朱曉紅,趙 玥,姚 進
高度近視在亞洲人群中的發(fā)病率顯著高于其他人群,青年人發(fā)病率約為2.0%~2.3%[1],已成為我國的第二大致盲原因。病理性近視又稱為進行性高度近視,臨床上通常是指等效球鏡度≤-6.00D并不斷增加或眼軸不斷過度增長≥26mm,常引起黃斑區(qū)或周圍的一系列病理損害。典型的眼底特征主要包括后鞏膜葡萄腫、漆樣裂紋、黃斑出血、脈絡(luò)膜新生血管(CNV)、Fuchs斑、近視性牽拉性黃斑病變、黃斑區(qū)及周圍局灶性或彌漫性的脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜萎縮等。其中,病理性近視黃斑出血又分為漆樣裂紋性和CNV性[2],兩者均與漆樣裂紋形成相關(guān)[3-4],但各自出血機制、病情進展及治療方案差異較大,因此Tokoro提出將“黃斑出血”作為病理性近視的一種獨特亞型[5]。隨著光學(xué)相干斷層掃描血管成像(optical coherence tomography angiography,OCTA)的廣泛應(yīng)用,無需造影劑且快捷無創(chuàng),利用分頻譜振幅去相干血管成像算法對視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜各層微血管形態(tài)進行斷層成像,多模式影像能夠更清晰地觀察到高度近視黃斑區(qū)視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜血管異常改變。本文旨在總結(jié)病理性近視黃斑出血在OCTA中的影像特征,為病理性近視黃斑出血的疾病診斷和隨訪提供新的思路。
1.1對象回顧分析2016-06/2020-12在我院確診為病理性近視黃斑出血患者100例108眼,其中漆樣裂紋性黃斑出血40例42眼,男19例19眼,女21例23眼,平均年齡29.24±1.61歲,等效球鏡度-10.92±3.35D,眼軸29.32±1.47mm;CNV性黃斑出血60例66眼,男26例28眼,女34例38眼,平均年齡47.56±14.32歲,等效球鏡度-11.48±3.76D,眼軸30.45±1.91mm。本研究經(jīng)過南京醫(yī)科大學(xué)眼科醫(yī)院倫理委員會審批并遵循《赫爾辛基宣言》,取得所有患者書面知情同意。
1.1.1納入標準符合以下所有條件:(1)等效球鏡度≤-6D或眼軸≥26mm;(2)眼底檢查可見黃斑中心凹或中心凹旁視網(wǎng)膜下出血;(3)可伴有病理性近視眼底改變?nèi)绾箪柲て咸涯[、豹紋狀改變、病理性近視黃斑劈裂、局灶性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜萎縮等。
1.1.2排除標準(1)因其他原因引起的黃斑中心凹或中心凹旁視網(wǎng)膜下出血,如外傷性黃斑出血、濕性年齡相關(guān)性黃斑變性等;(2)因屈光介質(zhì)混濁嚴重、等效球鏡度<-18.00D、固視不佳等無法行OCTA檢查;(3)OCTA圖像質(zhì)量<6;(4)近3mo接受過內(nèi)眼手術(shù)、眼部激光治療;(5)無法配合隨訪觀察。
1.2方法
1.2.1檢查方法所有患者均行驗光、眼軸、彩色眼底照相、SD-OCT、FFA、ICGA及OCTA檢查。驗光采用RT-600綜合驗光儀進行;眼軸檢查采用IOL Master 700光學(xué)生物測量儀進行;彩色眼底照相采用眼底照相系統(tǒng)進行;頻域光學(xué)相干斷層掃描(spectral-domain optical coherence tomography,SD-OCT)、熒光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography,F(xiàn)FA)及吲哚菁綠血管造影(indocyanine green angiograph,ICGA)檢查采用共焦激光眼底掃描系統(tǒng)進行;OCTA檢查采用AngioVue系統(tǒng)進行。由同一位經(jīng)驗豐富操作者獨立對患眼行黃斑區(qū)3mm×3mm范圍掃描,A掃描為70 000次/秒,光源波長840nm,頻寬45nm。每次A掃描包含304×304條B掃描線。單次OCTA圖像采集包含1次水平掃描疊加1次垂直掃描,以去除眼球運動偽跡。操作中盡量避免抖動嚴重、淚膜不穩(wěn)定等影響圖像質(zhì)量的客觀因素,利用系統(tǒng)的自動矯正軟件優(yōu)化圖像。系統(tǒng)自動處理圖像后提供視網(wǎng)膜淺層毛細血管層、深層毛細血管層、外層視網(wǎng)膜及脈絡(luò)膜毛細血管層的血流圖以及對應(yīng)的B-scan圖像,多角度觀察病理近視黃斑出血的OCTA影像特征,所有患者OCTA檢查隨訪3mo以上。
