豬呼吸道疾病綜合征的防控

牟永成/黑龍江職業(yè)學院 150100

我國是世界上最大的豬肉消費國，豬養(yǎng)殖數(shù)量位于世界首位，因此，豬養(yǎng)殖業(yè)的健康和持續(xù)發(fā)展關系到我國農(nóng)業(yè)經(jīng)濟發(fā)展、糧食安全保障。在養(yǎng)殖過程中，豬疾病是制約豬養(yǎng)殖發(fā)展，造成養(yǎng)豬場經(jīng)濟損失的重要原因，因此對豬疾病的臨床癥狀、病理變化、治療和防控方式的了解是十分必要的。豬呼吸道疾病綜合癥是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬圓環(huán)病毒等病毒性病原與豬肺炎支原體、胸膜肺炎放線桿菌等細菌性病原感染，再加上環(huán)境應激、飼養(yǎng)管理水平較低等因素互相作用，導致的豬呼吸道疾病的總稱。患病豬臨床表現(xiàn)主要為呼吸障礙，病死率較高，并且會降低豬的飼料報酬，增加相關疾病的治療成本，從而給豬場造成嚴重的經(jīng)濟損失。本文對豬呼吸道疾病綜合征的幾種關鍵病原以及防控措施進行綜述，以期為豬呼吸道疾病綜合癥的防控工作提供參考。

1 豬呼吸道疾病綜合征的病原

引起豬呼吸道疾病綜合征的病原可分為原發(fā)性和繼發(fā)性或機會性病原。原發(fā)病原定義為可以感染豬的病原體，作為第一個獨特的病原體，然后促進繼發(fā)性或機會性共感染。這些主要病原包括常見的細菌，如胸膜肺炎放線桿菌、豬肺炎支原體、多殺性巴氏桿菌等，以及常見的豬呼吸道病毒，如豬流感病毒、豬圓環(huán)病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒等。繼發(fā)性或機會性病原是在上述原發(fā)性病原感染后易繼續(xù)感染豬發(fā)病的病原，如豬鏈球菌、副豬嗜血桿菌等。

1.1 豬繁殖與呼吸綜合征病毒豬繁殖與呼吸綜合征病毒是一種有包膜的單鏈正鏈RNA 病毒，屬于動脈病毒科。當前已鑒定出兩種不同的血清型，來自歐洲的豬繁殖與呼吸綜合征病毒血清1型和來自美國的豬繁殖與呼吸綜合征病毒血清2 型。該病毒主要或僅在巨噬細胞中復制，例如肺泡巨噬細胞，以及來自鼻黏膜的巨噬細胞和肺血管內巨噬細胞。根據(jù)豬繁殖與呼吸綜合征病毒血清型和毒株的不同，豬繁殖與呼吸綜合征臨床癥狀具有較大的差異，可能幾乎不表現(xiàn)癥狀或者臨床癥狀十分嚴重。豬繁殖與呼吸綜合癥最常見的臨床癥狀為嗜睡、呼吸困難、呼吸急促以及生殖疾病。豬繁殖與呼吸綜合征病毒可以在初次感染后在感染豬體內持續(xù)存在數(shù)月，尤其是淋巴組織的含毒量較高。該病毒能夠改變宿主的免疫系統(tǒng)以使其逃脫。豬繁殖與呼吸綜合征病毒通過下調 I 型干擾素（主要是IFNα 和 IFNβ）干擾豬的先天免疫反應，這些細胞因子具有抗病毒特性。豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染的巨噬細胞產(chǎn)生促炎細胞因子 TNFα 和 IL1β 的能力也降低并且發(fā)現(xiàn)抗炎細胞因子 IL10的產(chǎn)生在感染期間增強。

