白佳利 王慧 宋雯霞




[摘要]為探討臨床藥師在個體化藥學服務、用藥指導和藥學監護中的作用,針對罕見致病菌少動鞘氨醇單胞菌致會陰側切口軟組織感染,通過Pubmed等數據庫中檢索近10年(2011—2021年,關鍵詞:少動鞘氨醇單孢菌)國內外文獻報道分析藥敏結果,治療少動鞘氨醇單胞菌最有效的抗生素是碳青霉烯類、氨基糖苷類、β-內酰胺/β-內酰胺酶抑制劑,結合產婦病情變化及少動鞘氨醇單胞菌的臨床特點,協同醫師商榷治療方案并對患者給予用藥指導,經美羅培南、左氧氟沙星抗感染治療,產婦痊愈出院。臨床藥師發揮專業優勢,成功對罕見感染病例進行有效用藥監護和干預治療,提高了產婦的治療依從性和產婦及家屬滿意度,同時,為臨床藥師參與罕見病例治療提供了思路和方法。
[關鍵詞]少動鞘氨醇單胞菌;臨床藥師;軟組織感染;藥學服務
[中圖分類號] R714.3; R516? [文獻標識碼] A?? [文章編號]2095-0616(2022)08-0192-05
Consultation and intervention of clinical pharmacists on one case of Sphingomonaspaucimobilis-induced soft tissue infection of perineal incision and literature review
BAI? Jiali??? WANG? Hui??? SONG? Wenxia
1. Department of Pharmacy, Changzhi Maternal and Child Health Hospital, Shanxi, Changzhi046000, China;
2. Department of Maternity Health, Changzhi Maternal and Child Health Hospital, Shanxi, Changzhi 046000, China;
3. Department of Obstetrics, Changzhi Maternal and Child Health Hospital, Shanxi, Changzhi 046000, China
[Abstract] In order to explore the role of clinical pharmacists in individualized pharmaceutical care, medication guidance and pharmaceutical care, the clinical pharmacists focused on the case of rare pathogenic bacterium Sphingomonaspaucimobilis-induced soft tissue infection of the perineal side incision. They searched domestic and foreign literature reports on PubMed and other databases in the past 10 years (from 2011 to 2021, key word: Sphingomonaspaucimobilis), analyzed the drug susceptibility results, and found that the most effective antibiotics for the treatment of Sphingomonaspaucimobilis were carbapenems, aminoglycosides, β-lactam/β-lactamase inhibitors. Combining the changes in the maternal condition and the clinical characteristics of Sphingomonaspaucimobilis, the pharmacists discussed the regimen with the physician and gave the patient medication guidance. After anti-infective treatment of meropenem and levofloxacin, the puerpera recovered and was discharged from the hospital. The clinical pharmacists gave full play to the professional advantages and successfully carried out effective drug monitoring and intervention treatment on rare infection cases, which improved maternal treatment compliance and maternal and family satisfaction. At the same time, this success provided ideas and methods for clinical pharmacists to participate in the treatment of rare cases.
