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IMRT聯(lián)合TP同步化療治療食管癌合并縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者的臨床分析

2022-04-26 14:11:22李為之江西省贛州市腫瘤醫(yī)院放療科341000
醫(yī)學理論與實踐 2022年8期
關(guān)鍵詞:劑量

李為之 江西省贛州市腫瘤醫(yī)院放療科 341000

食管癌是臨床上發(fā)生率較高的消化道腫瘤,每年死亡率病例約有30萬人,且不同國家發(fā)病率及死亡率存在明顯差異[1]。既往研究表明[2]:食管癌好發(fā)于40歲以上人群中,其發(fā)病多與環(huán)境、飲食習慣等多種因素有關(guān),臨床多以咽食物哽噎感、胸骨后疼痛為主,死亡率居第4位,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是由于患者治療后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移引起。食管癌縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移機制相對復雜,常見的影響因素包括:腫瘤大小、腫瘤浸潤深度及脈管癌栓等,且對于鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及部分T4期患者,手術(shù)難度較大,放化療成為患者主要治療方法[3]。紫杉醇+順鉑(TP)化療是食管癌縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者中常用的治療方法,借助化療藥物能殺死腫瘤細胞,延長患者壽命。但是,化療治療毒副反應(yīng)發(fā)生率較高,長期用藥耐藥性較強,均會對患者預后產(chǎn)生影響[4]。調(diào)強放療(IMRT)亦是臨床常用干預方法,能更好地提高靶區(qū)劑量,劑量均勻分布。因此,本文以食管癌合并縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者為對象,探討IMRT聯(lián)合TP同步化療在食管癌合并縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者中的臨床效果,報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2018年3月—2020年1月我院收治的食管癌合并縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者80例,隨機信封法分為兩組。化療組40例,男24例,女16例;年齡41~77歲,平均年齡(58.98±6.73)歲;轉(zhuǎn)移病灶直徑1.1~6.7cm,平均直徑(3.23±0.61)cm;術(shù)后分期:Ⅰ期14例,Ⅱ期20例,Ⅲ期6例;病理類型:鱗狀細胞癌32例,非鱗狀細胞癌8例;合并癥:高血壓4例,糖尿病3例,高脂血癥5例。聯(lián)合放療組40例,男21例,女19例;年齡40~78歲,平均年齡(59.31±6.78)歲;轉(zhuǎn)移病灶直徑1.2~6.8cm,平均直徑(3.32±0.67)cm;術(shù)后分期:Ⅰ期12例,Ⅱ期21例,Ⅲ期7例;病理類型:鱗狀細胞癌31例,非鱗狀細胞癌9例;合并癥:高血壓3例,糖尿病4例,高脂血癥4例。

1.2 選擇標準 納入標準:(1)符合食管癌診斷標準[5],且患者伴有縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;(2)均經(jīng)病理組織及影像學檢查確診;(3)符合IMRT聯(lián)合TP同步化療治療適應(yīng)證,且患者均可耐受;(4)具有完整的化驗單或隨訪資料。排除標準:(1)精神異常、認知功能異?;虬橛醒合到y(tǒng)疾病者;(2)其他部位原發(fā)性腫瘤、伴有自身免疫系統(tǒng)疾病或嚴重肝腎功能異常者;(3)難以耐受治療或中途放棄治療。