1.2 豬圓環(huán)病毒2 型圓環(huán)病毒2 型是一種無囊膜單鏈 DNA 病毒，屬于圓環(huán)病毒科，可導致豬圓環(huán)病毒病。圓環(huán)病毒2 型通過硫酸軟骨素 B 和其他可能的受體與靶細胞的附著。大多數(shù)情況下，圓環(huán)病毒2 型感染是亞臨床的，但在某些情況下，例如與其他呼吸道病原體合并感染會導致斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征，臨床特征為消耗性呼吸道疾病和腸炎。圓環(huán)病毒2 型感染可在子宮內發(fā)生，導致母豬產(chǎn)死胎或木乃伊胎，出生后的仔豬在不同年齡死亡。斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征的特點是T 細胞、B 細胞和 NK 細胞的數(shù)量減少；斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征的另一個特征是在淋巴器官中發(fā)現(xiàn)的 IL10 水平升高，尤其是在富含 T 細胞的區(qū)域。IL10 介導的免疫抑制可能在圓環(huán)病毒2 型感染和斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征的發(fā)展中發(fā)揮重要作用。圓環(huán)病毒2 型還具有改變先天免疫反應的能力。

1.3 豬甲型流感病毒甲型流感病毒是屬于正粘病毒科的有包膜單鏈負鏈RNA 病毒。該病毒可以感染廣泛的宿主，豬是它們的天然宿主之一。豬中遇到的三種主要流感病毒亞型是H1N1、H1N2 和 H3N2，但這些亞型中的許多遺傳譜系和抗原變異在全世界的豬群中傳播。豬流感病毒的亞臨床感染在豬中很常見，但也可誘發(fā)與在人類中觀察到的疾病相似的癥狀，如發(fā)熱、咳嗽、鼻炎、呼吸障礙，具有高發(fā)病率和低死亡率的特征。豬流感病毒主要在呼吸道上皮細胞內生存，但也可以感染肺泡巨噬細胞。病毒表面存在兩種主要的糖蛋白：血凝素 (HA) 和神經(jīng)氨酸酶(NA)。HA 與宿主細胞表面的唾液酸分子結合將誘導病毒顆粒的內吞作用。NA 分子通過去除唾液酸在病毒出胞中起主要作用，從而使新形成的病毒顆粒從受感染的細胞中釋放出來。對病毒的先天反應包括產(chǎn)生高水平的促炎細胞因子，如 IFNα、TNFα 和 IL6。豬流感病毒逃離適應性宿主免疫系統(tǒng)的主要機制是抗原漂移和抗原轉移，主要涉及 HA 和 NA，它們也是病毒表面表達的兩種主要抗原蛋白，中和體液反應針對這兩種抗原蛋白。

1.4 胸膜肺炎放線桿菌患病豬會出現(xiàn)以纖維素性出血性壞死性支氣管肺炎和胸膜炎為特征的胸膜肺炎，死亡率很高。在許多豬群中是以亞臨床感染，在發(fā)病以前不表現(xiàn)任何臨床癥狀，是病原的攜帶者。這種情況發(fā)生在幾個傳統(tǒng)的畜群中，這些畜群不僅可能同時感染幾種低/中毒性毒株，而且在某些情況下，還感染了極有可能引起疾病的毒株。目前已報道了 18 種血清型，所有血清型都可以誘發(fā)疾病，但在毒力有明顯差異。該菌主要存在于載體豬的扁桃體中；高毒菌株對下呼吸道具有嗜性，可優(yōu)先結合末端細支氣管的纖毛細胞和肺細胞。胸膜肺炎放線桿菌表達的不同毒力因子與細菌的定植和疾病的發(fā)展有關。胸膜肺炎放線桿菌表達的一些毒力因子干擾宿主的免疫反應。毒素 Apx I、II 和 III 不僅會誘導呼吸道上皮細胞的裂解，還會導致參與先天免疫反應的細胞裂解。在較低濃度下，這些毒素會失去其溶解特性，但仍會損害巨噬細胞的趨化活性及其吞噬能力。胸膜肺炎放線桿菌的莢膜多糖會干擾巨噬細胞的吞噬作用，并能抵抗補體介導的殺傷。胸膜肺炎放線桿菌還可能通過產(chǎn)生可降解豬 IgA 和 IgG 的蛋白酶來干擾抗體反應。

