曹傳良
(河南省柘城縣中醫(yī)院腦病科 柘城 476200)
腦梗死是由腦血液循環(huán)障礙引起局部腦組織缺氧、缺血,進而出現(xiàn)局限性腦組織壞死。目前,臨床針對腦梗死患者常采用阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療,但部分患者應(yīng)用后存在發(fā)熱、腹部不適、腹痛等不良反應(yīng),降低治療依從性與配合度,治療效果不盡人意[1~2]。依折麥布是一種強效的降脂藥物,可以改善腦梗死患者膽固醇水平,對治療腦梗死具有一定的效果[3]。本研究探討腦梗死治療中應(yīng)用依折麥布聯(lián)合氯吡格雷對頸內(nèi)動脈內(nèi)中膜厚度、血脂水平的影響。現(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 本研究經(jīng)河南省柘城縣中醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核并批準[倫審2018(069)號]。選取2018年10月至2020年10月河南省柘城縣中醫(yī)院收治的70例腦梗死患者,采用隨機數(shù)字表法分為對照組與觀察組,各35例。對照組女12例,男23例;合并癥:高血壓19例,糖尿病16例;既往史:酗酒史12例,吸煙史17例;年齡60~77歲,平均年齡(68.57±3.18)歲。觀察組女13例,男22例;合并癥:高血壓24例,糖尿病11例;既往史:酗酒史10例,吸煙史18例;年齡59~79歲,平均年齡(69.43±3.25)歲。兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 入組標準 納入標準:符合《臨床疾病診斷與療效判定標準》[4]中關(guān)于腦梗死的診斷標準,患者出現(xiàn)一側(cè)肢體(伴或不伴面部)無力或麻木,一側(cè)面部麻木或口角斜,一側(cè)或雙眼視力模糊或喪失,雙眼向一側(cè)凝視,言語不清或理解語言困難,經(jīng)顱腦CT、心電圖、數(shù)字減影血管造影等檢查確診;對本研究所用藥物無過敏反應(yīng);精神、智力正常;首次發(fā)病,均于本研究接受規(guī)范化治療,且治療時間≥1個月;患者家屬依從性好,可配合本研究。排除標準:腦出血或蛛網(wǎng)膜下出血患者;免疫抑制患者;短暫性腦缺血發(fā)作患者;存在活動性肝病或不明原因血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高患者。
1.3 治療方法 兩組均給予基礎(chǔ)干預(yù),包括吸氧,糾正酸堿失衡、水電解質(zhì)紊亂,降低顱內(nèi)壓,控制血壓、血糖等。兩組均連續(xù)治療1個月。
1.3.1 對照組 給予阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療,阿托伐他汀鈣片(國藥準字H20193043),口服,起始劑量為10 mg/次,1次/d;硫酸氫氯吡格雷片(國藥準字H20213840),口服,75 mg/次,1次/d。
1.3.2 觀察組 給予氯吡格雷聯(lián)合依折麥布(國藥準字H20213760)治療,氯吡格雷用法劑量同對照組。依折麥布片口服,10 mg/次,1次/d。
1.4 觀察指標 (1)比較兩組患者治療前、治療1個月后頸內(nèi)動脈內(nèi)中膜厚度采用彩色多普勒超聲診斷儀(無錫海鷹電子醫(yī)療系統(tǒng)有限公司,型號:HY2006)測定,患者取仰臥位,探頭頻率10 MHz。(2)比較兩組治療前、治療1個月后血脂水平,采集兩組空腹肘靜脈血3~4 ml,轉(zhuǎn)速3 500 r/min,離心10 min,離心半徑10 cm,取血清,用全自動生化分析儀(南京頤蘭貝生物科技有限責(zé)任公司,型號:AS-380)測定低密度脂蛋白膽固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(High Density Liptein Cholesterol,HDL-C)、三酰甘油(Triglyceride,TG)、總膽固醇(Total Cholesterol,TC)水平。(3)比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況(包括頭暈、皮膚瘀斑、腹瀉、牙齦出血、血尿等)。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 用SPSS25.0軟件分析處理數(shù)據(jù),計量資料均經(jīng)Shapiro-Wilk正態(tài)性檢驗,符合正態(tài)分布以(x±s)表示,行t檢驗,計數(shù)資料以%表示,行χ2檢驗,檢驗水準α=0.05。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后頸內(nèi)動脈內(nèi)中膜厚度對比治療前,兩組患者的頸內(nèi)動脈內(nèi)中膜厚度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的頸內(nèi)動脈內(nèi)中膜厚度均降低,且觀察組較對照組低(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療前后頸內(nèi)動脈內(nèi)中膜厚度對比(mm,x±s)
