吳澤奎
(撫順市第二醫(yī)院心內(nèi)科,遼寧 撫順 113001)
急性冠脈綜合征主要是指臨床中冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者產(chǎn)生斑塊破裂現(xiàn)象或形成繼發(fā)性的血栓癥狀,臨床表現(xiàn)主要為不穩(wěn)定型心絞痛及心肌梗死等[1],是冠心病患者死亡的主要病因[2]。目前,臨床常使用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療該病。氯吡格雷是一種前體性物質(zhì),能在患者體內(nèi)經(jīng)肝臟等代謝酶的作用激活下產(chǎn)生活性代謝的產(chǎn)物,主要與血小板上的受體進(jìn)行有效結(jié)合[3],從而發(fā)揮作用。但多數(shù)患者存在藥物抵抗,無法達(dá)到臨床預(yù)期治療效果,同時(shí),該類藥物作用緩慢,存在出血風(fēng)險(xiǎn)。因此,目前臨床常使用替格瑞洛進(jìn)行治療[4],該藥物屬于抗血小板的口服性藥物,能阻斷血小板相關(guān)受體,具有相關(guān)可逆性,達(dá)到抗血小板的作用,且無需經(jīng)肝臟代謝酶的作用轉(zhuǎn)變[5],藥效發(fā)揮速度快,可有效提升療效。但關(guān)于替格瑞洛治療急性冠脈綜合征的療效及其安全性的研究較少?;诖?,本研究選取2018 年12 月至2020 年7 月本院收治的急性冠脈綜合征患者74 例作為研究對(duì)象,旨在探討替格瑞洛治療急性冠脈綜合征的療效及安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 選取2018年12月至2020年7月本院收治的急性冠脈綜合征患者74例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組37例。對(duì)照組男20例,女17例;年齡54~78歲,平均年齡(56.21±3.81)歲;住院時(shí)間4~21 d,平均住院時(shí)間(11.25±3.26)d。觀察組男21 例,女16 例;年齡52~79 歲,平均年齡(56.01±3.31)歲;住院時(shí)間6~25 d,平均住院時(shí)間(12.68±3.98)d。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究已通過本院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):確診為急性冠脈綜合征[6];存在急性心絞痛及心肌梗死等癥狀;具有慢性腎功能不全癥狀;患者及家屬簽署知情同意書;采用阿司匹林治療。排除標(biāo)準(zhǔn):具有阿司匹林過敏史;具有嚴(yán)重的感染癥狀;具有凝血功能障礙及惡性腫瘤癥狀[7];合并心、肝、腎等嚴(yán)重器質(zhì)性疾??;具有精神類疾病,無法配合治療。
1.3 方法 兩組均給予阿司匹林(武邑慈航藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20053320)治療,入院前,若患者長期服用阿司匹林,應(yīng)于治療后繼續(xù)服用阿司匹林維持,每天100 mg,其他患者每天口服300 mg治療,病情穩(wěn)定后調(diào)整為每天100 mg[8]。對(duì)照組給予氯吡格雷(湖北天寧醫(yī)藥藥材有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20000542)口服治療,每次75 mg,每天1次。觀察組給予替格瑞洛(上??岛退幤酚邢薰?,國藥準(zhǔn)字H20120486)口服治療,每次100 mg,每天2 次。兩組均連續(xù)治療1年。
1.4 觀察指標(biāo) ①比較兩組臨床相關(guān)指標(biāo),包括谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT),血清肌酐(serum creatinine,SCr),肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)及心肌肌鈣蛋白I(cardiac troponin Ⅰ,cTnⅠ);②比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括再發(fā)型心絞痛、心力衰竭及心肌梗死。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以“±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床相關(guān)指標(biāo)比較 治療前,兩組ALT、SCr、CK-MB及cTnⅠ比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,兩組ALT比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,觀察組SCr高于對(duì)照組,CK-MB、cTnⅠ均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床相關(guān)指標(biāo)變化比較(±s)

