鹽度，經過蚯蚓的取食消解，EM和IEM兩個處理在40 d時的基質EC值較原始腐熟牛糞顯著下降。蚯蚓糞肥中有機質最終減少的原因是由于蚯蚓和微生物通過呼吸作用從基質中消耗了碳[17]。通常情況下，在蚯蚓取食消解過程中，有機物料首先被分解為可溶性的小分子有機物，之后才是將小分子有機物繼續礦化和腐殖化的過程[18]。這也不難解釋本試驗初期有機質含量有稍微的增加、之后才呈逐漸降低的趨勢。有研究發現，在蚯蚓糞肥生產過程中氮含量會出現下降，除了被蚯蚓與微生物吸收利用，還可能是由于基質氨化、反硝化、揮發、浸出或NH3的釋放造成的[19]。蚯蚓處理牛糞過程中，磷的釋放是由蚯蚓腸道磷酸酶和溶解磷酸鹽的微生物完成的，這類微生物存在于成熟的蚯蚓糞肥中[20]。初始基質中存在的微生物對最終蚯蚓糞肥中磷含量的增加也起著重要作用[21]。鉀與氮、磷一起對植物的生長起著重要的作用，它是植物細胞分裂和根系發育所必需的營養物質[22]，蚯蚓腸道菌群通過產生解鉀酸來提高鉀素釋放。本試驗結果顯示，EM和IEM兩個處理的全氮含量在10 d內降幅最大，之后較為穩定，除被蚯蚓與微生物吸收消耗外還可能是前期牛糞中的NH3大量揮發導致的；全磷和全鉀含量顯著提高的主要原因是隨著基質降解，CO2、NH3等氣體的放出導致了物料干物質量的減少，從而增加了全磷和全鉀在物料中的占比。

3.2 兩種蚯蚓糞肥的生物學性質

蚯蚓糞肥生產過程是取食牛糞的蚯蚓與基質中的微生物相互作用的生物氧化過程，從而加速有機質的分解并改變牛糞的物理和生化特性。蚯蚓通過取食、遷移和競爭等生命活動來直接或間接影響微生物活性和多樣性[23]，促進微生物的代謝和活動，從而強化其對有機質的降解作用[24]。同時，蚯蚓腸道富含活性微生物和酶，可以與蚯蚓糞肥中的微生物起到協同作用[25]，這也是蚯蚓糞肥較常規堆肥對有機物料的分解更徹底的原因。本研究結果顯示，兩種蚯蚓糞肥中的微生物生物量碳氮含量呈現先升后降的趨勢，10 d時IEM處理的微生物生物量碳氮含量均顯著高于EM處理，前期基質內豐富的養分資源和蚯蚓活動促進了微生物的大量繁殖。酶是物質代謝的重要參與者，特定酶活性的變化可以反映特定物質的代謝速度，也從一定程度上反映了牛糞向蚯蚓糞的分解轉化狀態。本試驗中兩種蚯蚓糞肥中的脲酶、堿性磷酸酶和過氧化氫酶活性在不同時間階段中均出現過峰值，且IEM處理的堿性磷酸酶和過氧化氫酶活性峰值的出現時間均早于EM處理，表明菊糖的添加促進了蚯蚓糞肥微生物活性從而加快其生物學性質的變化。通過平板涂布法分離兩種蚯蚓糞肥中的菌落，發現IEM處理的5種功能菌數量在各時期均高于EM處理，且前期尤為明顯，菊糖的添加一定程度上提高了蚯蚓糞肥中的有效活菌數。現有的研究表明，菊糖在調節腸道微生物的菌群結構中起到重要作用[26]。菊糖對蚯蚓糞肥生物學性質的影響可能有兩個方面的原因：一方面，菊糖能夠作為碳源被蚯蚓糞肥中的微生物直接利用，為微生物的大量繁殖提供更高的營養水平；另一方面，菊糖能夠被蚯蚓取食，在蚯蚓腸道中被微生物間接利用，進一步提高蚯蚓糞肥品質。