[Key words] Sphingomonaspaucimobilis; Clinical pharmacist; Soft tissue infection; Pharmaceutical care
少動鞘氨醇單胞菌(Sphingomonaspaucimobilic)是一種非發酵的革蘭陰性桿菌,單鞭毛,1979首次報道在人體中發現[1-3],生長緩慢,培養24 h 只有很小菌落,藥敏試驗失敗,國際上亦無藥敏判讀標準。該菌常分布于土壤、水和空氣環境中[3],也可以從醫院環境中監測到[4],屬于條件致病菌,其毒力弱于銅綠假單胞菌,很少造成死亡[5-8],該菌可引起院內感染,也可引起社區獲得性感染[9]。有文獻報道,該菌引起的感染以醫院獲得性感染(86.7%)為主[3],而 Yuen 等[5]對通過文獻分析發現,多數患者為社區獲得性感染。
少動鞘氨醇單胞菌引起的人體感染是多種多樣的,包括皮膚軟組織感染(soft tissue infection)、膽道感染、尿路感染、骨部位感染、肺部感染、關節感染等[4,10-17]。不管是醫院獲得性感染還是社區獲得性感染,由該菌引起的宮內感染比較罕見。通過文獻檢索,僅有余立城等[12]報道少動鞘氨醇單胞菌致宮內感染1例。文獻檢索未發現少動鞘氨醇單胞菌致宮內感染,繼而引發會陰側切口軟組織感染的病例報道。因此本文旨在報道臨床藥師(clinical pharmacist)通過文獻檢索和數據分析的方法成功干預治療少動鞘氨醇單胞菌導致的宮內感染繼而造成會陰側切口軟組織感染的罕見病例,為臨床藥師參與罕見病例治療提供思路和方法。
1病例概況
患者女,24歲,因孕39+5周 G1P0先兆臨產收住入院,產前無發熱、胎膜早破,無妊娠合并糖尿病、妊娠合并高血壓。2019年7月11日入院時體格檢查:體溫36.9℃,呼吸19次/min,血壓135/81 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),胎心率140次/min。次日會陰側切陰道分娩一體重3520 g 活男嬰, Apgar 評分為:9′-9′-9′,新生兒因“宮內感染?”轉新生兒科。羊水Ⅲ度污染,約300 ml,有明顯臭味,胎盤胎膜自娩完整,產后出血400 ml,會陰側切口給予常規線縫合。咽拭子無菌操作取新生兒口腔、耳的分泌物以及羊水進行微生物培養與藥敏試驗。
2主要治療經過與藥學監護
2.1 治療過程
產婦分娩后因羊水污染,給予頭孢唑啉(國藥集團威奇達藥業有限公司,國藥準字 H14020731)1 g/次, bid 預防感染。產后2日體溫最高38℃,無寒戰、頭痛、頭暈、鼻塞、流涕、咳嗽,血常規化驗:白細胞(WBC)14.79×109/L、中性粒細胞百分比(NEUT%)5.24%、C-反應蛋白(CRP)163.9 mg/L,提示局部細菌感染可能,給予頭孢哌酮舒巴坦(深圳立健藥業有限公司,國藥準字 H20054880)2 g/次, bid 抗感染治療,治療3 d,治療效果欠佳。產后3日發現會陰側切口感染,有淺黃色(帶灰色)分泌物滲出,給予拆除側切口縫線,清理創面。產后5日,口腔、耳分泌物培養結果回報少動鞘氨醇單胞菌,邀請臨床藥師會診,臨床藥師通過了解病情和文獻檢索分析后,建議美羅培南[住友制藥(蘇州)有限公司,大包裝進口藥品注冊證號:H20140703,小包裝進口藥品注冊證號:H20140702,分包裝批準文號:國藥準字 J20140169]1 g, q8h 抗感染治療。產后6日,美羅培南抗感染治療1 d,產婦雙側眼瞼出現散在紅斑,伴瘙癢,考慮美羅培南過敏可能,臨床藥師結合患者病情,建議停用美羅培南,使用左氧氟沙星(揚子江藥業集團有限公司,國藥準字 H20060026)0.4 g,qd抗感染治療,暫停哺乳。經高錳酸鉀溶液坐浴治療6 d、左氧氟沙星治療9 d 后,產婦好轉出院。
2.2 微生物培養及藥敏試驗結果
口腔、耳分泌物標本送至微生物室。48 h 后,血瓊脂平板上菌落呈圓形凸起,邊緣整齊,直徑0.5~1.0 mm,黃灰色、光滑濕潤、有光澤,不溶血,經革蘭染色為陰性桿菌。采用微生物鑒定藥敏系統 VITEK 2 compact 的 GN 鑒定卡,鑒定為少動鞘氨醇單胞菌(生物編碼1001201000200000),微生物培養結果見圖1,鑒定可信度為98%。因生長緩慢,藥敏試驗失敗。
2.3 文獻檢索及數據分析