表1 兩組臨床相關(guān)指標(biāo)變化比較(±s)
注:ALT,谷丙轉(zhuǎn)氨酶;SCr,血清肌酐;CK-MB,肌酸激酶同工酶;cTnⅠ,心肌肌鈣蛋白Ⅰ。與對(duì)照組比較,aP<0.05
組別觀察組(n=37)對(duì)照組(n=37)時(shí)間治療前治療后t值P值治療前治療后t值P值A(chǔ)LT(IU/L)24.12±1.01 38.12±1.03 4.021 0.034 24.13±1.35 36.33±2.01 4.634 0.032 SCr(μmol/L)96.22±2.01 125.02±1.35a 6.201 0.028 96.22±1.24 100.26±1.25 5.226 0.025 CK-MB(IU/L)41.02±1.23 10.23±1.05a 7.325 0.025 40.22±1.35 23.01±1.59 50.189 0.000 cTnⅠ(μg/L)0.056±0.014 0.011±0.002a 7.512 0.022 0.069±0.024 0.023±0.009 6.201 0.019
2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 治療后,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為5.41%,低于對(duì)照組的24.32%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
急性冠脈綜合征是臨床上常見的心血管疾病,發(fā)病率較高,通常情況下由于患者機(jī)體內(nèi)的冠狀動(dòng)脈粥樣斑塊產(chǎn)生破裂而引起血小板聚集現(xiàn)象,從而導(dǎo)致血栓而引起動(dòng)脈閉塞[9]。因此,主要治療目標(biāo)為抗血小板相關(guān)治療。該病存在腎功能不全的現(xiàn)象,因此,在治療中易發(fā)生出血現(xiàn)象。腎功能不全導(dǎo)致患者在抗血小板藥物治療過程中通過腎臟排泄,導(dǎo)致藥物在體內(nèi)堆積,不良反應(yīng)較大,增加患者出血發(fā)生率。目前臨床常采用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療該病,氯吡格雷經(jīng)過酶的作用進(jìn)行轉(zhuǎn)化,提高抗血小板活性,但該藥物作用時(shí)間較長,增加患者的出血風(fēng)險(xiǎn),因此,目前臨床上常使用替格瑞洛進(jìn)行治療[10],在使用過程中能發(fā)揮選擇性抑制作用,通常情況下該藥物屬于活性狀態(tài),無需經(jīng)過酶的轉(zhuǎn)化作用,因此,起效更快,且能與受體進(jìn)行可逆性結(jié)合,降低出血的風(fēng)險(xiǎn)。本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組ALT 比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,觀察組SCr 高于對(duì)照組,CK-MB、cTnⅠ均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明替格瑞洛能有效改善患者的臨床癥狀,降低患者在手術(shù)過程中的血小板聚集率及出血風(fēng)險(xiǎn)。ALT 主要存在于患者的肝臟及心臟組織細(xì)胞中,當(dāng)患者機(jī)體組織發(fā)生病變時(shí),會(huì)增加該類酶的活力,該類物質(zhì)是診斷肝炎的重要臨床指標(biāo)[11]。SCr 主要為患者體內(nèi)的內(nèi)生性物質(zhì),內(nèi)生肌酐是人體肌肉代謝所產(chǎn)生的物質(zhì),主要通過脫水反應(yīng)形成肌酐釋放到患者的血液中,隨尿液排出,該類物質(zhì)不受飲食影響,是患者腎臟功能的臨床觀察指標(biāo)。CK-MB 主要存在于患者的骨骼肌中,具有特異性,主要作為患者心肌損傷的觀察指標(biāo),患者出現(xiàn)心肌梗死及骨骼肌損傷等癥狀,血清中該類物質(zhì)升高。cTnⅠ主要存在于患者的心肌細(xì)胞中,在心肌受到損傷時(shí)會(huì)釋放入血液中,經(jīng)過分解由腎臟排出體外[12]。本研究結(jié)果顯示,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),表明替格瑞洛能有效降低心血管事件的發(fā)生率,可減少治療過程中的不良反應(yīng)發(fā)生,具有較高的安全性。
綜上所述,替格瑞洛治療急性冠脈綜合征效果顯著,能有效改善患者的臨床癥狀,且不良反應(yīng)較少,具有較高的安全性,值得臨床推廣應(yīng)用。