3.3 兩種蚯蚓糞肥及蚯蚓腸道的微生物群落結構

食物和環境是影響動物腸道微生物群落結構的重要因素[27-28]。蚯蚓腸道內含有豐富的黏液，較高的濕度和穩定的pH，是微生物的理想棲息地[29]。放線菌被認為是蚯蚓腸道菌群中最占優勢的微生物之一，研究表明，蚯蚓腸道中含有活躍的放線菌，且其中大多數是鏈霉菌，可通過釋放幾丁質酶和抗生素來降解植物病原菌，限制病原微生物的生長[30-32]。蚯蚓糞中的鏈霉菌可對大多數真菌病原體產生拮抗作用[33-34]。腸道中的變形菌門可以發酵食物成分，幫助宿主消化和吸收營養物質，增強宿主體內的營養和能量代謝[35]。本研究發現，蚯蚓腸道中存在大量的放線菌門、變形菌門、厚壁菌門等菌群，這與Aira等[36]的研究結果一致。經過蚯蚓腸道作用后，蚯蚓糞肥中的放線菌門豐度得到了提高，說明一部分蚯蚓腸道菌群會伴隨著蚯蚓排泄作用進入到糞肥基質中，之后在糞肥中也可能會進一步地增殖[37]。

蚯蚓糞肥含有不同性質的微生物種群，與嗜熱堆肥相比，這些微生物種群更加多樣化。在蚓糞基質中，微生物與蚯蚓活動有著密切的聯系，蚯蚓的生命活動促進有機物料進行生化降解，而此進程又進一步提高了微生物的活性。蚯蚓取食消解牛糞后，通過蚯蚓腸道增加了黏液和酶，提高了其比表面積，以便微生物作用分解[38]。蚯蚓與微生物之間的這種相互關系對優質肥料的生產具有重要作用。本試驗中，經過蚯蚓取食消解產生的兩種蚯蚓糞肥微生物多樣性和功能菌群數量遠高于原始腐熟牛糞，且兩種蚯蚓糞肥細菌群落組成的改變具有明顯的時間效應，優勢微生物的增加或減少具有連續性。變形菌門、放線菌門和擬桿菌門在兩種蚯蚓糞肥中屬于優勢菌門，且在蚯蚓堆肥過程中前兩者的相對豐度持續增加，而擬桿菌門的相對豐度則不斷下降。優勢微生物在牛糞向蚯蚓糞肥的轉化過程中起著重要作用，擬桿菌門包含多種具有較強水解能力的細菌，可水解淀粉、纖維素、蛋白質和幾丁質等[39]。擬桿菌門的逐步減少說明基質中可降解的有機物逐漸達到穩定的狀態；放線菌門則是難降解有機物的主要降解者，養殖后期基質中豐富的放線菌通常被認為是蚯蚓糞肥達到成熟期的重要指標[40]。Aira等[41]及Sampedro和Domínguez[42]報道了蚯蚓腸道和糞便中的微生物群能夠消化以多糖為代表的小分子有機物和以纖維素為代表的大分子復雜有機物，微生物菌群之間也存較強的相互作用，進而促進了蚯蚓養殖系統中基質的快速分解礦化。本試驗結果顯示，純牛糞中添加菊糖提高了前、中期(10、20 d)蚯蚓糞肥中放線菌門的相對豐度，菊糖作為碳源可能被特定微生物選擇性吸收利用，而關于菊糖對蚯蚓糞肥中微生物群落結構的影響機制有待進一步研究。

4 結論

1)牛糞被蚯蚓取食消解后產生的兩種蚯蚓糞肥性質較為一致，但各項理化指標隨時間的變化趨勢有所不同，最終表現為pH趨于中性，EC顯著下降，氮元素被同化利用，有機質加速分解礦化，磷鉀元素得到不同程度的富集。在蚯蚓堆肥基質中添加菊糖提高了有機質的降解效率與鉀的富集。

