豬偽狂犬病疫苗的研制進展

楊帆 聞人可馨

摘要 偽狂犬病是制約我國養豬業健康發展的二類動物疫病，嚴重影響了國內豬肉食品安全和市場價格穩定。長期以來，疫苗接種一直是防控本病的重要手段。本文主要介紹了豬偽狂犬病疫苗的研發現狀，以期助力實現該病的凈化，促進養殖行業的可持續發展。

關鍵詞 豬;偽狂犬病;疫苗;研制進展

偽狂犬病（PR）是由偽狂犬病病毒（PRV）引起的，以豬、牛、羊等為主的多種動物出現呼吸、消化、神經和生殖系統癥狀的急性、 高致病性傳染病。主要表現為種豬不育，哺乳仔豬死亡，妊娠母豬流產以及 2 月齡以上的豬隱性感染等。2011 年以來，新型 PRV 變 異株造成的 PR 疫情在我國多地呈流行態勢，對集約化養豬企業沖 擊巨大，傳統 PR 疫苗的保護效力受到質疑。大批科研人員積極開拓研發路徑，不同種類的 PR 疫苗先后問世。本文就當前各類 PR疫苗做簡單綜述。

1 滅活疫苗

PR 滅活疫苗是把從發生典型 PR 病變的敏感細胞中提取的 PRV，用理化方法滅活，并添加合適的佐劑所制備成的死疫苗。 2001 年，國內首支全病毒油乳劑滅活疫苗由陳煥春等成功研制， 主要原理是應用 PRV 分離 Ea 株。臨床試驗證明其免疫能力較好，對母豬、新生仔豬以及斷奶仔豬均有較強保護力。其中，對斷奶仔豬的保護率為 100%。

滅活疫苗的安全性好，研制周期較短，儲存和運輸成本低。雖 然免疫效果不如活疫苗，但基本滿足了未受到 PRV 污染的養豬場 的預防需要。

2 弱毒疫苗

PR 弱毒疫苗是將分離出的野毒株接種于細胞培養基內，在高 溫和致突變劑的作用下反復傳代，或者通過雞胚等非豬源細胞傳 代減毒制成的活疫苗。該疫苗免疫原性良好，免疫期長，對肉質無影響，且制備成本低，工藝流程簡便，對全球 PR 的控制和凈化發揮 了積極作用。但在應用過程中也存在生物安全隱患，運輸和儲存條 件嚴苛等問題。

目前 Bartha-K61 株疫苗占據我國市場份額較大，其能使豬群 迅速產生高水平 gB 抗體，一定程度上遏制了 PRV 經典毒株的傳 播[1]。

3 基因缺失疫苗

PR 基因缺失疫苗是在保留 PRV 強毒株免疫原性的前提下，對 其基因中的 gE、gG、gI 或 TK 等毒力相關基因或者包膜糖蛋白的 部分基因進行切除而構建的疫苗。當今廣泛報道并使用的基因缺 失疫苗主要分為三種：單基因缺失疫苗、雙基因缺失疫苗和多基因 缺失疫苗[1]。

3.1 單基因缺失疫苗

單基因缺失疫苗是缺失單個基因形成的疫苗。21 世紀之前，我 國有學者已經利用 PRV 分離出的 Ea 株，成功研制出 EaΔTK 疫 苗，并通過小鼠實驗，證明其對動物的保護效果較好。然而，僅缺失 不能自主產生相應抗體的 TK 基因，是無法區分野毒感染與疫苗免 疫豬群的。2015 年，Wang T 等[2]以 PRV 變異株 HN1201 為母本，構建了單基因缺失的 HN1201ΔgE 株并制成疫苗，接種后豬的 gB抗體和中和抗體水平明顯升高，攻毒試驗中無發病現象，證明了單 基因缺失疫苗防控 PR 的可靠性。

3.2 雙基因或多基因缺失疫苗

利用酶切、同源重組等基因工程技術敲除 2 個及以上的毒力基因，所得的基因缺失突變株不易返祖，制備的疫苗既能刺激機體產生抵抗多種變異毒株的免疫應答，又可通過血清學檢測區分野 毒感染豬和疫苗免疫豬。并且因其毒力與單基因缺失疫苗相比大 大減弱，傳毒和散毒的風險極低，仔豬和成年豬均可使用，所以大規模接種的安全性更高。

2012 年，梁苑燕等[3]嘗試用同源重組的方式研制出雙缺失株rPRV-gE-/TK-;2016 年，梁勛等[4]以有別于同源重組的方式，研制 出了雙基因缺失株 PRV-HNX-ΔgE-ΔTK，并通過試驗證明該疫苗 對鼠、仔豬等具有良好的抗病毒感染效力。Dong J 等[5]于 2017 年研發的 PRV rZJ01ΔTK/gE/gI 三基因缺失疫苗對豬群的致病性低， 保護效果好。

