轉錄因子核因子κB和IKK在慢加急性肝衰竭中的臨床診斷價值

袁慧姣 韓 波

慢加急性肝衰竭（acute-on-chronic liver failure,ACLF）是臨床常見的一種肝臟衰竭疾病，是肝衰竭中常見的類型，多由慢性肝炎發展而來，其進展迅速，病情危重，預后不良，病死率極高，目前，尚無治療ACLF的特效藥和方法，現臨床上多采用抗病毒、免疫調節等傳統療法，但病毒的耐藥性等因素使治療效果不能讓人滿意，臨床上雖有肝移植、人工肝替代治療等新型技術，但存在供體短缺、價格昂貴、并發癥多等弊端[1]。該疾病受多種信號通路調節，目前研究發現，STING-IRF3信號通路對ACLF的發生[2]、進展具有重要的調控作用，核因子κB和IKK是STING-IRF3信號通路中重要的轉錄因子[3-4]，兩者功能的發揮依賴于轉錄后的反應修飾（post-transcriptional modification, PTM），通過磷酸化的修飾使蛋白具有活性進而發揮生物學功能[5-7]。本研究就核因子κB和IKK蛋白在ACLF中的表達情況以及其與患者臨床特征和預后相關性進行分析。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年3月至2018年11月于遼寧中醫藥大學附屬醫院治療的144例ACLF患者作為研究對象，其中男100例，女44例，年齡20～62歲，平均（40±6.32歲）。

納入標準：1）符合ACLF診斷標準[8]；2）行手術治療且術后經病理檢查確診；3）簽署了知情同意書。排除標準：1）除ACLF外還存在其他肝功能障礙；2）臨床以及隨訪資料不完整。

1.2 方法

收集144例ACLF患者的各項臨床資料，手術過程中收集的肝組織標本和日常的血液、尿液作為試驗組。同時收集144例正常人的血液、尿液以及肝臟組織作為對照組。比較兩組核因子κB和IKK蛋白的磷酸化水平以及表達量，分析核因子κB和IKK蛋白的磷酸化水平和表達量與ACLF臨床病理特征的關系。對144例ACLF患者進行為期4年的回訪，隨訪方式包括電話隨訪、微信隨訪、回院復查等，比較核因子κB和IKK蛋白不同表達水平4年的生存率。采用Logistic多因素回歸分析影響ACLF患者預后死亡的相關因素。

1.3 檢測與評價

鼠抗人的核因子κB多克隆抗體、鼠抗人的p-核因子κB多克隆抗體、兔抗人的IKK多克隆抗體、兔抗人的p-IKK多克隆抗體和鼠抗人的actin多克隆抗體均購自于美國Cell Signaling Technology公司，蛋白裂解液及蛋白質免疫印跡法跑膠儀、轉膜儀和化學發光儀購自廣州天能公司，ECL-化學發光液購自美國密理博公司，對不同試驗組的蛋白質免疫印跡法檢測的蛋白條帶的灰度進行量化，當試驗組中核因子κB和IKK蛋白的灰度值高于對照組，則判定結果為陽性；反之則為陰性（不同試驗組中的內參蛋白actin的灰度值為一致），嚴格按照試劑盒中的說明書與試驗規范手冊進行相關試驗操作。

1.4 統計學分析

采用SPSS 21.0統計軟件進行數據分析，計數資料以百分率表示，組間比較采用χ2檢驗；計量資料以±s表示，組間比較采用t檢驗；采用Logistic多因素回歸分析影響ACLF患者預后死亡的危險因素。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組各樣本核因子κB蛋白表達量與磷酸化水平比較

對照組與試驗組比較，核因子κB蛋白表達量不變（P＞0.05），而p-核因子κB蛋白表達量明顯減少（P＜0.05）。見圖1，表1。且在144例ACLF患者中，肝組織p-核因子κB蛋白陽性95例，表達率為65.9%高于對照組中僅存的5例（χ2=24.759，P＜0.05），血清p-核因子κB蛋白陽性102例，表達率為70.8%高于對照組中的8例（χ2=36.191，P＜0.001），尿液中p-核因子κB蛋白陽性96例，表達率為66.7%高于對照組中的6例（χ2=29.178，P＜0.001）。

