磷酸鎂的相轉變過程研究

陳啟煊，孫樹全，王嬋，項東亮，張咪，宋啟軍

(1.江南大學 化學與材料工程學院，江蘇 無錫 214122;2.江蘇雪豹日化股份有限公司，江蘇 無錫 214406)

磷酸鎂具有良好的生物相容性和生物降解性[1-2]，是一類重要的材料。磷酸鎂的研究主要集中在生物醫學方面的應用如骨組織材料[3-7]、抗菌材料[8]、基因傳遞載體材料[9]。為了深入理解和拓展磷酸鎂的應用，磷酸鎂的形成及其相轉變過程的研究極其重要。

本文研究了在不同pH和鎂磷比的溶液中磷酸鎂的形成及相轉變過程。使用NMR，Raman和IR考察了溶液酸堿度、鎂磷摩爾比以及培養時間等因素對磷酸鎂形成和轉變過程的影響，并使用XRD對生成的磷酸鎂物相進行確認，最后探討了磷酸鎂相轉變可能的途徑,為其在生物領域的研究提供基礎。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

氯化鎂、磷酸二氫鈉、磷酸一氫鈉、氫氧化鈉、鹽酸、乙醇均為分析純。

布魯克D8 X射線衍射；雷尼紹inVia顯微共聚焦拉曼光譜儀；Nicolet iS50 傅里葉紅外光譜儀；AVANCE Ⅲ HD 400 MHz核磁共振譜儀。

1.2 磷酸鎂的制備

1.3 磷酸鎂的結構和組成表征

用XRD對磷酸鎂的晶型進行表征，使用Cu-Kα(λ= 0.154 051 nm)作靶材，掃描范圍為5～50 °。在785 nm激光激發下，用共焦拉曼顯微鏡采集拉曼光譜。將干燥好的磷酸鎂樣品與溴化鉀粉末混合，反復研磨,壓制成測試片，用于Nicolet iS50紅外光譜儀測試。用D2O配制0.1 mol/L NaHPO4·12H2O和0.1 mol/L MgCl2·6H2O，直接混合后，用核磁共振儀對其進行連續跟蹤監測。

2 結果與討論

2.1 pH對磷酸鎂形成的影響

不同pH培養條件下，培養母液上清液中的pH變化，見圖1。

圖1 初始pH為7.4，8.0和9.0的培養液時的pH變化Fig.1 pH shift of the incubating solutions with initial pH at 7.4,8.0 and 9.0

由圖1可知，當磷酸鹽跟氯化鎂溶液等體積混合后，溶液pH急速下降，這說明在培養的初始階段，反應過程迅速，導致了磷酸鎂的前驅體的形成。隨著反應時間的延長，前驅體開始趨于穩定。而培養液中的絮狀磷酸鎂附近的pH比混合離心后的清液pH低。這是因為磷酸鎂不斷地在發生溶解結晶反應，其反應主要發生在磷酸鎂與水分子的結合層，對上清液中的pH影響較小。在磷酸鎂的水合作用與磷酸根的質子化作用下，隨著離心后溶液中部分質子化的磷酸鹽顆粒沉淀，上清液的pH變高。延長反應時間，體系的pH值下降速度趨緩，最終達到一個比較穩定的pH值。

不同起始pH環境下濃度為0.1 mol/L Mg2+和磷酸鹽溶液在30 min時形成磷酸鎂的晶型見圖2(a)。

圖2 磷酸鎂的XRD光譜圖(a)；對應的紅外光譜圖(b)Fig.2 The XRD spectra of magnesium phosphate(a);the corresponding infrared spectra(b)△=Mg3(PO4)2·5H2O；○=MgHPO4·3H2O

由圖2(a)可知，在pH為7.4的環境下形成的磷酸鎂在2θ=30°處有一寬峰，可判斷有無定型磷酸鎂生成[10]。同時還可觀察到幾處來源于MgHPO4·3H2O和Mg3(PO4)2·5H2O的衍射峰。當pH為8.0時，在2θ=10°處有一個明顯的寬峰，而pH為9.0時，此衍射峰明顯變得尖銳。此特征與Mg3(PO4)2·5H2O (JCPDS card No.35-0329)相符，說明pH高有利于Mg3(PO4)2·5H2O的生成，中性pH有利于MgHPO4·3H2O的生成。圖2(b)展示了在培養時間為30 min時磷酸鎂的紅外光譜。