2.2 兩組患者治療前后血脂水平對比 治療前,兩組LDL-C、HDL-C、TC、TG比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組LDL-C、TC、TG水平均降低,且觀察組較對照組低,兩組HDL-C水平均升高,且觀察組較對照組高(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者治療前后血脂水平對比(mmol/L,x±s)
2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對比 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對比[例(%)]
顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄是腦梗死的一個重要病變基礎(chǔ),發(fā)病率、致殘率及致死率均較高,患者常伴有頭昏、短暫性肢體麻木、無力等陣發(fā)性感覺及運動功能障礙,若不及時給予有效治療,會增加患者殘疾、致死風(fēng)險[5~6]。因此,探尋高效的治療方式改善患者預(yù)后具有不可忽視的作用。
腦梗死病理基礎(chǔ)為動脈粥樣硬化,而動脈粥樣硬化最早表達為頸內(nèi)動脈內(nèi)中膜增厚。有研究顯示,當機體TC、LDL-C水平升高時,對動脈粥樣硬化形成速率具有一定促進作用,進而增加了不良心血管事件發(fā)生風(fēng)險。此外HDL-C水平降低,也在一定程度上增加不良心血管事件發(fā)生風(fēng)險[7]。目前,臨床針對該病癥多采用藥物治療,其中阿托伐他汀、氯吡格雷為臨床常用的一組聯(lián)合藥物,阿托伐他汀作為一種他汀類血脂調(diào)節(jié)藥,可以有效抑制機體內(nèi)羥甲戊二酰輔酶及膽固醇的合成,增加肝臟細胞表面低密度脂蛋白受體數(shù)量,提升低密度脂蛋白的攝取與分解代謝,有效降低LDL-C、TC及TG水平,提高HDL-C水平,達到調(diào)節(jié)血脂的作用[8~9]。氯吡格雷可抑制機體內(nèi)血小板受體與磷酸腺苷(ADP)的結(jié)合過程,阻礙由ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物的活化,進而發(fā)揮抗血小板聚集作用,可以有效降低及阻斷血栓形成,降低頸內(nèi)動脈內(nèi)中膜厚度[10~11]。二者聯(lián)合使用可有效提高治療效果,縮小頸內(nèi)動脈內(nèi)中膜厚度,改善患者血脂水平。但阿托伐他汀血漿消除半衰期約為14 h,長期使用可能會導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚積,引起腹瀉、腹痛等不良反應(yīng),影響治療效果[12]。
本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組頸內(nèi)動脈內(nèi)中膜厚度均降低,兩組TC、LDL-C及TG水平均較治療前降低,HDL-C水平較治療前升高,且觀察組變化較大,表明腦梗死患者采用依折麥布聯(lián)合氯吡格雷治療,可以有效縮小頸內(nèi)動脈內(nèi)中膜厚度,調(diào)節(jié)血脂水平。分析原因可能為,依折麥布是一種膽固醇吸收抑制劑,對小腸膽固醇轉(zhuǎn)運蛋白具有選擇性抑制作用,對腸道內(nèi)膽固醇吸收速率具有減緩作用,進而可以調(diào)節(jié)膽固醇水平、降低肝臟內(nèi)膽固醇總儲量,調(diào)節(jié)腦梗死患者的血脂水平,也能在一定程度上降低血栓的形成速率[13~14]。當其與氯吡格雷聯(lián)合應(yīng)用時,可以增強血脂調(diào)節(jié)效果,有效抑制血栓形成,進而可以縮小頸內(nèi)動脈內(nèi)中膜厚度,達到治療目的[15]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較無明顯差異,表明氯吡格雷聯(lián)合依折麥布治療腦梗死有較高的安全性,分析原因可能與依折麥布不良反應(yīng)輕微,且呈一過性,與氯吡格雷聯(lián)合治療腦梗死不會增加不良反應(yīng)發(fā)生率。但值得注意的是,本研究納入患者數(shù)較少、觀察時間較短,存在一定局限性。在今后研究中可加大樣本量,進行長時間隨訪,以此不斷完善。綜上所述,依折麥布聯(lián)合氯吡格雷治療可縮小腦梗死患者頸內(nèi)動脈內(nèi)中膜厚度,調(diào)節(jié)血脂水平,且不良反應(yīng)輕微,利于改善預(yù)后,值得臨床推廣使用。