采用臨床診療相關主題詞檢索的方法,檢索 PubMed、萬方數據庫、中國知網、維普數據庫2011—2021年文獻,檢索關鍵詞少動鞘氨醇單胞菌(human clinical research,排除水、土壤、空氣中研究文獻)[15-18]。針對文獻中報道少動鞘氨醇單胞菌的藥敏結果進行匯總分析,結果顯示,抗生素敏感性依次為碳青霉烯類[美羅培南(96.77%)、亞胺培南(95.86%)],氨基糖苷類[阿米卡星(94.83%)、慶大霉素(84.91%)],β-內酰胺/β-內酰胺酶抑制劑[頭孢呋辛、頭孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦等(35.02%~87.50%)],氟喹諾酮類[左氧氟沙星(77.65%)、環丙沙星(64.03%)]。見表1。
2.4 治療監護
2.4.1 體溫變化的監護產后第二天體溫高達38.1℃,頭孢哌酮/舒巴坦抗感染治療3~4 d 體溫有所下降,但未恢復正常體溫,第5天給予美羅培南,第6天體溫再次升高,因美羅培南過敏而更換為左氧氟沙星治療6 d,體溫降至正常水平。見圖2。
2.4.2? 血常規監測結果變化的監護分娩前 WBC、NEUT%和 CRP 的感染指標均正常。WBC、 NEUT%在分娩后1 d 最高,分娩后6 d 降至正常水平1 d。CRP 分娩后3 d 為最高值(163.90 mg/L)。抗感染治療后,WBC 和 NEUT%在分娩后8 d 降至正常水平, CRP 在分娩后13 d 降至正常水平,分娩后15 d 切口長出新鮮肉芽組織。見圖3。
3討論
此例為產褥感染患者,新生兒口腔、耳的分泌物及羊水微生物培養結果報告為少動鞘氨醇單胞菌。王瑞芬等[19]在宮腔內感染新生兒轉運至新生兒監護病房過程中耳、咽拭子培養與發生新生兒感染的相關性研究指出,行新生兒耳咽拭子微生物培養能夠在早期發現定植菌。少動鞘氨醇單胞菌為革蘭陰性需氧菌,培養基上生長緩慢,呈0.5~1.0 mm 的灰白色或黃色菌落。近年來,隨著微生物檢測技術的發展,該菌引起各臟器器官感染的個案病例報道逐漸增多,包括骨、軟組織、肺部、泌尿系統等感染,但未見產褥期會陰側切口軟組織感染的報道[4,10-17]。
孕婦臨產前無發熱、胎膜早破等感染征象,分娩過程中觀察到羊水污染Ⅲ度、有異味,提示存在宮內感染,其發病機制有待進一步研究,可能與少動鞘氨醇單胞菌引起的宮內感染有關,分娩時污染的羊水導致會陰側切口軟組織感染。引起宮內感染的病原體有病毒、衣原體、支原體、螺旋體等,但病原體引起宮內感染的機制尚不清楚,研究最多的感染途徑是上行感染[20]。該菌廣泛分布于土壤、水和空氣環境中[16]。回顧性分析本院微生物培養結果報告,該菌首次被檢出。本課題組尚不清楚少動鞘氨醇單胞菌如何導致羊水污染,可能與母體的居住環境有關,針對該菌引起宮內感染繼而導致會陰側切口軟組織感染的這一罕見病例進行報道。
體外微生物培養及藥敏試驗結果是臨床抗感染治療的重要參考依據。由于少動鞘氨醇單胞菌生長緩慢,往往導致藥敏試驗失敗。通過查閱文獻[15-18]發現,幾乎所有少動鞘氨醇單胞菌均對美羅培南、亞胺培南等碳青霉烯類抗菌藥物敏感,大部分對喹諾酮類、氨基糖苷類藥物敏感,小部分對頭孢菌素、青霉素及加酶抑制劑敏感。與銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌比較,少動鞘氨醇單胞菌的臨床致病性較弱,與缺乏內毒素成分 LPS 有關,但其感染的病程較長,需要2周以上的治療才能痊愈[17-18]
臨床藥師針對此罕見感染病例,在接到會診邀請后,進行了有效用藥監護和干預治療,通過文獻檢索進行回顧性分析,協同醫師商榷治療方案并對患者給予用藥指導,經頭孢哌酮/舒巴坦、美羅培南、左氧氟沙星抗感染治療15 d,產婦痊愈出院。臨床藥師參與特殊人群及罕見病例的診療,加強藥學干預是醫院臨床藥學工作的重點。有研究顯示,影響特殊人群用藥療效的主要因素之一是藥學干預,但關于臨床藥師在特殊人群中藥學干預及藥學服務(pharmaceutical services)的報道較少[21-22]。劉洋等[22]在臨床藥師干預特殊人群不合理用藥的回顧性分析中指出,臨床藥師在對特殊人群的不合理用藥以及提高用藥依從性方面,可以發揮專業優勢。
通過此例患者少動鞘氨醇單胞菌會陰側切口軟組織感染及整個治療過程,可更清楚地了解少動鞘氨醇單胞菌感染及臨床治療特點。針對罕見病例,根據患者病情以及致病原因,發揮醫藥協同診療作用,指定有針對性的用藥策略,幫助患者了解更全面的藥物知識,提高用藥依從性及診療效果的同時提高患者滿意度,為臨床藥師參深入臨床一線參與診療提供了參考與方法。
[參考文獻]
[1] Holmes B,Owen RJ,Evans A,et al.Pseudomonaspaucimobilis, a new species isolated from human clinical specimens, the hospital environment, and other source[J]. Int J Syst Bacteriol,1997,27:133-146.