1.2.2研究方法由兩名醫(yī)師對綜合影像檢查結(jié)果進行獨立閱片,參照文獻[6-7]對108只患眼進行分型,意見不一致時討論并查閱資料后確定。將黃斑區(qū)中心凹或后極部片狀視網(wǎng)膜下出血,在FFA/ICGA全程出血區(qū)呈遮蔽熒光,未見明顯熒光滲漏,ICGA晚期見線狀低熒光的診斷為漆樣裂紋性黃斑出血;將黃斑區(qū)出血,周圍伴小片狀深灰色病灶,在FFA/ICGA中呈高熒光滲漏診斷為CNV性黃斑出血。
在漆樣裂紋性黃斑出血中,眼底檢查可見黃斑區(qū)或周圍片狀視網(wǎng)膜下出血灶(圖1A);FFA/ICGA可見造影全程出血呈遮蔽熒光(圖1B、C),F(xiàn)FA中漆樣裂紋呈細條狀高熒光,當(dāng)出血較多時不可見,ICGA中漆樣裂紋呈細條狀低熒光并至晚期時更為明顯(圖1C);OCTA可見出血處脈絡(luò)膜毛細血管反射被遮擋(圖1D),出血吸收后,脈絡(luò)膜毛細血管層血流圖可暴露出完整的漆樣裂紋形態(tài),呈線狀或星狀,聯(lián)合B-scan圖像可見色素上皮層(RPE)反射不連續(xù)、脈絡(luò)膜變薄及后方聲影,1mo后顳側(cè)細小CNV形成并面積逐漸增大,經(jīng)3次眼內(nèi)注藥治療后CNV病灶穩(wěn)定(圖1E~H)。在所有漆樣裂紋性黃斑出血吸收后,OCTA隨訪模式發(fā)現(xiàn)原出血下方僅2眼(4.8%)未見漆樣裂紋,漆樣裂紋呈線狀有28眼(66.7%),呈星狀有12眼(28.6%)。隨訪過程中還發(fā)現(xiàn)有8例8眼(19.0%)患者再次復(fù)發(fā)漆樣裂紋性黃斑出血,4例4眼(9.5%)患者繼發(fā)CNV性黃斑出血。

圖1 漆樣裂紋性黃斑出血并CNV性黃斑出血 A:眼底見高度近視豹紋狀改變,黃斑中心凹小片灰黑色病灶(白箭);B、C:FFA/ICGA示出血呈遮蔽熒光(黃箭);ICGA見漆樣裂紋呈細條狀低熒光(綠箭);D:OCTA示黃斑中心脈絡(luò)膜毛細血管反射被出血遮擋(紅圈),未見明顯CNV形成;E:OCTA隨訪模式血流圖可見黃斑區(qū)出血逐漸吸收,暴露出完整的漆樣裂紋形態(tài)(紅箭);F:1mo后黃斑中心凹顳側(cè)細小CNV形成(黃箭);G:觀察1mo未進行眼內(nèi)注藥治療后,CNV面積逐漸增大(黃箭);H:經(jīng)3次眼內(nèi)注藥治療后CNV病灶穩(wěn)定且周圍無明顯水腫(綠箭),原出血灶下方漆樣裂紋并無明顯變化。
在CNV性黃斑出血中,眼底檢查可見黃斑區(qū)小片狀圓形出血,部分患眼可見出血下方的小片狀深灰色病灶(圖2A);FFA/ICGA可見活動性CNV呈高熒光滲漏(圖2B、C),ICGA中漆樣裂紋呈細條狀低熒光并至晚期時更為明顯(圖2C);OCTA可見CNV性黃斑出血處脈絡(luò)膜毛細血管反射被遮擋,外層視網(wǎng)膜及脈絡(luò)膜毛細血管層血流圖可見出血周圍CNV形態(tài),聯(lián)合B-scan圖像可見CNV已突破RPE層,內(nèi)部血流信號豐富(圖2D),隨訪圖可見CNV面積及周圍積液、出血、漆樣裂紋的變化(圖2E)。在所有CNV性黃斑出血灶周圍,OCTA發(fā)現(xiàn)48眼(72.7%)周圍可見漆樣裂紋,其中漆樣裂紋呈線狀有28眼(42.4%),漆樣裂紋呈星狀有20眼(30.3%)。

圖2 CNV性黃斑出血 A:眼底見高度近視豹紋狀改變,黃斑中心凹顳上方小片灰黑色病灶(白箭);B、C:FFA聯(lián)合ICGA示CNV呈高熒光滲漏(黃箭),周圍出血呈遮蔽熒光;ICGA見漆樣裂紋呈細條狀低熒光(綠箭);D:OCTA外層視網(wǎng)膜及脈絡(luò)膜毛細血管層血流圖可見清晰的CNV形態(tài)(紅圈),聯(lián)合B-scan圖像可見CNV突破RPE層,內(nèi)部血流信號豐富(綠箭);E:OCTA隨訪模式血流圖可見經(jīng)3次眼內(nèi)注藥治療后CNV面積縮小(黃箭),病灶周圍未見水腫,鼻側(cè)漆樣裂紋呈星狀(紅箭),形態(tài)未見明顯變化。