2)添加菊糖能夠縮短蚯蚓糞肥中過氧化氫酶和堿性磷酸酶活性峰值的出現時間，較普通蚯蚓糞肥提前10 ～ 20 d達到峰值，從而加速有機物料的分解礦化進程，促進高品質蚯蚓糞肥的形成。

3)蚯蚓的取食消解活動為微生物的生長繁殖提供了優良的環境條件，顯著提高了微生物多樣性，且對特定的微生物類群豐度具有選擇性調控作用。添加菊糖提高了蚯蚓消解活動產物—— 蚯蚓糞肥的功能菌群數量和生物活性。本研究明確了菊糖在蚯蚓糞肥生產過程中發揮的益生作用，為生產優質蚯蚓糞肥提供了理論依據。

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Effect of Inulin on Characters of Earthworm Manure and Its Regulation Process

CAO Huixiang, LI Shuai, YANG Min, HUANG Ting, LI Yuan, GAN Quanfeng, XIE Junwei, ZHAO Gengmao*

(College of Resources and Environmental Sciences/Jiangsu Provincial Key Laboratory of Marine Biology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China)

The probiotic effect of inulin on earthworms and the formation process of earthworm manure with high vigor were discussed through the experiment of earthworm composting in order to provide theoretical basis for the construction of ecological agriculture, pastoral mode and the remediation of obstacle soil in tidal shoal. Cattle manure,and inulin were used in this study as materials to explore the dynamic change processes of cattle manure, earthworm intestinal contents, common earthworm manure and inulin type earthworm manure, respectively, by using pure cattle manure breeding earthworm (EM) and inulin added cattle manure breeding earthworm (IEM). The breeding cycle was lasted for 40 days,samples were taken and analyzed every 10 days. The results showed that the basic properties of inulin type earthworm manure and common earthworm manure formed by the decomposed cow manure with or without inulin were similar: pH tended to be neutral, electrical conductivity decreased significantly, nitrogen was absorbed and utilized, organic matter was accelerated to decompose and mineralize, and phosphorus and potassium were further released. However, the addition of inulin improved the degradation efficiency of organic matter and the release of potassium. After 40 days, the organic matter content of earthworm manure in IEM treatment was 9.4% lower than that in EM treatment, while the total potassium content in IEM treatment was 13.0% higher than in EM treatment. The activities of urease, alkaline phosphatase and catalase in EM treatment increased at first and then decreased, and the peak value appeared on 20–30d. However, IEM treatment shortened the time of peak of enzyme activity (except ureaseactivity), alkaline phosphatase and catalase activities reached their peaks at 10 days, and their values were increased by 113.0% and 61.0% respectively compared with EM treatment. After 10 days of breeding, the microbial diversities of common earthworm manure and inulin type earthworm manure increased significantly, and the number of functional bacteria of inulin type earthworm manure increased multiple times. The addition of inulin increased the relative abundance of Actinobacteria in earthworm manure at the early and middle periods (10 and 20 days), and increased by 40.7% compared with EM treatment at 20 days. In conclusion, inulin can regulate the process of earthworm composting and the properties of earthworm manure. The inulin-type earthworm manure obtained after 20 days of vermicomposting has high biological activity and good quality.

Earthworm manure; Inulin; Enzymatic activity; Community structure; Microbial diversity

S154

A

10.13758/j.cnki.tr.2022.01.008

曹惠翔, 李帥, 楊敏, 等. 菊糖對蚯蚓糞肥性狀的影響及調控過程. 土壤, 2022, 54(1): 55–63.

國家重點研發項目(2019YFD0900702, 2020YFD0900703)、國家自然科學基金中美聯合項目(20191J006)和山東省重點研發計劃項目(2019JZZY020614)資助。

(seawater@njau.edu.cn)

曹惠翔(1996—)，男，山東煙臺人，碩士研究生，主要從事灘涂生態學研究。E-mail:2018103009@njau.edu.cn