1.5 豬肺炎支原體這種無細胞壁細菌被認為在豬呼吸道疾病綜合征中起主要作用，并且是豬地方性肺炎的病原，該病是一種發(fā)病率高但死亡率低的疾病。豬肺炎支原體感染的主要病理機制是：支原體首選粘附到氣管上皮纖毛細胞上，誘導纖毛停滯、纖毛脫落和脫落、細胞穩(wěn)態(tài)失調（細胞內鈣濃度增加）和細胞毒性因子的分泌，黏液纖毛的改變，炎癥反應有時會加劇和延長，以及操縱先天性和適應性免疫反應。針對豬肺炎支原體誘導的免疫反應可能具有雙重作用：局部免疫反應過度激活導致病理性炎癥反應或局部免疫抑制。急性豬肺炎支原體感染導致各種先天免疫細胞的募集和激活，主要是通過大量細胞因子的參與，其中一些炎性細胞因子（TNFα、CXCL8、IL1β、IL6）在肺中長期產(chǎn)生，并在細胞凋亡（TNFα）、中性粒細胞的分化和趨化性（分別為 IL6 和 IL8）以及巨噬細胞活化（TNFα、IL1β）中發(fā)揮重要作用。

2 防控措施

在防控豬呼吸道疾病綜合方面，首先應堅持自繁自養(yǎng)和全進全出的養(yǎng)殖模式，做好生豬進出豬場的檢疫工作和人員管理工作，防止病原進入豬場。對于需要引進豬苗或種豬的豬場應提前檢測豬呼吸道疾病綜合征的相關病原，運輸前做好豬應激管理工作，運輸后做好消毒工作和隔離管理工作，以防引進陰性患病豬或帶病原豬。

其次，做好豬群分欄飼養(yǎng)，控制好豬舍內豬群密度，按照體重、性別、用途和身體狀況等合理的進行分欄管理，避免豬舍內豬群過于擁擠。同時，每日要觀察豬舍內的情況，尤其是在發(fā)情期、哺乳期、妊娠期等特殊生長時期豬要采取單獨飼喂或降低特殊群體的密度，防止其應激或爭斗導致免疫水平降低，繼而易感染病原發(fā)生豬呼吸道疾病綜合征。

做好豬繁殖與呼吸道綜合征病毒、豬圓環(huán)病毒、豬流感病毒、豬肺炎支原體等豬呼吸道疾病綜合癥病原的疫苗接種工作。根據(jù)豬的日齡、用途和生長發(fā)育或生殖期間的特點按照要求進行疫苗接種工 作，提高豬群對相關病原的抗病能力，降 低豬呼吸道疾病綜合征的發(fā)病率，減 輕患病豬的臨床癥狀。

對于發(fā)病豬應及時隔離，根據(jù)流行病學、臨床癥狀、病理變化和實驗室診斷等方式診斷發(fā)病豬的病因，根據(jù)臨床癥狀和發(fā)病原因進行針對性的治療。由細菌感染引起的呼吸道綜合癥可使用抗生素、磺胺類藥物進行治療，病毒感染引起的呼吸道綜合癥可使用抗病毒藥物進行治療。但應注意，目前大部分豬病毒性疾病無特效治療藥物，抗病毒藥物選擇時應謹慎選擇；細菌性病原對抗菌藥物可產(chǎn)生耐藥性，臨床治療時應注意該問題。此外，還應提高患病豬的免疫水平，如添加飼喂增強免疫力的中草藥制定等，并且預防其他病原繼發(fā)感染，尤其是細菌感染，可通過預防性使用抗生素等藥物防止繼發(fā)感染。對于同群健康豬也應使用藥物或高免血清等進行預防性治療，也可進行緊急免疫接種降低發(fā)病率。