劉 勤
(安徽醫科大學附屬阜陽醫院風濕免疫科 安徽 阜陽 236112)
痛風為尿酸鹽于關節內、外組織當中發生沉積而致的一種炎癥性疾病,發生嚴重病變時甚至會直接傷及骨結構和軟組織結構,對患者生活質量造成巨大影響。近些年以來,諸如飲食習慣變化、代謝綜合征及總體壽命的延長等風險因素增多,致慢性痛風性關節炎的臨床發生率也越來越高,該病多發生在愛吃肉或是經常吃海鮮、酗酒與肥胖人群中,表現有反復發作、關節腫脹及觸痛等臨床特征,多發生在趾關節,如未及時干預治療,或可致患者隨著病情進展而罹患尿酸鹽腎病與其他病癥。慢性痛風性關節炎的發生與血液中尿酸水平之間有密切相關性,尿酸為嘌呤代謝產物,當其濃度增加時,易使尿酸發生結晶并在關節、肌腱與四周組織中沉積,因此隨著尿酸水平的不斷升高,疾病發生風險也越來越高;長時間持續高狀態的尿酸水平還會使腎臟形成結石與結晶沉淀,加大尿酸鹽腎病發生率。尿酸檢測能夠反映出患者當時的尿酸水平,可作為評價疾病治療的療效依據。本文主要就以尿酸水平為評價指標,比較別嘌呤醇和非布司他在慢性痛風性關節炎中的治療效果差異,現報道如下。
選取本院2018 年6 月—2020 年6 月收治78 例患有慢性痛風性關節炎的患者作為治療對象,參考硬幣法隨機分成兩組接受不同方案治療,各組39 例。納入標準:①與慢性痛風性關節炎臨床診斷標準符合:病程遷延多年(距離首次痛風發作時間超過2 年);持續高尿酸血癥未得到良好控制;痛風性關節炎發作頻繁、受累關節不斷增多、疼痛程度漸甚,甚至臨床癥狀未完全消失便進入痛風慢性期;晚期有多關節僵硬、腫大、畸形、活動受限的問題;痛風石形成是痛風進入到慢性期的標志;X 線檢查結果提示受累關節間隙狹窄,軟骨下骨質邊緣呈銳利的半圓狀或不規則型穿鑿樣損傷,或發生增生;②近三個月以來并無降尿酸藥物使用史;③初次確診并接受治療者;④血尿酸水平≥420 μmol/L;⑤臨床病例資料完整,對研究知情且同意。排除標準:①因血液系統疾病、心血管疾病和腫瘤疾病等導致的繼發性痛風病例;②肉眼可觀察到痛風石;③患全身感染性疾病、系統性疾病、免疫性疾病及其他器官嚴重病變者;④嚴重心臟病,包括缺血性心臟病、不穩定性心絞痛、失代償性心衰以及近一年內有心肌梗死史者;⑤近期發生上消化道出血;⑥近半年內有糖皮質激素、別嘌醇、免疫抑制劑、苯溴馬隆和化療藥物用藥史;⑦惡性腫瘤、活動性結核患者;⑧有認知障礙或溝通障礙。別嘌呤醇組患者39 例,男、女分別計22 例和17 例,年齡24 ~71 歲,平均年齡(48.77±3.63)歲;非布司他組患者39 例,男、女分別計21 例和18 例,年齡25 ~73 歲,平均年齡(49.65±3.75)歲。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(>0.05),具有可比性。
非布司他組患者使用藥物為非布司他(廠商:江蘇恒瑞醫藥股份有限公司,規格:40 mg/片,國藥準字H20130081)口服治療,每天用藥1 次、每次40 mg。
別嘌呤醇組患者使用藥物為別嘌呤醇(商品名稱:維洛林,生產企業:Atlantic Laboratories Corp.Ltd,規格:300 mg/片,批準文號:X19990268)口服治療,每天用藥3 次、每次300 mg。
兩組患者均以持續用藥7 d 為一個治療療程,總計進行6 個療程的治療。期間叮囑患者遵守如下基礎治療:(1)多休息、少活動、多飲水(目的是促進尿酸排泄,每天尿量至少2 000 mL);(2)禁止在治療期間服用影響到尿酸生成和排泄的藥物,像是青霉素類、噻嗪類和維生素B1、B12 等;(3)對合并有糖尿病、高血壓等基礎疾病的患者應嚴格服用降糖藥物與降壓藥物管控病情;(4)規范三低:低嘌呤、低蛋白、低熱量飲食。
1.3.1 總體療效評價 (1)顯效:疾病癥狀與體征均已消失不見,血清尿酸水平檢測低于360 μmol/L,恢復至正常水平;(2)有效:患者疾病癥狀與體征皆得到顯著性改善,血清尿酸水平檢測雖未低于360 μmol/L,但也基本恢復接近于正常水平;(3)無效:患者疾病癥狀與體征雖有明顯好轉,但血清尿酸水平卻并無很大變化。有效率=(顯效+有效)例數/本組總例數×100%。
1.3.2 血清尿酸水平測定 各抽取兩組患者5 mL 靜脈血,使用全自動生化分析儀,采取尿酸氧化酶-過氧化物酶偶聯法進行血清尿酸水平的測定。尿酸達標評價:尿酸達標值設定在358 μmol/L,計算治療療程結束后兩組患者尿酸達標比例(尿酸達標患者數量/總病例數)。
1.3.3 副作用指標 血肌酐、谷丙轉氨酶ALT(GPT)、谷草轉氨酶AST(GOT);以上指標均使用全自動生化分析儀檢測,分別在治療后1 d、治療后42 d 統計有關數據。

