徐雅靜,劉麗麗,王小青
大同市第三人民醫(yī)院產(chǎn)科,山西大同 037000
妊娠期糖尿病指在妊娠期間首次發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)的糖尿病及糖耐量降低情況,不包括孕前已確診為糖尿病的情況[1]。若未能及時(shí)進(jìn)行有效治療,伴隨病情進(jìn)展,可誘發(fā)妊娠高血壓、流產(chǎn)以及早產(chǎn)等諸多并發(fā)癥,對母嬰安全、新生兒出生體質(zhì)量造成嚴(yán)重威脅[2]。目前,胰島素是臨床治療妊娠期糖尿病的常用藥,可幫助控制血糖指標(biāo),起到一定的治療效果[3]。但在正常情況下,孕32 周時(shí),孕婦體內(nèi)分泌胰島素量會處于最高值,此時(shí)也是胎兒發(fā)育的關(guān)鍵階段,為確保孕婦血糖水平處于正常范圍,通常需采用高劑量胰島素,然而這也會增加安全隱患[4]。因此,需探尋更為安全、有效的治療方案。越來越多研究指出,在血糖監(jiān)測、藥物治療等基礎(chǔ)上輔以個(gè)體化運(yùn)動療法能夠顯著提升臨床療效。為此,本研究選取大同市第三人民醫(yī)院2020 年1 月—2021 年12 月收治的100 例妊娠期糖尿病患者為研究對象,評估運(yùn)動療法結(jié)合胰島素對妊娠期糖尿病的治療效果及價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下。
篩選本院收治的100 例妊娠期糖尿病患者為研究對象,按治療方案迥異分為對比組和研究組,每組50 例。對比組:初產(chǎn)婦28 例、經(jīng)產(chǎn)婦22 例;年齡20~36 歲,平均(27.99±4.32)歲;孕周24~38 周,平均(31.12±4.53)周。研究組:初產(chǎn)婦29 例、經(jīng)產(chǎn)婦21例;年齡20~37 歲,平均(28.12±4.29)歲;孕周23~38周,平均(31.05±4.42)周。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)過醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《妊娠合并糖尿病-臨床實(shí)踐指南(第2 版)》[5]對妊娠期糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn);②證實(shí)為單胎妊娠;③臨床資料完整、真實(shí);④本人及家屬已充分知曉研究內(nèi)容、風(fēng)險(xiǎn)性等,同意加入;⑤具備正常認(rèn)知、思維能力,可以良好配合研究。
排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他妊娠期疾病者;②對研究使用藥物存在過敏史、禁忌證者;③心、肝等臟器組織受損嚴(yán)重或功能不全者;④聽力障礙、不能言語或伴有精神類疾病者;⑤中途脫落、退出觀察者。
對比組采用胰島素注射治療。初始單次取0.2~0.3 IU/(kg·d)門冬胰島素注射液(國藥準(zhǔn)字S20153001)進(jìn)行皮下注射,1 次/d(晚餐前),治療期間根據(jù)血糖實(shí)際水平調(diào)整,幅度為2 IU,治療至分娩。
研究組采用運(yùn)動療法結(jié)合胰島素注射治療。胰島素注射與對比組一致。運(yùn)動療法:①上肢運(yùn)動。指導(dǎo)患者坐于有靠背椅子上,讓其每只手各拿1 個(gè)250 g 的啞鈴交替向上舉,15 min/次,共進(jìn)行3組,每次之間休息5 min,至少進(jìn)行3 次/周。②孕期體操。指導(dǎo)患者練習(xí)第二套廣播體操,于不同妊娠時(shí)期適當(dāng)改變動作,如力量練習(xí)、伸展練習(xí)以及有氧練習(xí)等,45 min/次,至少進(jìn)行3 次/周。③散步、爬樓梯等。在患者身體條件允許下,指導(dǎo)其每天于清晨或晚飯后堅(jiān)持戶外散步,30 min/次,1 次/d;同時(shí)還可指導(dǎo)爬樓梯,期間叮囑減慢速度,抓好扶手,時(shí)間根據(jù)患者耐受性確定,堅(jiān)持至分娩。
①比較兩組血糖指標(biāo)。于治療前后,使用血糖儀監(jiān)測空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)、餐后2 h 血糖(2 h postprandial plasma glucose, 2 hPG)水平,使用全自動生化分析儀監(jiān)測糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin, HbA1c)水平。
②比較兩組臍及腎動脈血流動力學(xué)指標(biāo)。于治療前、治療后,采用彩色多普勒超聲診斷儀測定收縮期最大血流速度(S)與舒張末期血流速度(D)比值(S/D)、阻力指數(shù)(resistance index, RI)。
③比較兩組血清脂肪細(xì)胞因子。于治療前后,采集患者清晨空腹?fàn)顟B(tài)靜脈血,經(jīng)正確離心處理,采用免疫投射比濁法測定血清脂肪細(xì)胞因子Vaspin、Chemerin 水平。
④比較兩組不良分娩結(jié)局。統(tǒng)計(jì)剖宮產(chǎn)、產(chǎn)后出血以及產(chǎn)褥期感染的不良分娩結(jié)局總發(fā)生率。
⑤比較兩組新生兒不良結(jié)局。統(tǒng)計(jì)胎兒宮內(nèi)窘迫、早產(chǎn)、巨大兒以及新生兒低血糖的不良新生兒結(jié)局總發(fā)生率。
采用SPSS 24.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,組間差異比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間差異比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,兩組FPG、2 hPG、HbA1c 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組FPG、2 hPG、HbA1c 水平均較對比組更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者血糖指標(biāo)比較(±s)