1.3 方法 兩組治療前均完善有關(guān)檢查,評估患者身體狀態(tài),并根據(jù)評估結(jié)果調(diào)整治療方案?;熃M:采用TP化療治療。第1天取紫杉醇(哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20057878,規(guī)格:5ml)135mg/m2,靜脈滴注;第1~3天取順鉑(錦州九泰藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H21020213,規(guī)格:10mg)30mg/m2;所有患者于紫杉醇靜滴前1d 中餐后和晚餐后每次取地塞米松(福州海王福藥制藥有限公司,國藥準字H35021170,規(guī)格:0.75mg)8mg,口服;化療后第2天加強患者血常規(guī)測定,并根據(jù)測定結(jié)果指導患者放療。聯(lián)合放療組:在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合IMRT同步放療治療。治療前完善有關(guān)檢查,評估患者身體狀態(tài)及放療耐受性,照射總劑量為60~66Gy,連續(xù)進行30~33次治療,每周治療5次,連續(xù)完成6~7周治療。上述操作完畢后,取仰臥位姿勢,給予真空墊進行固定,借助CT掃描結(jié)果常規(guī)完成靶區(qū)勾畫。以食管病灶區(qū)域和縱隔淋巴結(jié)作為腫瘤靶區(qū),靶區(qū)外0.5cm作為臨床靶區(qū),基于靶區(qū)向外拓展0.5cm作為計劃靶區(qū),參考劑量95%為計劃靶區(qū),完成放療計劃的制定,4~6個同型照射野。對于靶區(qū)、預防照射區(qū)域照射劑量達到40Gy時,再次對患者完成CT檢查,了解患者放療前后病灶縮小情況,2~3周治療后追加劑量20~26Gy。兩組均于治療7周后評價效果并完成12個月隨訪。

1.4 觀察指標 (1)對比療效:兩組治療7周后分別從完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病進展(PD)和穩(wěn)定(SD)對患者近期療效進行評估[6],有效率=CR+PR。(2)免疫水平:兩組治療前、治療7周后次日取外周空腹血3ml,采用流式細胞儀測定患者總T淋巴細胞、總B淋巴細胞、CD3+CD4+、NK細胞(CD3-/CD16+CD56+)及Ts細胞(CD3+CD8+)水平[7]。

2 結(jié)果

2.1 兩組療效比較 治療7周后聯(lián)合放療組有效率為57.50%,高于化療組的35.00%(χ2=6.391,P=0.023<0.05),見表1。

表1 兩組客觀療效率比較[n(%)]

2.2 兩組免疫水平比較 干預前兩組免疫水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療7周后兩組免疫水平均得到明顯改善,但聯(lián)合放療組總T淋巴細胞、總B淋巴細胞、CD3+CD4+、NK細胞及Ts細胞水平均高于化療組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組免疫水平比較

3 討論

近年來,IMRT聯(lián)合TP同步化療在食管癌合并縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者中得到應(yīng)用,且效果理想。本文中,治療7周后聯(lián)合放療組有效率高于化療組(P<0.05),說明IMRT聯(lián)合TP同步化療治療食管癌合并縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可獲得良好治療效果,利于患者恢復。TP方案是常用的化療方法,方案中紫杉醇屬于二萜類生物堿化合物,具有天然的抗腫瘤活性作用[8-9];而順鉑屬于是一種廣譜抗腫瘤藥物,能通過交叉聯(lián)結(jié)破壞腫瘤細胞DNA,從而發(fā)揮抑制腫瘤細胞增殖作用。機體免疫功可分為細胞免疫與體液免疫兩種,前者由T細胞介導,食管癌合并縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者持續(xù)的病情發(fā)展,將會引起白細胞、淋巴細胞絕對值降低;而體液免疫為非特異免疫反應(yīng),主要由B細胞介導。本文結(jié)果顯示,治療7周后聯(lián)合放療組總T淋巴細胞、總B淋巴細胞、CD3+CD4+、NK細胞及Ts細胞水平均高于化療組(P<0.05),可見IMRT聯(lián)合TP同步化療能改善患者免疫水平,增強患者抵抗力,可鞏固治療效果。IMRT是一種新型的放療方案,腫瘤病灶完全處于照射野內(nèi),且多野照射有助于提高腫瘤靶區(qū)的適形度,使得治療區(qū)域與照射區(qū)域接近,能提高靶區(qū)劑量,使得劑量更加均勻分布,在給予淋巴轉(zhuǎn)移灶充足照射劑量的同時,減輕放射對周圍組織的損害。臨床上,將IMRT聯(lián)合TP同步化療用于食管癌合并縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者中,能發(fā)揮放化療優(yōu)勢,有助于降低炎性因子水平,且不同治療方法聯(lián)合使用,能降低化療藥物、輻射劑量,毒副反應(yīng)發(fā)生率較低,能降低患者死亡率。

綜上所述,IMRT聯(lián)合TP同步化療用于能提高食管癌合并縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者治療效果,有助于改善患者免疫功能,值得推廣應(yīng)用。

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