4 新型疫苗

以保護性抗原為基礎，具有無潛伏感染和致病風險、免疫誘導 生成的抗體種類豐富等亮點的新型疫苗，打破了傳統疫苗的技術瓶頸，逐漸成為疫苗創新的焦點。

4.1 重組亞單位疫苗

PR 重組亞基因單位疫苗是通過 DNA 重組技術，將編碼 PRV保護性抗原的基因導入真核或原核細胞中，使其高效表達并分泌 保護性抗原蛋白。重組亞單位疫苗具有安全穩定，避免各類有害反應原的刺激，易于區分疫苗接種與自然感染后的免疫應答等優勢。 但其免疫原性差，研發成本高，所以市場化推廣受到阻礙。

葉麗林等[6]利用 PRV 制備免疫刺激復合物，并通過試驗證明 其對兔的保護力極強。同時，他們將特定的囊膜蛋白植入 PRV 免 疫刺激復合物，以此將自然感染和接種疫苗的動物相區分。

4.2 重組活載體疫苗

PRV 的動物感染譜非常廣，基因組較大，是理想的重組病毒載 體。研究人員利用基因工程技術，插入多種病原的保護性抗原基因 制備的重組活載體疫苗，克服了重組亞單位疫苗的部分缺點，免疫原性更強。它既保留了 PR 的傳染特性，又對其它病毒、細菌等病原體起到預防免疫的作用，即誘導機體產生了與之對應的綜合性抗 體，真正實現“一針多防”。

Lei J L 等[7]以缺失 gE/gI/TK 的 PRV 變異株為載體，插入 CS FV 的 E2 基因，構建了 rPRVTJ-ΔgE/gI/TK-E2 重組病毒，攻毒結果 顯示接種組的存活率較高，對 CFS 和 PR 的抵抗力更強。

4.3 DNA 疫苗

PR DNA 疫苗是把編碼引起保護性免疫反應的 PRV 基因片段 導入質粒中，使其在宿主細胞內經轉錄和翻譯，合成抗原，進而激 發機體的體液和細胞免疫應答。DNA 疫苗解決了弱毒疫苗可能產生的毒力返強、對新型變異毒株失效的問題，克服了母源抗體的影 響，研發生產過程安全簡易，市場前景廣闊[8]。未來需在提高免疫效力、精準把控抗原基因的表達以避免與細胞染色體整合等問題上 做進一步探索。

5 結語

PR 尚無特效藥治療，且 PRV 導致的潛伏感染和多種宿主發病 等機制還未研究透徹，所以接種疫苗仍為防控的主要措施。相關科研院所應加快安全可靠、低成本、免疫效果顯著的 PR 疫苗實驗室研發、臨床試驗和上市;政府有關部門應加強監管，嚴格落實防疫 和疫苗審批制度;養殖企業應規范日常飼養管理，定期進行抗原抗 體檢測和預防接種。相信經過全社會的共同努力，在不遠的未來， 我國 PR 的防控和凈化工作定能取得根本性勝利。

參考文獻：

[1] 任衛科，池晶晶，李秀麗，等. 豬偽狂犬病疫苗研究及應用現狀[J]. 天津農業科學，2017，25（8）：37-41.

[2] Wang TY，Xiao Y，Yang QY，et al. Construction of a gE-deleted pseudorabies virus and its efficacy to the new-emerging variant PRV challenge in the form of killed vaccine [J]. BioMed Research International，2015，1-10.

[3] 梁苑燕，胡艷芬，張小榮，等. 應用 Cre‐loxP 系統構建偽狂犬病病毒gE/TK 雙缺失株[J].畜牧獸醫學報，2012，43（11）：1802-1809.

[4] 梁勛. 利用 CRISPR/Cas9 和 Cre/lox 系統構建偽狂犬病毒雙基因缺失活疫苗[D].武漢：華中農業大學，2016.

[5] Dong J，Bai J，Sun T，et al. Comparative pathogenicity and immunogenicity oftriple and double gene-deletion pseudorabies virus vaccine candidates [J]. Research in Veterinary Science，2017，115：17-23.

[6] 葉麗林，姚文生，支海兵，等. 偽狂犬病病毒免疫刺激復合物（ISCOM）的制備及其免疫效果檢測[J].中國獸藥雜志，2002，36（12）：27-29.

[7] Lei J L，Xia S L，Wang Y M，et al. Safety and immunogenicity of agE/gI/TK gene-deleted pseudorabies virus variant expressing the E2protein of classical swine fever virus in pigs [J]. Immunology Letters，2016，174：63-71.

[8] 張姍姍，冷雪，時坤，等. 豬偽狂犬病流行狀況和疫苗應用的研究進展[J].動物醫學進展，2018，39（7）：81-85.