表1 兩組患者血糖指標(biāo)比較(±s)
組別對比組(n=50)研究組(n=50)t 值P 值FPG(mmol/L)治療前8.56±1.63 8.14±1.84 1.208 0.230治療后7.74±1.33 6.95±1.02 3.333 0.001 2 hPG(mmol/L)治療前10.14±2.72 10.79±2.59 1.224 0.224治療后8.61±2.11 7.46±1.53 3.120 0.002 HbA1c(%)治療前8.59±1.78 8.14±1.54 1.352 0.180治療后7.31±1.15 6.55±1.06 3.436 0.001
治療前,兩組臍及腎動脈S/D、RI 數(shù)值比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組臍及腎動脈S/D、RI 數(shù)值均較對比組更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者臍及腎動脈血流動力學(xué)指標(biāo)比較(±s)

表2 兩組患者臍及腎動脈血流動力學(xué)指標(biāo)比較(±s)
組別對比組(n=50)研究組(n=50)t 值P 值對比組(n=50)研究組(n=50)t 值P 值時(shí)間治療前治療后S/D臍動脈2.56±0.31 2.55±0.33 0.156 0.875 2.41±0.25 2.02±0.21 8.446<0.001腎動脈6.37±0.48 6.39±0.47 0.211 0.834 5.83±0.31 5.31±0.22 9.673<0.001 RI臍動脈0.71±0.05 0.70±0.06 0.905 0.368 0.61±0.06 0.50±0.05 9.959<0.001腎動脈0.86±0.24 0.87±0.25 0.204 0.839 0.82±0.11 0.71±0.09 5.473<0.001
治療前,兩組Vaspin、Chemerin 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后,研究組Vaspin、Chemerin 水平均較對比組更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者血清脂肪細(xì)胞因子水平比較(±s)