隨著病理性近視眼軸不斷增長,脈絡(luò)膜進一步機械性擴張而導(dǎo)致RPE-Bruch膜脈絡(luò)膜毛細血管復(fù)合層破裂,破裂處牽拉脈絡(luò)膜毛細血管發(fā)生漆樣裂紋性黃斑出血[3,8-9]。漆樣裂紋是病理性近視眼底病變進展中的一個轉(zhuǎn)折階段,與CNV、Fuchs斑被定義為近視性黃斑病變的“加”型病變[10],其中漆樣裂紋的產(chǎn)生代表血-視網(wǎng)膜屏障及脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜屏障被破壞[11],毛細血管內(nèi)皮細胞能夠通過漆樣裂紋進入視網(wǎng)膜下形成CNV[12],而由CNV引起的黃斑出血會逐漸纖維瘢痕化最終形成Fuchs斑。
在漆樣裂紋性黃斑出血的診斷中,F(xiàn)FA、ICGA及OCTA均能觀察到出血灶的大小及位置,ICGA檢查因染料分子與血漿蛋白結(jié)合率高,晚期對顯示漆樣裂紋較FFA具有一定的優(yōu)越性[13]。而OCTA由于可分層的優(yōu)勢,出血吸收后,能夠在脈絡(luò)膜毛細血管層血流圖上顯示出漆樣裂紋形態(tài),較ICGA對病灶的顯示更完整、形態(tài)更清晰。在本組研究的42眼中,有2眼未在OCTA中發(fā)現(xiàn)漆樣裂紋,推測可能是由于很小的機械性牽拉造成RPE-Bruch膜-脈絡(luò)膜毛細血管復(fù)合層破裂而引起出血。
在CNV性黃斑出血的診斷中,在判斷CNV病灶的形成及其活動性方面,F(xiàn)FA較ICGA更具有直觀性,但受萎縮區(qū)鞏膜染色及晚期熒光滲漏的影響,對CNV的細節(jié)顯示欠清晰。OCTA不受染料滲漏的影響,高分辨率能夠更清晰地顯示CNV形態(tài),同時聯(lián)合B-scan圖像可以觀察血流信號以及周圍視網(wǎng)膜水腫及視網(wǎng)膜下積液的狀態(tài)。目前已有的研究表明OCTA診斷CNV的敏感度為50%~100%,特異度可達到92%~100%[14],在本組研究的66眼中,有3眼(4.5%)未能在OCTA中清晰顯示CNV形態(tài),其余均與FFA結(jié)果一致。考慮原因可能是由于CNV病灶形態(tài)較小、血流信號不明顯、周圍出血遮擋及大片萎縮灶等因素影響。
在本次研究中,所有CNV性黃斑出血的患眼中有48眼(72.7%)的CNV周圍可見漆樣裂紋,與Ikuno等[15]曾報道大多數(shù)病理性近視CNV來自漆樣裂紋或者漆樣裂紋附近的區(qū)域相符。由于漆樣裂紋與RPE層反射缺失后暴露出萎縮的脈絡(luò)膜毛細血管網(wǎng)有關(guān)[7],因此在OCTA脈絡(luò)膜毛細血管層血流圖中可清晰顯示其不規(guī)則細短條狀高反射的表現(xiàn),同時對應(yīng)B-scan圖像能夠與CNV相鑒別。OCTA隨訪模式能夠追蹤漆樣裂紋伸長、分支和橋接的進展變化[16],但形態(tài)差異并不影響病理性近視CNV的大小或活性,只有當(dāng)漆樣裂紋變寬或進展為斑塊狀萎縮時,需高度警惕CNV的發(fā)生。在本組研究的42眼漆樣裂紋性黃斑出血患眼中,有4眼在2~24mo后發(fā)展為CNV性黃斑出血,且CNV均位于漆樣裂紋附近,此時臨床需及時改口服活血藥物為抗VEGF治療,以減輕患者視力的損害。
通過本研究我們發(fā)現(xiàn),OCTA的最大優(yōu)勢是分層后能夠更清晰地顯示病灶的形態(tài)細節(jié),結(jié)合血流B-scan圖像可以提供更詳細的病變信息,快速排除是否有CNV形成,在一定程度上可以替代眼底血管造影直接判斷分型,提高診斷率。同時,隨訪模式可以有效觀察治療前后出血吸收、漆樣裂紋及CNV的變化,為病理性近視黃斑出血的研究提供新的思路,能夠幫助臨床及時調(diào)整治療方案。但同時OCTA也存在許多局限之處,OCTA對血流信號是靜態(tài)成像,在判斷CNV的活動性上仍不能完全替代FFA;由于成像范圍最大為8mm×8mm,無法觀察到病理性近視周邊眼底的情況;同時OCTA對患者的固視度要求較高,對于固視差、屈光介質(zhì)混濁的患者,往往會影響圖像的清晰度;此外,本次研究隨訪時間較短,且因FFA及ICGA的有創(chuàng)性未在出血吸收后對患者進行再次檢查,與OCTA隨訪結(jié)果進行對比,這些均有待今后更多樣本的積累和更長時間的隨訪,以便進一步評估OCTA在病理性近視黃斑出血診斷和隨訪中的確切作用。