甲磺酸阿帕替尼片治療晚期非小細胞肺癌的臨床藥學分析

劉姍姍 晁振華 田龍建

【摘要】目的：分析甲磺酸阿帕替尼片治療晚期非小細胞肺癌的臨床藥學作用和效果。方法：選擇2019年6月～2021年6月在我院接受治療的104例晚期非小細胞肺癌患者。根據采用的不同治療方法分為治療組和對照組 對照組采用常規化療 治療組加用甲磺酸阿帕替尼片 觀察兩組患者的治療有效率、腫瘤標志物水平和生活質量、健康狀況。結果：治療組患者在治療后與對照組比較VEGF和CEA水平改善效果均更明顯 P<0.05。治療組患者治療后的SF-36與KPS評分均明顯高于對照組 P<0.05。治療組患者的治療總有效率明顯高于對照組 P<0.05。結論：甲磺酸阿帕替尼片治療晚期非小細胞肺癌能幫助患者有效控制病情 改善腫瘤標志物水平 保障患者有相對良好的生存質量。

【關鍵詞】非小細胞肺癌;晚期;甲磺酸阿帕替尼片;腫瘤標志物

【中圖分類號】R563 【文獻標識碼】A 【文章編號】2026-5328（2022）01--01

肺癌臨床發病率較高，非小細胞肺癌是更為常見的肺癌類型，因為這一類型的肺癌存在癌細胞分裂相對較慢、轉移與擴散晚的特點，使得很多患者在確診時就有癌細胞轉移的狀況，對于此類患者，合理的用藥方案選擇非常重要。常規化療對于此類患者較難起到滿意效果，對于一線、二線化療用藥失敗的患者，靶向治療是更有利的選擇。甲磺酸阿帕替尼片屬于抗腫瘤靶向藥物，有阻斷腫瘤組織血管生成的作用。研究分析了甲磺酸阿帕替尼片治療晚期非小細胞肺癌的臨床藥學作用和效果，總結如下。

1資料和方法

1.1基本資料

研究選擇2019年6月～2021年6月在我院接受治療的104例晚期非小細胞肺癌患者。將104例患者根據采用的不同治療方法分為治療組和對照組。治療組內有患者54例，年齡45～75歲，平均年齡（62.25±5.17）歲;組內有33例男性、21例女性;病理類型：腺癌30例、鱗癌24例;臨床分期：Ⅲ期21例，Ⅳ期33例。對照組內有患者50例，年齡43～76歲，平均年齡（63.19±5.39）歲;組內有30例男性、20例女性;病理類型：腺癌28例、鱗癌22例;臨床分期：Ⅲ期20例，Ⅳ期30例。相互比較兩組患者各方面基礎信息，P>0.05，存在可比性。

1.2方法

將化療常規方案提供給對照組，具體方法：順鉑（國藥準字H53021679，個舊生物藥業云南有限公司，規格為每支2mL），以75 mg/m2的劑量應用，靜脈滴注;紫杉醇（國藥準字H20058719，揚子江藥業，規格為每支16.7 mL），以135～145 mg/m2的劑量應用，靜脈滴注，用藥持續3周視為1療程，每個療程結束休息1d在進行下一個療程。

治療組在對照組用藥基礎上，加用甲磺酸阿帕替尼片（國藥準字H20140104，恒瑞醫藥，規格為每片0.25g），應用方法：以每天850mg的劑量口服用藥，共進行持續4周的治療。

1.3觀察指標

觀察兩組患者治療前后相關臨床指標變化，包括VEGF（血管內皮生長因子）、CEA（血清癌胚抗原）水平。分別用SF-36量表和KPS評分對患者治療后的生活質量和健康狀況進行評，分值越高代表生活質量和健康狀況更佳。結合WHO標準，幫助患者評估療效，評價指標包括完全緩解（CR）、部分緩解（PR）、穩定（SD）、進展（PD），完全緩解率及部分緩解率相加為治療有效率。

1.4統計學方法

研究獲得數據資料采用SPSS21.0統計學軟件進行處理分析，計量資料使用x±s表示，實施t檢驗;計數資料使用χ2檢驗。以P<0.05為差異具有統計學意義。

2結果

2.1兩組患者治療前后的VEGF和CEA水平

治療組和對照組患者在治療前對比VEGF和CEA水平，差異不明顯，P>0.05;治療組患者在治療后與對照組比較VEGF和CEA水平改善效果均更明顯，P<0.05。見表1。

2.2兩組患者治療后的SF-36與KPS評分

治療組患者治療后的SF-36與KPS評分均明顯高于對照組，P<0.05。見表2。

2.3兩組患者的臨床效果

治療組患者的治療總有效率明顯高于對照組，P<0.05。見表3。

3討論

非小細胞肺癌發生初期鮮有明顯癥狀，基本上70%左右的患者確診時就處于疾病晚期，預后已然堪憂。對于非小細胞肺癌晚期患者，大多以不存手術指征，多是予以包括放化療和支持治療等為主的綜合治療。雖然不斷有化療新藥面世，但對肺癌整體療效仍不盡如人意。

綜上所述，甲磺酸阿帕替尼片治療晚期非小細胞肺癌能幫助患者有效控制病情，改善腫瘤標志物水平，保障患者有相對良好的生存質量。

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