表3 兩組患者血清脂肪細(xì)胞因子水平比較(±s)
組別對比組(n=50)研究組(n=50)t 值P 值Vaspin(ng/L)治療前30.92±8.43 30.89±8.45 0.018 0.986治療后26.21±5.37 22.80±4.28 3.511 0.001 Chemerin(pg/L)治療前9.69±1.41 9.73±1.40 0.142 0.887治療后7.82±1.29 5.95±1.04 7.980<0.001
研究組剖宮產(chǎn)、產(chǎn)后出血以及產(chǎn)褥期感染等不良分娩結(jié)局總發(fā)生率20.00%明顯較對比組的38.00% 更 低,差 異 有 統(tǒng) 計(jì) 學(xué) 意 義(P<0.05)。見表4。

表4 兩組患者不良分娩結(jié)局比較[n(%)]
研究組胎兒宮內(nèi)窘迫、早產(chǎn)、巨大兒以及新生兒低血糖等新生兒不良結(jié)局總發(fā)生率4.00%明顯較對比組的16.00%更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

表5 兩組新生兒不良結(jié)局比較[n(%)]
妊娠期糖尿病病因、發(fā)病機(jī)制比較復(fù)雜,尚無確切定論,普遍認(rèn)為葡萄糖所需量增加、胰島素抵抗和胰島素分泌相對不足等是引起妊娠糖尿病的主要病因[6-8]。同時(shí),肥胖、超重以及飲食不當(dāng)?shù)纫矔T發(fā)妊娠期糖尿病[9]。近年來,在多種因素共同影響下,妊娠期糖尿病發(fā)病率處于持續(xù)上升狀態(tài),成為威脅妊娠期孕產(chǎn)婦健康與安全的主要疾病[10]。由于妊娠期糖尿病對母體、胎兒影響較大,且近期、遠(yuǎn)期并發(fā)癥較多,基于此,為更好地保障母嬰生命安全,盡早開展積極規(guī)范治療的意義重大。
本研究結(jié)果顯示,治療后,研究組血糖指標(biāo)、臍及腎動脈血流動力學(xué)指標(biāo)、血清脂肪細(xì)胞因子均較對比組更低(P<0.05),不良分娩結(jié)局發(fā)生率(20.00%)、新生兒不良結(jié)局發(fā)生率(4.00%)也較對比組(38.00%、16.00%)更低(P<0.05)。與徐億力等[11]研究中聯(lián)合運(yùn)動療法的聯(lián)合治療組不良妊娠結(jié)局總發(fā)生率4.17%明顯較單藥治療的19.15%更低(P<0.05)的結(jié)果具有較高一致性,提示運(yùn)動療法結(jié)合胰島素治療妊娠期糖尿病的效果卓著。分析原因?yàn)檫\(yùn)動可進(jìn)一步促進(jìn)肌肉、組織充分利用糖,從而降低血糖、尿液中糖分,減少胰島素所需量[12]。同時(shí)肥胖是妊娠期糖尿病的重要危險(xiǎn)因素,通過適當(dāng)運(yùn)動,可控制和減輕體質(zhì)量,預(yù)防、減緩妊娠期糖尿病的發(fā)生和進(jìn)展[13]。另外運(yùn)動過程,尤其是有氧運(yùn)動能夠調(diào)節(jié)胰島β 細(xì)胞分泌胰島素,降低血清胰島素水平,改善糖代謝。除此之外,Vaspin 具有胰島素增敏作用,Chemerin 會加重糖耐量異常,Vaspin、Chemerin 作為細(xì)胞脂肪因子,在運(yùn)動療法期間,能夠有效抑制其表達(dá),避免加重肥胖、脂肪代謝紊亂等情況[14-15]。因此,在胰島素治療基礎(chǔ)上聯(lián)合運(yùn)動療法,能夠提高總體療效,改善預(yù)后結(jié)局。
綜上所述,在妊娠期糖尿病患者中采用運(yùn)動療法結(jié)合胰島素治療方案,可顯著改善患者血糖指標(biāo)、臍及腎動脈血流動力學(xué)指標(biāo)、血清脂肪細(xì)胞因子水平,且能夠有效降低不良分娩結(jié)局及新生兒不良結(jié)局發(fā)生率。