于天為,李瑋馨,蘇日古嘎
內蒙古醫科大學附屬人民醫院(內蒙古自治區腫瘤醫院)輸血醫學科,內蒙古呼和浩特 010010
肺癌是最為常見的惡性腫瘤,隨著目前城市化的不斷發展,出現較多的吸煙人群,在污染空氣的同時,也導致肺癌的發生率呈現出逐漸上升的趨勢。從肺癌患者的角度來看,常見的并發癥有血液高凝、靜脈血栓栓塞等,對患者的生活質量帶來嚴重的影響[1]。為此,對于肺癌患者的高凝狀態進行充分的了解,是進行治療的關鍵,以便采用有效的治療方法,使得患者的生活質量得到有效的提升。而想要做到這一點,需要做好臨床評估工作[2]。從內蒙古醫科大學附屬人民醫院隨機挑選2019 年1月—2021 年10 月收治的92 例接受手術治療的患者進行對比分析。現報道如下。
隨機挑選本院收治的92 例接受手術治療患者為研究對象,根據術后病理學診斷結果,把患者分為肺癌組(n=46)與肺良性疾病組(n=46)。肺癌組中男26 例,女20 例;年齡39~74 歲,平均(56.77±7.49)歲。肺良性疾病組中男25 例,女21 例;年齡39~74 歲,平均(56.77±7.49)歲。兩組患者基本資料對比,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會批準。
納入標準:①臨床資料完整;②患者及家屬知情同意;③認知正常。排除標準:①多器官衰竭者;②伴有血液傳播性疾病者;③生命體征不穩定者者;④伴有精神、意識障礙者。
于早晨,有專業護士對患者的血樣進行采取,所有患者均保持空腹狀態,其中有8 mL 為靜脈血液,有2 mL 為血常規,有3 mL 為凝血功能,并送檢TEG。在手術過后3~15 d 之間,對患者的雙下肢靜脈血管進行檢查,所用儀器為彩色多普勒超聲,進行超聲檢查。
血栓形成的步驟:①將活化的凝血檢測試劑重新加熱。②將1 mL 血液沿壁加入活化的凝血檢測試劑中,蓋上蓋子并倒置5 次,以防止劇烈振動。③將活性凝血檢測試劑放在血壓上,靜置3~5 min[3]。④在杯子里加入20 L 氯化鈣。⑤打開活性凝血檢測試劑,抽取340 μl 血液,沿杯壁輕輕注入,將杯架向上拉,然后進行檢測工作。⑥停止檢測直到MA 參數兩邊的星號消失。
對兩組患者血栓彈力圖(thrombelastography, TEG)參數情況(R 值、K 值、Angel 角、MA 值、CI 值)、常規凝血功能和血小板計數情況[血小板計數(platelets, PLT)、凝血酶原時間(prothrombin time, PT)、活化部分凝血活酶時間(activated partial thromboplastin time, APTT)、纖維蛋白原(fibrinogen, FIB)、凝血酶時間(thrombin time, TT)]、TEG 和常規凝血功能檢測方法檢出率情況進行觀察。
采用SPSS 20.0 統計學軟件對數據進行統計學分析。符合正態分布的計量資料以(±s)表示,組間差異比較進行t檢驗,計數資料以頻數及百分比表示,組間差異比較進行χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
肺癌組R 值和K 值較良性疾病組明顯縮短,Angel 角、MA 值、CI 值大于良性疾病組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者TEG 參數情況對比(±s)

表1 兩組患者TEG 參數情況對比(±s)
組別肺癌組(n=46)良性疾病組(n=46)t 值P 值R 值(min)6.01±1.38 6.73±1.20 2.670 0.009 K 值(min)1.22±0.34 1.45±0.38 3.059 0.003 Angel 角(°)72.40±5.01 65.48±5.41 6.365 0.001 MA 值(mm)71.20±5.84 62.48±6.05 7.033 0.001 CI 值(M±Q)1.71±2.17 0.10±2.72 3.138 0.002
兩組PLT、PT、APTT、TT 情況比較,差異無統計學意義(P>0.05);肺癌組FIB 值為(3.98±1.12)g/L 高于良性疾病組的(3.01±0.58)g/L,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者常規凝血功能和血小板計數情況對比(±s)

