張家和 柯開富 施建生 張 騏
1.南通大學(xué)附屬瑞慈醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,江蘇南通 226010;2.南通大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,江蘇南通 226010
帕金森病是一種常見的神經(jīng)退行性疾病,隨著患者病情的加重,可引起嚴(yán)重殘疾[1-2]。研究表明,帕金森病的發(fā)病可能與大腦中多巴胺能神經(jīng)元損失有關(guān),而多巴胺能神經(jīng)元受損與遺傳、環(huán)境、氧化應(yīng)激以及線粒體功能障礙等多種因素有關(guān)[3]。尿酸(uric acid,UA)是一種重要的抗氧化劑,可通過抑制氧化應(yīng)激保護神經(jīng)元。胱抑素C(cystatin C,CysC)是組織蛋白酶抑制劑,與多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病有關(guān),同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是氨基酸代謝的中間產(chǎn)物,能夠引起多巴胺能神經(jīng)元數(shù)量減少,加重多巴胺能神經(jīng)元損害[4-5]。有研究指出,CysC、UA、Hcy與帕金森病存在一定聯(lián)系[6-7]。故本研究分析血清UA、CysC 和Hcy 水平與老年帕金森病患者病程、嚴(yán)重程度的關(guān)系。
本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),選取2018 年1 月至2021 年1 月南通大學(xué)附屬瑞慈醫(yī)院收治的86 例老年帕金森病患者,其中男47 例,女39 例;年齡60~82 歲,平均(69.38±9.57)歲;病程:<6 年45 例,6~10 年28 例,>10 年13 例;Hoehn-Yahr分級評分量表[8]評估病情嚴(yán)重程度:輕度(Ⅰ~Ⅱ級)25 例,中度(Ⅲ級)43 例和重度(Ⅳ~Ⅴ級)18 例。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國帕金森病的診斷標(biāo)準(zhǔn)(2016 版)》[9]中的診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡≥60 歲;③患者家屬簽署本研究知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①周期性肢體運動障礙;②近1 個月服用相關(guān)降UA 的藥物;③腦血管病或腦部創(chuàng)傷引起帕金森病的癥狀;④合并惡性腫瘤;⑤合并嚴(yán)重感染;⑥精神疾病;⑦血液性系統(tǒng)疾病;⑧慢性缺氧性疾病。
所有患者于入院后第2 天空腹采集靜脈血3 ml,3500 r/min 離心15 min,離心半徑為10 cm[Allegra X-5醫(yī)用離心機(美國,貝克曼)],分離血清。過氧化物酶偶聯(lián)法測定血清UA 水平,免疫比濁法測定血清CysC水平,循環(huán)酶法測定血清Hcy 水平。
①比較不同病程患者血清UA、CysC 和Hcy 水平;②比較不同病情嚴(yán)重程度患者血清UA、CysC 和Hcy 水平;③分析血清UA、CysC、Hcy 水平與病程、疾病嚴(yán)重程度的相關(guān)性。
采用SPSS 22.0 軟件分析進行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)或百分率表示,組間比較采用χ2檢驗;Spearman 相關(guān)分析血清UA、CysC、Hcy 水平與病程和嚴(yán)重程度的相關(guān)性。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
三組血清UA、CysC 和Hcy 水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。>10 年組血清UA 水平低于6~10 年組、<6 年組;6~10 年組血清UA 水平低于<6 年組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。>10 年組血清CysC和Hcy 水平高于6~10 年組、<6 年組;6~10 年組血清CysC 和Hcy 水平高于<6 年組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。見表1。
表1 不同病程患者血清UA、CysC 和Hcy 水平比較()

表1 不同病程患者血清UA、CysC 和Hcy 水平比較()
注與<6 年組比較,aP <0.05;與6~10 年組比較,bP <0.05。UA:尿酸;CysC:胱抑素C;Hcy:同型半胱氨酸
三組血清UA、CysC 和Hcy 水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。重度組血清UA 水平低于中度組、輕度組;中度組血清UA 水平低于輕度組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。重度組血清CysC 和Hcy 水平高于中度組、輕度組;中度組血清CysC 和Hcy 水平高于輕度組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。見表2。
表2 不同嚴(yán)重程度患者血清UA、CysC 和Hcy 水平比較()