兩組患者治療3 個療程后,血尿酸達標評價:非布司他組總達標率51.28%(20/39),別嘌呤醇組總達標率28.21%(11/39),差異有統計學意義(= 4.336,= 0.037);治療6 個療程后,血尿酸達標評價:非布司他組總達標率87.18%(34/39),別嘌呤醇組總達標率76.92%(30/39),差異有統計學意義(= 1.393,= 0.238)。非布司他組總有效率(92.31%)高于別嘌呤醇組(74.36%),差異有統計學意義(<0.05),見表1。

表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
治療前兩組之間血清尿酸水平檢測結果差異比較并無統計學意義(>0.05);經過治療后,兩組患者血清尿酸水平較治療前皆有降低,治療前后對比,差異顯著(<0.05)。且非布司他組治療后患者血清尿酸水平低于別嘌呤醇組患者,差異有統計學意義(<0.05),見表2。

表2 兩組之間血清尿酸水平檢查差異比較(± s, μmol/L)
以肝腎功能GPT、GOT 與血肌酐作為副作用指標,比較兩組患者治療后1 d 及治療后42 d 時上述指標的變化,差異無統計學意義(>0.05),見表3。

表3 兩組之間副作用指標數據差異比較(± s)
基于目前我國生活水平的不斷提高,臨床痛風發病率也有了逐年上升的趨勢,且該病和當前多見的高血壓、高血脂、肥胖以及糖尿病等多類疾病的發生與發展都有密切關系。痛風性關節炎屬于是一種自限性疾病,主要是由遺傳或者是獲得性病因而引發嘌呤代謝紊亂或尿酸排泄的減少,使機體中血清尿酸水平不斷提高,最終導致發生的一種晶體性關節炎。臨床主要表現是持續性的高尿酸血癥、反復發作的急性痛風性關節炎、慢性痛風性關節炎與痛風石形成,甚至后期可發展成為痛風性腎病,且常與此伴發冠心病、動脈硬化、腎功能衰竭和腦血管意外等疾病。本病即使不予以治療,經過多天的急性發作后相應癥狀也會愈漸減輕,但是對于未有效治療的患者來說,便會轉而成為慢性痛風性關節炎,導致長時間的反復發作,并會因此帶給骨骼、腎臟等機體多器官的嚴重及持續損傷,給患者生理和心理帶來巨大痛苦。
作為由嘌呤代謝紊亂而致的疾病,慢性痛風性關節炎其最終代謝產物尿酸會以尿酸單鈉的形式發生結晶并沉淀于關節、肌腱以及四周組織中,形成沉積物,促使局部組織中大量炎性因子的釋放,導致發生由局部免疫介導的炎癥反應。臨床認為,對慢性痛風性關節炎的治療重點在于對患者血液中尿酸水平的控制,一般情況下,正常人的血清尿酸水平是低于360 μmol/L 的,若能將慢性通風關節炎患者的血清尿酸水平控制在低于300 ~360 μmol/L,則能有效預防因尿酸結晶形成而導致的關節損傷。我們的研究認為,對慢性痛風性關節炎患者采取積極的降尿酸治療,使尿酸水平能夠早期達標,可以更好地建立起患者戰勝疾病的信念和勇氣,有利于其長久的治療依從性,避免后期因反復用藥而增加總體治療花費。
別嘌呤醇、非布司他等皆是用于慢性痛風性關節炎中的常用治療藥物,屬于抑制尿酸合成的藥物,其中別嘌呤醇為黃嘌呤氧化酶抑制劑,能夠通過抑制黃嘌呤的代謝來阻斷尿酸大量產生;非布司他則是一種新型非嘌呤類黃嘌呤氧化酶抑制劑,在尿酸達標上要更優于別嘌醇,對于黃嘌呤氧化酶有選擇性抑制作用,且不會受到其氧化還原狀態的影響,該藥只有較少部分會經由腎臟排泄,這也決定了該藥在一些伴腎功能不全患者中的治療可獲得較好的安全性,可有效降低患者血清尿酸水平,通常40 mg 非布司他的降尿酸效果就可達到300 mg的別嘌呤醇降尿酸效果,因此適用于對患者的長期治療服用。我們對使用這兩種藥物的療效效果進行對比,發現使用非布司他組治療的患者總有效率92.31%明顯高于別嘌呤醇組患者的74.36%,同時前組患者治療后血清尿酸水平低于后組患者。由此可見,非布司他在慢性痛風性關節炎中的治療應用效果要優于別嘌呤醇。這與李芳等研究報道結果相近,該研究中則進一步指出了非布司他對降低患者血清IL-1β 水平的顯著作用,并認為這可能是非布司他治療療效優于別嘌呤醇的重要原因。另外研究針對兩種藥物對于患者的副作用影響進行了統計,以肝腎功能GPT、GOT 與血肌酐作為副作用指標,比較兩組患者治療后1 d 及治療后42 d 時上述指標的變化,結果顯示上述指標均無顯著統計學差異,這也可以說明非布司他對慢性痛風性關節炎的治療是比較安全的,并不會對患者肝腎功能造成嚴重不良影響。
綜上所述,與別嘌呤醇相比,使用非布司他治療慢性痛風性關節炎患者總療效獲得率更好,可更顯著降低患者的血清尿酸水平。