以上紅外光譜數據較好地補充了Mg3(PO4)2·5H2O與Mg3(PO4)2·8H2O在XRD光譜中難以區分的不足，說明在堿性的環境下，生成的磷酸鎂相趨于一致，利于Mg3(PO4)2·5H2O與Mg3(PO4)2·8H2O的形成與穩定。

2.2 鎂磷比對磷酸鎂形成的影響

考察了pH 7.4時鎂磷比對磷酸鎂形成初期的影響，結果見圖3。

圖3 磷酸鎂的XRD光譜圖(a)；對應的紅外光譜(b)Fig.3 XRD spectra of the magnesium phosphate(a)；the corresponding infrared spectrum(b)△=MgHPO4·3H2O；○=Mg3(PO4)2·8H2O；☆=Mg3(PO4)2·5H2O

由圖3(a)可知，Mg/P比為1時，反應24 h后出現了典型的Mg3(PO4)2·5H2O相(JCPDS card No.35-0329)。而由上述圖2(a)可知，在30 min時形成的物相主要是無定型磷酸鎂，隨后轉變為MgHPO4·3H2O，隨著時間的進一步延長，最后轉變為Mg3(PO4)2·5H2O。而當鎂磷比分別為0.67和0.25時，24 h后的主要產物為Mg3(PO4)2·8H2O(JCPDS card No.33-0878)。尤其是當鎂磷比為0.25時，Mg3(PO4)2·8H2O相的峰型更加尖銳，意味著磷源豐富，利于Mg3(PO4)2·8H2O的形成。而當Mg/P為4時，出現了MgHPO4·3H2O相，表明提高鎂離子含量，有利于MgHPO4·3H2O的形成與穩定。

2.3 磷酸鎂相轉變過程探究

不同pH下 0.1 mol/L Mg2+和0.1 mol/L磷酸鹽溶液制備磷酸鎂，培養時間對磷酸鎂形成過程的影響。圖4(a)展示了初始pH 7.4時，得到的磷酸鎂的紅外光譜。

圖4 磷酸鎂的紅外光譜以及對應典型的v1 PO4的拉曼光譜Fig.4 Infrared spectra of magnesium phosphate and corresponding Raman spectra of typical v1 PO4(a)，(b)pH 7.4;(c)，(d)pH 8.0;(e)，(f)pH 9.0

此條件下形成磷酸鎂的過程如式(1)、(2)和(3)所示。該磷酸鎂相轉化過程，還未見有文獻報道。

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

2.4 基于核磁共振在線監測的磷酸鎂相轉變機制研究

通過核磁共振儀對磷酸鎂相轉變過程進行連續監測,并結合XRD技術對磷酸鎂晶型的確定，進一步研究了磷酸鎂可能的相轉變機制。圖5表明了由0.1 mol/L MgCl2·6H2O與0.1 mol/L Na2HPO4作為母液形成的磷酸鎂的31P NMR的變化。

圖5 隨時間變化的31P NMR譜圖(a)、XRD光譜圖(b)及pH值變化圖(c)Fig.5 31P NMR spectra(a),the corresponding XRD spectra(b) and pH shift(c)

3 結論

研究了在不同pH和鎂磷比的影響下，磷酸鎂的形成和相轉變過程。pH可以對磷酸鎂相態的形成和轉變起到有效的調控作用。堿性環境中，會促進Mg3(PO4)2·5H2O的形成；而中性甚至酸性環境下，將會形成MgHPO4·3H2O。在中性環境下，磷酸鎂在形成初期，培養液中鎂源含量高(Mg/P=0.4/0.1),利于MgHPO4·3H2O的形成；磷源含量高(Mg/P=0.1/0.4),利于Mg3(PO4)2·8H2O的產生。在堿性環境中(pH 9.0)，將直接形成Mg2(PO4)(OH)·3H2O相，通過溶解再沉淀機制,向Mg3(PO4)2·5H2O進行轉變。這些發現不僅有助于理解不同環境下磷酸鎂的形成和轉變過程，也為基于磷酸鎂的生物材料研究及應用提供了基礎。