表2 兩組患者常規凝血功能和血小板計數情況對比(±s)
組別肺癌組(n=46)良性疾病組(n=46)t 值P 值PLT(×109/L)225.48±49.84 231.01±48.51 0.539 0.591 PT(s)10.58±0.59 10.68±0.61 0.799 0.426 APTT(s)31.12±3.65 31.40±3.42 0.380 0.705 FIB(g/L)3.98±1.12 3.01±0.58 5.216 0.001 TT(s)14.52±1.35 14.47±1.40 0.174 0.862
在46 例肺癌患者中,常規凝血功能檢測出高凝患者例數是20 例,檢出率為43.48%;TEG 檢測出高凝患者例數是33 例,TEG 檢出率為71.74%;TEG 檢出率要明顯高于常規凝血功能,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。

表3 肺癌組TEG 和常規凝血功能檢出率對比
惡性腫瘤與機體凝血功能變化關系較為緊密,臨床研究顯示惡性腫瘤患者機體處于高凝狀態,有一半的惡性腫瘤患者凝血功能異常,且轉移的惡性腫瘤患者凝血功能異常率較高[4-5]。組織因子可以結合凝血因子F VⅡ,形成復合物,該復合物可以激活凝血因子FIX 與FX,快速啟動外源性凝血途徑,增加凝血酶生成,形成纖維蛋白,活化血小板,最終致使血液高凝[6-7]。組織因子表達增加,會對血栓形成造成較大影響,且對遠處轉移、局部組織浸潤也有一定作用,具有較強活性、較高表達度,這主要是因為原癌基因突變、抑癌基因丟失而引起的,其可以促使生成腫瘤血管,導致患者形成血液高凝狀態,還會提升惡性腫瘤的侵襲性、攻擊性[8]。本文研究顯示,肺癌組患者R 值為(6.01±1.38)min、K 值為(1.22±0.34)min 低 于 良 性 疾 病 組,Angel 角 為(72.40±5.01)°、MA 值 為(71.20±5.84)mm、CI 值 為(1.71±2.17)高于良性疾病組,良性疾病組FIB 值為(3.01±0.58)g/L,肺癌組FBI 值明顯上升(P<0.05),也表示肺癌患者血液處于高凝狀態。這和蘇艷麗等[6]研究結果一致,手術組的K 值顯著低于對照組,α 和MA 顯著高于對照組(P<0.05)。
血液凝固,屬于動態連續過程,在常規凝血功能檢查中無法對患者體內凝血動態變化進行反映,只能監測孤立的凝血濃度,只能檢測凝血反應中的一種或多種凝血因子,而ARTT 和PT 僅反映凝血的初始階段,此時產生的凝血酶較少。在監測一些潛在的凝血障礙時,傳統的凝血功能檢測無法達到檢測效果,而使用TEG 檢測可以反映全血凝血狀態[9-12]。現階段 TEG 是臨床常用的檢測凝血功能的方法,檢查纖溶系統活性、血小板功能狀態,這對于監測凝血功能來講具有較為積極的意義[13-16]。本文研究顯示,在兩組PLT、PT、APTT、TT 情況比較,差異無統計學意義(P>0.05);肺癌組FIB 值為(3.98±1.12)g/L,良性疾病組FIB 值為(3.01±0.58)g/L,肺癌組FBI 值明顯上升(P<0.05)。可以看出,常規凝血功能僅僅可以變化檢測出纖維蛋白原的數量。在血常規中,可以對血小板數量進行了解,但是無法對其功能狀態進行了解,因此無法反映出肺癌組患者血液處于高凝狀態[17-19]。此外,本文研究顯示TEG檢出率為71.74%,TEG 檢出率要明顯高于常規凝血功能檢測檢出率(P<0.05),這和楊震等[16]研究結果一致,經TEG 檢測發現38 例(42.2%)患者存在凝血功能異常,經常規凝血功能檢測方法發現85 例(94.4%)患者存在凝血功能異常,兩種檢測方法對晚期肺癌初診患者凝血功能異常檢出率比較,差異有統計學意義(P<0.05)。
綜上所述,TEG 可以更全面、準確地反映患者體內凝血狀態,提升高凝狀態評估準確性;肺癌患者術后容易形成靜脈血栓,應采用科學有效的治療方法,避免血栓情況發生,改善患者預后。