表2 不同嚴(yán)重程度患者血清UA、CysC 和Hcy 水平比較()
注與輕度組比較,aP <0.05,與中度組比較,bP <0.05。UA:尿酸;CysC:胱抑素C;Hcy:同型半胱氨酸
血清UA 水平與病程呈負相關(guān)(P <0.05),血清UA 水平與疾病嚴(yán)重程度無相關(guān)性(P>0.05);血清CysC、Hcy 水平與病程、疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān)(P <0.05)。見表3。

表3 血清UA、CysC、Hcy 水平與老年帕金森病患者病程、疾病嚴(yán)重程度的相關(guān)性
帕金森病是一種引起老年群體殘疾的主要疾病類型,其發(fā)病機制與氧化應(yīng)激有關(guān)[10-12]。然而,帕金森病早期無典型的臨床表現(xiàn),診斷率較低[13]。因此,尋找有效的氧化應(yīng)激血清標(biāo)志物對于提高臨床診斷,監(jiān)測病情發(fā)展具有重要意義。
本研究結(jié)果顯示,>10 年組血清UA 水平低于6~10 年組、<6 年組,血清CysC 和Hcy 水平高于6~10 年組、<6 年組;6~10 年組血清UA 水平低于<6 年組,血清CysC 和Hcy 水平高于<6 年組。血UA 具有抗氧化作用,能夠清除血液中的氧化自由基,降低機體氧化應(yīng)激反應(yīng),UA 可以在細胞死亡和氧化損傷中發(fā)揮保護作用[14-15]。CysC 在機體神經(jīng)細胞受損時被激活,拮抗有害刺激,對機體細胞具有保護作用,隨著帕金森病病程延長,機體組織蛋白酶活性增加,血液中CysC 分泌水平提高[16-17]。Hcy 是一種含硫氨基酸,通過促進炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激導(dǎo)致神經(jīng)毒性,進而破壞神經(jīng)元,而多巴胺能神經(jīng)元在帕金森病中發(fā)揮主導(dǎo)作用[18-20]。本研究結(jié)果顯示,血清UA與病程呈負相關(guān),血清CysC、Hcy水平均與病程呈正相關(guān)。楊靜等[21]研究報道,血清UA水平與帕金森病患者病程有關(guān);徐金敏[22]研究發(fā)現(xiàn),血清CysC 水平與老年帕金森病患者病程呈正相關(guān)。
本研究結(jié)果顯示,重度組血清UA 水平低于中度組、輕度組,血清CysC 和Hcy 水平高于中度組、輕度組;中度組血清UA 水平低于輕度組,血清CysC 和Hcy水平高于輕度組。血清CysC、Hcy與疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。分析原因為隨著應(yīng)激反應(yīng)增強,機體活性氧積累增加,促進炎癥反應(yīng),CysC 是炎癥因子,能夠誘導(dǎo)小膠質(zhì)細胞的激活,促進炎癥反應(yīng),在重度帕金森病病情發(fā)展中具有促進作用;而高水平的Hcy 可導(dǎo)致血管內(nèi)皮增生,損傷線粒體功能,加重神經(jīng)元損傷,進而促進患者病情發(fā)展[23-25]。楊靜等[26]研究報道,血清UA 水平與老年帕金森病患者病情嚴(yán)重程度無關(guān),血清Hcy 水平與帕金森病病情嚴(yán)重程度有關(guān),與本研究結(jié)果一致。分析原因為血UA 水平高時其既可作為神經(jīng)元抗氧化劑,也可作為促氧化劑,機體氧化應(yīng)激反應(yīng)增強導(dǎo)致活性氧積累,增加促氧化和促炎作用,進而使血UA 抗氧化作用減弱,促使高UA 水平時帕金森發(fā)病風(fēng)險增加;而Hcy 水平升高可增強氧化應(yīng)激反應(yīng),加重神經(jīng)元變性、壞死,使患者病情加重。
綜上所述,老年帕金森病不同病程和不同病情嚴(yán)重程度患者血清UA、CysC、Hcy 水平變化明顯,臨床監(jiān)測其水平變化對于防治以及控制病情發(fā)展具有重要作用。