[2] Rinky Agarwal,MeghalGagrani,Aamita Mahajan,et al.Fulminant Sphingomonaspaucimobilis keratitis: case study and review of literature[J].BMJ,2019,12(12):231642.
[3] N Maliar,IS Okhrimenko,LE Petrovskaya,et al.NovelpH-Sensitive Microbial Rhodopsin from Sphingomonaspaucimobilis[J].DoklBiochemBiophys,2020,495(1):342-346.
[4] Bavaro DF,Mariani MF,Stea ED,et al.Sphingomonaspaucimobilis outbreak in a dialysis room: case report and literature review of an emerging healthcare associatedinfection[J].Am J Infect control,2020,48(10):1267-1269.
[5] Yuen LC,Jackson T.A case of Intra-abdomonalabscess due to Sphingomonaspaucimobilis in a patient on Peritoneal dialysis: A case report and review of literature[J].Indian Journal of Nephrology,2020,30(3):196-200.
[6] Goulart MA,Predic M,NeilsenCD.Sphingomonaspaucimobilis infection among a patient with a history of injection drug use: An opportunity for improvement of medical chart documentation[J].Infect Control Hosp Epidemiol,2021,42(9):1152-1153.
[7] Achary a M ,Faro o qui JH,Spenc er H,et al .Sphingomonaspaucimobilis? keratitis post cataract surgery: First case report from India[J].Nepalese Journal of Ophthalmology,2019,11(21):82-85.
[8] EI Beaino M,Fares J,Malek A,et al.Sphingomonaspaucimobilis -related bone and soft-tissue infections: A systematic review[J].Int J Infect Dis,2018,77:68-73.
[9]華春珍,婁國強,Richard Malley.少動鞘氨醇單胞菌及其感染的臨床特點和治療[J].中華傳染并雜志,2012,30(12):751-754.
[10] Marc EB,Johny F,Alexandre M,et al.Sphingomonaspaucimobilis-related bone and soft-tissue infections: A systematic review[J].International Journal of Infectious Diseases,2018,77:68-73.
[11] Zhu G,Cheng X,Fu Z,et al.The mechanism ofimproved gellan gum production by two-stage culture of Sphingomonaspaucimobilis[J].Biotech,2020,10(2):70.
[12]余立城,張旭東,譚宏梅.少動鞘氨醇單胞菌致宮內感染1例[J].國際檢驗醫學雜志,2017,38(4):575-576.
[13]來漢江,楊莉俊,周鴻亮,等.116例少動鞘氨醇單胞菌的醫院感染及耐藥特點[J].中華醫院感染學雜志,2010,20(4):581-583.
[14] Saboor F,Amin F,Nadeem S.Community acquiredSphingomonaspaucimobilis in a child - A rare case[J].I Pak Med Assoc,2018,68(11):1714-1716.
[15] Huang J ,Z hu S,Li C,et al.Cost-effectiveoptimization of gellan gum production by Sphingomonaspaucimobilis using corn steep liquor[J].Prep BiochemBiotechnol,2020,50(2):191-197.
[16] Jayaraman JD,Sigamani S,Arul D,et al.Molecularcharacterization and antioxidant assay of pigment producing bacteriam, Sphingomonaspaucimobilis and Microbacteriumarborescens isolated from fresh water sediments[J].Nat Prod Res,2020,34(8):1192-1196.
[17] Wasiura J,Segal B H,Mullin KM .Cluster ofSphingomonaspaucimobilisBacteremias Linked to Diversion of Intravenous Hydromorphone[J].N Enfi J Med,2019,381(6):584-585.
[18]趙淵,余軍,顧保羅.少動鞘氨醇單胞菌臨床感染分析及藥敏監測[J].健康研究,2009,29(4):263-265.
[19]王瑞芬,楊悅青,肖敏,等.宮腔內感染新生兒轉運至新生兒監護病房過程中耳、咽拭子培養與發生新生兒感染的相關性[J].中國醫藥導刊,2017,19(5):448-449.
[20]張明霞,趙瑞卿,李慶霞,等.胎膜早破對新生兒宮內細菌感染的影響及與臍血 IL-6、PCT、CRP、 TNF-α相關性研究[J].中華醫院感染雜志,2016,26(21):4968-4970.
[21]戈曉芹.妊娠及哺乳期孕產婦用藥指導保證抗菌藥物使用合理性[J].臨床用藥論壇,2019(15):69-70.
[22]劉洋,杜婧,李小龍,等.臨床藥師干預特殊人群不合理用藥的回顧性分析[J].中國醫藥導報,2017,14(8):132-134.
(收稿日期:2021-10-14)