表1 兩組各樣本中核因子κB蛋白表達量與磷酸化水平比較

圖1 兩組各樣本中核因子κB蛋白表達量與磷酸化電泳結果

2.2 兩組各樣本中IKK蛋白表達量與磷酸化水平比較

無論在肝臟、血液還是尿液中，試驗組中IKK與p-IKK蛋白表達量明顯高于對照組（P＜0.05）。見圖2，表2。在144例ACLF患者中，肝組織IKK蛋白陽性84例，表達率為58.3%高于對照組中的6例（χ2=33.075，P＜0.001），血清IKK蛋白陽性96例，表達率為66.7%高于對照組中的8例（χ2=38.284，P＜0.01），尿液中IKK蛋白陽性91例，表達率為63.2%高于對照組中的5例（χ2=25.793，P＜0.01）；肝組織p-IKK蛋白陽性112例，表達率為77.8%高于對照組中的4例（χ2=17.043，P＜0.05），血清p-IKK蛋白陽性89例，表達率為61.8%高于對照組中的5例（χ2=26.342，P＜0.05），尿液中p-IKK蛋白陽性100例，表 達率為69.4%高于對照組中的6例（χ2=19.012，P＜0.05）。

表2 兩組各樣本IKK表達量與磷酸化水平

圖2 兩組各樣本IKK蛋白表達量與磷酸化水平電泳結果

2.3 144例ACLF患者預后情況

隨訪4年結束后，核因子κB和IKK蛋白表達均為陽性患者4年生存率為5.89%（5/80）；核因子κB蛋白表達為陽性，IKK蛋白表達為陰性的患者，其4年的生存率為20.12%（18/92）；核因子κB蛋白表達為陰性，IKK蛋白表達為陽性的患者，其4年的生存率為25.18%（14/52）。不同核因子κB和IKK蛋白表達水平的ACLF患者5年生存率比較差異有統計學意義（P＜0.001），且經非條件多因素Logistic回歸模型結果顯示：核因子κB蛋白（陽性）、IKK蛋白（陽性）以及病理學Ⅲ期為影響ACLF患者預后的獨立危險因素（P＜0.001）。見表3。

表3 影響ACLF患者預后單因素和多因素分析結果

3 討論

STING-IRF3作為一類常見的信號通路，主要參與機體的免疫應答反應，STING能識別機體的外源性DNA，識別后通過招募TANK結合激酶1（TANK binding kinase 1, TBK1）和干擾素調節因子（interferon regulatory factor, IRF）-3形成復合物后，該復合物由細胞質轉移到細胞核中，與細胞核中能識別IRF-3的目的基因的反應元件結合，促進炎癥基因的表達，如核因子κB蛋白、IKK蛋白[9-11]。本研究中通過檢測144例ACLF患者的肝組織、血液和尿液中STING-IRF3通路的下游轉錄因子核因子κB蛋白、IKK蛋白的磷酸化水平發現，患者體內核因子κB蛋白、IKK蛋白的磷酸化水平明顯上升，導致機體免疫應答反應減弱，無法正常抵御外來病原體的入侵。

核因子κB蛋白、IKK蛋白作為炎癥介質，參與多種信號通路的轉導。核因子κB蛋白最早由David Baltimore發現[12]，當機體受到刺激后，外部的刺激因子與膜受體結合進而激活IKK，活化后的IKK自身發生磷酸化修飾，使得其被泛素小體降解，最終釋放核因子κB二聚體，核因子κB自由進入細胞核，結合在目的基因的反應元件區域，啟動下游基因的轉錄表達[13]。劉巧紅等[14]的研究發現，通過解毒化瘀通腑顆粒可有效緩解ACLF患者的癥狀，且患者體內的核因子κB等磷酸化蛋白水平有所下降，其結果從側面證明了本研究結論的正確性。

綜上所述，STING-IRF3通路可通過炎癥介質核因子κB、IKK來影響ACLF患者的病情，該蛋白在ACLF中的陽性率明顯高于正常對照組。但本研究中發現，ACLF患者體內的IKK蛋白表達量與其磷酸化形式均有所增高，這可能是部分IKK蛋白轉化為其自身磷酸化形式，進而行使其生物學功能，其具體的轉化機制可能還需要更進一步的研究。